Adrenérgicos Resumo

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São fármacos que estimulam a 
atividade dos receptores 
adrenérgicos. 
 As catecolaminas: noradrenalina, 
adrenalina e dopamina são muitas 
vezes utilizadas como fármaco, mas 
a maioria dos agonistas existentes 
são análogos estruturais destas 
substâncias 
 
 
 
SNSomático – parte voluntária-
inervação sensitiva e motora 
 dor, tato, temperatura e reflexos 
espinais 
 
Nervos aferentes - da periferia para 
o centro (Os nervos que 
apresentam apenas fibras aferentes 
recebem o nome de nervos 
sensoriais) 
 
Eferente - traz a resposta ( são 
chamados de motores.) 
 
 
 
 
 
SNAutonômico – parte involuntária 
 coração, estômago, vísceras etc 
 SIMPÁTICO – adrenalina, 
noradrenalina, e dopamina 
associado luta ou fuga 
 PARASSIMPÁTICO - acetilcolina 
(Ach) – associada a calma 
 
 
Ativam o sistema simpático 
ex: adrenalina, dopamina 
 
 
ALFA 1 
 Estão presente nos vasos 
 Contração do vaso 
 Aumento da P.A 
 Midríase – dilatação da pupila 
 Aumento da ontração do esfíncter 
superior da bexiga – atua na 
continência urinária 
 
 
 
 
ALFA 2 
 Diminui a liberação de 
noradrenalina e insulina 
 Péssimo para os diabéticos 
 
BETA 1 – no coração 
 
 Taquicardia (potencializa a freq. 
cardíaca) 
 Aumento da lipólise (quebra de 
gordura) 
 Aumento da contratilidade do 
miocárdio 
 
BETA 2 
 Vasodilatação 
 Diminui a resistência periférica 
 Broncodilatação 
 Aumento da glicogenólise(quebra 
do glicogênio) muscular e hepático 
 Liberação do glucagon (é um 
hormônio produzido pelo corpo , 
pelas células alfas do pâncreas) 
hormônio que estimula o 
metabolismo da glicose) 
 Relaxamento da musculatura 
uterina 
 
broncodilatação 
ex: berotec(fenoterol) – não é seletivo, 
não tem receptores específicos, causa a 
broncodilatação,mas aumenta a 
taquicardia 
 
 
 
 
 
São drogas que mimetizam(agonistas, 
potencializam, ativa) o sistema 
nervoso simpático 
 
Pode fazer isso de 3 formas : 
 
 AÇÃO DIRETA- interage com o 
receptor e pronto 
 AÇÃO MISTA – age no receptor e 
aumenta a concentração de 
adrenalina / nora ou dopamina 
 INDIRETA – só aumenta a 
quantidade de adrenalina e não se 
liga a receptor. Ex: Ecstasy 
Podendo ser ela: 
o Agente de liberação ( quando libera 
adrenalina) 
o Inibidor de captação (iniba a 
captação de adrenalina, faz com 
que tenha mais tempo executando 
sua atividade ) 
o Inibidor da MAO (monoamina 
oxidase é uma enzima que 
biotransforma(inativa)adrenalina 
Inibir a mao, favorece a produção de 
adrenalina 
 
ADRENALINA AGE EM TODOS 
 
https://brasilescola.uol.com.br/drogas/ecstasy.htm
 
3 tipos 
Adrenalina - epinefrina; 
Noradrenalina -norepinefrina; 
Dopamina 
 
Início de ação - rápido 
Duração - breve 
 
Não são adm na VO 
 
OBS - todo fármaco que tem ação 
rápida, tem uma ação breve. 
 Exerce o efeito e cai fora 
 
Não ultrapassam a barreira 
hematoencefálica (sistema nervoso 
central) 
 
 só a dopamina tem essa 
capacidade,de chegar ao central e 
coordena algumas funções 
 
Principal hormônio secretado pela 
supra-renal (perto do fígado) 
 
Sem especificidade- α e β – ela atua 
sobre os dois 
 
Não tem efeito oral, é sempre 
intravenosa 
 
Metabolismo – MAO E COMT 
(catecolO-metiltransferase ) – duas 
enzimas que biotransforma a 
adrenalina, que inibe a MAO favorece 
a presença da adrenalina 
 
Efeitos adversos: 
↑PA, 
Arritmia, 
Inquietação, 
Hemorragia cerebral 
Cefaleia. 
 
Efeitos : 
 
 ↑ PA; ação inotrópica(aumenta a 
força de contração do coração) e 
cronotrópica (frequência cardíaca) 
 Vasoconstrição dos vasos de 
resistência pré- capilares da pele e 
mucosas, além de veias 
 Hipóxia tecidual (é uma situação que 
ocorre quando a quantidade de oxigênio 
transportada para os tecidos do corpo é 
insuficiente, causando sintomas como 
dor de cabeça, ) 
 Aumento do fluxo sanguíneo para 
os músculos esqueléticos (B2) 
 Relaxamento do músculo liso 
gastrointestinal e brônquico 
 Inibidor de mediadores 
inflamatórios ( B2) 
 Estimulação do SNC, - por conta da 
dopamina inquietação, nervosismo, 
cefaleia (manifestação somática de 
ansiedade) 
 Glicogenólise (quebra do 
glicogênio-gera glicose), 
gliconeogênese (síntese de glicose 
por proteína), aumento da glicose 
circulante 
 Aumento da lipólise ( quebra do 
lipídio) – B3 
 
 
 
 
 
 
 
Adrenalina em altas doses, ela tem mais 
afinidade com receptores alfa, por isso 
em altas doses aumenta p.a 
Baixas doses , afinidades por betas, 
ela relaxa a glote 
 
 
USOS : 
Broncoespasmos (pulmão muito 
contraído) 
Anafilaxia ( reação alérgica, edema de 
glote (ficar sem respirar) 
Choque cardiogênico (diminuição de 
sangue) 
Parada cardíaca por assistolia 
(coração parou de contrair) 
 
 
 
Principal neurotransmissor do SNA 
simpático 
 Sem especificidade- a 1 e a2 e B1 
( só não é sobre B2) 
Não tem efeito oral, é sempre 
intravenosa 
 
Efeitos adversos- mesmo que 
adrenalina, porém mais elevação da 
PA 
Efeitos: 
 Aumento da PA 
 Hiperglicemia 
 Elevação da resistência vascular 
periférica podendo causar necrose 
no local da injeção 
 
USO 
Hipotensão 
 
 
 
 
 
 
Neurotransmissor central importante 
na regulação do movimento e 
saciedade. 
Farmacocinética-intravenoa 
Efeitos adversos 
Taquicardia, náuseas, vômitos, 
arritmias, cefaléias e hipertensão. 
Usos: 
Hipotensão aguda, insuficiência 
cardíaca congestiva grave e 
insuficiência renal aguda 
 
 
https://referenciaincor.com.br/prevencao/a-gravidade-da-sindrome-de-insuficiencia-cardiaca-congestiva/
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