Farmacologia - 2021 2 aol1

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Pergunta 1 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação 
sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação 
metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega 
à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as afirmativas 
a seguir:
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes de 
alcançar a circulação sistêmica.
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um 
fármaco administrado por via oral.
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma dose 
intravenosa.
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem pouco 
influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e III.
Resposta corretaI e II.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 2 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo 
específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método 
que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais 
procedimentos terapêuticos.”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do 
desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características.
1) Estudos de fase I.
2) Estudos de fase II.
3) Estudos de fase III.
4) Estudos de fase IV.
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a 
segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco 
com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime 
de dose do fármaco.
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos 
adversos raros e em longo prazo.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 1, 3, 4.
1, 2, 4, 3.
Resposta correta1, 3, 2, 4.
2, 3, 1, 4.
4, 2, 3, 1.
Pergunta 3 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração 
plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração 
plasmática e torna o volume aparente menor.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as 
afirmativas a seguir.
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I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e 
tecido adiposo.
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no 
compartimento vascular.
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
Resposta corretaIII e IV.
I e II.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 4 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do organismo. [...] Para 
atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica, 
placenta), os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os diferentes tipos 
de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas respectivas características.
1) Difusão passiva.
2) Transporte paracelular.
3) Transportadores ABC.
4) Difusão facilitada.
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos.
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores.
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços intercelulares.
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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3, 2, 1, 4.
4, 2, 3, 1.
4, 3, 1, 2.
Resposta correta3, 4, 2, 1.
2, 1, 3, 4.
Pergunta 5 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de 
ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a 
maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude 
de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos 
às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de 
fármaco livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças 
consideráveis na concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas 
plasmáticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
Resposta corretaI e II.
I e IV.
II e IV.
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I e III.
Pergunta 6 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca absorção até que o 
fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou 
debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na boca [...]”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração de fármacos, 
pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por diversos fatores, porque:
Resposta correta
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem 
fazer grande diferença no grau de absorção.
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos.
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal.
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, porém, 
alguns fármacos podem afetar a motilidade.
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração plasmática 
de alguns fármacos.
Pergunta 7 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
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“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A 
absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simplesao longo do 
gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas 
vantagens inequívocas em comparação com a administração oral [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, uma 
vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que:
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da mucosa 
intestinal antes que alcance a circulação sistêmica.
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração.
Resposta correta
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira 
passagem no fígado.
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais.
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta.
Pergunta 8 -- /0,1
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após 
uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição 
de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características 
apropriadas a uma determinada via de administração.”
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de 
Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas 
farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Comprimido.
2) Cápsula.
3) Creme.
4) Pomada.
5) Solução.
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( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro 
solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina.
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente 
adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, geralmente 
utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções 
solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa.
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem 
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 5, 2, 1.
1, 5, 3, 4, 2.
2, 1, 3, 4, 5.
Resposta correta2, 5, 3, 4, 1.
1, 5, 4, 3, 2.
Pergunta 9 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser 
creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, 
através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de 
Ciências Médicas da Unicamp.”
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 
1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise 
as afirmativas a seguir:
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma 
finalidade terapêutica.
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, 
podem ser administrados por outra via.
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.
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IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um 
medicamento para outro.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaIII e IV.
II e IV.
II e III.
I e III.
I e IV.
Pergunta 10 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das 
moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da 
disposição dos fármacos no organismo humano.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência 
mediada por transportadores.
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua 
presença no local de ação.
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas 
lipídicas.
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e III.
II e IV.
III e IV.
I e II.