LISTA DE EXERCÍCIOS QUÍMICA ORGÂNICA

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LISTA DE EXERCÍCIOS QUÍMICA ORGÂNICA
Peço por gentileza que imprimam esta lista de exercícios e façam! Vocês só vão conseguir aprender e por consequência alcançar bons resultados se exercitarem. Só depende de vocês.
Para ajudá-los em nomenclatura coloco na imagem abaixo as principais ramificações presentes nas estruturas. O ponto nas ramificações indica a posição aonde o carbono está ligado a cadeia principal.
1. Determine para cada estrutura as seguintes classificações: carbonos (primários, secundários, terciários e quaternários - quantidade); hibridização para cada carbono (sp3, sp2 e sp - incluindo os ângulos e forma espacial - quantidade), classificação da cadeia e fórmula molecular.
a)
	(a) C10H20/ sp3 = 8 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 2 (120°, trigonal)/ primário = 5/ sec. = 3/ terciário = 1/ quater. = 1/ cadeia aberta, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
	(b) C9H16/ sp3 = 7 (109,5°, tetraédrico)/ sp2 = 2 (120°, trigonal)/ primário = 3/ sec. = 5/ terciário = 1/ cadeia aberta, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
b)
	(c) C8H14/ sp3 = 8 (109,5°, tetraédrico)/ primário = 2/ sec. = 4/ terciário = 2/ cadeia fechada, ramificada, saturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
	
c)
	
	(d) C4H9/sp2 = 14 (120°, trigonal)/ sec. = 10/ terciário = 4/ cadeia fechada, normal, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
d)
	(e) C14H20/ sp3 = 6 (109,5°, tetraédrico)/ sp2 = 8 (120°, trigonal)/ primário = 4/ sec. = 7/ terciário = 2/ quater. = 1/ cadeia aberta ou mista, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
e)
	(f) C15H16/ sp3 = 3 (109,5°, tetraédrico)/ sp2 = 12 (120°, trigonal)/ sec. = 13/ terciário = 2/ cadeia aberta ou mista, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
f)
	(g) C16H10O2N2/ sp2 = 16 (120°, trigonal)/ sec. = 14/ terciário = 2/ cadeia fechada, normal, insaturada e heterogênea
	
	
	
	
	
	
g)
	(h) C14H24O/ sp3 = 9 (109,5°, tetraédrico)/ sp2 = 6 (120°, trigonal)/ primário = 7/ sec. = 2/ terciário = 3/ quater. = 2/ cadeia fechada, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
h)
	(i) C11H24O/ sp3 = 11 (109,5°, tetraédrico/ primário = 5/ sec. = 3/ terciário = 3/ cadeia aberta, ramificada, saturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
i)
	(j) C8H10O/ sp3 = 2 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 6 (120°, trigonal)/ primário = 1/ sec. = 6/ terciário = 1/ cadeia fechada, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
j)
	(k) C13H6O2Cl6/ sp3 = 1 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 12 (120°, trigonal)/ sec. = 11/ terciário = 2/ cadeia fechada, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
k)
	(l) C10H14O/ sp3 = 4 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 6 (120°, trigonal)/ primário = 3/ sec. = 4/ terciário = 3/ cadeia fechada, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
l)
	
	(m) C8H16O/ sp3 = 7 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 1 (120°, trigonal)/ primário = 4/ sec. = 2/ terciário = 2/ cadeia aberta, ramificada, saturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
m)
	(n) C14H20O3/ sp3 = 7 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 7 (120°, trigonal)/ primário = 6/ sec. = 5/ terciário = 2/ quater. = 1/ cadeia aberta ou mista, ramificada, insaturada e heterogênea
	
	
	
	
	
	
n)
	(o) C19H27O2/ sp3 = 16 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 3 (120°, trigonal)/ primário = 2/ sec. = 11/ terciário = 4/ quater. = 2/ cadeia fechada, ramificada, insaturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
o)
	(p) C11H15O2N/ sp3 = 5 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 6 (120°, trigonal)/ primário = 2/ sec. = 7/ terciário = 1/ cadeia fechada ou mista, ramificada, insaturada e heterogênea
	
	
	
	
	
	
p)
	(q) C8H9O2/ sp3 = 1 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 7 (120°, trigonal)/ primário = 2/ sec. = 6/ cadeia fechada ou mista, ramificada, insaturada e heterogênea
	
	
	
	
	
	
q)
	(r) C4H7OCl/ sp3 = 3 (109,5°, tetraédrico/ sp2 = 1 (120°, trigonal)/ primário = 2/ sec. = 2/ cadeia aberta, ramificada, saturada e homogênea
	
	
	
	
	
	
r)
2. Determine a nomenclatura dos compostos abaixo segundo a IUPAC:
a)
 							a) propano
b)
							b) 2,3,3-trimetil-hexano
c)
							c) 3,4-dimetil-hexano
d)
d) 4-etil-4,5-dimetil-decano
e)
e) 6-etil-3-metil-5-propil-nonano
f)
f) 3-etil-2,2-dimetil-hexano
g)
g) 3-metil-1-buteno
h)
h) 2-etil-1-penteno
i)
i) 4-etil-5,5-dimetil-1-hexeno
j)
j) 3,4-dimetil-2-isopropil-1-hexeno
k)
k) 4-metil-2-penteno
l)
l) 3-metil-1-hexino
m)
m) 4-metil-1-pentino
o)
						o) etil-ciclopentano
p)
					p) 1.3-dimetil-ciclohexano
q)
						q) 1,2-dietil-ciclobutano
r)
						r) 1,1,2-trimetil-ciclopentano
s)
							s) 3-etil-ciclopenteno
t)
t) 4-etil-1,2-dimetil-ciclohexano
u)
							u) 3-etil-1,1-dimetil-ciclobutano
v)
							v) 3-etil-4-metil-ciclopentano
						11 21727007 w) 1,3-dimetil-benzeno
w)
x)
								x) 4-fenil-2,4-dimetil-2-hexeno
y)
							y) etil-benzeno
							z) 2-etil-1-metil-benzeno
z)
							a) 1,2-dimetil-3-propil-benzeno
a)
b)	
b) 2,4-dimetil-3-pentanol
c)
c) 3,3,-dimetil-1-butanol
d)
d) 5-etil-2,4-dimetil-4-heptanol
e)
e) 3-fenil-3-hexanol
f)
f) 3-metil-fenol
							g) 5-metil-2-isopropil-fenol
g)
h)					h) 3-etil-4-metil-fenol
i)
						i) 3-etil-fenol
j)
j) 2,4,5-trimetil-fenol
k)
							k) 2-etil-5-metil-fenol
l)								l) 3-propil-fenol
m)							m) 2-bromo-6-cloro-3,4-dimetil-fenol
n)							n) 2,6-dibromo-3-propil-fenol
3. Determine a estrutura para as substâncias abaixo:
a) 2,2,4-trimetil-pentano
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
b) 3-etil-hexano
c) 2-metil-4-sec-propil-heptano
d) 3-etil-2,5-dimetil-hexano
e) 2-bromo-4-etil-7-metil-octano
f) 6-etil-3metil-nonano
g) 3,5-dietil-2,3-dimetil-heptano
h) 4,5-dietil-2,2,7,8-tetrametil-decano
i) 4-terc-butil-octano
j) 5-etil-3-metil-octano
k) 3-propil-1-hepteno
l) 2,3-dimetil-1-penteno
m) 2,2,-dimetil-3-hepteno
n) 4-etil-2-metil-2-hexeno
o) 3-terc-butil-4,5,5-trimetil-2-hepteno
p) 5-metil-2-heptino
q) 5-etil-2-metil-3-heptino
r) 4-metil-2-pentino
s) 2,2,4-trimetil-3-heptino
t) 7-etil-5-isopropil-8,8-dimetil-nonino
u) 1,1,3-trimetil-ciclopentano
v) 1,2-dietil-ciclobutano
w)