Incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar

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(ENEM) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo
familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o aIeIo
para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador
desse alelo é de:
a)1/2
b) 2/3
c)1/3
d)1/4
O cruzamento chave “pais iguais e filho diferente”, representado pelos
indivíduos 7, 8 e 11, permite afirmar o caráter autossômico recessivo da condição. Os
indivíduos 7 e 8 são heterozigotos, por possuírem pais com a condição e, assim,
passam a ser portadores do gene. Sabendo-se que o indivíduo em questão não possui a
anomalia, poderia ser AA ou Aa. Do cruzamento de duplos heterozigotos, temos 1 AA
: 2 Aa : 1aa. Excluindo-se a possibilidade de ser aa (ele é saudável), temos a
probabilidade de portar o gene de 2/3, assim, 66,6%