PROVA GENÉTICA 1º ESTÁGIO 2020.1

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Questão 1
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 2
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Iniciado em segunda, 20 abr 2020, 14:00
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 20 abr 2020, 15:26
Tempo
empregado
1 hora 25 minutos
Avaliar 10,0 de um máximo de 10,0(100%)
(Fuvest) Um cromossomo é formado por uma longa molécula de DNA associada a proteínas. Isso permite afirmar que o
núcleo de uma célula somática humana em ... A... possui ... B... moléculas de DNA. Qual das alternativas indica os termos
que substituem corretamente as letras A e B?
Escolha uma:
a. A = início de intérfase (G1); B = 46. 
b. A = fim de mitose (telófase); B = 23.
c. A = qualquer fase do ciclo celular; B = 92.
d. A = início de mitose (prófase); B = 46.
e. A = fim da intérfase (G2); B = 23.
A resposta correta é: A = início de intérfase (G1); B = 46..
(IF RS - 2016) Um gene hipotético apresenta a seguinte sequência de nucleotídeos:
 
...CGT GCG TGT ACG GAA GCG ATG GGC ATA CTG TAA CCA ATA ATT .....
 
Uma mutação ocorreu na décima terceira base nitrogenada, da sequência apresentada, da esquerda para a direita,
substituindo-a por uma citosina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de bases CORRETA após ocorrida a transcrição deste gene:
Escolha uma:
a. ...GTA CGC ACA TGC GTT CGC TAC CCT TAT GAC GGT TAT TAA ...
b. ...GCA CGC ACA UCC CUU CGC UAC CCG UAU GAC AUU GGU UAU UAA ...
c. ...GCT CGC UCU UGC CAA CGC AUC CCG AUC GAC UUA GGA AUA AUU ...
d. ...GCA CGC ACA UGC GUU CGC UAC CCG UAU GAC AUU GGU UAU UAA ... 
e. ...GTA CGC ACA TGC CTT CGC TAC CCT TAT GAC GGT TAT TAA ...
A resposta correta é: ...GCA CGC ACA UGC GUU CGC UAC CCG UAU GAC AUU GGU UAU UAA ....
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Questão 3
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 4
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 5
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(AOCP 2019) Existem inúmeras mutações genéticas, as quais podem ser gênicas ou cromossômicas. Essas mutações
podem resultar em patologias de maior e menor gravidade. Nesse sentido, qual tipo de mutação está envolvido no
surgimento da Anemia Falciforme?
Escolha uma:
a. Mutação gênica (substituição de bases no cromossomo 11). 
b. Mutação gênica (inserção de bases adicionais ao cromossomo 11).
c. Mutação numérica (Aneuploidia do cromossomo 11).
d. Mutação estrutural (duplicação de um pedaço repetido do cromossomo 11).
e. Mutação estrutural (deleção de parte do cromossomo 11).
A resposta correta é: Mutação gênica (substituição de bases no cromossomo 11)..
(UEM 2017) Considere uma proteína com 148 resíduos de aminoácidos recém-sintetizada por um ribossomo. Quantas
moléculas de tRNA e de mRNA participaram do processo de síntese?
Escolha uma:
a. 149 moléculas de tRNA e 1 de mRNA.
b. 148 moléculas de tRNA e 148 de mRNA
c. 31 moléculas de tRNA e 1 de mRNA.
d. 1 molécula de tRNA e 148 de mRNA.
e. 148 moléculas de tRNA e 1 de mRNA. 
A resposta correta é: 148 moléculas de tRNA e 1 de mRNA..
A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de um código decifrado durante a tradução de
proteínas. A esse respeito, é correto afirmar que:
Escolha uma:
a. códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem função.
b. códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido. 
c. códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de aminoácidos.
d. o códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à cadeia proteica.
e. a terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica.
A resposta correta é: códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido..
Questão 6
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 7
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(SELECOM - 2019) A reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica rotineira de laboratório usada para fazer muitas
cópias de uma região específica do DNA. Sabe-se que a dupla hélice é estabilizada por ligações de hidrogênio, duas entre
as bases adenina (A) e timina (T) e três entre guanina (G) e citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser replicado,
a dupla hélice precisa ser totalmente desnaturada pelo aumento da temperatura, quando são desfeitas as ligações de
hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas. Dentre as figuras abaixo, o primeiro seguimento de DNA a desnaturar
totalmente durante o aumento da temperatura na reação de PCR é:
Escolha uma:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A resposta correta é: .
(IF-MT 2019 MODIFICADO) O DNA, ácido desoxirribonucleico, é o ácido nucleico constituinte dos cromossomos em
todos os seres vivos, sejam eles procarióticos ou eucarióticos, unicelulares ou multicelulares. Sobre essa molécula, assinale
a alternativa INCORRETA.
Escolha uma:
a. Determinados trechos da molécula de DNA correspondem aos genes.
b. Na molécula de DNA, a Adenina se pareia com a Guanina, e a Citosina com a Timina. 
c. O DNA é constituído pela união de centenas ou milhares de unidades mais simples, chamadas de nucleotídeos.
d. O DNA é capaz de se duplicar, ou seja, fazer cópias de si mesmo.
e. A informação hereditária do DNA controla o desenvolvimento de nossas características bioquímicas, anatômicas,
fisiológicas e, até certo ponto, comportamentais.
A resposta correta é: Na molécula de DNA, a Adenina se pareia com a Guanina, e a Citosina com a Timina..
Questão 8
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 9
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(COVESPE 2019 MODIFICADO) Os ácidos ribonucleico e desoxirribonucleico (RNA e DNA, respectivamente) fazem parte
fundamental do Dogma Central da Biologia Molecular, descrito por Francis Crick em 1956. Acerca das moléculas de DNA
e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta. 
Escolha uma:
a. A fita de DNA apresenta um grupamento fosfato ligado à hidroxila 3’, enquanto, na outra extremidade, o
grupamento está na posição 5'.
b. A replicação do DNA é extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta etapa sempre ocorre a
partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'
c. A transcrição da molécula de DNA para RNA é realizada pela enzima DNA polimerase.
d. O DNA encontra-se como fita dupla, cujas bases se complementam por meio do pareamento entre bases púricas
(adenina e timina) e pirimidínicas (guanina e citosina).
e. Na síntese de DNA há a necessidade da participação da primase enquanto que na síntese de RNA esta enzima não
está presente, pois a RNA polimerase é capaz de adicionar nucleotídeos sem uma extremidade 3’-OH livre pré-
existente. 
A resposta correta é: Na síntese de DNA há a necessidade da participação da primase enquanto que na síntese de RNA
esta enzima não está presente, pois a RNA polimerase é capaz de adicionar nucleotídeos sem uma extremidade 3’-OH
livre pré-existente..
(IADES - 2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação
de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a
alternativa correta.
Escolha uma:
a. (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação
reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de
emaranhamento do DNA. 
b. (1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2)
desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem
encobrir as respectivas bases.
c. (1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de
RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.
d. (1) Mantém a DNA-polimerase deslizando-sesobre o DNA; (2) ligam-se covalentemente a um fosfato, clivando
uma ligação fosfodiéster na cadeia de DNA em uma reação reversível, de forma a evitar o emaranhamento do DNA
durante a replicação.
e. (1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de
autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.
A resposta correta é: (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA; (2) são responsáveis pela ocorrência de
uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas
de emaranhamento do DNA..
Questão 10
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 11
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 12
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(CESPE - 2017) A respeito da associação entre o código genético e a síntese de proteínas em eucariotos, assinale a opção
correta.
Escolha uma:
a. As proteínas são sintetizadas a partir do molde do DNA.
b. A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo. 
c. As sequências de proteínas codificadas no DNA e transcritas em RNAm são suficientes para explicar o
funcionamento de toda a atividade biológica nos organismos vivos.
d. Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.
e. O processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica.
A resposta correta é: A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo..
(AOCP 2018 - MODIFICADO) Os cromossomos são constituídos de uma longa cadeia de DNA e estão presentes nas
células humanas em número de 46 nas células somáticas. Referente à estrutura e à organização dos cromossomos,
assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a. Os telômeros estão localizados nas duas extremidades de um cromossomo linear. 
b. os nucleossomos são formados na segunda etapa do processo de compactação do DNA.
c. as histonas são proteínas que formam um octâmero em que a molécula de DNA dá duas voltas formando um
solenóide.
d. as origens de replicação participam da regulação gênica.
e. células somáticas humanas possuem múltiplos cromossomos circulares.
A resposta correta é: Os telômeros estão localizados nas duas extremidades de um cromossomo linear..
(PUC-RIO 2010 - MODIFICADO) Ao longo da molécula de DNA, podem ocorrer alterações nas sequencias de bases, as
quais são conhecidas como mutações. Tendo em vista que as mutações e alterações no DNA podem ocorre de forma
espontânea como também induzidas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta.
Escolha uma:
a. O ácido nitroso  causa a desaminação das bases guanina e timina.
b. Os corantes de acridina podem ser incorporados ao DNA durante a replicação em substituição a alguma base
nitrogenada.
c. Análogos de bases inserem-se entre bases nitrogenadas do DNA agindo como um intercalante. Nesse caso,
provocam substituição de pares de bases na molécula de DNA.
d. As radiações ionizantes alteram as bases nitrogenas e provocam quebras duplas na cadeia de DNA. 
e. Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo.
A resposta correta é: As radiações ionizantes alteram as bases nitrogenas e provocam quebras duplas na cadeia de DNA..
Questão 13
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 14
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 15
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(IBADE 2016) Erwin Chargaff, bioquímico austríaco, juntamente com colaboradores, conseguiram quantificar os diferentes
tipos de bases nitrogenadas do DNA. Chegaram a conclusão de que a percentagem da base timina era sempre igual a da
base adenina, e a percentagem da base citosina era igual a da base guanina. Sendo assim, a relação entre as bases
nitrogenadas que terá valor numérico igual a 1, em uma molécula de DNA de uma célula eucariótica, é:
Escolha uma:
a. T/C
b. 
c. 
d. A/G
e. 
A resposta correta é: .
A doença de Charcot-Marie-Tooth é uma doença do sistema nervoso periférico que leva a um quadro de atrofia
progressiva dos músculos distais dos membros. A doença é causada por mutação no gene PMP22 no cromossomo 17.
Trata-se de uma duplicação do gene em questão. Assim, o indivíduo afetado tem três copias desse gene em vez de duas.
Com base nisso, podemos afirmar:
Escolha uma:
a. Além do produto proteico não ser funcional, ele inibe o funcionamento da proteína produzida pelo gene normal.
b. É um exemplo de haploinsuficiência, onde 50% do produto proteico não são suficientes para a função normal da
proteína.
c. Trata-se de um exemplo de ganho de função, onde ocorre excesso de expressão do produto proteico, o que
produz distúrbios dominantes. 
d. É uma doença autossômica recessiva causada pela perda de função.
e. Refere-se a uma mutação recessiva ligada ao sexo.
A resposta correta é: Trata-se de um exemplo de ganho de função, onde ocorre excesso de expressão do produto
proteico, o que produz distúrbios dominantes..
(IF P1 2002 MODIFICADO). A síntese proteica ocorre no ribossomo, montado no citosol a partir de duas subunidades
ribonucleoproteicas. A síntese da proteína começa com a união entre de dois aminoácidos entre si e continua pela
agregação de novos aminoácidos em uma das extremidades da cadeia polipeptídica. Com relação a síntese de proteínas,
marque a alternativa CORRETA.
Escolha uma:
a. Os ribossomos livres no citosol sintetizam proteínas. Estas podem permanecer no citosol ou serem destinadas ao
complexo de Golgi.
b. As proteínas sintetizadas no polissomo apresentam sequência de aminoácidos distintas.
c. Os ribossomos estão livres no citosol ou ligados à membrana do complexo de golgi.
d. A síntese das proteínas é dividida em duas etapas, chamadas de iniciação e terminação.
e. O ribossomo desliza para a extremidade 3' do RNA mensageiro e traduz sucessivos códons em aminoácidos. 
A resposta correta é: O ribossomo desliza para a extremidade 3' do RNA mensageiro e traduz sucessivos códons em
aminoácidos..
Questão 16
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 17
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 18
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(IBFC - 2019) Replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia. Ela ocorre para que seja
possível a replicação celular da maioria dos organismos eucariontes. Assinale a alternativa correta que representa três
proteínas que participam da replicação do DNA.
Escolha uma:
a. DNA polimerase; DNA Helicase; DNA redutase.
b. DNA polimerase; Topoisomerase; DNA primase. 
c. RNA polimerase; Topoisomerase; DNA primase.
d. DNA primase; DNA redutase; DNA Helicase.
e. RNA polimerase; DNA Helicase; DNA redutase.
A resposta correta é: DNA polimerase; Topoisomerase; DNA primase..
(FCC - 2018 MODIFICADO) O DNA é o material genético dos seres vivos. É nessa molécula onde está armazenada a
informação para todas as características dos indivíduos. Tal informação está distribuída ao longo dos 46 cromossomos
presentes nas células somáticas. Com relação a quantidade de DNA presente nos diferentes tipos de células, marque a
alternativa correta.
Escolha uma:
a. A quantidade de DNA no glóbulo branco é igual ao dobro da presente em um neurônio de um indivíduo da
mesma espécie.
b. A quantidade de DNA no espermatozoide é igual à presente em um glóbulo branco de indivíduo da mesma
espécie.
c. A quantidade de DNA no glóbulo branco de indivíduo de uma espécie é sempre igual à de um glóbulo branco de
indivíduo de uma outra espécie.
d. A quantidade de DNA no espermatozoide é igual ao dobro da quantidade presente em um óvulo de um indivíduo
da mesma espécie.
e. A quantidade de DNA no óvulo é igual à metade da presente em um zigoto de indivíduo da mesma espécie. 
A resposta correta é: A quantidade de DNA no óvulo é igual à metade da presente em um zigoto de indivíduo da mesma
espécie..
(UFRGS 2018) A sequência abaixo corresponde a um trecho de DNA específico que sofreu uma mutação gênica por
substituição de um nucleotídeo na 5a posição.
Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA acima, é correto afirmar que:Escolha uma:
a. Aumenta o número de códons do RNAm.
b. Altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da proteína.
c. É silenciosa, aumentando a variabilidade genética da espécie.
d. Gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a menos.
e. Causa a substituição de um aminoácido na proteína. 
A resposta correta é: Causa a substituição de um aminoácido na proteína..
Questão 19
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
Questão 20
Correto
Atingiu 0,5 de
0,5
(VUNESP - 2014) O gene que codifica a proteína alfa-tropomiosina, uma proteína encontrada em células musculares
humanas, pode ser processado de forma alternativa nos músculos estriado, liso e cardíaco, onde a proteína é expressa.
Considerando que diferentes proteínas podem ser formadas a partir de um transcrito primário (RNA mensageiro), é
correto afirmar que
Escolha uma:
a. o processamento alternativo de um transcrito primário está relacionado à diversidade proteica no organismo
humano. 
b. transcritos primários de um gene sofrem processamento alternativo na presença de alterações nas células de um
órgão vital, levando à produção aumentada de proteínas.
c. apenas algumas proteínas sofrem processamento alternativo, devido à informação específica contida nos códons
do RNA mensageiro.
d. a tradução do RNA mensageiro em proteína é dirigida por enzimas diferentes em órgãos diferentes, resultando na
produção de formas alternativas de proteínas.
e. as proteínas são sintetizadas diretamente a partir da informação contida na molécula de DNA dupla fita, após a
duplicação do DNA.
A resposta correta é: o processamento alternativo de um transcrito primário está relacionado à diversidade proteica no
organismo humano..
(Colégio Pedro II - 2018) Moléculas de RNA encontradas nas células podem ser agrupadas em duas classes gerais. Os
RNA mensageiros (mRNA) codificam as informações necessárias para produzir cadeias polipeptídicas. Os RNA funcionais,
por sua vez, são ativos como RNA e nunca são traduzidos como polipeptídios. Entre os RNA funcionais conhecidos estão
o RNA ribossômico (rRNA), o RNA transportador (tRNA) e os pequenos RNA nucleares (snRNA). Esses últimos fazem parte
de estruturas conhecidas como spliceossomos, que atuam no processamento dos transcritos primários de RNA.
A atividade descrita para os snRNA está relacionada ao processo de diferenciação celular porque
Escolha uma:
a. Induz a retirada de exons defeituosos, os quais não são essenciais ao reconhecimento pelos ribossomos.
b. permite a ativação de promotores específicos no genoma de células de tecidos distintos.
c. provoca a remoção de íntrons essenciais ao reconhecimento pelos ribossomos.
d. leva à formação de proteínas com funções diferentes a partir dos mesmos genes. 
e. estimula a atividade de RNA polimerases distintas no processo de transcrição.
A resposta correta é: leva à formação de proteínas com funções diferentes a partir dos mesmos genes..
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