avaliação 2 farmacologia1

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14/07/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Marcirene Correia de Melo Rodrigues (2456252)
Disciplina: Farmacologia I (20280)
Avaliação: Avaliação II - Individual ( Cod.:669757) ( peso.:1,50)
Prova: 34765764
Nota da Prova: 8,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Um fármaco hipotético com pKa de 2,0 é administrado por via oral a um paciente. Ao chegar no estômago, este fármaco tem contato com um amb
o pH costuma variar entre 1,5-2. Para fins de exercício, vamos considerar que o pH do estômago deste paciente é de 2,0. Sobre o exposto, assina
alternativa CORRETA:
 a) Este fármaco certamente irá sofrer forte degradação no pH estomacal, independentemente de sua estrutura química.
 b) O fármaco em questão será absorvido somente nas porções finais do intestino delgado, uma vez que apresenta um pKa relativamente alto.
 c) Este fármaco hipotético, quando no estômago, irá apresentar-se 50% em sua forma ionizada e 50% em sua fórmula molecular.
 d) O pKa em questão deste fármaco não irá alterar de forma nenhuma as interações farmacocinéticas que irão ocorrer com o organismo.
2. A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-se ao movimento do medicamento para dentro, através e p
do corpo - o curso temporal de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção. A respeito das fases da farmacocinética, an
afirmativas a seguir:
I- A absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no corpo, por quais locais ele será absorvido e quais característica
químicas da substância e fisiológicas do organismo que irão influenciar neste fenômeno.
II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o movimento que o fármaco irá realizar no corpo, quais
compartimentos irá conseguir acessar, a depender de suas características físico-químicas.
III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente dita do fármaco do corpo, por quais vias será excretado e d
forma isso pode influenciar na sua finalidade clínica.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas I e III estão corretas.
 b) Somente a afirmativa I está correta.
 c) As afirmativas I e II estão corretas.
 d) As afirmativas II e III estão corretas.
3. Uma relação dose-resposta é aquela em que níveis crescentes de exposição estão associados a um risco crescente ou decrescente do resultado. 
dose resposta que expressa a fração populacional que responde a uma dose estabelecida de um fármaco é conhecida como:
 a) Dose-resposta graduada.
 b) Dose-resposta tóxica.
 c) Dose-resposta quantal.
 d) Dose-resposta eficaz.
4. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou
aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia v
farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática logo após sua administração.
 b) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima alcançada.
 c) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada.
 d) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária máxima alcançada.
5. Receptores são macromoléculas envolvidas na sinalização química entre e dentro das células; eles podem estar localizados na membrana da supe
celular ou dentro do citoplasma. Os receptores ativados regulam direta ou indiretamente os processos bioquímicos celulares (por exemplo, condutâ
iônica, fosforilação de proteínas, transcrição de DNA, atividade enzimática). Acerca das interações entre fármacos e seus alvos, classifique V para 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Fármacos agonistas são aqueles que se ligam a seus receptores estabilizando-os no seu estado ativo.
( ) Fármacos antagonistas são aqueles que são capazes de inibir a ação de uma molécula agonista, mas que na ausência desta molécula não tê
capacidade de gerar efeito algum.
( ) Alguns exemplos de agonistas são agonistas totais, agonistas parciais e agonistas inversos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - V - V.
 b) F - F - V.
 c) V - V - F.
 d) V - V - V.
6. A relação dose-resposta, ou relação exposição-resposta, descreve a magnitude da resposta de um organismo, como uma função da exposição (ou
um estímulo (geralmente um químico) após um certo tempo de exposição. A respeito dos conceitos relacionados à dose-resposta, analise as afirm
seguir:
I- A potência de um fármaco diz respeito à concentração deste em que são produzidos 50% da sua resposta máxima.
II- A eficácia de um fármaco se refere à resposta máxima que este fármaco pode gerar no organismo em que é administrado.
III- Um fármaco que apresente baixa potência certamente apresentará também baixa eficácia. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas I e II estão corretas.
 b) Somente a afirmativa I está correta.
 c) As afirmativas I e III estão corretas.
 d) As afirmativas II e III estão corretas.
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7. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, torna
mais solúvel em água, para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransforma
analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, com
amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a afirmativa II está correta.
 b) As afirmativas II e III estão corretas.
 c) As afirmativas I e II estão corretas.
 d) As afirmativas I e III estão corretas.
8. A administração oral é uma via de administração em que uma substância é administrada pela boca. "Per os" abreviado para P.O. às vezes é usado
uma orientação para a medicação oral. Muitos medicamentos são tomados por via oral porque têm efeito sistêmico, atingindo diferentes partes do 
corrente sanguínea, por exemplo. A respeito da via oral e suas características, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A via oral apresenta várias vantagens que facilitam a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que é simples e não exige nenhum grande pre
paciente. No entanto, a concentração do fármaco administrado pela via oral pode apresentar menor biodisponibilidade que outras vias.
PORQUE
II- É comum que nesta via todos os fármacos administrados sofram degradação estomacal, diminuindo consideravelmente a fração disponível a se
excretada pelo organismo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 b) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 c) As asserções I e II são proposições falsas.
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
9. Farmacoterapia é a terapia que usa formulações farmacêuticas, em contraste com a terapia que usa cirurgia (terapia cirúrgica), radiação (terapia d
radiação), movimento (terapia física) ou outros modos. Alguns termos, como a "janela terapêutica" são utilizados para determinar característicasda
farmacoterapia. A respeito dos conceitos relacionados a janelas terapêuticas de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Fármacos que ultrapassam o limite superior de sua janela terapêutica provavelmente irão apresentar sinais de eficácia comprometida.
II- Fármacos que não alcançam a faixa de dosagem da janela terapêutica não irão apresentar efeito terapêutico.
III- Fármacos com janelas terapêuticas mais estreitas são aqueles com maior segurança atrelada a seu uso.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas I e II estão corretas.
 b) Somente a afirmativa II está correta.
 c) As afirmativas II e III estão corretas.
 d) Somente a afirmativa I está correta.
10.A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em que o medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. 
das vias de aplicação dos medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades do medicamento. Acerca das vias
administração e absorção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de administração para o plasma.
( ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo organismo.
( ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral.
( ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam impossível o uso de algumas vias de administração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - V - V.
 b) F - V - F - F.
 c) V - V - F - V.
 d) F - F - V - F.
Prova finalizada com 8 acertos e 2 questões erradas.