AOL4 - Farmacologia (Questionário)

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Avaliação On-Line 5 (AOL 5) – Questionário 
 
 
Usuário Sylvia Cristiane Arruda Veloso 
Curso 21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado 14/05/20 20:59 
Enviado 14/05/20 21:30 
Status Completada 
Resultado da tentativa 10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 30 minutos 
 
 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o receptor GABAA e seus ligantes, é correto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Em altas doses, os barbitúricos podem ser 
gabamiméticos, ativando diretamente os canais de 
cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA. 
Respostas: a. 
O flumazenil interage, com alta afinidade a locais 
específicos, com o receptor GABAA, ativando-o 
intensamente e produzindo uma resposta inibitória no 
sistema nervoso central. 
 
b. 
O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois 
aumenta o influxo de potássio nos canais 
gabaérgicos. 
 
c. 
Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, 
ativam diretamente os receptores GABAA, 
independentemente da presença do GABA, seu 
ligante fisiológico. 
 
d. 
O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e 
os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos 
receptores GABAA. 
 
e. 
Em altas doses, os barbitúricos podem ser 
gabamiméticos, ativando diretamente os canais de 
cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Das alternativas abaixo, qual não representa uma classe de fármacos 
utilizada no tratamento da depressão: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Inibidores da acetilcolinesterase. 
Respostas: a. 
Antidepressivos atípicos. 
 
b. 
Antidepressivos tricíclicos. 
 
c. 
Inibidores da recaptação de serotonina e 
norepinefrina. 
 
d. 
Inibidores da acetilcolinesterase. 
 
e. 
Inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina. 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e 
alucinações esquizofrênicas um fármaco antipsicótico. Administrando o 
medicamento conforme a prescrição médica, o paciente sentiu melhora 
dos sintomas após três semanas de uso, porém a ocorrência de 
movimentos involuntários estereotipados (piscar de olhos e espasmos) 
foi um dos efeitos adversos que lhe causou muito incômodo. Qual dos 
fármacos abaixo tem maior probabilidade de causar este tipo de efeito 
adverso? 
 
Resposta Selecionada: e. 
Haloperidol. 
Respostas: a. Halotano. 
 
b. Quetiapina. 
 
c. Clozapina. 
 
d. Lítio. 
 
e. Haloperidol. 
 
 
 
 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia, a epilepsia é definida 
como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do 
cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios 
metabólicos. Para a escolha do seu tratamento medicamentoso, é 
imprescindível conhecer o tipo específico de crise, as características do 
paciente, as características farmacológicas e o perfil de efeitos adversos 
do fármaco anticonvulsivante. Diante desse contexto, são todos 
fármacos utilizados no tratamento anticonvulsivante, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da 
dopamina e da noradrenalina. 
Respostas: a. 
Carbamazepina, cuja ação é mediada através do 
bloqueio de canais de sódio e inibição de disparos 
repetitivos de alta frequência nos neurônios. 
 
b. 
Fenobarbital, agente anticonvulsivante seguro e de 
baixo custo, pertencente à classe dos barbitúricos. 
 
c. 
Topiramato, seu provável mecanismo de ação 
envolve o bloqueio dos canais de sódio dependentes 
de voltagem. 
 
d. 
Ácido valpróico, cujos mecanismos de ação possíveis 
incluem bloqueio de canais de sódio, bloqueio da 
transaminase GABA e ações nos canais de cálcio tipo 
T. 
 
e. 
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da 
dopamina e da noradrenalina. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns, 
cerca de 15% da população pode apresentar pelo menos um episódio 
em algum momento de sua vida. Sobre os fármacos utilizados no 
transtorno depressivo maior é correto afirmar que, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são 
classificados como inibidores da recaptação de 
serotonina. 
 
Respostas: a. 
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são 
classificados como inibidores da recaptação de 
serotonina. 
 
b. 
Os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da 
monoaminoxidase foram os primeiros antidepressivos 
a serem empregados na clínica no tratamento da 
depressão. 
 
c. 
Os inibidores da recaptação de serotonina exibem 
efeitos adversos menos pronunciados que aqueles 
observados com o uso de antidepressivos tricíclicos. 
 
d. 
A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou 
inibidores da monoaminoxidase é potencialmente fatal. 
 
e. 
Os antidepressivos tricíclicos bloqueiam os receptores 
serotoninérgicos, α-adrenérgicos, histamínicos e 
muscarínicos, as ações nesses receptores são 
responsáveis por muitos dos seus efeitos adversos 
dessa classe de fármacos. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Considerando os fármacos celecoxibe, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico 
e nimesulida, assinale a alternativa que melhor descreve o mecanismo 
de ação desses fármacos: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são 
inibidores não seletivos da COX. 
Respostas: a. 
A nimesulida é um inibidor relativamente seletivo 
para COX-1. 
 
b. 
O ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da 
enzima COX. 
 
c. 
O ibuprofeno e o celecoxibe são inibidores 
seletivos da COX-2. 
 
d. 
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são 
inibidores não seletivos da COX. 
 
 
e. 
Os quatro fármacos são inibidores seletivos da 
COX-2. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve 
necessariamente produzir estes três efeitos: anti-inflamatório, 
antitérmico e analgésico. Qual dos fármacos abaixo é antitérmico e 
analgésico, mas praticamente não tem atividade anti-inflamatória? 
 
Resposta Selecionada: d. 
Paracetamol. 
Respostas: a. 
Ácido acetil salicílico. 
 
b. 
Ácido mefenâmico. 
 
c. 
Dipirona. 
 
d. 
Paracetamol. 
 
e. 
Meloxicam. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Relacione as características dadas aos seus respectivos fármacos 
ativos no SNC. Em seguida, marque a alternativa que apresenta a 
relação correta. 
1- Pacientes em uso desse fármaco têm diminuída a capacidade de 
degradação da tiramina obtida na dieta e maior liberação de 
catecolaminas, podendo desencadear uma crise hipertensiva severa, 
caracterizada por agitação psicomotora, taquicardia, rigidez no pescoço, 
arritmias cardíacas e convulsões. 
2- Trata-se de um dos anestésicos parenterais mais comumente 
escolhidos, atua aumentando o influxo de cloreto mediado pelo GABA 
nos receptores GABAA. 
3- Agonista seletivo dos subtipos de receptores de melatonina (MT1 e 
MT2), aprovado para o tratamento de insônia, especificamente para 
dificuldades em iniciar o sono. 
4- Trata-se de fármaco antipsicótico que atua pelo bloqueio de 
receptores D2 com mais potência do que os receptores 5-HT2A, mas é 
relativamente fraco no bloqueio de ambos. Seu baixo risco para 
desencadear sintomas extrapiramidais pode estar relacionado com a 
 
fraca e breve ligação ao receptor D2. 
5- É um inibidor seletivo da COMT, pode ser uma opção terapêutica em 
alguns casos da doença de Parkinson. 
A- Tolcapona 
B- Quetiapina 
C- Selegelina 
D- Ramelteona 
E- Propofol 
Resposta Selecionada: e. 
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A. 
Respostas: a. 
1- B; 2- D; 3- E; 4- A; 5- C. 
 
b. 
1- E; 2- A; 3- B; 4- D; 5- C. 
 
c. 
1- C; 2- D; 3- E; 4- B; 5- A. 
 
d. 
1- A; 2- B; 3- D; 4- E; 5- C. 
 
e. 
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os neurotransmissores apresentam específicas funções no SNCe são 
responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo 
humano. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor 
e respectivo receptor envolvidos na ação dos fármacos classificados 
como barbitúricos? 
 
Resposta Selecionada: d. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA. 
Respostas: a. 
Glutamato; AMPA. 
 
b. 
Histamina; H1. 
 
c. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAC. 
 
d. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA. 
 
e. 
Norepinefrina; α2. 
 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não 
conseguem atingir a circulação sistêmica e 
desencadear efeitos sobre o SNC. 
Respostas: a. 
A lidocaína tem efeito anestésico mais rápido, intenso, 
amplo e prolongado do que a procaína. 
 
b. 
A bupivacaína é um anestésico potente, capaz de 
causar uma anestesia prolongada, cujo bloqueio é 
mais sensorial do que motor, por isso é bastante 
utilizada no trabalho de parto e no pós-operatório. 
 
c. 
O uso concomitante de vasoconstritores com os 
anestésicos locais reduz os riscos de toxicidade em 
razão da diminuição da absorção destes. 
 
d. 
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não 
conseguem atingir a circulação sistêmica e 
desencadear efeitos sobre o SNC. 
 
e. 
Os tempos de latência e de duração da ação dos 
anestésicos locais são influenciados por vários fatores 
como, por exemplo, pH do tecido e pKa do fármaco.