Resposta imune contra o vírus

Prévia do material em texto

Luana Ferreira, Nathália Brunelli,
Rafaela Bredoff, Sara Silva
RESPOSTA IMUNERESPOSTA IMUNE
CONTRA O VÍRUSCONTRA O VÍRUS
IMUNOLOGIA - UFES
VÍRUSVÍRUS
Os vírus são parasitas que se
destacam principalmente pelas
doenças causadas no homem.
 
São parasitas intracelular
obrigatórios.
 
VÍRUS BACTERIÓFAGOVÍRUS BACTERIÓFAGO
Fonte: BiologiaNet
As doenças causadas por eles são
chamadas de viroses.
Antibióticos não são eficazes no
tratamento de doenças virais.
Fonte: BiologiaNet
https://www.biologianet.com/biologia-celular/rna.htm
DOENÇAS CAUSADASDOENÇAS CAUSADAS
POR VÍRUSPOR VÍRUS
AIDS,
CAXUMBA,
DENGUE,
EBOLA,
FEBRE AMARELA,
GRIPE,
HEPATITES,
HERPES,
HPV,
MENINGITE,
RAIVA,
RUBÉOLA,
SARAMPO,
VARICELA,
COVID-19.
https://www.biologianet.com/doencas/aids.htm
https://www.biologianet.com/doencas/caxumba.htm
https://www.biologianet.com/doencas/dengue.htm
https://www.biologianet.com/doencas/ebola.htm
https://www.biologianet.com/doencas/febre-amarela.htm
https://www.biologianet.com/doencas/gripe.htm
https://www.biologianet.com/doencas/herpes.htm
https://www.biologianet.com/doencas/raiva.htm
https://www.biologianet.com/doencas/sarampo.htm
https://www.biologianet.com/doencas/varicela-ou-catapora.htm
https://www.biologianet.com/doencas/covid-19.htm
IMUNIDADEIMUNIDADE 
INATAINATA
Presente desde o
nascimento.
Rápida.
Reage da mesma forma
pra uma variedade de
organismos.
Sem memória
imunológica.
Lenta.
Específico para um
antígeno e reage
somente contra o
organismo que induz a
resposta.
Possui memória
imunológica.
IMUNIDADEIMUNIDADE 
ADAPTATIVAADAPTATIVA
IMUNIDADEIMUNIDADE
INATAINATA
Os componentes do sistema imune inato
reconhecem, fagocitam e desencadeiam
os mecanismos de defesa contra os
vírus por meio dos receptores de
reconhecimento de padrões (PRRs).
PRRSPRRS
Esses PRRs reconhecem os PAMPS
(padrões moleculares associados aos
patógenos) como os ácidos nucleicos
virais, RNA ou DNA.
PAMPSPAMPS
PRRS
PRRS PAM
PS
PAM
PS
Um exemplo bastante conhecido de
PRR são os Toll like receptors (TLRs).
 
Geralmente, o reconhecimento do ácido
nucleico viral ocorre por meio dos TLRs e
RLHs (Rig-1-like RNA helicase).
TLRSTLRS RLHSRLHS
A interação de PRRs com os
componentes virais
desencadeia a produção de
Interferon do tipo I (IFN-alfa e
IFN-beta), que possui ação
antiviral.
OS IFNS DO TIPO I SÃO ESSENCIAIS PARA UMAOS IFNS DO TIPO I SÃO ESSENCIAIS PARA UMA
RESPOSTA IMUNE EFICAZ, COMO:RESPOSTA IMUNE EFICAZ, COMO:
Induzem a maturação de células
dendríticas;
Induzem células T CD8+;
Induzem a produção de quimiocinas que
recrutam linfócitos e monócitos para o
local da inflamação.
CÉLULAS NATURALCÉLULAS NATURAL
KILLER (NK)KILLER (NK)
 
As células NK induzem que as células infectadas entrem em apoptose. Ou seja,
elas não matam o vírus mas sim as células que contêm o vírus em seu interior.
Elas são estimuladas pelos IFNs do tipo I e também pela Interleucina 12 (IL-12).
Após seu contato com a célula infectada, degranulam e liberam granzimas e perforinas. Essas, por sua
vez, atuam na membrana da célula-alvo fazendo poros. A célula-alvo infectada é induzida à morte por
apoptose. As células NK produzem também IFN-gama, que também tem atividade antiviral.
IMUNIDADEIMUNIDADE
ADAPTATIVAADAPTATIVA
Composta principalmente por:
anticorpos e linfócitos T.
ANTICORPOSANTICORPOS
LINFÓCITOS TLINFÓCITOS T
ANTICORPOS NATURAISANTICORPOS NATURAIS
Anticorpos naturais ajudam no combate à infecção viral.
Eles são imunoglobulinas de baixa afinidade e reagem a
diversos antígenos de forma não específica.
São encontradas em baixos níveis e produzidos em
pessoas sadias, independentemente de estímulo com
antígeno viral específico.
Alguns mecanismos desses anticorpos são a
neutralização direta (formação de complexos antígeno-
anticorpo) ou indireta (ativação de sistema
complemento).
ANTICORPOS NEUTRALIZANTESANTICORPOS NEUTRALIZANTES
Inibem a entrada do vírus na célula hospedeira.
São formados rapidamente após a infecção.
São geralmente IgM. Também há secreção de
IgA nos casos de infecção pelas mucosas
intestinal e respiratória.
Os linfócitos T CD8+ reconhecem peptídeos virais derivados
de proteínas sintetizadas nas células infectadas, durante a
replicação viral.
Esses peptídeos são expressos no MHC de classe I na
membrana de células apresentadoras de antígeno (APCs).
Após o reconhecimento desses peptídeos pelos linfócitos T
CD8+ (citotóxicos), a célula infectada é induzida à apoptose
por meio de granzimas, perforinas e ativação de caspases.
Além disso, os peptídeos virais podem ser expressos no MHC
de classe II e reconhecidos pelos linfócitos T CD4+
(auxiliares).
LINFÓCITOS TLINFÓCITOS T
LINFÓCITOS TLINFÓCITOS T
A IL-12, produzida por macrófagos e células dendríticas durante
a resposta inata, promovem a diferenciação dos linfócitos Th0
em Th1.
As células Th1 produzem citocinas relacionadas principalmente
com a defesa mediada por fagocitose contra agentes
infecciosos intracelulares, como Interferon-gama (INF-γ), IL-2 e
Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α).
COMBATE AOCOMBATE AO
SARS-COV-2SARS-COV-2
HQ sobre Covid-19 no corpo humano
criada pelo curso de Medicina Campus
Toledo é premiada pelo Instituto
Butantan.
OBRIGADA!OBRIGADA!
REFERÊNCIASREFERÊNCIAS
Biologia net: Vírus Características gerais, estrutura, viroses, 2021. Disponível em:
<https://www.biologianet.com/biodiversidade/virus.htm>. Acesso em: 08 de jul. de 2021.
CÂMARA, Bruno. Biomedicina padrão: Resposta imunológica contra os vírus, 2020. Disponível em: 
< https://www.biomedicinapadrao.com.br/2020/10/resposta-imunologica-contra-os-virus.html>. Acesso em: 08 de jul. de 2021.
MARTINS, M. A., et al. Clínica Médica. Manole, 2ª ed., vol. 7, 2016. Acesso em: 08 de jul. de 2021.
Machado, Paulo R. L. et al. Mecanismos de resposta imune às infecções. Anais Brasileiros de Dermatologia [online]. 2004, v. 79, n.
6 [Acessado 8 Julho 2021] , pp. 647-662. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S0365-05962004000600002>. Epub 30
Mar 2005. ISSN 1806-4841. https://doi.org/10.1590/S0365-05962004000600002.
SILVA, Cláudio Nunes; CEIA, Filipa; TAVARES, Margarida. Imunidade na Infeção pelo SARS-CoV-2: O que Sabemos. Medicina Interna,
Lisboa , v. 27, supl. 1, p. 97-104, maio 2020 . Disponível em <http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0872-671X2020000200028&lng=pt&nrm=iso>. acessos em 08 jul. 2021.
http://dx.doi.org/10.24950/rspmi/COVID19/CHUSJ/S/2020.