Direito de saúde indígena

Prévia do material em texto

Direito de Saúde Indígena 
 
Quem são os povos indígenas? 
Povos também designados como aborígenes, autóctones, nativos. São aqueles povos que viviam numa 
área geográfica antes da sua colonização por outro povo ou que, após serem colonizados, não se 
identificam com aquele povo que os colonizou. 
 No Brasil (início do século XVI) → a população indígena era cerca de 5 milhões de pessoas 
 Desde 1500 até 1970 a população indígena decresceu acentuadamente e muitos povos foram 
extintos 
 No início do século XX → a expansão das fronteiras econômicas para o Centro-Oeste e a 
construção de linhas telegráficas e ferrovias provocaram numerosos massacres de índios e 
elevados índices de mortalidade por doenças transmissíveis 
 
 1910 – criação do Serviço de Proteção ao índio e trabalhadores nacionais (SPI) → vinculado ao 
Ministério da Agricultura, para proteger os índios (enquadramento progressivo do índio e de suas 
terras no sistema produtivo nacional) 
 
 1930 a 1945 → tentativas de civilizar o indígena (passaram a ser vistos como passíveis de ‘’evolução’’ e 
integração na sociedade nacional por meio de projetos educacionais e agrícolas) 
 A assistência à saúde dos povos indígenas → desorganizada e esporádica 
 Mesmo após a criação do SPI, não se instituiu qualquer forma sistemática de prestação de serviços, 
restringindo-se a ações emergenciais 
 
 Na década de 50 → criado o Serviço de Unidades Sanitárias Aéreas (SUSA), no Ministério da Saúde, 
com o objetivo de levar ações básicas de saúde às populações indígenas e rural em áreas de difícil 
acesso (ações essencialmente voltadas para a vacinação, atendimento odontológico, controle de 
tuberculose e outras doenças transmissíveis) 
 
 1967, com a extinção do SPI, foi criada a Fundação Nacional do índio (FUNAI) – Lei nº 5.371/67, que 
baseando-se no modelo de atenção do SUSA, criou as Equipes Volantes de Saúde (EVS) 
 
 1970 – FUNAI teve dificuldades de diversas ordens para a organização de serviços de atenção a saúde 
que contemplassem a grande diversidade e dispersão geográfica das comunidades 
 Com o passar do tempo, os profissionais das EVS foram se fixando nos centros urbanos, nas sedes das 
administrações regionais -> presença nas aldeias cada vez mais esporádica, até não mais ocorrer 
 Alguns profissionais, em geral pouco qualificados, ficaram lotados em postos indígenas, 
executando ações assistências curativas e emergenciais sem qualquer acompanhamento 
 Era frequente funcionários sem qualificação alguma na área da saúde prestar atendimentos de 
primeiros socorros ou até de maior complexidade, devido a situação de isolamento no campo 
 
 A partir de 1991, o IBGE incluiu os indígenas no censo demografia nacional 
 O contingente de brasileiros que se considerava indígena cresceu 150% na década de 90 e o percentual 
de indígenas em relação a população total brasileira saltou de: 210.000 indígenas (1980) -> 817.962 
indígenas (2010) 
 Um dado importante foi o aumento da proporção de indígenas urbanizados 
 
 Censo Demográfico IBGE (2010): 
 População brasileira: 190.755.799 pessoas → 817.962 indígenas: 502.782 (zona rural); 315.180 
(zona urbana) 
 305 diferentes etnias 
 Existem populações indígenas em todos os estados brasileiros 
 Foram registradas no país 274 línguas indígenas, e cerca de 17,5% da população indígena não 
fala a língua portuguesa 
 Os povos indígenas estão presentes nas cinco regiões do Brasil, sendo que: 
 Região Norte → 305.873 mil (37,4% do total) 
 Amazonas é o estado com maior número de indígenas (55% do total da região) 
 
POLITICA NACIONAL DE ATENÇÃO A SAUDE DOS POVOS INDÍGENAS 
BASE LEGAL 
 Art. 196 CF/1988 
‘’A saúde é direito de todos e dever do estado, garantindo mediantes políticas sociais e econômicas 
que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações 
e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.’’ 
 Em 1988 – CF estipulou o reconhecimento e respeito das organizações socioculturais dos povos 
indígenas, assegurando-lhes a capacidade civil e estabeleceu a competência privativa da União para 
legislar e tratar sobre a questão indígena 
 Para debater a saúde indígena, especificamente, foram realizadas: 
 1986 – I Conferência Nacional de Proteção à Saúde do Índio (VIII CNS) 
 1993 – II Conferência Nacional de Saúde para os Povos Indígenas (IX CNS) 
 Propuseram: Estruturação de um modelo de atenção diferenciada, baseado na estratégia de Distritos 
Sanitários Especiais Indígenas, como forma de garantir aos povos indígenas o direito ao acesso 
universal e integral à saúde, atendendo às necessidades percebidas pelas comunidades e envolvendo a 
população indígena em todas as etapas do processo de planejamento, execução e avaliação das ações 
 Fevereiro/1991 – Decreto Presidencial nº 23 → Transferiu para o Ministério da Saúde a 
responsabilidade pela coordenação das ações de saúde para os povos indígenas, estabelecendo os 
Distritos Sanitários Especiais Indígenas como base da organização dos serviços de saúde 
 Criada no Ministério da Saúde a Coordenação de Saúde do Índio (COSAI) → com atribuição de 
implementar o novo modelo de atenção à saúde indígena 
 Outubro/1991 – Resolução 11 CNS → criou a Comissão Intersetorial de Saúde do Índio (CISI), tendo 
como principal atribuição assessorar o CNS na elaboração de princípios e diretrizes de políticas 
governamentais no campo da saúde indígena 
 Maio/1994 – Decreto Presidencial nº 1.141/94 → constitui uma Comissão Intersetorial de Saúde (CIS), 
com a participação de vários Ministérios relacionados com a questão indígena, sob a coordenação da 
FUNAI 
 A CIS aprovou, por intermédio da Resolução nº2, de outubro de 1994, o ‘’Modelo de Atenção Integral 
à Saúde do Índio’’, que atribuía a um órgão d Ministério da Justiça, a FUNAI, a responsabilidade sobre a 
recuperação da saúde dos índios doentes, e a prevenção, ao Ministério da Saúde, que seria responsável 
pelas ações de imunização, saneamento, formação de recursos humanos e controle de endemias 
 Lei nº 9.836, de 1999 – Incluída na Lei 8080/90 → instituído um Subsistema de Atenção à Saúde 
Indígena, componente do Sistema Único de Saúde – SUS, criado e definido por esta Lei, e pela Lei nº 
8.142, de 28 de dezembro de 1990, com o qual funcionará em perfeita integração 
 Portaria nº 254, de 31 de janeiro de 2002 – Art. 1º Aprova a Política Nacional de Atenção à Saúde dos 
Povos Indígenas 
Qual é o propósito desta política? 
‘’Garantir aos povos indígenas o acesso à atenção integral à saúde, de acordo com os princípios e 
diretrizes do SUS, contemplando a diversidade social, cultural, geográfica, história e política de modo a 
favorecer a superação dos fatores que tornam essa população mais vulnerável aos agravos à saúde de 
maior magnitude e transcendência entre os brasileiros, reconhecendo a eficácia de sua medicina e o 
direito desses povos à sua cultura.’’ 
Quais são as diretrizes desta política? 
 Organização dos serviços de atenção à saúde dos povos indígenas na forma de Distritos Sanitários 
Especiais e Pólos-Base no nível local, onde a atenção primária e os serviços de referência se situam 
 Preparação de recursos humanos para atuação em contexto intercultural 
 Monitoramento das ações de saúde dirigidas aos povos indígenas 
 Articulação dos sistemas tradicionais indígenas de saúde 
 Promoção do uso adequado e racional de medicamentos 
 Promoção de ações específicas em situações especiais 
 Promoção da ética na pesquisa e nas ações de atenção à saúde envolvendo comunidades indígenas 
 Promoção de ambientes saudáveis e proteção da saúde indígena 
 Controle social 
 
Mas, o que é o Distrito Sanitário Especial Indígena? 
 É um modelo de organização de serviços – orientado para um espaço etno-cultural dinâmico, 
geográfico, populacional e administrativo bem delimitado – quecontempla um conjunto de atividades 
técnicas, visando medidas racionalizadas e qualificadas de atenção à saúde, promovendo a 
reordenação da rede de saúde e das práticas sanitárias e desenvolvendo atividades administrativo-
gerenciais necessárias à prestação da assistência, com controle social 
 Cada distrito organizará uma rede de serviços de atenção básica de saúde dentro das áreas indígenas, 
integrada e hierarquizada com complexidade crescente e articulada com a rede do Sistema Único de 
Saúde 
 
Com o objetivo de garantir o acesso à atenção de média e alta complexidades, é importante: 
 Procedimentos de referência e contra referência n 
 Incentivo a unidades de saúde pela oferta de serviços diferenciados (como os relativos a 
restrições/prescrições alimentares, acompanhamento por parentes e/ou intérprete, visita de 
terapeutas tradicionais, instalação de redes, entre outros) 
 Serviços de apoio aos pacientes encaminhados à rede do Sistema Único de Saúde – Casas de Saúde 
Indígena, localizadas em municípios de referência dos distritos a partir da readequação das Casas do 
Índio 
 Receber, alojar e alimentar pacientes encaminhados e acompanhantes 
 Prestar assistência de enfermagem 24 horas por dia 
 Marcar consultas, exames complementares ou internação hospitalar 
 Providenciar o seu retorno às comunidade de origem, com orientações 
 Promover atividades de educação em saúde, produção artesanal, lazer e demais atividades 
 
 O número, qualificação e perfil dos profissionais das equipes são estabelecidos considerando: 
 Número de habitantes 
 Dispersão populacional 
 Condições de acesso 
 Perfil epidemiológico 
 Necessidades específicas para o controle das principais endemias