Depósitos

Prévia do material em texto

Depósitos greissen
	
	As mineralizações mais importantes associadas aos greisens corresponde m ao Sn (cassiterita) e W (wolframita), podendo ocorrer ainda Mo (molibdenita), Bi (bismutinita), Li e Be (berilo).Os depósitos de estanho e metais raros associados encontram-se espacialmente associados às zonas apicais de intrusões graníticas rasas (1 a 4 km de profundidade) em diferentes ambientes tectônicos, sendo que as maiores concentrações de Sn ocorrem em ambientes sin-colisionais e anorogênicos. Os granitos associados aos depósitos de estanho têm geralmente composição peralcalina ou peraluminosa. As causas da precipitação de cassiterita é a oxidação do fluido e/ou aumento do pH do fluido.
	O enriquecimento em elementos como boro, flúor e lítio, é comum nos granitos evoluídos e considerados como um dos principais fatores de formação dos depósitos de estanho. Diferentes tipos de alteração hidrotermal tais como fluoritização, turmalinização, cloritização, talcificação, silicificação, topazização e albitização também podem indicar os processos de greisenização, portanto, minerais como topázio, fluorita, turmalina e micas litiníferas são diagnósticos desses depósitos. Esses mesmos minerais também são indicadores de granitos evoluídos portadores de metais raros. 
	Normalmente são depósitos não zonados, geralmente com alteração representada por certa moscovitização, que depende normalmente da composição da rocha encaixante. Enxames de veios e filões geralmente de quartzo (quartzo-moscovita, quartzo-topázio, quartzo-turmalina) em stockwerk ou stockwork gerados por fraturamento hidráulico, estão invariavelmente associados às zonas alteradas greisenizadas. Os greisens podem se formar diretamente na cúpula granítica (endogreisens) ou nas rochas encaixantes (exogreisens).
	Minérios greisen e alterações greisen são tipicamente mais fortes dentro e ao redor de plutons de granito. A alteração pode ser generalizada através de um volume do granito no contato superior do pluton, ou no interior do granito. Vários plutons invertidos de greisen pode estar presente em uma única cúpula separada por granito inalterado. Em muitos casos, o granito subjacente ao greisen é alterado para albitita, ou seja, rocha rica em albita.
	Assembléias de alteração semelhantes às de greisen podem se estender para a parede de rocha recobrindo o granito, onde são caracteristicamente marcados pela presença de turmalina abundante. Depositos de greisen tem um estilo de formação de minério hidrotermal-magmático que contrasta com depósitos de pórfiro tipo I, em termos de natureza química. Denso estoque de veios e veios do estilo que são características de depósitos de pórfiro não fazem parte do minério e alteração circundante. Onde os veios estão presentes, elas são tipicamente laminadas, com inclinação acentuada, veios grandes que são enraizados no granito greisenisado e estende-se para cima na parede-rocha. Essas veias são envolto por halos de alteração cinzentos. Vale lembrar também que os GREISEN quando profundamente intemperizados são uma importante fonte de caulim de alta qualidade
	Depósitos Greisen se formam a partir de fluidos magmático-hidrotérmicos derivados de grande plutões de granito. Existem diferenças na química de ambas as intrusões relacionadas ao minério e dos fluidos de minério em comparação com depósitos de pórfiro. O química do minério e alteração indicam que o flúor e o boro eram relativamente abundantes no fluido e que o enxofre estava em concentração relativamente baixa. Também existem diferenças no modo e estilo de migração de fluidos.
	Os granitos hospedeiros são leucogranitos altamente fracionados intrudidos na crosta continental. Muitos são de grande extensão territorial, com várias dezenas de quilômetros de diâmetro.
Skarn e depósitos de substituição de carbonato
	Skarn é um termo histórico de mineração sueco que passou a ser usado para assembleias de minerais de ganga de cálcio-silicato contendo Fe (granada, diopsídio, volastonita, etc.) que são associados a alguns minérios de sulfeto. No estudo da petrologia metamórfica, a palavra é usada para descrever quaisquer rochas metassomáticas com minerais de cálcio-silicato. Na geologia de depósito de minério, o uso é mais restritivo: um depósito skarn é um depósito de minério em rochas carbonáticas que foram alterados hidrotermicamente para associações de minerais calcosilicatos juntamente com, em alguns casos, minerais de silicato de ganga contendo magnetita ou Mg. Os depósitos são caracteristicamente dentro de cerca de um quilômetro de distância do contato de uma intrusão ígnea. Minerais ocorrem em fraturas ou são disseminados através da rocha alterada. Os depósitos de reposição de carbonato são semelhantes. Estes são depósitos metassomáticos substituiu a rocha carbonática que geralmente carece de minerais de ganga calcossilicato, mas em que o minério é dominado por minerais de sulfeto. 
	Depósitos de substituição de carbonato normalmente se formam em distâncias maiores de intrusões ígneas do que depósitos skarn. Tem algum minério distritos nos quais ambos os tipos de minério estão presentes em distribuições zonais em torno de uma intrusão. 
	A palavra "skarn" é um antigo termo sueco que originalmente se referia às rochas muito duras compostas predominantemente de minerais de silicato de cálcio (ou seja, Granada rica em cálcio, piroxênio, anfibólio e epidoto) que identificam os conjuntos de alteração bastante incomuns associado a magnetita e calcopirita depósitos naquele país. Agora é amplamente usado para se referir à substituição metassomática de rochas carbonáticas (calcário e dolomita) por calco-assembléias minerais de silicato durante qualquer contato ou processos metamórficos regionais. Depósitos Minerais associados a assembléias skarn são referidos como depósitos skarn, e são normalmente os produtos do metamorfismo de contato e metasomatismo associados à intrusão de granito em rochas carbonáticas. Uma grande variedade de tipos de depósito e associações de metal são agrupadas na categoria de depósitos skarn, e estes incluem W, Sn, Minérios de Mo, Cu, Fe, Pb-Zn e Au. O diferente metais encontrados em depósitos skarn são um produto das diferentes composições, estado de oxidação e afinidades metalogênicas da intrusão ígnea. 
	Como regra geral, Fe e Au skarn depósitos tendem a estar associados a intrusões de composições mais máficas a intermediárias. Cu, Pb, Zn e W estão ligados a cálcio alcalino, magnetita, intrusões graníticas oxidadas (tipo I) e Mo e Sn com granitos mais diferenciados que pode ser reduzido (tipo S) e ter ilmenita. Isto deve-se notar que há exceções a esta tendência geral. Os depósitos Skarn podem ser classificados em cálcicos ou tipos magnesianos, dependendo em grande parte se a rocha hospedeira é um calcário ou dolomita. Eles são também descrito como endo- ou exo-skarns, dependendo se a assembléia metassomática é interno ou externo ao plúton intrusor. A maioria dos skarn grandes e economicamente viáveis os depósitos estão associados a exoskarns cálcicos.
	Mesmo que haja tantos metais diferentes associações em depósitos skarn, os processos por que eles formam são semelhantes, nomeadamente granitóides colocação e atividade magmático-hidrotermal, embora em níveis diferentes na crosta. A associação com intrusão de granito nem sempre ser demonstrado, mas geralmente é inferido. Skarn depósitos normalmente se formam como resultado de três processos que são metamorfismo de contato isoquímico durante os estágios iniciais da colocação do pluton e cristalização, seguida por sistema aberto metassomatismo e alteração durante o magmático saturação de fluido e, finalmente, extração e mistura com fluidos meteóricos durante o resfriamento do pluton.
Depósitos orogênicos de Au
	Este tipo de depósito é a fonte de cerca de um terço do Au que é extraído em todo o mundo. O os depósitos são extraídos na maioria dos casos apenas para Au, e apenas muito raramente para co- ou subproduto As e Sb. Os teores de prata são notavelmente muito baixos nesses minérios e as razõesAg / Au são muito menor do que as abundâncias crustais médias ou as proporções em outro minério hidrotérmico tipos de depósito, incluindo VHMS e depósitos epitérmicos. Muitos depósitos são relativamente pequeno (menor que ou da ordem de 1 Mt de minério) e esses pequenos depósitos foram avaliados como recursos porque muitas vezes são adequados para a mineração em pequena escala. Existem, no entanto, um número de grandes depósitos de classe mundial, incluindo o maior produtor de ouro do mundo no hora de escrever em Murantau, no Uzbequistão.
	Os depósitos formados em cinturões orogênicos em evolução ativa e são hospedados regionalmente rochas ígneas metamorfoseadas e intrusivas. Como uma classe de depósito, eles são quase únicos em que se formam a pressões relativamente grandes entre cerca de 1,5 e 5 kbar, portanto, em profundidades na crosta de cerca de 4 a 15 km. Embora eles se formem em moderadamente alto temperaturas, as temperaturas de formação são mais baixas do que muitas magmático-hidrotérmicas depósitos e são mais tipicamente entre 300 e 450 C. Eles são mais comumente hospedados em rochas metamorfoseadas na fácies xisto verde.
	Onde ocorrem, são frequentemente abundantes e disseminados por todo o cinturão hospedeiro, embora sejam tipicamente agrupados em "acampamentos" de minério espaçados a algumas dezenas de quilômetros de distância. O grande número de depósitos em muitos cinturões orogênicos formados dentro curtos períodos de alguns milhões de anos dentro do metamórfico e tipicamente muito mais longo histórias deformacionais do orógeno hospedeiro. Configurações geológicas e tectônicas de depósitos orogênicos de Au Muitos cinturões orogênicos de todas as idades geológicas hospedam pelo menos alguns pequenos orogênicos de ouro depósitos, mas reconhecemos os seguintes ambientes orogênicos específicos nos quais estes os depósitos são formados abundantemente e nos quais ocorrem depósitos maiores. Todos esses os ambientes são caracterizados por uma série de metamorfismo de fácies de baixa pressão.
	Depósitos de sulfeto maciço hospedados por vulcões (VHMS)
	Depósitos de sulfeto maciço hospedado vulcânico (VHMS) ou sulfeto maciço vulcanogênico (VMS) são corpos estratificados e às vezes estratiformes de minério hidrotérmico de sulfeto maciço e minérios sulfídicos associados (sedimentos sulfídicos, minérios de reposição disseminados, estoque veios contendo sulfeto) que se formaram no fundo do mar ou logo abaixo dele perto do magmático ativo centros em ambientes marinhos relativamente profundos (fumarolas submarinas). As rochas hospedeiras desses minérios são submarinas rochas vulcânicas, ou mais raramente turbiditos ou outras rochas sedimentares do fundo do mar intercaladas com rochas vulcânicas. Os depósitos nas últimas configurações às vezes são classificados como SHMS - sulfetos massivos hospedados em sedimentos. 
	Os minérios VHMS são polimetálicos e contêm combinações de sulfetos de Cu, Zn e Pb junto com Au e Ag: alguns são extraídos para pirita como fonte de enxofre ou para produção de ácido sulfúrico. Eles têm metal variável conteúdo, com divisão, por exemplo, em minérios Zn – Pb e Cu – Zn. Depósitos de sulfeto se formando no fundo do oceano formando ativamente corpos de sulfeto massivos no fundo do mar são laboratórios nos quais o processos de formação de minério podem ser estudados e são minérios potenciais se tecnologia adequada para coleta e mineração é desenvolvida. Muitos desses corpos contêm altos graus de um número de metais, com em muitos casos até vários por cento de Cu e vários ppm de Au, além para Zn, Pb e Ag. Os depósitos se formando em profundidades relativamente rasas de menos de cerca de 1500 m nos oceanos são mais propensos a serem explorados em primeira instância.
	Programas submersíveis oceânicos tripulados e não tripulados localizaram e investigaram por meio de observações e por meio da coleta de amostras de rochas e fluidos, pelo menos 150 sulfeto depósitos que estão se formando ativamente onde o fluido hidrotérmico sai da crosta do oceano para água do oceano. Esses locais variam em profundidade de algumas dezenas de metros abaixo da superfície até profundidade superior a 5000 m. Um pequeno número desses sites foi perfurado no oceano a fim de obter informações sobre as espessuras dos corpos de sulfeto e sobre as rochas e alteração hidrotérmica no subsolo.
	O interesse do depósito de minério neste local é que alguns metros de sedimento são compostos predominantemente de ferro e minerais de óxido e hidróxido de manganês cobrem o substrato de basalto de bacias oceânicas. É importante ressaltar que este sedimento inclui camadas com até alguns por cento minerais de sulfeto de metais básicos, particularmente esfalerita e calcopirita. A salmoura acumulada na bacia tem ordens de magnitude maiores concentrações de Cu, Fe e Zn do que água do mar normal. Os minerais nos sedimentos são, portanto, precipitados químicos que crescem nas piscinas de salmoura à medida que o fluido hidrotérmico esfria e se mistura com água normal do oceano. Atividade hidrotérmica do fundo do mar e depósitos de sulfeto do fundo do mar ocorrem em qualquer configuração tectônica onde há vulcanismo no fundo do mar.
	Formando ativamente depósitos em vulcões submarinos em arcos, em bacias marginais e bacias de arco traseiro são análogos mais próximos de depósitos no registro geológico do que aqueles em MORs. A maioria dos depósitos de sulfeto em vulcões de arco estão se formando em profundidades de entre algumas dezenas de metros a cerca de 1600 m, e em bacias de arco posterior de cerca de 400 a 3500 m, em contraste com mais de 2200 m de profundidade ao longo dos MORs. As rochas vulcânicas arcos e bacias de arco posterior são mais propensos a serem colocados tectonicamente em áreas continentais crosta, por exemplo, entre dois segmentos da crosta continental durante a compressão ou tectonismo transcorrente e, portanto, são mais prováveis de serem preservados no registro geológico do que os MORs, que são em sua maioria inteiramente subduzidos.
	As fontes hidrotermais estão, na maioria dos casos, em locais topográficos distintos. As primeiras descobertas no East Pacific Rise estavam à beira de uma estreita falha delimitada graben aninhado dentro do graben axial da crista. Muitos outros estão em topografia altos, particularmente em cumes. Respiradouros em edifícios vulcânicos ativos no fundo do mar estão frequentemente perto do topo de cones vulcânicos ou na base das paredes da cratera dentro de um
cratera.
Depósitos SEDEX Pb-Zn-Ag
	Os depósitos SEDEX são em alguns aspectos semelhantes aos minérios MVT. Eles são estratiformes ou minérios de sulfeto de Pb-Zn ligados a estratos, hospedados em rochas sedimentares do início do Proterozóico a Idade mesozóica, com Ag como um coproduto significativo em muitos minérios e em alguns casos menores Cu. Muitos minérios também estão associados a grandes acumulações próximas de barita. Lá são, no entanto, distinções claras na configuração e no momento da formação de minério entre as dois tipos de depósito. Os minérios SEDEX formaram-se singeneticamente ou durante a diagênese inicial em rochas sedimentares clásticas carbonáceas de granulação fina que estão hospedadas em sequências de rochas clásticas e carbonáticas de granulação fina a média. Em contraste para depósitos MVT, muitos depósitos SEDEX são grandes e estão isolados ou amplamente dispersos depósitos em suas bacias hospedeiras. Vários corpos de minério formados em momentos diferentes durante a bacia encher algumas bacias. O modelo de concentração dos sulfetos a partir de correntes de convecção de água fortemente aquecida permeando rochas sedimentares e precipitando na subida os sulfetos em veios (stockverks) e em camadas maciças, acima na interface água sedimento, mostra analogias com o sistema vulcano-sedimentar exalativo, mas nos SEDEX não se tem uma associação direta com rochas vulcânicas. 
	As configurações e geoquímica desses depósitos metamorfoseados são, no entanto, semelhantes em muitos aspectos a outros DepósitosProterozóicos, embora sejam distintamente pobres em pirita e ricos em F, e são portanto, geralmente considerados depósitos Proterozóicos de Pb-Zn-Ag que foram sobreimpressos por metamorfismo de fácies anfibolito ou granulito.
	O termo ‘SEDEX’ significa ‘exalativo sedimentar’ e implica minério mineral precipitação de fluidos hidrotérmicos que vazaram para a água do mar de maneira semelhante à é interpretado para depósitos VHMS do fundo do oceano, embora geralmente em menor temperaturas. Em muitos casos, no entanto, há evidências de que os sulfetos foram precipitados diageneticamente ou através da substituição de minerais em sedimentos não consolidados, para as texturas de instância que mostram sulfetos de metal básico cresceram depois da pirita diagenética. O termo SEDEX é usado com o conhecimento de que suas implicações genéticas nem sempre se aplicam. A distinção entre depósitos SEDEX e depósitos maciços de sulfeto hospedados em sedimentos não está claramente definido. O termo SHMS implica que um local fonte magmática de calor conduziu a convecção do fluido hidrotérmico, enquanto a convecção como um resultado do calor magmático não seria principalmente o caso em um depósito SEDEX.
	Os depósitos SEDEX estão hospedados em bacias sedimentares de longa vida, centenas de quilômetros ampla que são bacias do rifte continental ou bacias formadas ao longo do continente passivo margens. As bacias podem conter até vários quilômetros de espessura de rochas sedimentares em pacotes delimitados por discordância empilhados. Rochas sedimentares de fácies marinhas são geralmente dominante na base imediata e na parede suspensa de minérios. Onde o hospedeiro as sequências não foram fortemente deformadas, as bacias parecem ter sido segmentadas em vários blocos delimitados por falhas com baixios e vales, e os minérios podem ser vistos ser hospedado em todos os casos em calhas estreitas entre cerca de 10 km e 100 km de largura, e são tipicamente no lado descendente imediato de falhas sin-sedimentares limitantes de canal,perto do que foi provavelmente a parte mais profunda da bacia do vale.
	Embora esteja claro que os minérios estão hospedados em fácies de águas mais profundas que são equivalentes no tempo de fácies marinhas rasas adjacentes, como plataformas de carbonato, a água profundidades de sedimentação durante a deposição de minério são mal restringidas entre cerca de 100 me mais de 2 km. As rochas hospedeiras e rochas imediatamente abaixo e acima dos minérios estão em todos os casos predominantemente de cinza a preto e siltitos orgânicos ricos em carbono e siltitos com até alguns por cento TOC (carbono orgânico total). A sequência de rocha hospedeira também pode incluir cherts, xistos e siltitos carbonatados, arenitos, evaporitos de sulfato, finamente turbiditos e brechas do tálus distais acamados. Tuffite de grão fino horizontes estão intercalados com alguns minérios e indicam vulcanismo distante na região de o tempo de sedimentação e formação do minério. Unidades de base e parede suspensa dentro do mesma sucessão de preenchimento de bacia inclui uma variedade de rochas sedimentares marinhas, incluindo calcário, dolomita, folhelhos, arenitos e brechas de falha-talus. Evaporitos estão presentesnas sequências do hospedeiro acima e abaixo de alguns dos depósitos Proterozóicos do norte Austrália. Algumas das bacias hospedeiras incluem intrusões máficas e rochas vulcânicas.
Depósitos de óxido de ferro-cobre-ouro (IOCG)
	Os depósitos IOCG são depósitos de minério hidrotérmico explorados principalmente para Cu e Au nos quais o principal mineral de Fe hidrotermal é um ou ambos os minerais de óxido de ferro com baixo teor de Ti magnetita ou hematita em vez de um dos minerais de sulfeto de ferro pirita ou pirrotita. Os minerais de óxido de ferro constituem mais de 10% por modo de minério e, em muitos casos, ocorrem junto com minerais de silicato ricos em Fe, mais comumente grunerita ou Fe-actinolita. Cobre está mais comumente presente como calcopirita, ou mais raramente como bornita ou calcocita. Outro características dos depósitos são:
· A alteração hidrotermal é pobre em quartzo e os veios de quartzo são raros.
· Um ou mais dos LREEs, Ag, As, Co, Mo, Ni e U estão em concentrações significativamente superior à crosta média no minério e em alguns casos são extraídos como subprodutos.
	Como é o caso com depósitos de Au orogênicos e depósitos de Au do tipo Carlin, os depósitos IOCG são temporariamente associado ao magmatismo, mas não está intimamente associado espacialmente com intrusões específicas ou centros intrusivos. As configurações de alguns dos depósitos classificados em esta classe é semelhante a uma de depósitos de pórfiro, skarn ou epitérmicos, mas outros depósito da classe não estão tão intimamente relacionados a centros invasivos ou vulcânicos.
	O reconhecimento e caracterização de depósitos IOCG como um grupo de depósito é relativamente recente e decorrente da descoberta em 1975 e avaliação subsequente, do depósito da Barragem Olímpica de classe mundial no Sul da Austrália, que inclui recursos de Cu, Au, Ag, U e LREEs (Reeve et al., 1990; Reynolds, 2001). Desde o definição desta classe de depósito, alguns depósitos que eram conhecidos anteriormente foram reclassificados e incluem depósitos hospedados por veios na costa central do Chile. Outro IOCG depósitos foram descobertos por meio de exploração direcionada. Como será discutidomais abaixo, nosso entendimento desses depósitos ainda não atingiu um nível em que muitos aspectos da gênese dos depósitos podem ser explicados, ou mesmo até o nível em que podemos definir quais depósitos pertencem ao tipo ou geológico comum e ambientes tectônicos de formação de depósitos. Os processos que levam à formação de minério, controlar a localização do depósito, gerar o fluido de minério e controlar sua composição, e o reações químicas e condições de pressão-temperatura da precipitação do mineral de minério, também estão definidos de forma incompleta.