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Estudo Dirigido – Primeira Avaliação 1. Quais são as funções básicas da membrana plasmática? Permite a diferenciação entre porção extracelular e intracelular e também é uma membrana semipermeável com canais seletivos, além disso serve como revestimento e proteção. 2. Como as moléculas lipofílicas e lipofóbicas se comportam em meio aquoso? As moléculas lipofílicas são englobadas por um arcabouço de moléculas de H2O, enquanto as moléculas lipofóbicas se misturam no meio aquoso, já que são estruturas polares. 3. O que é uma molécula anfipática e como os fosfolipídios se comportam em meios aquosos. Uma molécula anfipática é uma molécula que possui uma extremidade polar e uma extremidade apolar, exemplo disso são os fosfolipídeos que são encontrados na membrana plasmática. Dessa forma, a região da cabeça do fosfolipídio é hidrofílica e reage em meio aquoso, enquanto o corpo do fosfolipídio é hidrofóbico e não reage em meio aquoso 4. Quais os fosfolipídios mais comuns nas células e como estão dispostos? Os fosfolipídeos mais comuns nas células são: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol, entre outros. Os fosfolipídios estão dispostos numa bicamada, tendo sua parte hidrofóbica voltada para dentro da célula e sua porção hidrofílica voltada para o exterior. 5. Cite os movimentos dos fosfolipídios na membrana plasmática. Flip-flop, difusão lateral, flexão e rotação. 6. O que é fluidez de membrana plasmática? Como a saturação dos fosfolipídios pode interferir nesta grandeza? A fluidez da membrana é a capacidade de se deslocar, dessa forma, a cauda hidrocarbonada dos fosfolipídeos define a fluidez da membrana, então se a cauda for saturada haverá menor fluidez da membrana, já se a cauda tiver insaturações a fluidez da membrana será maior. 7. Qual o papel do colesterol na fluidez da membrana? O colesterol, por ser um lipídio pequeno e rígido diminui a fluidez da membrana. Além disso, o colesterol tem como função atenuar os efeitos da temperatura no efeito tampão, resumindo, quando a temperatura aumenta, a fluidez da membrana diminui e vice-versa. 8. Explique como a membrana é formada no citoplasma da célula. A membrana plasmática é formada quando os fosfolipídeos são sintetizados a partir de enzimas no retículo endoplasmático liso, dessa forma são enviados via vesículas para o complexo de golgi tornando a membrana assimétrica a partir das enzimas flipases (ex: fosfolipídeos em posições diferentes). 9. Como as proteínas estão associadas à membrana plasmática e quais suas principais funções? As proteínas estão incrustadas entre os fosfolipídios, porém estão em menor quantidade, tem como principais funções serem proteínas canais, para passagem de substâncias, proteínas receptoras, âncoras e podem ser enzimas. 10. Através de um esquema explique como é constituído o córtex celular dos eritrócitos. O córtex celular é um arcabouço proteico formado por proteínas transmembranas e citoesqueleto localizados logo abaixo da membrana plasmática, dando sustentação à célula. Nos eritrócitos a principal proteína presente no córtex é a espectrina, que é longa, fina, flexível e dá forma à célula, as proteínas que mantém a espectrina abaixo da membrana plasmática é a banda 3, anquirina, banda 4.1 e glicoforina. 11.Qual a importância do glicocálice? Cite e explique algumas funções importantes do glicocálice nos seres humanos. Tem como principal importância a elevada capacidade informacional e reconhecimento funcional, para esse reconhecimento é necessária a ação das lectinas (proteínas) para identificar o glicocálice e se ligar a outra célula de maneira rápida. Como função do glicocálice é o sistema ABO no reconhecimento dos tipos sanguíneos no momento de uma transfusão, por exemplo. 12. Explique os transportes de difusão, filtração e convecção. A difusão é o transporte para distâncias microscópicas, a convecção é o transporte em massa/bloco em distâncias macroscópicas (sangue) e a filtração é o transporte em bloco em distâncias microscópicas (capilares e rim). 13. Explique as grandezas: energia cinética; movimento browniano, random-walk, gradiente de concentração, fluxo resultante, viscosidade/mobilidade e água de solvatação. A energia cinética é a energia que uma partícula possui, é válido ressaltar que as partículas se movimentam a todo o momento com exceção no zero absoluto, comprovando que a temperatura influencia na energia cinética de uma substância; o movimento browniano/ random-walk é a movimentação aleatória e espontânea de uma partícula; água de solvatação é quando uma partícula polar atrai moléculas de H2O e se torna uma substância maior não conseguindo passar pela membrana plasmática de maneira não mediada ocasionalmente, isso ocorre com íons como o sódio; a viscosidade é um fator que determina a passagem de substâncias pela membrana, quanto maior a viscosidade menor a mobilidade; fluxo resultante (????); gradiente de concentração é a diferença entre cada meio (intra e extra) em relação a concentração. 14. Explique a lei de difusão de Fick. A lei de Fick explica o que pode interferir na taxa de difusão, nesse viés o que pode interferir é: área da superfície, gradiente de concentração, permeabilidade da membrana, espessura de membrana… 15. Explique o transporte de membrana passivo não mediado e mediado. Não mediado: é um transporte sem gasto de energia, a favor do seu gradiente de concentração e a passagem de substâncias ocorre sem a ajuda de proteínas; Mediado: é um transporte sem gasto de energia, a favor do seu gradiente de concentração e a passagem de substâncias ocorre mediante as proteínas canais ou carregadoras. 16. Como a saturação e a especificidade podem interferir no transporte passivo mediado? Quando há um aumento de substrato e não há aumento de proteínas carreadoras ou canais vai ocorrer uma saturação, tendo excesso de substrato; em relação à especificidade, esta está relacionada com a interação entre o substrato e o sítio ativo da proteína de membrana, já que cada proteína de membrana é específica para um substrato. 17. Como são classificados os transportes mediados por transportadores. Explique cada um deles. Uniporte: ocorre a passagem de substância em apenas uma direção na membrana. Simporte: passagem de dois grupos/duas substâncias juntas. Antiporte: quando uma substância entra, outra obrigatoriamente necessita sair. 18.O que é transporte ativo? É um transporte que tem gasto de ATP, sendo contra o gradiente de concentração (é do menos concentrado para o mais concentrado). 19. Explique e exemplifique o transporte ativo primário e secundário. O transporte ativo primário é subdividido em tipo P (ocorre na membrana plasmática), tipo V (ocorre no lisossomo) e tipo F (ocorre na mitocôndria). O transporte ativo primário tem gasto de energia de maneira direta e é realizado normalmente pelas bombas: sódio (sai 3) e potássio (entra 2), bomba de H + e K+, bomba de cálcio e bomba de H+. Já o transporte secundário tem gasto de energia de maneira indireta feito pela bomba de sódio e potássio, exemplo disso é o cotransporte de sódio e glicose. 20. Por que as substâncias são classificadas como iônica e molecular? As substâncias iônicas sofrem dissociação em meio aquoso, por possuírem carga, fazendo com que sua osmolaridade dobre, por outro lado as substâncias moleculares não sofrem dissociação por não terem cargas. 21. Explique o potencial de equilíbrio (repouso) da membrana: O potencial de equilíbrio é quando a célula está com sua voltagem negativa na membrana, especificamente em -65 mV, vale destacar que a voltagem é negativa devido às proteínas aniônicas e a bomba de sódio e potássio que sempre deixa um saldo de -1 na célula. 22.Qual a distribuição dos íons no meio intra e extracelular? Como isso é controlado? O potássio está mais presente no meio intracelular, enquanto o sódio e cálcio por exemplo estão mais concentrados no meio extracelular, issoé controlado pelas proteínas canais e carreadoras. 23.O que é potencial de ação, detalhando como se dá o período refratário e explicando o que é o limiar. O potencial de ação ocorre devido a grande quantidade de sódio querendo entrar na célula por motivos eletroquímicos, porém os canais de sódio voltagem dependentes estão fechados e somente se abrem quando atingem o seu limiar (-55mV), dessa maneira por estímulos externos o limiar é atingido e começa a entrar muito sódio na célula, fazendo com que a voltagem do meio intracelular se torne positiva; entretanto em um certo momento, devido a questão tempo os canais de sódio voltagem dependente se fecham (+30mV), para retornar para o potencial de repouso há o efluxo de potássio. O período refratário é dividido: período refratário absoluto quando nada faz com que a célula despolarize (há muito sódio dentro da célula e os gate 2 está fechado devido a questão tempo), já o período refratário relativo é quando o gate 2 está engatilhado e qualquer estímulo faz com que a célula repolarize. 24. Por que o potencial de ação no neurônio é unidirecional? É unidirecional devido ao gate 2/portão de inativação, dessa maneira, quando um canal de sódio voltagem dependente atinge o limiar, outro já está se repolarizando devido ao gate 2 e ao efluxo de potássio. 25. Como é restabelecido o potencial de repouso após a despolarização? É restabelecido com o efluxo de potássio e o fechamento dos canais de sódio voltagem dependentes. 26. Explique a equação de Nernst. A equação de Nernst determina qual a voltagem perfeita para a célula se manter em equilíbrio eletroquímico. A equação de Nernst depende da variação de temperatura, concentração e carga do íon. 27. Explique como ocorre a sinapse química iniciando pela propagação do potencial de ação. A propagação do potencial de ação inicia na zona de gatilho, quando os canais de sódio voltagem dependente atingem o seu limiar e assim começa a entrar sódio por questões eletroquímicas, dessa forma o meio intracelular começa a se tornar positivo, isso ocorre por todo o axônio, porém com o fechamento do gate 2 por questão tempo, enquanto uma parte do axônio está despolarizando outra já está repolarizando. Após isso, no terminal axonal existem canais de cálcio voltagem dependente, que ao atingirem o seu limiar, há entrada de cálcio, o qual é considerado um sinalizador celular, dessa maneira o cálcio faz com que as vesículas com neurotransmissores se acoplem na membrana do terminal axonal e assim os neurotransmissores do neurônio pré-sináptico são liberados na fenda sináptica para que os neurotransmissores sejam “pegos” pelos receptores do neurônio pós sináptico para que ocorra uma resposta no nosso organismo. 28. Como os neurotransmissores GABA e glutamato agem? O neurotransmissor GABA é um neurotransmissor inibitório, pois possui os canais de cloro dependente de ligante, e assim quando é liberado o Cl a voltagem da membrana começa a diminuir, sendo cada vez mais difícil atingir o limiar e consequentemente a propagação do potencial de ação. Já o glutamato é um neurotransmissor excitatório devido ao canal de sódio dependente de ligante, fazendo com que o sódio entre e o limiar seja atingido mais facilmente.
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