Exercicios VariacoesdaPrimeiraLeideMendel

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VARIAÇÕES DA PRIMEIRA LEI DE 
MENDEL 
 
1. (Uece 2018) Em relação à herança, assinale com 
V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se 
afirma a seguir. 
 
( ) Na dominância completa, os heterozigotos 
apresentam fenótipo intermediário entre os dos 
homozigotos. 
( ) Quando ocorre a codominância, os 
heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de 
um dos homozigotos. 
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores 
e são considerados: dominante, quando apenas 
um está presente; ou recessivo, quando os dois 
estão presentes. 
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene 
determina a expressão de mais de uma 
característica. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte 
sequência: 
a) F, F, V, V. 
b) V, V, F, F. 
c) V, F, V, F. 
d) F, V, F, V. 
 
2. (Fatec 2017) Leia o texto para responder à 
questão a seguir. 
 
 Em uma espécie de felídeos, uma alteração 
anatômica na laringe permite que alguns indivíduos 
tenham a capacidade de rugir. Essa característica é 
determinada exclusivamente por um único par de 
genes, com herança dominante ligada ao sexo. 
 Em um determinado zoológico, uma fêmea 
rugidora heterozigota está prenha de um macho 
incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de 
felídeos. 
 
 
A probabilidade de que o filhote desse acasalamento 
seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência 
de mutações genéticas e de recombinações gênicas, 
é de 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
3. (Ufrgs 2017) No bloco superior abaixo, estão 
citados dois termos utilizados na determinação do 
padrão de herança monogênica nas famílias; no 
inferior, os critérios envolvidos na descrição dos 
termos. 
 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
 
1. Autossômica 
2. Ligada ao X 
 
( ) Presença igual em homens e mulheres. 
( ) Transmissão direta de homem para homem. 
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, 
se a característica for dominante. 
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens 
afetados, se a característica for recessiva. 
 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
a) 1 – 2 – 2 – 1. 
b) 1 – 1 – 2 – 2. 
c) 1 – 2 – 2 – 2. 
d) 2 – 1 – 1 – 1. 
e) 2 – 1 – 1 – 2. 
 
4. (Ucpel 2017) Características mendelianas podem 
ser determinadas por loci em um cromossomo 
autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y. 
 
Analise o padrão de herança abaixo: 
 
 
 
 
 
 
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que 
homens; 
- geralmente pelo menos um dos pais é afetado; 
- mulheres são mais moderadas e variavelmente 
afetadas que homens; 
- o filho de uma mulher afetada, independentemente 
de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; 
- para um homem afetado, todas as suas filhas serão 
afetadas, mas seus filhos não. 
 
O padrão de herança acima é 
a) autossômico dominante. 
b) dominante ligado ao X. 
c) autossômico recessivo. 
d) recessiva ligada ao X. 
e) mitocondrial. 
 
5. (Uerj 2016) Em algumas raças de gado bovino, o 
cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente 
vermelha com outros de pelagem totalmente branca 
produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de 
manchas vermelhas e brancas. 
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados 
apenas entre si, que gerou uma prole de 20 
indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 
indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos 
com coloração inteiramente branca. 
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte 
fenômeno genético: 
a) epistasia 
b) pleiotropia 
c) dominância 
d) codominância 
 
6. (Upe-ssa 3 2016) Rose pagou regiamente a um 
laboratório de Genética Animal para fazer uma 
clonagem de sua gata calico de pelagem tricolor 
(branca com manchas amarelas e pretas). O 
cromossomo X porta o alelo 
BC para a cor preta ou 
o alelo 
AC para a cor amarela, e a cor branca é 
condicionada por outro gene. Rose ficou 
decepcionada ao receber o clone, pois a gatinha, 
apesar de compartilhar o mesmo DNA da sua 
mascote Marie, não apresentava variegação de 
pelagem idêntica. 
 
 
 
 
Qual alternativa explica o ocorrido? 
a) A gatinha é diferente da mãe biológica (Marie), pois 
a gata que a gestou possui genoma distinto, 
contribuindo com um dos X. 
b) A inativação do X fez a gatinha heterozigota 
expressar um dos alelos em certas áreas do corpo, 
e o outro alelo, nas demais regiões, de forma 
aleatória. 
c) Para haver sucesso na clonagem, o 
espermatozoide e o óvulo precisariam ter sido de 
um tio e de Marie, respectivamente, para que os 
cromossomos X possuíssem alelos diferentes. 
d) Como a herança é multifatorial, além dos genes 
implicados, a dieta deveria ter sido 
cuidadosamente planejada para se obter o mesmo 
padrão de pelagem. 
e) A condensação dos cromossomos X ocorre após o 
primeiro ano de idade, logo o padrão da pelagem 
só estará definido após esse período. 
 
7. (Mackenzie 2016) A distrofia muscular de 
Duchenne é uma doença provocada por um gene 
recessivo presente no cromossomo X e é 
caracterizada pela degeneração progressiva e atrofia 
dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do 
final da adolescência, impedindo que os indivíduos 
afetados se reproduzam. 
 
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas: 
 
I. A frequência dessa doença é maior em homens do 
que em mulheres. 
II. Homens afetados são filhos de mulheres 
heterozigotas. 
III. Não há mulheres homozigotas para esse gene. 
 
Assinale 
a) se todas as afirmativas forem corretas. 
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas. 
c) se somente a afirmativa I for correta. 
d) se somente as afirmativas II e III forem corretas. 
e) se somente a afirmativa II for correta. 
 
8. (Ucs 2016) Considerando que o alelo mutante (h) 
recessivo condiciona a não produção do fator de 
coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, 
caracterizada por ser uma doença ligada ao 
cromossomo X, qual seria a chance da manifestação 
da hemofilia nos descendentes diretos de um 
cruzamento entre um homem hemofílico e uma 
mulher portadora, mas não hemofílica? 
a) Todos seriam hemofílicos. 
b) Nenhum seria hemofílico. 
c) As filhas seriam hemofílicas e os filhos não 
hemofílicos. 
d) 25% das filhas seriam hemofílicas e 25% dos 
filhos hemofílicos. 
 
 
 
 
 
e) 25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das 
filhas hemofílicas. 
 
9. (Ufrgs 2016) Quando todas as filhas de um 
indivíduo, afetado por uma determinada anomalia 
genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum 
filho é afetado, o mais provável padrão de herança é 
a) ligado ao X dominante. 
b) ligado ao X recessivo. 
c) autossômico dominante. 
d) autossômico recessivo. 
e) extranuclear. 
 
10. (Enem PPL 2016) Os indivíduos de uma 
população de uma pequena cidade, fundada por uma 
família de europeus, são, frequentemente, frutos de 
casamentos consanguíneos. Grande parte dos 
grupos familiares dessa localidade apresenta 
membros acometidos por uma doença rara, 
identificada por fraqueza muscular progressiva, com 
início aos 30 anos de idade. Em famílias com 
presença dessa doença, quando os pais são 
saudáveis, somente os filhos do sexo masculino 
podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é 
acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 
50% da descendência, independentemente do sexo, 
é afetada. 
 
Considerando as características populacionais, o 
sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o 
tipo de herança da doença descrita no texto? 
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X. 
b) Dominante, ligada ao cromossomo X. 
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y. 
d) Recessiva autossômica. 
e) Dominante autossômica. 
 
11. (Ebmsp 2016) O daltonismo é um tipo de 
deficiência visual em que o indivíduo não é capaz de 
reconhecer e diferenciar algumas cores específicas. 
Sabe-se que o daltonismo é determinado por um 
gene recessivo ligado ao cromossomo
X, portanto, 
 
a) meninos daltônicos herdam o gene do pai. 
b) filhas de homem daltônico com mulher não 
afetada, mas portadora do gene, têm 75% de 
probabilidade de serem daltônicas. 
c) em uma família afetada pelo daltonismo, 
casamentos consanguíneos diminuem a 
probabilidade de nascimento de crianças 
daltônicas. 
d) mulher daltônica transmite o gene do daltonismo 
para todos os filhos e filhas. 
e) a chance de um casal não afetado pelo daltonismo, 
que já tem um filho daltônico, de ter outra criança 
afetada é de 50%. 
 
 
 
12. (G1 - col. naval 2015) Leia o texto a seguir. 
 
Dentre as características transmitidas de pais para 
filhos, algumas dependem da presença ou ausência 
de um tipo específico de cromossomo. Assim é a 
determinação do sexo de uma criança. No homem, o 
par de cromossomos sexuais é formado por 
cromossomos de tamanho diferentes e, na mulher os 
cromossomos de par sexual são de tamanho 
semelhante. Para compreender a determinação 
genética do sexo, é importante considerar que o par 
de cromossomos sexuais existe em todas as células 
do corpo dos indivíduos, entretanto um 
espermatozoide conterá apenas um dos dois 
cromossomos possíveis. 
 
Com base no texto acima, assinale a opção que 
apresenta a probabilidade de um casal ter um menino 
como primeiro filho e o par de cromossomos sexuais 
do menino. 
a) 1 4 e XX. 
b) 25% e XX. 
c) 75% e XX. 
d) 3 4 e XY. 
e) 50% e XY. 
 
13. (Udesc 2015) Sabe-se que o daltonismo é uma 
herança ligada ao sexo, e que o albinismo é 
condicionado por um gene recessivo localizado em 
um cromossomo autossômico. Um casal, em que 
ambos são heterozigotos para a pigmentação da 
pele; o homem e a mulher têm visão normal, sendo 
ela filha de pai daltônico, deseja saber qual a 
possibilidade de terem um filho albino e daltônico. 
Assinale a alternativa que apresenta o percentual 
probabilístico. 
a) 50% 
b) 6,25% 
c) 33% 
d) 25% 
e) 0% 
 
 
 
14. (Ufrgs 2014) Em julho de 2013, pesquisadores 
da Universidade de Massachusetts publicaram artigo, 
demonstrando ser possível desligar o cromossomo 21 
extra, responsável pela Síndrome de Down. Os 
autores mimetizaram o processo natural de 
desligamento cromossômico conhecido para 
mamíferos. 
 
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as 
afirmações abaixo, referentes a esse processo 
natural. 
 
 
 
 
 
 
( ) O desligamento cromossômico ocorre em 
fêmeas. 
( ) O cromossomo desligado naturalmente é o X. 
( ) O corpúsculo de Barr corresponde a um 
autossomo específico de fêmeas. 
( ) O desligamento cromossômico ocorre a partir 
da puberdade. 
 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
a) V – V – F – F. 
b) V – F – V – F. 
c) F – V – V – F. 
d) F – F – V – V. 
e) V – F – F – V. 
 
15. (Uerj 2013) A hemofilia A, uma doença 
hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual 
X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da 
coagulação. 
Considere a primeira geração de filhos do casamento 
de um homem hemofílico com uma mulher que não 
possui o gene da hemofilia. 
As chances de que sejam gerados, desse casamento, 
filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, 
correspondem, respectivamente, aos seguintes 
percentuais: 
a) 0% – 100% 
b) 50% – 50% 
c) 50% – 100% 
d) 100% – 100% 
 
16. (Feevale 2012) A cor vermelha da flor boca-de-
leão é incompletamente dominante em relação à cor 
da flor branca e os heterozigotos originam flores de 
coloração rosa. Se uma boca-de-leão com flores 
vermelhas é cruzada com uma de flores brancas e a 
F1 é intercruzada para produzir a F2, é incorreto 
afirmar que: 
a) o fenótipo da F1 é 100% rosa. 
b) o fenótipo da F2 é 25% rosa. 
c) o fenótipo da F2 é 25% vermelho. 
d) o fenótipo da F2 é 25% branco. 
e) 50% das plantas da F2 são heterozigotas. 
 
17. (Ufg 2012) O daltonismo é consequência de um 
alelo mutante de um gene localizado no cromossomo 
X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, 
mas portadora do gene do daltonismo, estão 
esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a 
criança ser daltônica e a probabilidade de ser do sexo 
masculino e não daltônica são, respectivamente, 
a) 0,25 e 0,25. 
b) 0,25 e 0,50. 
c) 0,25 e 0,75. 
d) 0,50 e 0,25. 
e) 0,50 e 0,75. 
 
 
 
18. (Pucsp 2011) Uma determinada doença humana 
segue o padrão de herança autossômica, com os 
seguintes genótipos e fenótipos: 
 
AA – determina indivíduos normais. 
1AA - determina uma forma branda da doença. 
1 1A A - determina uma forma grave da doença. 
 
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo 1 1A A 
morrem durante a embriogênese, qual a 
probabilidade do nascimento de uma criança de 
fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico 
para a doença? 
a) 1/2 
b) 1/3 
c) 1/4 
d) 2/3 
e) 3/4 
 
19. (Fuvest 2010) Numa espécie de planta, a cor das 
flores é determinada por um par de alelos. Plantas de 
flores vermelhas cruzadas com plantas de flores 
brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. 
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, 
resultam plantas com flores 
a) das três cores, em igual proporção. 
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. 
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas. 
d) somente cor-de-rosa. 
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 
 
20. (Upf 2014) Considere as afirmativas abaixo 
sobre as possíveis interações entre alelos de um 
mesmo gene, assinalando com V as verdadeiras e 
com F as falsas. 
 
( ) Dominância incompleta é o termo utilizado 
para descrever situações em que os indivíduos 
heterozigotos apresentam fenótipo intermediário 
entre os fenótipos dos parentais homozigotos. 
( ) Quando o fenótipo dos indivíduos heterozigotos 
for igual ao fenótipo de um dos parentais 
homozigotos, esse tipo de interação alélica é 
denominado codominância. 
( ) Ocorre dominância completa quando ambos 
os alelos de um lócus são expressos. 
( ) Denomina-se polialelia ou alelos múltiplos o 
fenômeno em que um gene condiciona ou 
influencia mais de uma característica. 
( ) Denomina-se pleiotropia quando um gene 
apresenta mais de dois alelos diferentes na 
população. 
 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é: 
 
 
 
 
 
a) V – F – F – V – F. 
b) F – V – V – F – V. 
c) V – F – F – F – F. 
d) F – F – V – V – F. 
e) V – V – F – F – F. 
 
GABARITO 
 
Resposta da questão 1: 
 [A] 
 
Na dominância completa, os heterozigotos 
apresentam o fenótipo dominante. 
Quando ocorre codominância, os heterozigotos 
expressam o fenótipo dos dois alelos 
simultaneamente. 
 
Resposta da questão 2: 
 [B] 
 
Alelos: R _ capacidade de rugir e r_ incapacidade 
de rugir 
Pais: R rx x e 
rx y 
Filho: 
R r25% x x ; r r25% x x ; R25% x y e r25% x y. 
R rP(filhote x x ) 25%. 
 
Resposta da questão 3: 
 [B] 
 
A herança autossômica não discrimina os sexos e os 
genes são distribuídos pelos pais, igualmente, entre 
os filhos de ambos os sexos. Na herança dominante e 
ligada ao cromossomo X, o homem afetado transmite 
o seu cromossomo X para todas as suas filhas. Na 
herança recessiva ligada ao X, a mulher afetada terá 
todos os seus filhos homens afetados. 
 
Resposta da questão 4: 
 [B] 
 
A herança descrita é dominante ligada ao 
cromossomo X, ou seja, quando um gene alterado no 
cromossomo X é suficiente para a manifestação da 
doença, assim, pode afetar qualquer sexo, mas em 
maior porcentagem as mulheres; as mulheres 
heterozigotas afetadas transmitem para metade de 
seus filhos de ambos os sexos; as mulheres 
homozigotas afetadas transmitem para todos os 
filhos; e os homens afetados transmitem para todas 
as filhas. 
 
Resposta da questão 5: 
 [D] 
 
 
 
Alelos: V (vermelho) e B (branco) 
 
fenótipos genótipos 
vermelho VV 
branco BB 
malhado VB 
 
Pais: VB VB 
filhos: 25% VV (vermelhos)
: 50% VB (malhados) 
: 25% BB (brancos) 
 
Conclusão: Os resultados revelam que os alelos 
determinantes das colorações vermelha e branca são 
codominantes. 
 
Resposta da questão 6: 
 [B] 
 
As fêmeas de mamíferos apresentam um dos seus 
cromossomos X inativados de forma aleatória; fato 
que explica a diferença de expressão gênica entre a 
gata clonada e a mascote Marie. 
 
Resposta da questão 7: 
 [A] 
 
Todas as afirmações estão corretas e relacionadas ao 
enunciado da questão. 
 
Resposta da questão 8: 
 [D] 
 
Sabe-se que a hemofilia é caracterizada pelo alelo (h) 
recessivo no cromossomo X. Assim, um homem 
hemofílico apresenta genótipo hX Y e uma mulher 
portadora H hX X . Cruzando-se estes dois indivíduos, 
obtém-se 25% de mulheres hemofílicas, 25% de 
mulheres portadoras, 25% de homens hemofílicos e 
25% de homens não hemofílicos. 
 
Gametas 
masculinos e 
femininos 
hX Y 
HX H hX X HX Y 
hX h hX X hX Y 
 
Resposta da questão 9: 
 [A] 
 
O homem transmite o seu cromossomo X somente 
para as suas filhas. Dessa forma, se ele for portador 
de uma anomalia determinada por um gene 
dominante situado na região não homóloga de seu 
 
 
 
 
cromossomo X, todas as suas filhas herdarão esse 
gene e serão afetadas. 
 
Resposta da questão 10: 
 [A] 
 
A doença descrita é uma herança recessiva ligada ao 
cromossomo X, pois o gene afetado no cromossomo 
X não apresenta nenhuma homologia com o 
cromossomo Y. Assim, quando o pai não 
apresentam a doença, somente os filhos do sexo 
masculino podem ser afetados (caso a mãe seja 
portadora ou afetada), pois herdam o cromossomo X 
da mãe; mas se o pai é acometido pela doença 
d(X Y) e a mãe é portadora do gene 
D d(X X ), 50% 
dos filhos de ambos os sexos serão afetados, de 
acordo com a tabela: 
 
 
 
Resposta da questão 11: 
 [D] 
 
Meninos daltônicos herdam o gene da mãe, do único 
cromossomo X. A probabilidade de um homem 
daltônico, dX Y, e uma mulher portadora, D dX X , 
terem filhas daltônicas é de 50%, de acordo com a 
tabela 1. A consanguinidade em uma família afetada 
pelo daltonismo aumenta a probabilidade de 
nascimento de crianças daltônicas, pois possuem 
 
 
genótipos muito semelhantes, o que aumenta as 
chances de possuírem genes recessivos para a 
anomalia. A mulher daltônica transmite o gene do 
daltonismo para todos os filhos e filhas, pois seu 
genótipo é d dX X . Um casal não afetado pelo 
daltonismo, que tem um filho daltônico, possui os 
seguintes genótipos, D dX X e DX Y. Assim, a 
probabilidade de o casal ter meninas daltônicas é 
zero, porém 50% dos meninos, de acordo com a 
tabela 2. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tabela 1 
H/M dX Y 
DX D dX X DX Y 
dX d dX X dX Y 
 
Tabela 2 
H/M DX Y 
DX D DX X DX Y 
dX D dX X dX Y 
 
 
Resposta da questão 12: 
 [E] 
 
A probabilidade de ocorrer o encontro de um 
espermatozoide portador do cromossomo Y com um 
óvulo contendo o cromossomo X é igual a 50%. O par 
de cromossomos sexuais do menino será XY. 
 
Resposta da questão 13: 
 [B] 
 
Alelos: a (albanismo) e A (normalidade) 
d (daltonismo) e D (normalidade) 
pais: 
D D dAa X Y Aa X X 
P(albino e daltônico) = 
d 1 1 1P(aa X Y) 6,25%
4 4 16
    
 
Resposta da questão 14: 
 [A] 
 
A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é o 
cromossomo X que permanece inativo na interfase de 
fêmeas de mamíferos. A inativação de um dos 
cromossomos X de fêmeas levaria a uma 
compensação de dose, já que assim machos e 
fêmeas têm uma quantidade similar de produtos 
codificados pelos genes do cromossomo X. A 
inativação de um X em fêmeas ocorre no início do 
desenvolvimento embrionário. 
 
 
 
Resposta da questão 15: 
 [A] 
 
Aelos: h (hemofilia) e H (normalidade) 
Pais: 
hX y (homem) e H hX X (mulher) 
Filhos: 50% H hX X e 50% 
HX y 
HP(X y) zero e 
H hP(X X ) 100% 
 
 
 
 
 
Resposta da questão 16: 
 [B] 
 
alelos: V (vermelha) e B (branca) 
pais: VV x BB 
F1: VB (100% rosa) 
F2: 25% VV (vermelha), 50% VB (rosa) e 25% BB 
(branca). 
 
Resposta da questão 17: 
 [D] 
 
O homem daltônico apresenta o seguinte genótipo 
X
d
Y e a mulher daltônica portadora do gene é X
D
X
d
. A 
probabilidade de nascer uma criança daltônica 
independente do sexo é de 1/2. A probabilidade de 
nascer um bebe do sexo masculino é 0,25. 
 
Resposta da questão 18: 
 [B] 
 
Pais: A1A2 x A1A2 
Filhos: 1
3
 A1A1; 23
 A1A2 
A1A1 – morrem durante a embriogênese. 
P(A1A1) = 13
. 
 
Resposta da questão 19: 
 [B] 
 
Este é um típico caso de codominância. Nas flores 
em questão, os fatores para coloração vermelha (V) e 
branca (B) são codominantes. Plantas heterozigóticas 
para esses fatores possuem flores cor-de-rosa. O 
cruzamento entre duas plantas com flores cor-de-rosa 
gerará plantas com flores das três cores nas 
proporções 1 planta com flores vermelhas : 2 plantas 
com flores cor-de-rosa : 1 planta com flores brancas. 
(pais - VB x VB; geração filial – 1 VV : 2 VB : 1 BB). 
 
Resposta da questão 20: 
 [C] 
 
Alelos codominantes expressam o fenótipo 
intermediário quando em heterozigose. O alelo 
completamente dominante se manifesta em 
homozigose e em heterozigose. Alelos múltiplos são 
diversas versões de um gene, surgidas por mutações 
de genes pré-existentes e atuando aos pares em um 
locus cromossômico. O efeito fenotípico múltiplo de 
um único gene denomina-se pleiotropia.