av 2 - Fundamentos de Farmacotécnica

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42805 . 7 - Fundamentos de Farmacotécnica - 20211.B
AV2
AV2
Rodrigo Mendes Braz
Nota final---
6/6
Tentativa 1Enviado: 05/06/21 15:41 (BRT)
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
Assinale a alternativa que descreve um conceito farmacotécnico corretamente.
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1. 
Remédio é uma substância química estruturalmente definida.
2. 
Medicamento é qualquer meio utilizado com a finalidade de prevenir ou curar doenças.
3. 
Especialidade farmacêutica é um produto oriundo da farmácia magistral.
4. 
Fármaco é produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
5. 
Preparação oficinal (farmacopeica) é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula está descrita no Formulário Nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Resposta correta
2. Pergunta 2
/0,6
São requisitos necessários para o funcionamento de uma farmácia de manipulação, exceto:
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1. 
Possuir um Manual de Boas Práticas de Manipulação.
2. 
Seguir o Regulamento Técnico previsto na RDC nº. 58/2007.
Resposta correta
3. 
Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
4. 
Possuir Autorização Especial, no caso de manipular substâncias sujeitas a controle especial.
5. 
Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competentes, conforme legislação vigente.
3. Pergunta 3
/0,6
Com relação a Fatores que podem afetar a estabilidade de formulações farmacêuticas, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A presença de água favorece as reações de fotólise e degradação do fármaco ou do produto farmacêutico.
 II. O tamanho das partículas sólidas pode influenciar na estabilidade de uma preparação farmacêutica, pois, geralmente, quanto maior o tamanho da partícula, maior a reatividade da substância, e, consequentemente, maior a possibilidade de reações de degradação. 
III. Todos os medicamentos devem estar livres de contaminação microbiana, mesmo que certos produtos, como os parenterais e os oftálmicos, sejam estéreis.
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1. 
As proposições I, II e III estão corretas.
2. 
Apenas a proposição II está correta.
3. 
As proposições I e III estão corretas.
4. 
Apenas a proposição I está correta.
5. 
Apenas a proposição III está correta.
Resposta correta
4. Pergunta 4
/0,6
O desenvolvimento de uma formulação requer conhecimento sobre as características físicas, químicas, físico-químicas e biológicas dos fármacos a serem utilizados, assim como dos excipientes que serão utilizados. A partir daí, vem a escolha da forma farmacêutica mais apropriada para essa formulação, levando em conta também as características do paciente e o objetivo da formulação. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de SUSPENSÃO.
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1. 
Suspensão é uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica,de sabor adocicado.
2. 
Suspensão é uma preparação líquida que contém uma ou mais substâncias dissolvidas em um solvente ou uma mistura de solventes miscíveis.
3. 
Suspensão é uma preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos.
4. 
Suspensão é uma forma farmacêutica líquida em que o fármaco não está dissolvido, mas, sim, disperso em um veículo.
Resposta correta
5. 
Suspensão é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
5. Pergunta 5
/0,6
Assinale a alternativa que contém o melhor material de embalagem utilizado para proteger o produto da luz, no caso dele sofrer deterioração fotoquímica.
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1. 
Vidro transparente.
2. 
Envelope de papel.
3. 
Envelope laminado.
4. 
Vidro âmbar.
Resposta correta
5. 
Frasco de plástico transparente.
6. Pergunta 6
/0,6
Com relação aos requisitos de Pessoas das Boas Práticas de Manipulação, considere as proposições e assinale a alternativa correta:
I. O responsável pela manipulação e pela avaliação das prescrições deve ser um farmacêutico registrado no Conselho Regional de Farmácia.
II. Dentro da área de preparação de medicamentos, os funcionários devem utilizar os equipamentos de proteção individual (EPIs), para assegurar a proteção do funcionário e do produto.
III. Os funcionários devem fazer exames médicos periodicamente, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO).
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1. 
Apenas a proposição II está correta.
2. 
As proposições I, II e III estão corretas.
Resposta correta
3. 
As proposições I e III estão corretas.
4. 
Apenas a proposição I está correta.
5. 
Apenas a proposição III está correta.
7. Pergunta 7
/0,6
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que a preparação farmacêutica possui, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado. Assim, associe a classificação da forma farmacêutica (coluna da esquerda) a seus respectivos exemplos correspondentes (coluna da direita) assinalando a alternativa que contém a sequência correta da associação.
1. Formas farmacêuticas sólidas                  (  ) Óvulo
2. Formas farmacêuticas semissólidas             (  ) Linimento
3. Formas farmacêuticas líquidas                 (  ) Emplastro  
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1. 
3-2-1.
2. 
3-1-2.
3. 
2-3-1.
4. 
1-2-3.
5. 
1-3-2.
Resposta correta
8. Pergunta 8
/0,6
Assinale a alternativa que traz o conceito correto de metabolização (biotransformação):
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1. 
A metabolização é o conjunto de processos que envolve a passagem do fármaco da circulação sistêmica para o interstício (espaço entre moléculas/células) ou células dos tecidos, onde ocorrerá o efeito farmacológico.
2. 
A metabolização é a mudança química do fármaco dentro do organismo por mecanismos bioquímicos, normalmente realizada no fígado.
Resposta correta
3. 
A metabolização do fármaco é quando o fármaco passa por uma membrana que não participa ativamente do processo.
4. 
A metabolização é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.
5. 
A metabolização é a passagem do fármaco através da membrana biológica contra um gradiente de concentração.
9. Pergunta 9
/0,6
Sabendo-se que a fórmula molecular do sulfato de salbutamol é (C13H21NO3)2.H2SO4 e seu peso molecular é de 576,71 g e considerando que a fórmula molecular do salbutamol é C13H21NO3 e seu peso molecular é 239,31 g, assinale a alternativa que contém o valor do equivalente grama do sulfato de salbutamol, o equivalente grama do salbutmaol e o fator de equivalência, respectivamente:
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1. 
288,35g - 239,31g – 2,40
2. 
576,71g - 239,31g – 2,40
3. 
288,35g - 239,31g – 1,20
Resposta correta
4. 
576,71g - 239,31g – 1,20
5. 
288,35g – 119,65g – 1,20
10. Pergunta 10
/0,6
Há diversos fatores que devem ser levados em consideração para a escolha do material de embalagem, assinale a alternativa que não é um destes fatores.
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1. 
Forma farmacêutica.
2. 
Perfil de estabilidade do fármaco veiculado
3. 
Estado físico do produto.
4. 
Compatibilidade química do produto com o material de embalagem.
5. 
Teor do excipiente.
Resposta correta