Atividade 2 Farmacologia I Uniasselvi

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A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a 
aplicação dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de 
drogas em um paciente individual. Acerca da cinética envolvida em processos 
farmacocinéticos de biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
 
( F ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que 
seguem uma cinética de ordem zero. 
( V ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, 
a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do 
fármaco livre. 
( V ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da 
biotransformação permanece constante, independente da concentração do fármaco. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - V - V. B) V - V - V. C) F - F - V. D) V - V - F. 
 
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Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais 
variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando 
completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os 
fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho 
gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode 
influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem. B) Este 
processo chama-se Biotransformação Metabólica. C) Este processo chama-se 
Peroxidação Lipídica. D) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo. 
 
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O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco 
em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de 
distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. 
Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da 
sua concentração plasmática logo após sua administração. B) Expressa quanto 
tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar 
máxima alcançada. C) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco 
chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada. D) Expressa 
quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração 
urinária máxima alcançada. 
 
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Uma relação dose-resposta é aquela em que níveis crescentes de exposição estão 
associados a um risco crescente ou decrescente do resultado. A curva de dose resposta 
que expressa a fração populacional que responde a uma dose estabelecida de um 
fármaco é conhecida como: 
A) Dose-resposta tóxica. B) Dose-resposta graduada. C) Dose-resposta 
quantal. D) Dose-resposta eficaz 
 
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ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção" e descreve a disposição de um composto 
farmacêutico dentro de um organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas 
que o organismo irá impor à molécula do fármaco, através de sistemas enzimáticos, para 
que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, ser mais facilmente desprezada do 
organismo, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Estes fenômenos compõem a fase de Excreção. B) Estes fenômenos 
compõem a fase de Metabolismo. C) Estes fenômenos compõem a fase de 
Distribuição. D) Estes fenômenos compõem a fase de Absorção. 
 
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A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-
se ao movimento do medicamento para dentro, através e para fora do corpo - o curso 
temporal de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção. A 
respeito das fases da farmacocinética, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- A absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no 
corpo, por quais locais ele será absorvido e quais características químicas da substância 
e fisiológicas do organismo que irão influenciar neste fenômeno. 
II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o 
movimento que o fármaco irá realizar no corpo, quais compartimentos irá conseguir 
acessar, a depender de suas características físico-químicas. 
III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente 
dita do fármaco do corpo, por quais vias será excretado e de que forma isso pode 
influenciar na sua finalidade clínica. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas II e III estão corretas. B) As afirmativas I e III estão 
corretas. C) Somente a afirmativa I está correta. D) As afirmativas I e II estão 
corretas. 
 
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A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades 
químicas em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. 
A respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança. 
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e 
biodisponibilidade do fármaco. 
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado 
fármaco. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I e II estão corretas. B) As afirmativas II e III estão corretas.
C) Somente a afirmativa I está correta. D) As afirmativas I e III estão corretas. 
 
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A administração oral é uma via de administração em que uma substância é administrada 
pela boca. "Per os" abreviado para P.O. às vezes é usado como uma orientação para a 
medicação oral. Muitos medicamentos são tomados por via oral porque têm efeito 
sistêmico, atingindo diferentes partes do corpo pela corrente sanguínea, por exemplo. A 
respeito da via oral e suas características, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas: 
 
I- A via oral apresenta várias vantagens que facilitam a adesão do paciente ao 
tratamento, uma vez que é simples e não exige nenhum grande preparo do paciente. No 
entanto, a concentração do fármaco administrado pela via oral pode apresentar menor 
biodisponibilidade que outras vias. 
 
PORQUE 
 
II- É comum que nesta via todos os fármacos administrados sofram degradação 
estomacal, diminuindo consideravelmente a fração disponível a ser excretada pelo 
organismo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições falsas. B) A asserção I é uma proposição 
verdadeira, e a II é uma proposição falsa. C) As asserções I e II são proposições 
verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. D) A asserção I é uma proposição 
falsa, e a II é uma proposição verdadeira 
 
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Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e 
diversificada de proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las 
mais polares e hidrossolúveis. É importante para facilitar a excreção de substâncias 
indesejáveis, mas também são responsáveis pela ativação ou desativação de muitos 
fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos graxos. Podem ser 
encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra 
principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da 
biotransformação e dos processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções 
a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a 
biotransformação de agentes tóxicos. 
 
PORQUE 
 
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o 
tempo com que o agente tóxico fica no organismo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e aII é uma justificativa correta 
da I. B) As asserções I e II são proposições falsas. C) A asserção I é uma 
proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D) A asserção I é uma 
proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
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Um alvo biológico é qualquer coisa dentro de um organismo vivo ao qual alguma outra 
entidade (como um ligante endógeno ou uma droga) é direcionada e/ou se liga, 
resultando em uma mudança em seu comportamento ou função. Um exemplo destes 
alvos são os receptores, que servem como alvo para moléculas com ação farmacológica. 
A respeito dos receptores metabotrópicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
V- I- São também conhecidos na literatura como receptores acoplados à proteína G. 
F - II- Sua estrutura é composta de sete α-hélices que atravessam a membrana 
celular. 
C- III- Esta classe de receptores é um dos alvos menos comuns utilizados na 
farmacologia. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas II e III estão corretas. B) As afirmativas I e III estão 
corretas. C) Somente a afirmativa II está correta. D) As afirmativas I e II estão 
corretas