2° ano - Nomenclatura - Parte 1

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Química – 3º 
Que os jogos comecem...
1
Cadeia Principal
A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha ...
... maior número de ÁTOMOS DE CARBONO.
2
Ramificação (radical)
Tudo aquilo que não fizer parte da cadeia principal...
... E possuir grupos com apenas C e H
3
Grupo Funcional
São grupos ligados à cadeia principal
4
A escolha da cadeia principal
... maior número de INSATURAÇÕES.
... maior número de RAMIFICAÇÕES.
... maior número de GRUPOS FUNCIONAIS.
5
A escolha da cadeia principal
... maior número de INSATURAÇÕES.
... maior número de RAMIFICAÇÕES.
... maior número de GRUPOS FUNCIONAIS.
8 átomos de carbono
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
H3C
CH2
CH2
CH2
CH
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
7 átomos de carbono
6
Reconhecendo ramificações
8 átomos de carbono
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os
GRUPOS SUBSTITUINTES
( RADICAIS )
7
Numeração das cadeias
A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica
mais importante no composto 
(grupos funcionais>insaturação (dupla>tripla) > radicais)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
7
8
8
Numeração das cadeias
A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica
mais importante no composto 
(grupos funcionais>insaturação (dupla>tripla) > radicais)
1
2
3
4
5
6
7
8
7
8
9
Numeração das cadeias
A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica
mais importante no composto 
(grupos funcionais>insaturação (dupla>tripla) > radicais)
1
2
3
4
5
6
7
8
7
8
10
Nomeando as partes
O número de átomos de carbono é definido pelos prefixos e o tipo de ligação pelos infixos. 
	Prefixo	Número de carbonos
	Met	1
	Et	2
	Prop	3
	But 	4
	Pent	5
	Hex	6
	Hept	7
	Oct	8
	Non	9
	Dec	10
	Afixo	Tipo de ligação
	AN	Simples
	EN	Duplas
	DIEN	Duas duplas
	TRIEN	Três duplas
	IN	Tripla
	DIIN	Duas triplas
Para dar nomes aos hidrocarbonetos, é necessário utilizar a nomenclatura definida pela IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). 
	Sufixo	Tipo de ligação
	IL	Ramificação
	o	hidrocarboneto
11
Nomeando as partes
Eu que lute...
12
Ramificação
I. Posição do C ligado
II. Ordem alfabética
Cadeia principal
I. Caso tenha dupla ou tripla, colocar a posição
II. Caso tenha mais de uma ligação dupla ou tripla (di, tri, tetra etc). 
REGRA
TREINAR BASTANTE
III. Caso tenha mais de uma ramificação igual (di, tri, tetra, etc).
Nomeando as partes
H3C
CH2
CH2
CH2
CH
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
7
6
5
4
3
2
1
3 – metil
4 – etil
4 – etil – 3 – metil 
heptano 
13
Nomeando as partes
C – CH – CH2
 ||
CH2
 |
CH
 |
CH2 – CH2 – CH3
CH3
 |
H3C – CH2 –
– CH3
1
2
3
4
5
6
7
8
2 – etil
3 – metil
5 – metil
oct – 1 – eno
2 – etil
– 3, 5 –
metil
di
oct – 1 – eno
Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos
di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 
14
Nomeando as partes
Questões
01)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura
CH2CH3
CH2CH3
H3C – C C – CH3
CH3
H
está indicado em:
2 – secbutil – pentano.
3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano.
3 – metil – 2, 3 – dietil pentano.
dimetil – isohexil – carbinol.
2, 3 – metiletil – 4 – dimetil pentano.
CH2 – CH3
H3C – C CH – CH3
CH3
CH2 – CH3
1
2
3
4
5
3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano
15
Nomeando as partes
Questões
02) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPAC do composto abaixo é:
CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 
CH3 
CH2 
CH3 
CH3 
CH2 
CH3 
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano.
2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil heptano.
4 – sec – butil – 2, 3 – dimetil heptano.
4 – propil – 2, 3, 5 – trimetil heptano.
tridecano.
1
2
3
4
5
6
7
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano
16
Nomeando as partes
03) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC:
CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano.
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano.
2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano.
2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano.
2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano.
1
2
3
4
5
6
7
2 – metil
3 – metil
5 – metil
4 – propil
heptano
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano 
CH2
17
Nomeando as partes
04) Indique o nome do seguinte composto orgânico e sua função correspondente
H2C = CH – CH – CH3
CH3
1
2
3
4
2 – metil – 2 – buteno Função: Alcano.
3 – metil – 1 – buteno Função: Alcano.
3 – metil – 1 – penteno Função: Alcano.
3 – metil – 1 – penteno Função: Alcino.
3 – metil – 1 – buteno Função: Alceno.
18
Nomeando as partes
06) Dado composto
a soma dos números que localizam as ramificações na cadeia principal é:
4.
6.
8.
10.
12.
5
4
3
2
1
2 + 2 + 4 = 8
19
C
H
3
C
C
C
H
3
C
C
H
3
H
2
H
C
H
3
C
H
3