Extra - Gabarito Exercícios Estrutura e Função dos Ácidos Nucleicos

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NOME:
TURMA:
1 – 6
ESTRUTURA E FUNÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
1) Quais são as diferenças de composição e estrutura entre RNA e DNA? Escreva os nomes das bases,
ribonucleosídeos, desoxirribonucleosídeos, ribonucleotídeos e desoxirribonucleotídeos do DNA e RNA.
Resposta:
Composição DNA RNANucleosídeo Nucleotídeo Nucleosídeo Nucleotídeo
Pentose Desoxirribose Desoxirribose Ribose Ribose
Bases púricas Adenina Desoxiadenosina Desoxiadenilato Adenosina AdenilatoGuanina Desoxiguanosina Desoxiguanilato Guanosina Guanilato
Bases
pirimídicas
Citosina Desoxicitidina Desoxicitidilato Citidina Citidilato
Timina Timidina ou
desoxitimidina
Timidilato ou
desoxitimidilato – –
Uracila – – Uridina Uridilato
2) O que se entende por “orientação anti-paralela” das fitas de DNA?
Resposta: Significa que as duas cadeias polinucleotídicas de uma mesma molécula de DNA são invertidas uma em
relação à outra, isto é, se em uma extremidade de uma delas se encontrar o radical fosfato (que ocupa a posição 5’ do
nucleotídeo), na mesma extremidade da outra fita será encontrado o radical hidroxila (da posição 3’).
3) Num organismo diploide um pesquisador verificou que uma molécula de DNA continha 22% de guanina. Com base
nesta informação determine qual o percentual de cada uma das outras bases.
Resposta: %Guanina= %Citosina ΠG = 22%; C = 22% (44% G + C). Assim, 100 Р44 = 56% para A + T.
Como %Adenina= %Timina, teremos T = 28%; A = 28%.
4) Se o conteúdo de AT em uma molécula de DNA é de 36%, quais são os conteúdos de todas as bases?
Resposta: A+T= 36%. Como %Adenina= %Timina, teremos: A = 18%; T = 18%. Assim, 100 – 36 = 64% para G + C.
%Guanina= %Citosina ΠG = 32%; C = 32%.
5) Um vírus, cujo material consiste de uma fita de RNA, tem aproximadamente 22% de seus RNA nucleotídeos
consistindo de uracila. E possível determinar o conteúdo de adenina? Justifique.
Resposta: Não há como determinar, uma vez que o RNA viral é de fita simples, não sendo as bases pareadas.
6) Escreva a sequência de bases da fita complementar do DNA dupla fita que apresenta uma fita com a sequência:
(5') ATGCCGTATGCATTGCATTC (3')
(3') TACGGCATACGTAACGTAAG (5')
Exprima, em porcentagem, a composição de bases do DNA de fita dupla.
Resposta: Total de bases das 2 fitas = 40
Então, 40 = 100%. Aplicando a regra de 3, teremos:
%Adenina= %Timina
40 � 100% X= 27,5% de cada
11 � X
%Guanina= %Citosina
40 � 100% X= 22,5% de cada
9 � X
7) Uma molécula de ácido nucleico tem a seguinte composição de bases: C=24,1%; G=18,5%; T=24,6% e A=32,8%.
O que se pode afirmar sobre a natureza desta molécula? Justifique para validar a questão.
Resposta: É uma molécula de DNA fita simples. Como tem timina, é DNA; porém no DNA fita dupla as quantidades de
guanina e citosina e de adenina e timina são iguais.
8) RNA é facilmente hidrolizado por álcali, enquanto DNA não o é. Por quê?
Resposta: O grupamento 2’ hidroxila do açúcar (ribose) do RNA está diretamente envolvido neste processo, pois os
grupamentos hidroxila são os primeiros a serem rapidamente hidrolisados pela ação de um álcali, produzindo uma
mistura de nucleosídeos 2’ e 3’ monofosfatos. Como o DNA não possui o grupamento 2’ hidroxila (desoxirribose), não
é facilmente hidrolisado em condições alcalinas, o que torna o esqueleto do DNA mais estável quando comparado ao
RNA.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
2 – 6
9) O valor de Tm para o DNA pode ser calculado usando-se a fórmula: Tm = 69,3 + 0,41 (%GC), onde GC é a
porcentagem de Guanina + Citosina. Sobre o tema e assuntos correlatos, responda:
a) O que é Tm? Qual o seu significado?
Resposta: Tm= temperatura de fusão (melting) ou desnaturação, ou seja, a temperatura na qual 50% da dupla fita do
DNA encontra-se desnaturada em fita simples.
b) DNA de E. coli contém 50% GC. Calcular o Tm para o DNA desta bactéria.
Resposta: Tm (E.coli)= 69,3 + 0,41 (GC%) = 69,3 + 0,41 (50) = 69,3 + 20,5 = 89,8°C
c) As curvas de fusão da maioria dos DNAs que ocorrem naturalmente revelam que o Tm é normalmente maior do
que 65oC. Por que isto é importante para a maioria dos organismos?
Resposta: Visto que a estabilidade da dupla hélice resulta em parte do grande número de pontes de hidrogênio entre
os pares de bases, o valor de Tm indica a estabilidade da dupla fita do DNA. Como Tm é a temperatura necessária
para desnaturar 50% da fita dupla do DNA e isto ocorre pelo rompimento das pontes de hidrogênio, isto indica que o
DNA da maioria dos organismos se mantém estável a temperaturas superiores a 65°C, o que é muito importante pois,
exceto em alguns vírus, o DNA contém os genes, responsáveis pelo comando da atividade celular e pelas
características hereditárias.
d) Explique por que o DNA é desnaturado quando submetido a altas temperaturas ou pHs extremos. Como estas
moléculas podem ser renaturadas?
Resposta: As duas fitas da dupla hélice do DNA podem ser reversivelmente separadas por altas temperaturas ou por
exposição a pH elevado (pH•13). Isto porque ocorre ruptura das pontes de hidrogênio entre os pares de bases. Esse
processo é denominado desnaturação. Durante a desnaturação nenhuma ligação covalente é desfeita, ficando,
portanto, as duas fitas de DNA separadas. Quando o pH e a temperatura voltam ao normal, as duas fitas de DNA
espontaneamente se hibridizam, formando novamente o DNA dupla fita, o que chamamos de renaturação. Este
processo envolve duas etapas: a primeira é mais lenta pois envolve o encontro casual das fitas complementares de
DNA, formando um curto segmento de dupla hélice. A segunda etapa é mais rápida e envolve a formação das pontes
de hidrogênio entre as bases complementares reconstruindo a conformação tridimensional.
Lembrete: os agentes desnaturantes têm maior facilidade em romper as duas pontes de hidrogênio que ligam as
bases A e T, do que as três pontes de hidrogênio que ligam as bases C e G. Portanto, são necessárias temperaturas
mais elevadas, pH mais alcalino e maiores concentrações de agentes desnaturantes para romper as bases C e G, do
que as bases A e T.
10) Abaixo são apresentadas duas sequências de DNA que flanqueiam o gene humano da eritropoetina (EPO),
hormônio secretado pelos rins e essencial para a diferenciação terminal dos glóbulos vermelhos do sangue na medula
óssea.
(A)
(5') GTCCATTGTGCAGGACACAC (3')
(B)
(5') ATCCTTTGAGCCCAGGAGTT (3')
a) Escreva a sequência de bases da fita complementar do DNA dupla fita das sequências apresentadas em (A) e (B).
(A)
(3') CAGGTAACACGTCCTGTGTG (5')
(B)
(3') TAGGAAACTCGGGTCCTCAA(5')
b) Exprima, em porcentagem, a composição de bases do DNA dupla fita de (A) e (B). Demonstre seus cálculos para
validar o item.
(A)
Total de bases = 40 (100%)
%Adenina= %Timina
40 � 100%
9 � X X= 22,5% de cada
%Guanina= %Citosina
40 � 100%
11 � X X= 27,5% de cada
(B)
Total de bases = 40 (100%)
%Adenina= %Timina
40 � 100%
10 � X X= 25% de cada
%Guanina= %Citosina
40 � 100%
10 � X X= 25% de cada
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
3 – 6
c) Sabendo-se que o valor de Tm de (A) é de 91,85 e de (B) é de 89,8, qual das duas sequências é mais estável? Por
quê? Considere na sua resposta o significado de Tm.
Resposta: A sequência (A) é mais estável. Visto que Tm é a temperatura necessária para desnaturar 50% da fita
dupla do DNA e isto ocorre pelo rompimento das pontes de hidrogênio, o valor de Tm indica a estabilidade da dupla
fita do DNA. Como são necessárias temperaturas mais elevadas para romper as 3 pontes de hidrogênio entre as
bases C e G, do que as 2 pontes de hidrogênio entre as bases A e T, e a sequência (A) tem maior porcentagem de
CG, ela é mais estável.
11) Em relação à estrutura dos ácidos nucleicos, responda ao que se pede:
a) Escreva as polaridadese as sequências de bases das fitas complementares dos DNAs dupla fita que apresentam
fitas com as sequências especificadas em (A) e (B).
(A)
5' ATGCCGTATGCATTGCATTC 3'
3' TACGGCATACGTAACGTAAG 5'
(B)
5´ TGAAGGAGAAGGTGTCTGCGGGA 3´
3' ACTTCCTCTTCCACAGACGCCCT 5'
b) Calcule o valor de Tm do DNA dupla fita de (A) e (B). Demonstre seus cálculos para validar o item.
Resposta: Tm = 69,3 + 0,41 (%GC), onde GC é a porcentagem de Guanina + Citosina. Assim, teremos:
(A)
Total de bases do DNA= 40
CG = 18
40 � 100% x= 45%
18 � x
Tm = 69,3 + 0,41(45) = 87,75°C
(B)
Total de bases do DNA= 46
CG = 26
46 � 100% x= 56,52%
26 � x
Tm = 69,3 + 0,41(56,52) = 92,47°C
c) A partir dos valores de Tm calculados no item b, responda: Qual das duas sequências é mais estável? Por quê?
Considere na sua resposta o significado de Tm.
Resposta: A sequência (B) é mais estável. Visto que Tm é a temperatura necessária para desnaturar 50% da fita
dupla do DNA e isto ocorre pelo rompimento das pontes de hidrogênio, o valor de Tm indica a estabilidade da dupla
fita do DNA. Como são necessárias temperaturas mais elevadas para romper as 3 pontes de hidrogênio entre as
bases C e G, do que as 2 pontes de hidrogênio entre as bases A e T, e a sequência (B) tem maior porcentagem de
CG, ela é mais estável.
12) A extração de DNA de células eucariontes consta de algumas etapas, as quais incluem:
1- Desorganização das membranas celulares e ruptura das células para liberação dos ácidos nucleicos.
2- Desnaturação das proteínas e dissociação dos complexos ácidos nucleicos-proteínas (que formam os
cromossomos), resultando no isolamento de ácidos nucleicos mais puros.
3- Desnaturação das enzimas Dnases presentes nos lisossomos, evitando a degradação do DNA.
4- Separação do DNA dos demais componentes celulares.
5- Precipitação e "pescagem" do DNA.
A incubação a 60°C e a adição de etanol gelado referem-se respectivamente, e mais particularmente, às etapas 3 e 5.
13) Que propriedades do DNA e da DNA polimerase sugerem que as duas fitas não podem ser replicadas pelo
crescimento no mesmo sentido?
Resposta: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são antiparalelas, ou seja, têm polaridade invertida: 5’Œ3’
em uma fita e 3’Œ5’ na outra. Como a DNA polimerase só adiciona nucleotídeos no sentido 5’Œ3’, porque precisa da
extremidade 3’-OH livre para que ocorra a ligação fosfodiéster, a fita utilizada como molde só pode ser lida da
extremidade 3’ para a extremidade 5’, e a síntese das duas fitas ocorre em sentidos opostos. Desta forma, uma das
fitas é sintetizada continuamente, sendo denominada fita líder, enquanto a outra se faz em pequenos fragmentos,
sendo chamada de fita tardia. Estes fragmentos são denominados de fragmentos de Okasaki.
14) Diferencie a replicação do DNA de procariotos e eucariotos quanto a:
a. Origem de replicação.
Resposta: Procariotos têm somente uma origem de replicação, enquanto eucariotos têm várias.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
4 – 6
b. DNAs polimerases envolvidas no processo.
Resposta:
Procariotos Eucariotos
DNA polimerase Função DNA polimerase Função
I Principal enzima de reparo do DNA D (alfa) Replicação da fita contínua
II Reparo do DNA G (delta) Replicação da fitadescontínua
III Principal enzima de replicação doDNA H (épsilon) Reparo do DNA
E (beta) Reparo do DNA
J (gama) Replicação e reparo domtDNA
15) Quais são as principais enzimas envolvidas na replicação do DNA em eucariotos? Cite e explique suas funções.
Resposta:
Enzima Função
Helicases
Desenovelam a dupla hélice e separam as duas fitas do DNA (reconhecem a origem de
replicação, quebram as pontes de hidrogênio entre as bases complementares e separam
as duas fitas do DNA, formando-se uma bolha de replicação que é constituída por duas
forquilhas de replicação).
Topoisomerases
Reduzem a tensão da molécula de DNA, criada pelo superenovelamento provocado pela
abertura da dupla hélice pela helicase, por introduzirem uma quebra temporária em uma
das fitas (Topoisomerase 1) ou em ambas as fitas do DNA (Topoisomerase 2),
promoverem a rotação de uma fita em torno da outra, e religarem as fitas
temporariamente quebradas.
Iniciases ou
primases
Sintetizam os iniciadores (primers), que consistem em uma pequena sequência de bases
de RNA que fornecem uma extremidade 3’-OH livre para as DNA polimerases iniciarem a
adição de nucleotídeos durante a replicação do DNA.
DNA polimerase D
(alfa) Replicação da fita contínua.
DNA polimerase G
(delta) Replicação da fita descontínua.
DNA polimerases H
(épsilon) e E (beta) Reparo do DNA.
DNA polimerase J
(gama) Replicação e reparo do DNA mitocondrial (mtDNA).
DNA ligase Sela os corte da fita descontínua, após remoção dos iniciadores e substituição dosiniciadores (primers) por nucleotídeos de DNA pela DNA polimerase G (delta).
16) Três diferentes RNA polimerases sintetizam RNA em eucariotos. Quais são os produtos de cada uma delas e
suas respectivas funções?
Resposta:
RNA polimerase Produto Função
RNA-polimerase I pré-rRNA
O rRNA é componente estrutural dos ribossomos, os quais
servem de sítio para a tradução da sequencia de mRNA em
uma sequência específica de aminoácidos ou cadeia
polipeptídica.
RNA-polimerase II mRNA e alguns pequenosRNA nucleares
mRNA: codificam cadeias polipeptídicas (veículo pelo qual a
informação genética é transferida do DNA aos ribossomos
para a síntese de cadeias polipeptídicas).
pequenos RNAs nucleares: participam do splicing de
mRNAs.
RNA-polimerase III
tRNA, rRNA 5S e vários
outros RNAs estáveis
relativamente pequenos
tRNA: moléculas adaptadoras que traduzem a informação
presente no mRNA em uma sequencia específica de
aminoácidos.
rRNA 5S: é um componente da subunidade maior dos
ribossomos de procariotos (50S) e eucariotos (60S).
Outros pequenos RNAs: fornecem uma extremidade 3’-OH
livre para a DNA polimerase iniciar a adição de nucleotídeos
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
5 – 6
durante a replicação do DNA (RNA iniciador ou primer), ou
estão envolvidos nos processamento do mRNA ou rRNA.
17) Quais são os tipos de modificações pós-transcricionais que ocorrem nos mRNAs de eucariotos? Explique
resumidamente cada um deles.
Resposta: 1- adição de uma estrutura chamada cap 5’ para selar a extremidade 5’: consiste na adição de um
nucleotídeo extra na terminação 5’, na adição de um grupo metil à base do nucleotídeo recém-adicionado e na adição
de um grupo –OH no açúcar de um ou mais nucleotídeos.
2- poliadenilação na extremidade 3’: consiste na adição de uma série de nucleotídeos de ácido adenílico (ácido
poliadenílico ou poli(A) na extremidade 3’, conferindo estabilidade ao RNA, e com isto, aumentando o tempo pelo qual
o mRNA permanece intacto e disponível para a tradução antes da degradação.
3- splicing: processo em que são removidos os íntrons do RNA mensageiro, tornando-o maduro (gera um mRNA
menor contendo uma sequência codificadora intacta).
4- edição do mRNA: inserções, deleções, alteração de bases. Durante o processamento, determinados transcritos
primários podem receber a inserção, deleção ou modificação de nucleotídeos em sua sequência (gerando, por
exemplo, um códon de parada precoce). Tal processo é denominado edição do RNAm. A regulação pós-transcricional
realizada via edição de RNAm permite que um mesmo gene codifique proteínas diferentes em função do tecido onde
se expressa. A regulação do processo, portanto, dependerá da presença ou ausência das enzimas responsáveis pela
edição daquele transcrito em cada tecido.
OBS: Tanto o cap quanto o poli-A têm a função de proteger o mRNA da ação de exonucleases. Um encurtamento do
poli-A, leva a remoção do cap e rápida degradação da molécula o mRNA. A cauda poli A mantém a integridade da
região 3´(com um nível normal de adenilação) e auxilia na exportação do mRNA para o citoplasma.
18) Em que consiste o terminal 5' cap do mRNA e qual o seu papel?Qual a característica do terminal 3' encontrado
na maioria dos mRNAs de eucariotos e como eles são formados?
Resposta: O terminal 5' cap consiste na adição de um nucleotídeo extra na terminação 5’, na adição de um grupo metil
à base do nucleotídeo recém-adicionado e na adição de um grupo –OH no açúcar de um ou mais nucleotídeos.
Proteínas reconhecem o cap 5’ e se ligam; um ribossomo liga-se a proteína e se move ao longo do RNA até que o
start codon é atingido e a transcrição se inicia. A presença do cap 5’ também aumenta a estabilidade do mRNA e
influencia a remoção dos íntrons.
O RNA maduro contém entre 50 a 250 adeninas no terminal 3’; esta estrutura é chamada cauda poli(A). Estes
nucleotídeos não são codificados no DNA, mas são adicionados após a transcrição em um processo chamado
poliadenilação, que consiste na adição de uma série de nucleotídeos de ácido adenílico (ácido poliadenílico ou
poli(A)) na extremidade 3’.
19) O produto final da transcrição de alguns genes presentes nas células não resulta na produção final de proteínas,
mas sim em moléculas de RNA com outras funções, ou seja, não são traduzidas diretamente a proteínas. Que
moléculas são essas? Quais as suas funções?
Resposta:
RNA Função
mRNAs (RNAs mensageiros)
Informacional: codificam cadeias polipeptídicas (veículo
pelo qual a informação genética é transferida do DNA
aos ribossomos para a síntese de cadeias
polipeptídicas).
rRNAs (RNAs ribossômicos)
Componente estrutural dos ribossomos, os quais
servem de sítio para a tradução da sequencia de mRNA
em uma sequência específica de aminoácidos ou cadeia
polipeptídica.
tRNAs (RNA transportador ou de transferência)
Moléculas adaptadoras que traduzem a informação
presente no mRNA em uma sequência específica de
aminoácidos.
snRNAs (pequenos RNA nucleares – do inglês small
nuclear RNA) Partículas ribonucleoproteicas envolvidas no
processamento do mRNA (splicing).scRNAs (pequenos RNA citoplasmáticos – do inglês
small cytoplasmic RNA)
RNA SL (spliced leader RNA ou RNA-líder)
Envolvido no processamento do mRNA em diversas
espécies de tripanossomos e no nematódeo
Caernohabditis elegans.
SnoRNAs (pequenos RNAs encontrados nos
nucléolos) Envolvidos no processamento do rRNA.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
6 – 6
RNA I (RNA iniciador ou primer)
Fornece uma extremidade 3’-OH livre para a DNA
polimerase iniciar a adição de nucleotídeos durante a
replicação do DNA.
20) Foi observado que em um determinado órgão de um animal (mamífero) uma proteína estava presente com um
certo tamanho mas, em outro órgão, a mesma proteína era menor que o tamanho esperado. Suponha que um só
gene codifica as duas isoformas desta proteína e que os dois órgãos possuam as mesmas proteases. Ofereça uma
explicação biologicamente plausível para o fato do mesmo gene codificar proteínas de tamanhos diferentes.
Resposta: Visto que os dois órgãos possuem as mesmas proteases, as modificações pós-traducionais por clivagem
proteolítica seriam as mesmas, não explicando as diferenças nos tamanhos das proteínas. Assim, a explicação mais
plausível seria a de modificação pós-transcricional, via edição do mRNA. Durante o processamento, determinados
transcritos primários podem receber a inserção, deleção ou modificação de nucleotídeos em sua sequencia (gerando,
por exemplo, um códon de parada precoce). Tal processo é denominado edição do RNAm. A regulação pós-
transcricional realizada via edição de RNAm permite que um mesmo gene codifique proteínas diferentes em função do
tecido onde se expressa. A regulação do processo, portanto, dependerá da presença ou ausência das enzimas
responsáveis pela edição daquele transcrito em cada tecido.
OBS.: Antes que um polipeptídeo recém-sintetizado possa começar a sua existência como proteína funcional,
frequentemente sofre outro processamento chamado de modificação pós-traducional. Estas modificações podem ter
uma variedade de formas, incluindo a clivagem em unidades polipeptídicas menores, ou uma combinação com outros
polipeptídeos para formar uma proteína maior. Outras modificações possíveis incluem a adição de cadeias laterais de
carboidratos ao polipeptídeo. Estas modificações são necessárias, por exemplo, para produzir o dobramento
apropriado da proteína final, ou para estabilizar sua estrutura. A cadeia polipeptídica que é o produto primário da
tradução é dobrada e associada em uma estrutura tridimencional especifica que é determinada pela própria sequência
de aminoácidos. Duas ou mais cadeias polipeptídicas, produtos do mesmo gene ou de genes diferentes, podem se
combinar para formar um único complexo proteico final. Os produtos proteicos também podem ser modificados
quimicamente por, por exemplo, adição de fosfato ou carboidratos em sítios específicos. Outras modificações podem
envolver a clivagem da proteína, seja para remover sequências amino-terminais especificas após terem direcionado
uma proteína para o seu local correto dentro da célula, ou para dividir a molécula em cadeias polipeptídicas menores.
21) Explique resumidamente como um pré-mRNA contendo sítios alternativos de adição da cauda poli(A) pode
contribuir para uma maior diversidade de proteínas em uma célula eucariótica.
Resposta: O processamento diferencial da extremidade 3’ é uma forma de gerar diferentes mRNA maduros por
splicing alternativo, podendo ocorrer a adição da cauda poli(A) em dois ou mais sítios, de acordo com o sítio de
poliadenilação do éxon incluído no splicing alternativo.
OBS.: Tanto o cap quanto o poli-A têm a função de proteger o mRNA da ação de exonucleases. Um encurtamento do
poli-A, leva a remoção do cap e rápida degradação da molécula o mRNA. A cauda poli A mantém a integridade da
região 3´(com um nível normal de adenilação) e auxilia na exportação do mRNA para o citoplasma.
22) Uma fita de um fragmento de DNA isolado de E. coli tem a seguinte sequência: 5'...AGGTTACCTAGTTGC...3'.
Suponha que um mRNA seja transcrito a partir deste DNA usando a fita complementar como molde.
a. Qual será a sequência deste mRNA?
Resposta: Visto que a fita complementar do DNA que será usada como molde terá a sequência
5’...TCCAATGGATCAACG...3’, a sequência do mRNA será: 5’...AGGUUACCUAGUUGC...3’.
b. Qual é a sequência do polipeptídeo que seria codificado pelo mRNA sintetizado?
Resposta: arginina (Arg) – leucina (Leu) – prolina (Pro) – serina (Ser) – cisteína (Cys)
23) Durante a síntese proteica 5 aminoácidos foram adicionados à uma cadeia polipeptídica. Os anticódons dos
tRNAs que entraram sequencialmente no ribossomo foram:
5’CAU3’ ; 5’ AGG3’ ; 5’UAG3’ ; 5’UCC3’ ; 5’AUU3’
a. Qual a sequência do pentapeptídeo assim formado?
Resposta: códons: GUA – UCC – AUC – AGG – UAA
aminoácidos: valina (Val) – serina (Ser) – isoleucina (Ile) – arginina (Arg), pois o códon UAA é um códon de parada.
b. Qual a sequência da fita codante do DNA que codifica este pentapeptídeo?
Resposta: CAT – AGG – TAG – TCC – ATT
c. Qual a sequência do mRNA?
Resposta: GUA – UCC – AUC – AGG – UAA