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SIMULSDO DO ENADE

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SIMULSDO DO ENADE
Formandos - Farmácia
33/34
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/1
A respeito da localização dos alcaloides nos vegetais, analise as afirmativas apresentadas abaixo.
I. A nicotina é um alcaloide sintetizado nas folhas das plantas de tabaco.
II. Com relação à sua localização intracelular, os alcaloides são sintetizados no retículo endoplasmático, concentrando-se em seguida nas mitocôndrias.
III. O acúmulo principal dessas substâncias, ocorre principalmente em quatro tipos de tecidos ou células: tecidos com crescimento ativo, células epidérmicas e hipodérmicas, bainhas vasculares e vasos lactíferos.
Está correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II, apenas
2. 
III, apenas
Resposta correta
3. 
I, II e III
4. 
I, apenas
5. 
I e III, apenas
2. Pergunta 2
/1
Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano. Os antibióticos β-lactâmicos são agentes antibacterianos que inibem irreversivelmente a enzima transpeptidase, que catalisa a reação de transpeptidação entre as cadeias de peptideoglicano da parede celular bacteriana. A atividade desta enzima leva à formação de ligações cruzadas entre as cadeias peptídicas da estrutura peptideoglicano, que conferem à parede celular uma estrutura rígida importante para a proteção da célula bacteriana contra as variações osmóticas do meio. Abaixo está representada a estrutura genérica de uma penicilina e suas principais partes assinaladas de A-E. Correlacione corretamente e na sequência o nome da estrutura e as partes destacadas e assinale a alternativa correta
1(22).png
Ocultar opções de resposta 
1. 
B, D, E, C, A
2. 
D, A, C, E, B
Resposta correta
3. 
B, C, A, D, E
4. 
D, E, C, A, B
5. 
D, B, A, E, C
3. Pergunta 3
/1
Nos distúrbios de diabetes mellitus e diabetes insipidus, há produção de poliúria por diferentes razões. A análise da urina dos pacientes é um passo importante para o diagnóstico diferencial destas duas doenças. Sendo assim, dentre as alternativas abaixo, qual a que apresenta uma característica que está presente no diabetes mellitus e não está presente no diabetes insipidus?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Gravidade específica diminuída
2. 
Nitrito positivo
3. 
Produção ou função de renina diminuída
4. 
Glicosúria
Resposta correta
5. 
Produção ou função do ADH diminuída
4. Pergunta 4
/1
De um ponto de vista econômico, a globalização é a forma como os mercados de diferentes países interagem e aproximam pessoas e mercadorias. A superação de fronteiras gerou uma expansão capitalista que tornou possível realizar transações financeiras e expandir os negócios para mercados distantes e emergentes. O complexo fenômeno da globalização resulta da consolidação do capitalismo, dos grandes avanços tecnológicos e da necessidade de expansão do fluxo comercial mundial. As inovações nas áreas das telecomunicações e da informática (especialmente com a Internet) foram determinantes para a construção de um mundo globalizado. 
Sobre globalização, avalie as afirmações a seguir. 
I. É um fenômeno gerado pelo capitalismo, que impede a formação de mercados dinâmicos nos países emergentes. 
II. É um conjunto de transformações na ordem política e econômica mundial que aprofunda a integração econômica, social, cultural e política.
III. Atinge as relações e condições de trabalho decorrentes da mobilidade física das empresas. 
É correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e III.
2. 
II e III, apenas.
Resposta correta
3. 
II, apenas.
4. 
I, apenas.
5. 
I e III, apenas.
5. Pergunta 5
/1
A validação de métodos analíticos em laboratório éfundamental, pois visa garantir que os ensaiosrealizados no laboratório conduzam a resultadosconfiáveis e adequados à qualidade pretendida. Sobrea validação dos métodos analíticos, assinale aalternativa CORRETA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Precisão é a habilidade de um método analítico em produzir resultados que sejam diretamente proporcionais à concentração do analito em amostras, em uma determinada faixa de concentração.
2. 
Exatidão é um termo geral usado para avaliar a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas. Pode ser expressa pela repetitividade e pela reprodutibilidade.
3. 
Para confirmar que os métodos são apropriados para o uso pretendido, devem ser validados os métodos normalizados, os métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório, os métodos usados fora dos escopos para os quais foram concebidos e as ampliações e modificações dos métodos normatizados.
4. 
O limite de detecção é a menor concentração do analito que pode ser determinada com um nível aceitável de exatidão e precisão, enquanto o limite de quantificação é o menor valor de concentração do analito ou da propriedade que pode ser detectado pelo método.
5. 
Especificidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.
Resposta correta
6. Pergunta 6
/1
Com base no teste de estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os produtos importados a granel devem descrever nos seus rótulos a data de fabricação, a validade e a condição de armazenamento até a execução da embalagem primária para serem liberados pela autoridade sanitária de portos e aeroportos.
2. 
Os estudos de estabilidade devem ser realizados com o medicamento em sua embalagem primária.
Resposta correta
3. 
Para o estudo de estabilidade acelerada, a frequência dos testes deve ser mensal para doseamento, quantificação de produtos de degradação, dissolução (quando aplicável) e pH (quando aplicável). Para as demais provas, apresentar estudo aos 6 meses comparativo ao momento zero.
4. 
Para produtos importados, os estudos de estabilidade podem ser realizados no exterior, de acordo com os parâmetros definidos na resolução específica.
5. 
No caso de produtos importados a granel, o prazo de validade deve considerar o tempo máximo de armazenamento até a execução da embalagem primária.
7. Pergunta 7
/1
Diante da importância de uma relação de medicamentos padronizada, sobre os critérios de seleção de medicamentos de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica, assinale a alternativa INCORRETA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Registro no país em conformidade com a legislação sanitária.
2. 
Valor terapêutico comprovado pelo uso popular.
Resposta correta
3. 
Informações suficientes quanto às características farmacotécnicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
4. 
Composição com uma única substância ativa, admitindo-se, apenas em casos especiais, associações com doses fixas.
5. 
Necessidade dos medicamentos segundo aspectos clínicos e epidemiológicos.
8. Pergunta 8
/1
O diagnóstico específico das helmintíases intestinais exige a escolha da técnica parasitológica adequada e a identificação morfológica, principalmente, de ovos nas fezes. Estaescolha deverá estar em consonância com características biológicas dos parasitos, como porexemplo, o local no corpo humano onde se encontra a maioria dos ovos. As técnicas dequantificação de ovos são preferenciais, pois além de identificarem os ovos ainda osquantificam. Indique os métodos de diagnóstico mais adequados para o diagnóstico de esquistossomose eenterobiose, respectivamente:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Lutz e Graham
2. 
Kato-Katz e Graham
Resposta correta
3. 
Faust e Baermann-Moraes
4. 
Hoffman-Pons-Janer e Willis
5. 
Kato-Katz e Hoffman-Pons-Janer
9. Pergunta 9
/1
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinalea alternativa CORRETA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.
2. 
Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.
Resposta correta
3. 
Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.
4. 
O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.
5. 
O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.
10. Pergunta 10
/1
Os medicamentos podem ser alopáticos ou fitoterápicos. Assinale a alternativa que conceitue CORRETAMENTE um medicamento fitoterápico:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Nenhuma das alternativas.
2. 
Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
3. 
São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
Resposta correta
4. 
Medicamento fitoterápico é aquele que, inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
11. Pergunta 11
/1
Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras.
O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Maior ligação às proteínas plasmáticas.
Resposta correta
2. 
Melhor excreção do fármaco pela via renal.
3. 
Facilitar a dissolução do fármaco no suco gástrico.
4. 
Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo.
5. 
Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais.
12. Pergunta 12
/1
A criação e utilização de listas ou relações padronizadas de medicamentos nos serviços de saúde é condição já bastante consolidada para a racionalização do uso dos medicamentos.
A composição de uma relação de medicamentos deve seguir as seguintes orientações:
1. Utilizar a denominação genérica, de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou a Denominação Comum Internacional (DCI).
2. Evitar a inclusão de um número excessivo de medicamentos.
3. Revisar a relação a cada quatro anos.
4. Evitar a inclusão de associações de duvidosa eficácia.
5. Priorizar medicamentos sobre os quais se tenha mais dados, mais estudos, enfim, que tenham sido objeto de avaliação baseada em evidências por um maior período.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas CORRETAS
Ocultar opções de resposta 
1. 
São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.
2. 
São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 4 e 5.
Resposta correta
3. 
São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.
4. 
São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.
5. 
São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
13. Pergunta 13
/1
Um farmacêutico, após um período de exercício profissional ilibado por 5 anos, sentia necessidade de fazer mais por seus pacientes. Como sempre foi um profissional adepto à educação continuada, prestou ENEM para o curso de medicina e, ao ser aprovado, pôde, inclusive, eliminar algumas disciplinas da grade básica. Após formar-se, feliz com o sonho realizado, ele montou seu consultório no prédio ao lado da farmácia de sua propriedade. Assinale a alternativa que apresenta a afirmação correta sobre a conduta ética que esse profissional deverá adotar, de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Ele não poderá exercer as duas profissões ao mesmo tempo, então deverá contratar outro farmacêutico que atue como co-responsável, já que ele poderá permanecer como farmacêutico responsável (diretor técnico) pela farmácia.
2. 
Ele poderá exercer simultaneamente as duas profissões, porque o farmacêutico deverá sempre atuar com o maior respeito à vida humana, ao meio ambiente e à liberdade de consciência nas situações de conflito entre a ciência e os direitos fundamentais do homem.
3. 
Ele poderá exercer simultaneamente as duas profissões, já que exercerá ambas com honra e dignidade, devendo sempre dispor de boas condições de trabalho e receber justa remuneração por seu desempenho.
4. 
Ele não poderá exercer as duas profissões ao mesmo tempo, então deverá contratar outro colega médico para que o auxilie no atendimento médico de seu consultório enquanto encontrar-se na farmácia. No horário em que seu farmacêutico substituto estiver na farmácia, ele poderá efetuar pessoalmente as consultas médicas no consultório.
5. 
Ele deverá optar pelo exercício profissional de apenas uma das profissões, ou como farmacêutico, ou com médico, uma vez que é proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina.
Resposta correta
14. Pergunta 14
/1
Existe um grande número de substâncias com função antibiótica, que diferem entre si quanto à maneira pela qual interferem no metabolismo celular. A tetraciclina se liga aos ribossomos e impede a ligação do tRNA; a mitomicina inibe a ação das DNA-polimerases; a estreptomicina causa erros na leitura de códons de mRNA. Estas informações permitem afirmar que:
I - A tetraciclina impede a transcrição e leva a célula bacteriana à morte por falta de mRNA;
II - a mitomicina, por inibir a duplicação do DNA, impede a multiplicação da célula bacteriana;
III - A estreptomicina interfere na tradução e leva a bactéria a produzir proteínas não funcionais.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III
2. 
I e II
3. 
I, II e III
4. 
somente II
5. 
II e III
Resposta correta
15. Pergunta 15
/1
A.M.M., 68 anos, sexo masculino, 78 kg, fumante, hipertenso, diagnosticado há 5 anos com insuficiência cardíaca classe funcional III (New York Heart Association, NYHA). Foi admitido na emergência devido à confusão mental, piora da dispneia, oligúria acompanhada de ganho de peso e perfil clínico-hemodinâmico “quente e úmido”. No momento, encontra-se na Unidade de Terapia Intensiva com anasarca, pressão arterial de 110 x 70 mmHg e frequência cardíaca de 75 bpm. Dentre os medicamentos que devem ser prescritos para o manejo do quadro atual do paciente está:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Furosemida, via oral.
2. 
Fenoterol, via inalatória.
3. 
Furosemida, via intravenosa.
Resposta correta
4. 
Metilprednisolona, via intravenosa.
5. 
Prednisona, via oral.
16. Pergunta 16
/1
O Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos é uma área da Química Farmacêutica Medicinal, ciência que engloba inovação, descoberta, síntese ou modificação molecular, extração, isolamento, identificação de substâncias bioativas, bem como suas respectivas relações entre estrutura química e atividade biológica (REA). O químico medicinal dispõe de diversas estratégias de modificação molecular, dentre elas estão: o bioisosterismo, a simplificação molecular, a latenciação de fármacos e a hibridação molecular. Estas estratégias são de estrema importância para a descoberta de novos fármacos. Abaixo estão descritas a obtenção de duas moléculas idealizadas por duas estratégias de modificação molecular diferentes. Respectivamente, quais são essas estratégias de modificação molecular?
2(19).png
Ocultar opções de resposta 
1. 
Bioisosterismo e hibridação molecular
2. 
Hibridação molecular e simplificação molecular
3. 
Bioisosterismo e simplificação molecularResposta correta
4. 
Latenciação e bioisosterismo
5. 
Homologação e latenciação
17. Pergunta 17
/1
A passagem de proteínas para a urina é controlada pela ação do glomérulo renal, uma estrutura que funciona como uma barreira, selecionando as moléculas de acordo com o seu tamanho e carga elétrica. Graças à ação desta estrutura, a quantidade de moléculas proteicas que passa para a cápsula de Bowman é pequena, e a maior parte dessa quantidade é absorvida nos túbulos proximais. Logo, a concentração de proteínas que chega à urina é muito pequena. Nesse sentido, analise as alternativas a seguir e assinale a FALSA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
A presença da proteína de Bence Jones na urina pode ser sugestiva de litíase renal
Resposta correta
2. 
Em alguns indivíduos pode ocorrer a condição de proteinúria ortostática ou postural, quando há proteinúria quando a pessoa está de pé (pelo dia), mas não há durante a noite (em posição deitada ou de repouso)
3. 
Na urina de um indivíduo saudável encontra-se quantidades de proteínas inferiores a 10 mg/dL ou entre 100 e 150 mg/24h
4. 
A concentração de 10 mg/dL de proteínas na urina não pode ser identificada pelas fitas reagentes
5. 
As fitas detectam principalmente concentrações de albumina
18. Pergunta 18
/1
Tendo em vista que um dos maiores problemas da indústria farmacêutica ainda está em fazer o controle de polimorfismo nos medicamentos, assinale a opção correta acerca desse tema.
Ocultar opções de resposta 
1. 
O aparecimento de formas polimórficas durante a síntese e produção de medicamentos representa um grande problema para a indústria farmacêutica, uma vez que formas polimórficas têm sempre a eficácia menor que o medicamento de referência.
2. 
Diferentes formas polimórficas podem apresentar propriedades físico- químicas e mecanismos de ação farmacológicos distintos.
3. 
O controle de qualidade deve assegurar que não haja alterações nas características do cristal entre diferentes lotes de produção, pois tais alterações poderiam influenciar a biodisponibilidade e a estabilidade química e física do medicamento.
Resposta correta
4. 
A forma polimórfica com menor energia livre será a mais estável e apresentará o menor ponto de fusão. A tendência desse cristal é transformar- se na forma metaestável.
5. 
Polimorfos são fármacos que apresentam cristais com formas (hábitos) diferentes e um mesmo padrão interno de arranjo molecular.
19. Pergunta 19
/1
No diagnóstico parasitológico, dependendo da consistência do material fecal,podem ser encontradas diferentes formas evolutivas dos protozoários intestinais. O técnico necessita estaratento para esta característica das fezes a fim de escolher a melhor técnica a ser empregada na análise do material. Para o diagnóstico da Giardíase,as formas evolutivas da Giardialambliafrequentemente encontradas em fezesformadas e fezes diarreicas, respectivamente, são:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Cistos e Oocistos.
2. 
Merozoítos e Trofozoítos.
3. 
Trofozoítos e Cistos.
4. 
Trofozoítos e Oocistos
5. 
Cistos e Trofozoítos.
Resposta correta
20. Pergunta 20
/1
Na atualidade, há diversos tipos de insulinas destinadas a terapia do diabetes. Analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) As insulinas de ação rápida apresentam início de ação de 5 (cinco) a 15 (quinze) minutos após a administração. Além disso, apresentam coloração transparente.
( ) As insulinas de ação intermediária possuem o pico de ação de 5 (cinco) a 8 (oito) horas após a administração. Este tipo de insulina possui aspecto leitoso e turvo.
( ) A insulina glargina possui longa duração, uma vez que, o seu efeito pode durar até 24 (vinte e quatro) horas após a administração. Apresenta-se coloração transparente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima pra baixo.
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F
2. 
V, V, V
3. 
V, F, F
4. 
F, V, V
Resposta correta
21. Pergunta 21
/1
O diagnóstico e a avaliação terapêutica do diabetes mellitus são considerados questões de saúde pública devido ao impacto da doença. Assinale a alternativa correta relativa ao acompanhamento terapêutico, conforme as recomendações da American Diabetes Association.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Glicemia de jejum, glicemia pós-prandial após uma refeição habitual do paciente e colesterol total e frações.
2. 
Glicemia de jejum, glicemia pós-sobrecarga, hemoglobina glicosilada, microalbuminúria e perfil lipídico.
Resposta correta
3. 
Glicemia de jejum, colesterol total e frações, triglicerídeos, proteínas totais e frações e frutosamina.
4. 
Glicemia de jejum, glicemia pós-prandial após uma refeição habitual do paciente, perfil lipídico e hemoglobina glicosilada.
5. 
Glicemia pós-prandial após sobrecarga, urinálise, uréia, creatinina, perfil lipídico e hemoglobina glicosilada.
22. Pergunta 22
/1
Diante dos processos adequados para um bom armazenamento de medicamento na central de abastecimento farmacêutico. Sobre a etapa de estocagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Todos os equipamentos, geladeiras, freezers e câmaras frias, utilizados na estocagem de imunobiológicos, devem possuir um sistema de alarme confiável, que indique prontamente qualquer tipo de anormalidade em seu funcionamento.
2. 
Nenhum medicamento poderá ser estocado antes de ser oficialmente recebido e nem liberado para entrega sem a devida permissão, também oficial.
3. 
Para os medicamentos termolábeis, o local de estocagem deve manter uma temperatura constante, ao redor de 22ºC (± 2º C).
Resposta correta
4. 
Medicamentos de uso controlado precisam estar em área isolada das demais, somente podendo ter acesso a ela o pessoal autorizado pelo farmacêutico responsável do almoxarifado.
5. 
Medicamentos com prazos de validade vencidos, devem ser baixados do estoque e destruídos, com registro justificado por escrito pelo farmacêutico responsável, obedecendo ao disposto na legislação vigente.
23. Pergunta 23
/1
A tuberculose é uma doença infecciosa crônica que vem afligindo a humanidade há mais de 5 milênios. É causada pelo Mycobacterium tuberculosis, também conhecido como bacilo de Koch, um bacilo álcool ácido resistente. Para a caracterização do agente etiológico em esfregaços de escarro, aplica-se coloração de:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Gram.
2. 
Verde Malaquita.
3. 
Fontana-Tribondeau.
4. 
Albert-Laybourn.
5. 
Ziehl-Nielsen.
Resposta correta
24. Pergunta 24
/1
A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode conduzir não somente à sua deterioração com mudanças físicas e químicas associadas, como também ao risco de infecção para o usuário. Para evitar a contaminação, tais produtos devem ser submetidos aos controles de contaminação microbiana. Nos ensaios microbiológicos para produtos não estéreis, são utilizadas as seguintes técnicas:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e fator de Von Willebrand humano.
2. 
Fator de Von Willebrand humano e titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B.
3. 
Pesquisa de micro-organismos patogênicos e avaliação da atividade do fator VIII.
4. 
Titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B e avaliação da atividade do fator VIII.
5. 
Contagem do número total de micro-organismos mesófilicos e pesquisa de micro-organismos patogênicos.
Resposta correta
25. Pergunta 25
/1
Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais, inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização. (YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).) Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir.
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genéticade embriões humanos; os estudos científicos nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens. 
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países.
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas semanas. 
É correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, apenas.
2. 
I, II e III.
3. 
II e III, apenas.
4. 
I e II, apenas.
Resposta correta
5. 
III, apenas.
26. Pergunta 26
/1
A venda fracionada de medicamentos é regularizada pela ANVISA através da RDC 80/2006. Que orientações são estabelecidas para o fracionamento e dispensação de medicamentos fracionados?
Ocultar opções de resposta 
1. 
A farmácia com manipulação magistral pode oferecer a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.
2. 
Os medicamentos isentos de prescrição destinados ao fracionamento podem ser fracionados de acordo com a demanda do estabelecimento e ser expostos à venda.
3. 
O medicamento apenas pode ser fracionado a partir de sua embalagem original para fracionáveis, possibilitando um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição.
Resposta correta
4. 
O fracionamento e a dispensação podem ser realizados em estabelecimentos diferentes, uma vez que a captação de prescrições pode ser realizada em filiais e a fracionamento na matriz do estabelecimento.
5. 
A farmácia e a drogaria devem manter registro de todas as operações relacionadas com a dispensação de medicamentos na forma fracionada de modo a garantir o rastreamento do produto, seguindo escrituração padronizada e emitida pela autoridade sanitária.
27. Pergunta 27
/1
Os micro-organismos pertencentes ao gênero Staphylococcus são cocos Gram e catalase-positivos, com aproximadamente 0,5 a 1,5 µm de diâmetro, imóveis, não-esporulados e geralmente não-encapsulados. Staphylococcus saprophyticus é uma bactéria esférica, gram positiva, anaerobia facultativa, imóvel, não esporuladora, não encapsulada e de 0,5 a 1 mm de diâmetro. Apresenta-se disposta em cachos, tétrades ou duplas. A prova bioquímica que permite a diferenciação de Staphylococcus saprophyticus e Staphylococcus epidermidis é:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Teste do sulfametoxazol + trimetoprima
2. 
Teste da bacitracina
3. 
Prova da novobiocina
Resposta correta
4. 
Prova da coagulase
5. 
Prova da catalase
28. Pergunta 28
/1
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, aprovado pelo Conselho Federal de Farmácia, apresenta deveres e proibições ao profissional farmacêutico. Analise as assertivas a seguir e assinale (D) para os deveres e (P) para as proibições. 
( ) Oferecer a assistência farmacêutica e fornecer informações ao usuário dos serviços prestados. 
( ) Participar de qualquer tipo de experiência em ser humano, pesquisa clínica, em que se constate desrespeito a algum direito alienável do ser humano. 
( ) Exercer simultaneamente a medicina. 
( ) Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia. 
( ) Aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional. 
A sequência correta de deveres e proibições assinaladas de cima para baixo encontra-se, respectivamente, em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
D; P; D; P; P
2. 
D; D; P; P; P
3. 
P; D; P; P; D
4. 
D; P; P; P; P
Resposta correta
5. 
P; P; D; D; P
29. Pergunta 29
/1
Em relação a produtos farmacêuticos fitoterápicos, analise as informações técnicas abaixo.
I. Nomenclatura botânica oficial, nomenclatura farmacopeica e/ou tradicional.
II. Parte da planta utilizada.
III. Solventes, excipientes e/ou veículos utilizados na extração do derivado.
IV. Testes de autenticidade (caracterização organoléptica, identificação macroscópica e microscópica).
V. Análise qualitativa e quantitativa dos princípios ativos e/ou marcadores, quando conhecidos, ou classes de compostos químicos característicos da espécie.
Segundo a legislação vigente, para o protocolo do pedido de registro de um medicamento fitoterápico, o proponente deverá apresentar as seguintes informações técnicas referentes ao derivado de droga vegetal:
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1. 
III, IV e V, apenas.
2. 
II e V, apenas.
3. 
I, II, III, IV e V.
Resposta correta
4. 
I e IV, apenas.
5. 
I, III e IV, apenas.
30. Pergunta 30
/1
Os ossos, pele e músculos são feitos de células, cada uma dessas células contém milhões de proteínas. Na verdade, as proteínas são "blocos de construção" moleculares fundamentais para todos os organismos da Terra. Mas como essas proteínas são produzidas na célula? Para os principiantes, as instruções para produzir proteínas estão "escritas" na forma de genes no DNA da célula. As afirmativas abaixo se referem à estrutura de proteínas.
I- A estrutura tridimensional das proteínas é determinada pela sequencia de aminoácidos na cadeia polipeptídica.
II- Em geral as proteínas apresentam uma conformação única. Entretanto, essa conformação é alterada quando a proteína interage com outras moléculas na célula. Essa alteração na forma da proteína é importante para sua função.
III- Chaperonas moleculares são proteínas especiais que atuam durante a síntese proteica evitando que os grupamentos hidrofóbicos presentes nas cadeias peptídicas em formação interajam entre si e formem agregados, sendo, portanto, as únicas responsáveis pela determinação da estrutura tridimensional das proteínas.
Está correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Apenas II
2. 
Apenas I
3. 
I e III
4. 
I e II
Resposta correta
5. 
Apenas III
31. Pergunta 31
/1
São doenças causadas por protozoários flagelados: 
1. Amebíase. 
2. Doença de Chagas. 
3. Leishmaniose tegumentar (úlcera de Bauru). 
4. Tricomoníase. 
5. Malária (febre terçã). 
Estão corretas apenas:
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2 e 4.
2. 
2 e 4.
3. 
3 e 5.
4. 
2, 3 e 4.
Resposta correta
5. 
1 e 2.
32. Pergunta 32
/1
Considerando que a atuação do profissional farmacêutico na farmácia hospitalar perpassa várias ações e atividades de importância fundamental, assinale a opção correta com base na Portaria n.º 4.283/2010 e na Resolução CFF n.º 492/2008.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A Resolução CFF n.º 492/2008 regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré- hospitalar na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde circunscritos à esfera pública.
2. 
De acordo com Resolução CFF n.º 492/2008, entre outras, as operações farmacotécnicas, incluem: fracionamento de medicamentos; análises e controle de qualidade correspondente a cada operação farmacêutica realizada; e participação na comissão de avaliação de tecnologias.
3. 
Segundo a Resolução CFF n.º 492/2008, compete ao farmacêutico diretor- técnico participar de processos de qualificação e monitorização da qualidade de fornecedores de medicamentos, produtos para a saúde e saneantes.
4. 
De acordo com a Portaria n.º 4.283/2010, entre as atividades farmacêuticas, encontra- se a manipulação, podendo-se citar, entre outras, a manipulação magistral e oficinal, a manipulação de antineoplásicos e radiofármacos, o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos.
Resposta correta
5. 
A Portaria n.º 4.283/2010 abrange as farmácias em hospitais que integram o serviço público da administração direta e indireta da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios e exclui as entidades privadas com fins lucrativos.
33. Pergunta 33
/1
Cefaléia intensa foi relacionada ao uso de um medicamento administrado a diversos pacientes de determinado hospital,após avaliação pelo farmacêutico. Este profissional tomou a decisão de notificar, para todos os médicos prescritores, a ocorrência de tais reações adversas. Esta ação de farmacovigilância foi:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Inadequada, pois o farmacêutico não pode sugerir alteração na prescrição médica.
2. 
Adequada mas insuficiente, pois a única notificação efetiva é para os órgãos competentes.
3. 
Adequada, mas insuficiente, pois a notificação deveria ser feita, ainda, para os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial.
Resposta correta
4. 
Adequada e suficiente para a suspensão da prescrição do medicamento.
5. 
Inadequada, pois a notificação deveria ser exclusiva para o laboratório industrial por questões éticas.
34. Pergunta 34
/1
As lipoproteínas são associações entre Proteínas e Lipídios encontradas na corrente sanguínea, e que têm como função transportar os Lipídios no plasma e regular o seu metabolismo. A fração lipídica das lipoproteínas é muito variável, e permite a classificação das mesmas em 5 grupos. Associe as Lipoproteínas as suas características e em seguida assinale a alternativa com a sequência correta: 
A) Quilomícron 
B) VLDL 
C) IDL 
D) LDL 
E) HDL 
(__) É a principal transportadora de colesterol do fígado para outros tecidos; seus níveis aumentados no sangue aumentam o risco de infarto agudo do miocárdio. 
(__) Atua retirando o colesterol da circulação, transportando-o dos tecidos periféricos e outras lipoproteínas para o fígado. 
(__) É a lipoproteína menos densa, transportadora de triglicerídeos exógenos para a corrente sanguínea. 
(__) Transporta triglicerídeos endógenos para tecidos extrahepáticos (Adipócitos). 
(__) Formada na transformação de VLDL em LDL. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A-B-C-D-E
2. 
D-E-B-A-C
3. 
D-E-A-B-C
Resposta correta
4. Incorreta: 
E-D-A-B-C
5. 
E-D-C-B-A

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