RRVISÃO PROVA - CAPTURA E APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS; ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS T; MECANISMOS EFETORES DOS LINFÓCITOS T; ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS B

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REVISÃO PROVA 2
CAPTURA E APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS
· MHC I – APRESENTA PEPTÍDEOS PARA OS LINFÓCITOS TCD8 (CITOSOL)
· MHC II – APRESENTA PEPTÍDEOS PARA OS LINFÓCITOS TCD4 (VESICULAR)
· O MHC SÓ APRESENTA 1 PEPTÍDEO POR VEZ
· MHC II – CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS E LINFÓCITOS B
· MHC I – CÉLULAS NUCLEADAS
· AS CÉLULAS DENDRÍTICAS APRESENTAM ANTÍGENOS PARA OS LINFÓCITOS NOS LINFONODOS E ESSES LINFÓCITOS PERDEM A CCR7 E CONSEQUENTEMENTE, SUA ADESIVIDADE PELO LINFONODO, MIGRANDO PARA O LOCAL DA INFECÇÃO. LÁ ELES RECONHECEM NOVAMENTE O ANTÍGENO POR APRESENTAÇÃO DE CÉLULAS DO LOCAL COMO O MACRÓFAGO.
· O MHC ELE SÓ VAI SER EXPRESSO NA MEMBRANA DA CÉLULA SE ELE TEM UM PEPTÍDEO LIGADO. 
· RESTRIÇÃO PELO MHC – INDICA QUE O TCR DO LINFÓCITO T, SÓ RECONHECE PEPTÍDEOS APRESENTADOS PELO MHC.
· O MHC É PRODUZIDO NO RETICULO ENDOPLASMÁTICO.
ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS T
· ATIVAÇÃO DO LINFÓCITO T SEMPRE INICIA COM O RECONHECIMENTO DO ANTÍGENO. 
· ATIVAÇÃO: PRODUZ RECEPTORES PARA IL-2 E TAMBÉM SECRETA IL-2 (SINALIZAÇÃO AUTÓCRINA). É A PRINCIPAL CITOCINA ENVOLVIDA NA SOBREVIVÊNCIA DA CÉLULA. DIMINUI FATORES APOPTÓTICOS.
· PROLIFERAÇÃO: EXPANSÃO CLONAL. GERAÇÃO DE NOVAS CÉLULAS T. 
· DIFERENCIAÇÃO E FUNÇÃO EFETORA. 
· NO MOMENTO DA ATIVAÇÃO HÁ EXPRESSÃO DE NOVAS MOLÉCULAS COESTIMULATÓRIAS E DE ADESÃO NA MEMBRANA. CD28. 
· SEM COESTIMULAÇÃO, NÃO HÁ ATIVAÇÃO DO LINFÓCITO T.
· TEM QUE EXISTIR UMA LIGAÇÃO POR UM LONGO PERÍODO DE TEMPO ENTRE AS APC’S E OS LINFÓCITOS T.
· GERA LINFÓCITOS T DE MEMÓRIA.
MECANISMOS EFETORES DOS LINFÓCITOS T
· DIFERENCIAÇÃO EM TH1, TH2 E TH17 DA TCD4.
· TH1 PRODUZ INTERFERON-GAMA E TAMBÉM IL-12 PARA AUMENTAR A ATIVIDADE MICROBICIDA DOS MACRÓFAGOS. (AUMENTA ÓXIDO NITRICO, ERO’S).
· TH2 PRODUZ IL-4, IL-5 E IL-13.
· IL-4: PODE ESTIMULAR OS LINFÓCITOS B A PRODUZIREM IgE. ELA TAMBÉM PODE ESTIMULAR OS MACRÓFAGOS M2 (REPARO TECIDUAL).
· IL-5: ATIVAÇÃO DOS EOSINÓFILOS (AUMENTA A DEGRANULAÇÃO). 
· IL-4 E IL-13: AUMENTAM O PERISTALTISMO E SECREÇÃO DE MUCO PARA ELIMINAR O PARASITA.
· TH-17 SECRETA PRINCIPALMENTE IL-17 E IL-22. AUMENTA RESPOSTA INFLAMATÓRIA. RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS. 
· ESSA DIFERENCIAÇÃO DOS TCD4 DEPENDE DAS CITOCINAS QUE PARTICIPAM DA ATIVAÇÃO. 
· TCD8 DIFERENCIADO (CITOTÓXICO OU CITOLÍTICO) TEM O PRINCIPAL PAPEL DE SECRETAR PERFORINAS E GRANZIMAS. IRÃO MATAR A CÉLULA INFECTADA. 
ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS B
· EXISTE A ATIVAÇÃO DEPENDENTE DE LINFÓCITOS T E INDEPENDENTES DE LINFÓCITOS T.
· DEPENDENTE DE LINFÓCITO T: MAIS TOP, MAIOR TROCA DE ISOTIPO (IGG, IGA, IGE), MAIOR AFINIDADE PELO ANTÍGENO, CÉLULAS DE MEMÓRIA DE VIDA LONGA. SÓ POR RECONHECIMENTO DE ANTÍGENOS PROTEICOS.
· INDEPENDENTE DE T: MENOS TOP. NÃO POSSUI TROCA DE ISOTIPO, MENOR AFINIDADE, MAIS IGM, PLASMÓCITO DE VIDA CURTA. RECONHECIMENTO DE ANTÍGENOS POLISSACARÍDICOS, LIPÍDICOS...
· MATURAÇÃO DA AFINIDADE: A AFINIDADE DO ANTICORPO AUMENTA EM RESPOSTAS SUBSEQUENTES AO MESMO ANTÍGENO. 
· TROCA DE ISOTIPO: IGA, IGE, IGG (DEPENDEM DAS CITOCINAS SECRETADAS PELOS LINFÓCITOS TCD4).
· POSSUI VÁRIOS RECEPTORES NÃO SÓ OS ANTICORPOS. TIPO TOLL, CR2.