AV - FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 
 1. Ref.: 3882793 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância 
sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o 
medicamento genérico, é correto afirmar: 
 
 c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de 
um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva 
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na 
urina. 
 e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego 
exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera 
medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição 
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos vegetais. 
 b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto 
de referência ou inovador, que se pretende ser com este 
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia 
da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, 
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela 
Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional. 
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no 
órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado 
no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do 
registro. 
 a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os 
mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao 
tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, 
rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado 
pelo nome comercial ou pela marca. 
 
 
 2. Ref.: 3882796 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos 
mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882793.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882796.');
 a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do 
princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma 
composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo 
e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de 
referência. 
 e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por 
até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança 
e qualidade. 
 
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores 
(inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela 
Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade 
de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, 
mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes 
e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, 
mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação 
diferente. 
 
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois 
medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, 
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo 
idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados 
num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, 
assinale a alternativa correta. 
 
 d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para 
a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante 
a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias 
de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem 
as mesmas características e propriedades físico-químicas que o 
medicamento inovador, conhecido como de referência. 
 c) Para que dois medicamentos possam ser considerados 
intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de 
biodisponibilidade de cada um deles. 
 a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: 
clínica, analítica e estatística. 
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e 
devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em 
relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882799.');
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o 
desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação 
da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos 
realizados. 
 
 
 4. Ref.: 3882803 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do 
Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da 
Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para 
as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. 
 
 d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da 
utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento adquirido no 
Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso 
ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum 
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos 
e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos 
hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os 
medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia 
e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois 
novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em 
sua grande maioria, plantas medicinais. 
 c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, 
segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o 
Brasil durante todo o período colonial. 
 
 
 5. Ref.: 3882857 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização 
de fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882803.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882857.');
mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a 
PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os 
seguintes mecanismos de ação, respectivamente: 
 
 c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores 
beta adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio 
 e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e 
inibição de receptores alfa adrenérgicos 
 b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e 
liberação de óxido nítrico, 
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores 
α1- adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais, 
 d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição 
de receptores beta adrenérgicos 
 
 
 6. Ref.: 3882809 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura 
de Pará de Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas aseguir: 
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os 
efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem 
realizar o cadastramento das famílias em sua área de 
abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 e) A afirmativa II justifica a I 
 b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 a) As duas afirmativas são verdadeiras. 
 d) As duas afirmativas são falsas. 
 c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
 
 7. Ref.: 3910510 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na 
membrana. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882809.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203910510.');
 
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune 
do paciente. 
 
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
 E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
 
 
 8. Ref.: 3882836 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos: 
 
 
a) Glibenclamida e metformina. 
 b) Glibenclamida e glimepirida. 
 
c) Glibenclamida e liraglutida. 
 
e) Saxagliptina e acarbose. 
 
d) Glipizida e pioglitazona. 
 
 
 9. Ref.: 3882866 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias 
substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os 
transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição 
desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao 
mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa 
CORRETA: 
 
 
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual 
recombinante, utilizado como trombolítico por via oral. 
 
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por 
prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-
carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual 
recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
 
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, 
entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos 
homogênea. 
 
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através 
do mesmo mecanismo de ação. 
 
 
 10. Ref.: 3910503 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 
horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
 C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
 
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882836.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203882866.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203910503.');
 
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração 
 
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração 
 
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração