Ácidos Nucleicos

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Ácidos Nucleicos 
Caráter ácido, se encontram dentro do núcleo; 
estrutura da molécula de DNA e RNA. 
Monômero: nucleotídeos 
O núcleo controla o metabolismo celular (DNA)  
cromossomos  constituídos por moléculas de 
DNA  hereditariedade 
Material genético 
DNA – Fita dupla 
 
 
 A fita de DNA se abre e assim a fita de rna se 
encaixa no dna e consegue pegar toda a 
informação pro ribossomo 
A cada 3 nucleotídeos é formado um códon, cada 
códon classifica um aminoácido
RNA – fita simples 
Função 
• Transmitir a informação genética de uma 
célula para a outra 
• Síntese de RNA 
Os ácidos nucléicos são macro moléculas (polímero) 
formadas pela união de unidades menores chamadas 
NUCLEOTÍDEOS (monômero) 
Um NUCLEOTÍDEO é formado por: 
FOSFATO + PENTOSE + BASE NITROGENADA 
Nucleotídeos se unem por ligação fosfodiéster (ligação 
entre o fosfato de um com a pentose do outro) 
Pentose: Desoxirribose (DNA) – OH e H 
Pentose: Ribose (RNA) – 2 OH 
 
 
Base nitrogenada: 
ADENINA – TIMINA (apenas no DNA) 
GUANINA – CITOSINA 
URACILA (apenas no RNA) 
DNA – carbono 2: H / carbono 3: OH 
RNA – carbono 2: OH / carbono 3: OH 
 
 
NUCLEOTÍDEO 
 
Classificação dos ácidos nucleicos 
• Ácido Desoxirribonucleico – DNA 
• Ácido Ribonucleico – RNA 
 
 
Ácidos Nucleicos 
• No DNA encontram-se as bases 
nitrogenadas adenina, guanina, timina e 
citosina. 
• Já no RNA a timina é substituída pela 
uracila. 
PURINAS: ADENINA E GUANINA – Constituídas por 
anel duplo de carbono e nitrogênio 
 
Adenina (A) ////// Guanina (G) 
PIRIMIDINAS: TIMINA, CITOSINA E URACILA – 
Constituídas de um anel simples 
 
Timina (T) /// Citosina (C) /// Uracila (U) 
A molécula de DNA 
• Ácido Desoxirribonucleico. 
• Molécula de fita dupla formando uma 
dupla hélice 
• As fitas estão unidas pelas ligações de 
Hidrogênio 
• *Ligação fosfodiéster sempre se 
estabelece entre o fosfato preso ao 
carbono 5 de um nucleotídeo e o OH do 
carbono 3 de outro nucleotídeo. Em 
função disso refere-se a uma das 
extremidades dessa cadeia como 
extremidade 5’ e a outra como 
extremidade 3’ da cadeia de nucleotídeos, 
conforme o átomo de carbono que estiver 
mais próximo dessa extremidade. * 
• Sentido 3’ e 5’ sempre alternado entre as 
duas fitas. 
A = T (2 ligações de hidrogênio) 
G =- C (3 ligações de hidrogênio) 
 
A molécula de RNA 
• Ácido Ribonucleico 
• Molécula de fita simples 
• As fitas estão unidas pelas ligações de 
Hidrogênio 
A – U // G – C 
 
 
 
 
 
 
Intron – região silenciosa, não é codificada, a gente 
não traduz, exclui ele. DNA não codificante, não 
transcritas 
Éxons – DNA codificante 
Código genético: conjunto de bases que codifica 
cada aminoácido 
Códon: 1 códon = 1 aminoácido 
Conjunto de 3 bases do RNAm que indica a posição 
de um aminoácido na proteína 
-DNA é formado por 2 fitas (fita dupla) 
• Cada filamento é composto por vários 
nucleotídeos 
• As cadeias se ligam por meio das bases 
nitrogenadas 
 DNA é uma fita dupla e enrolada 
 
 
O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do 
primeiro nucleotídeo se une ao grupo fosfato ligado 
à hidroxila do carbono-5 da pentose do segundo 
nucleotídeo através da ligação fosfodiéster. Se não 
houvesse essa ligação os nucleotídeos não teriam 
sustentação, é o que forma o esqueleto do DNA 
 
Tradução 
- Processo para síntese das proteínas da célula 
- Processo que ocorre nos ribossomos, no 
citoplasma 
 
Transcrição ocorre no núcleo, é o processo de 
formação do RNA a partir da cadeia-molde de DNA. 
Este tem como função "informar" ao RNAt (RNA 
transportador) a ordem correta dos aminoácidos a 
Transcrição Reversa 
Replicação de RNA 
https://pt.wikipedia.org/wiki/RNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/DNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/RNAt
https://pt.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cido
serem sintetizados mais tarde em proteínas, através 
da tradução desse RNA. 
A enzima RNA polimerase catalisa a produção de 
uma molécula de RNA que irá em seguida participar 
da síntese de proteínas. A molécula de RNA é 
produzida tendo como molde a cadeia 3’  5’ do 
DNA (fita molde); dessa forma, toda molécula de 
RNA é sempre um polinucleotídeo de polaridade 5’ 
 3’. Quando há uma adenina na fita molde do 
DNA, o nucleotídeo de RNA colocado a seu lado 
apresenta a base de URACILA. 
RNA mensageiro: leva a informação para a 
produção do polipeptídeo; transmite a mensagem 
genética para os ribossomos indicando quais os 
aminoácidos e qual a sequência que devem compor 
as proteínas. 
As informações genéticas codificadas do DNA e 
enviadas aos ribossomos por meio do RNAm 
fornecem instruções para a fabricação de proteínas; 
estas, ao definirem a estrutura e o funcionamento 
das células, acabam por determinar as 
características dos organismos. 
RNA ribossômico: maior peso; função estrutural; 
percorre o RNAm pelas extremidades 5’  3’; 
constituem os ribossomos associados a moléculas 
de RNA 
RNA transportador: trazer aminoácidos livres no 
citoplasma para o local de síntese proteica (nos 
ribossomos); possui anticódon (reconhece o códon 
do RNAm); é específico ao aminoácido que 
transporta. 
Autoduplicação ou Replicação 
• Ocorre durante a interfase da mitose 
• É do tipo semiconservativa, pois cada 
molécula nova apresenta uma das fitas 
vinda da mãe e outra fita recém sintetizada. 
Serve de molde pra fazer uma nova fita 
complementar, gera cópias de si mesmo 
• Ocorre em presença da enzima 
Topoisomerase que vai desenrolando a fita 
de DNA. 
• Outra enzima, a Helicase, vai quebrando as 
pontes de hidrogênio para abrir, separar a 
fita dupla de DNA. 
• Proteínas que impedem que as fitas de 
DNA se re-associem antes de serem 
replicadas (SSBPs) 
• Enzimas que sintetizam os iniciadores de 
RNA (Primers) 
• DNA polimerase – promove a ligação de 
nucleotídeos de DNA que estão livres no 
interior do núcleo celular com nucleotídeos 
correspondentes, existentes nas fitas do 
DNA original. Enzima para ligar 
covalentemente os fragmentos de Okazaki, 
POIS A REPLICAÇÃO DE DNA NÃO É UM 
PROCESSO CONTÍNUO 
• DNA ligase – estabelece as ligações entre os 
nucleotídeos constituintes das novas fitas 
do DNA duplicado, formando novos 
polinucleotídeos, presos às respectivas 
cadeias que lhes serviram de molde. 
REPLICAÇÃO DO DNA
 
INICIAÇÃO - forquilha de replicação 
O desenrolamento das fitas é feito pela 
Topoisomerase e a separação das duas fitas da 
dupla hélice por ação da enzima DNA helicase. Essa 
enzima quebra as ligações de pontes de hidrogênio 
entre as duas bases nitrogenadas dos nucleotídeos. 
As fitas complementares permanecem abertas 
devido a proteínas que se ligam a elas (SSBPs). 
REPLICAÇÃO DO DNA – ELONGAÇÃO 
As DNA polimerases (responsáveis pela síntese de 
moléculas de DNA complementar) requerem a 
presença de pequenos fragmentos de 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna
https://pt.wikipedia.org/wiki/Tradu%C3%A7%C3%A3o_(gen%C3%A9tica)
oligonucleotídeos para dar início a síntese da nova 
fita (são os PRIMERS). 
Fita Líder: síntese contínua 5’  3’ 
Não existe síntese na direção 3' 5' !!! 
O carbono 3 ou 5 está livre 
 
 
 
 
Enzima helicase – abre a fita de DNA quebrando as pontes de hidrogênio e formando bolhas de replicação 
RNA primase – coloca os primeiros nucleotídeos da nova fita de DNA que vai se inciar 
DNA polimerase cria uma nova fita de DNA em cima do DNA que está aberto, faz a extensão da fita após a 
RNA primase 
Forma-se os fragmentos de Okazaki (trechos isolados) porque a replicação não é um processo contínuo e fica 
com esses espaços entre os trechos formados 
As duas novas fitas vão formando trechos de DNA ao mesmo tempo, da direita pra esquerda em uma e da 
esquerda pra direita em outra porque as fitas são invertidas 
DNA polimerase (outro tipo) – tira os primers, os trechos iniciais de RNA que foram formados pelo RNA 
primase, ficando apenasnucleotídeos originais da fita de DNA, mas continuam isolados com os fragmentos 
de Okazaki 
DNA ligase – une os fragmentos de Okazaki completando a bolha de replicação 
Em cima e em baixo há uma cadeia de DNA dupla em formação, processo semiconservativo – uma fita original 
e a outra replicada