AV2 de Deontologia e Legislação

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42323 . 7 - Deontologia e Legislação - 20211.B 
AV2 
Cezar Augusto da Silva 
Nota final--- 
6/6 
Tentativa 2Enviado: 05/06/21 10:55 (BRT) 
6/6 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,6 
Segundo o Código de Processo Ético estabelecido pela resolução CFF nº 596/2014, 
a abertura de processo ético-disciplinar com fundamento na ausência do 
profissional no estabelecimento a que presta assistência técnica deve seguir qual 
orientação? 
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1. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) 
constatações fiscais, no período de 12 (doze) meses. O prazo prescricional 
inicia-se 1 (ano) após data da terceira constatação necessária à instauração 
do processo ético-disciplinar. 
2. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) 
constatações fiscais, no período de 24 (vinte e quatro) meses. O prazo 
prescricional inicia-se 1 (ano) após a data da terceira constatação necessária 
à instauração do processo ético-disciplinar. 
3. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) 
constatações fiscais, no período de 12 (doze) meses. O prazo prescricional 
inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à instauração do 
processo ético-disciplinar. 
4. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) 
constatações fiscais, no período de 24 (vinte e quatro) meses O prazo 
prescricional inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à 
instauração do processo ético-disciplinar. 
Resposta correta 
5. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) 
constatações fiscais, no período de 36 (trinta e seis) meses. O prazo 
prescricional inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à 
instauração do processo ético-disciplinar. 
2. Pergunta 2 
/0,6 
As ações de controle das ameaças à saúde individual e coletiva foram se 
estruturando ao longo do tempo, com base no avanço do conhecimento e na luta 
pela promoção e preservação da saúde da população. Sobre vigilância em saúde, 
assinale a alternativa incorreta: 
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1. 
A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de coleta, 
consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos relacionados à 
saúde, visando ao planejamento e à implementação de medidas de saúde 
pública para a proteção da saúde da população, para a prevenção e controle 
de riscos, agravos e doenças, bem como para a promoção da saúde (BRASIL, 
2013). 
2. 
A vigilância sanitária é um conjunto de ações que proporcionam o 
conhecimento, a detecção ou a prevenção de qualquer mudança nos fatores 
determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a 
finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle de 
doenças ou agravos. 
Resposta correta 
3. 
A vigilância ambiental em saúde engloba um conjunto de ações que 
proporciona o conhecimento e a detecção de qualquer mudança nos fatores 
determinantes e condicionantes do meio ambiente que interferem na saúde 
humana, com a finalidade de identificar as medidas de prevenção e controle 
dos fatores de risco ambientais relacionados às doenças ou a outros agravos 
à saúde. 
4. 
A vigilância em saúde engloba a vigilância de perigos, como os agentes 
químicos, físicos e biológicos que possam ocasionar doenças e agravos, tarefa 
tradicionalmente realizada pela vigilância sanitária. 
5. 
Saúde do trabalhador é um conjunto de atividades que se destina, por meio 
das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sanitária, à promoção e 
proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa à recuperação e 
reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos a riscos e agravos 
advindos das condições de trabalho. 
3. Pergunta 3 
/0,6 
A Lei n° 3.820/1960 criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de 
Farmácia. Neste aspecto, assinale a alternativa verdadeira: 
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1. 
O exercício da profissão farmacêutica no Brasil é permitido somente aos 
farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia. 
Resposta correta 
2. 
O exercício permanente da profissão não obriga ao farmacêutico a inscrever-
se no Conselho Regional de Farmácia 
3. 
O Conselho Regional está impedido de realizar qualquer penalidade ao 
profissional farmacêutico. 
4. 
O requerimento para se inscrever no Conselho Regional pode ser realizado 
de forma oral. 
5. 
Ao candidato a inscrição no Conselho é facultado o direito de exercer a 
profissão. 
4. Pergunta 4 
/0,6 
Para qual tipo de notificação de receita listadas abaixo é necessário um termo de 
consentimento de risco e consentimento pós-informação? 
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1. 
C2 
Resposta correta 
2. 
B2 
3. 
B1 
4. 
C3 
5. 
A1 e A2 
5. Pergunta 5 
/0,6 
De acordo com a Portaria nº 802/1998 do Ministério da Saúde, as empresas 
responsáveis por cada uma das etapas da cadeia dos produtos farmacêuticos são 
solidariamente responsáveis pela qualidade e segurança dos produtos objetos de 
suas atividades específicas. Na farmácia hospitalar, todas as atividades listadas 
estão de acordo com a referida Portaria, MENOS: 
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6. Pergunta 6 
/0,6 
A RDC nº. 44/2009 determina que o farmacêutico deve avaliar as receitas 
observando os seguintes itens: 
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas. 
II. Identificação do usuário. 
III. Identificação de medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e 
quantidade. 
IV. Modo de usar ou posologia. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva 
verdadeira: 
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1. 
Somente III. 
2. 
Somente as alternativas I e II, 
3. 
Somente IV. 
4. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Resposta correta 
5. 
Somente I. 
7. Pergunta 7 
/0,6 
A RDC nº. 96, de 17 de dezembro de 2008, ainda vigente. Essa normativa 
regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo 
seja a divulgação ou promoção comercial dos medicamentos. Objetiva, ainda, que 
as informações veiculadas pelas propagandas sejam corretas, equilibradas e 
acessíveis e aplicável para que público: 
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1. 
Somente aos farmacêuticos. 
2. 
Somente aos médicos. 
3. 
Somente aos médicos e farmacêuticos. 
4. 
Aos médicos, farmacêuticos e população em geral. 
Resposta correta 
5. 
Somente a população. 
8. Pergunta 8 
/0,6 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro 
de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento 
genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos 
e dá outras providências. De acordo com a qual: 
I. Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios 
ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de 
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do 
medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma 
do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, 
devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca: 
II – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido 
após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de 
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela 
Denominação Comum Brasileira ou, na sua ausência, pela Denominação Comum 
Internacional; 
III – Medicamento de Referência – produto inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, 
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente juntoao órgão federal 
competente, por ocasião do registro. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva 
verdadeira: 
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1. 
Somente III. 
2. 
Somente as alternativas I e II, 
3. 
Somente II. 
4. 
As afirmativas I, II, III. 
Resposta correta 
5. 
Somente I. 
9. Pergunta 9 
/0,6 
A Denominação Comum Brasileira (DCB) se refere à: 
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1. 
Padronização para que os nomes de fármacos utilizados no Brasil sejam 
conhecidos mundialmente. 
2. 
Nomenclatura oficial em língua inglesa para fármacos e para princípios 
ativos que são utilizados no Brasil. 
3. 
É a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, 
aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária (Lei n.° 
9.787/1999). 
Resposta correta 
4. 
Nomenclatura de moléculas descobertas no Brasil. 
5. 
Padronização de apenas princípios ativos. 
10. Pergunta 10 
/0,6 
A conduta ética essencial para profissionais da saúde é chamada de ética em saúde. 
A bioética atua no amplo campo de conhecimento e debate, sobre o qual 
encontram-se diversos pesquisadores, grupos e equipes de pesquisa em saúde. À 
respeito desse tema, assinale a alternativa incorreta. 
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1. 
Em nível hospitalar, as questões bioéticas são referidas ao Comitê de Ética 
Hospitalar, a fim de auxiliar profissionais em situações de dilemas éticos, 
sendo esta responsabilidade restrita ao Comitê, não cabendo a profissionais 
de saúde, direção hospitalar, área administrativa e demais áreas do 
ambiente hospitalar. 
Resposta correta 
2. 
A bioética é um ramo da ética que analisa os conflitos, as controvérsias e as 
práticas que tendem a elucidar e resolver questões éticas dentro da medicina 
e da biologia, além de elucidar aquelas relacionadas principalmente à vida 
humana em temas considerados polêmicos, como aborto, clonagem, 
eutanásia e reprodução assistida. 
3. 
Na clínica, em todas as investigações biomédicas e epidemiológicas que 
envolvem seres humanos devem ser considerados os seguintes princípios 
éticos: beneficência, não-malevolência, autonomia e justiça. 
4. 
Os princípios da bioética buscam orientar e definir os valores envolvidos nas 
relações entre os profissionais da saúde, todavia, não têm caráter absoluto e 
não têm sobreposição de um para o outro. 
5. 
Prevenir o dano que possa ser causado a outro indivíduo e agir em benefício 
do outro são exemplos de beneficência. 
 
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