Edital (30)

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PREGÃO PRESENCIAL DE FORMA VIRTUAL N.º 00007/2021
 
PROCESSO nº 15-P-2131/2021      
OBJETO: LOCAÇÃO DE SISTEMA ANALISADOR POR IMUNOENSAIO POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA TOTALMENTE AUTOMATIZADO E AQUISIÇÃO DE REAGENTES.  
TIPO DE LICITAÇÃO: MENOR PREÇO
CRITÉRIO DE JULGAMENTO: MENOR PREÇO TOTAL DO LOTE
LOCAL: Central de Pregões da Diretoria Geral da Administração – DGA da Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP, localizada no prédio da Administração Geral, situada na Praça Das Bandeiras nº 45, Quadra 2, Prédio 1 – Cidade Universitária “Zeferino Vaz”, s/n, Distrito de Barão Geraldo, Campinas/SP. 
A UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS torna público, para conhecimento geral, que realizará abertura de certame licitatório, na modalidade PREGÃO e na forma PRESENCIAL DE FORMA VIRTUAL conforme Resolução GR-32/2021, de 14/04/2021 (Anexo V), objetivando a LOCAÇÃO DE SISTEMA ANALISADOR POR IMUNOENSAIO POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA TOTALMENTE AUTOMATIZADO E AQUISIÇÃO DE REAGENTES, conforme descrito no Anexo I, cujo processamento se subordina às normas e princípios estabelecidos na Lei Federal nº 10.520/2002, nos Decretos Estaduais n.º 47.297/2002 e 47.945/2003, na Resolução CEGP-10/2002, na Lei Complementar nº 123/06, Decreto Federal nº 8.538/2015 e demais legislações correlatas, aplicando-se subsidiariamente, no que couber, a Lei Federal nº 8.666/1993 e alterações posteriores, tudo em conformidade com a autorização contida nos autos do processo em epígrafe.
Constituem partes integrantes deste edital, os seguintes Anexos:
Anexo I - Especificações Técnicas do objeto
Anexo II - Modelo de procuração
Anexo III - Declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação
Anexo IV - Declaração de Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte
Anexo V – Resolução GR-32/2021, de 14/04/2021, que Regulamenta os Procedimentos Licitatórios para a Realização de Sessões Virtuais em Situação de Quarentena
Anexo VI – Modelo de planilha de preços
Anexo VII - Relação de Marcas Homologadas.
Anexo VIII - Critérios de Avaliação das Amostras
Anexo IX – Instrumento Contratual – Locação de equipamento
Anexo X – Instrumento Contratual – Fornecimento de reagentes
1 – DA SESSÃO PÚBLICA 
1.1. A sessão pública para credenciamento, recebimento das Declarações e dos envelopes contendo as Propostas de Preços e a Documentação para Habilitação será dirigida por Pregoeiro devidamente habilitado e auxiliado pela Equipe de Apoio, de acordo com a legislação de regência em conformidade com este edital e seus anexos.
1.1.1. Data de encerramento para a entrega dos envelopes “A” – Proposta Comercial e “B” – Documentação para Habilitação, devidamente identificados com o número do presente Pregão Presencial: 08/10/2021 - às 09:00 horas no endereço constante no preâmbulo do edital. 
 1.1.1.1. As declarações indicadas no subitem 1.4. e os documentos para credenciamento, previstos no item 5, deverão ser apresentados, fora dos envelopes “A” – Proposta Comercial e “B” – Documentos para Habilitação.
1.2. A sessão pública do pregão presencial de forma virtual conforme Resolução GR-32/2021, de 14/04/2021 (Anexo V), será realizada no dia 08/10/2021, às 09:30 horas e será aberta e conduzida pelo (a) Pregoeiro(a): 
PREGOEIRO(A): Ahamed Yanes Abou Chami (titular) - Sheila de Paula Yared (suplente)
Telefone: (19) 3521-7761/7170      
1.3. A abertura da sessão pública dar-se-á de forma virtual, através de videoconferência, conforme Resolução GR-32/2021, de 14/04/2021 (Anexo V), com o pregoeiro apresentando para as câmeras de vídeo os envelopes, bem como os documentos de credenciamento e as declarações indicadas no subitem 1.4., das licitantes, recebidos no prazo do subitem 1.1.1.
1.4. O pregoeiro então irá iniciar o credenciamento das empresas, nos termos do Artigo 7º do Anexo V, com a verificação dos documentos de credenciamento, da Declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação, da Declaração de Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte, quando for o caso, procedendo, em seguida, a abertura dos Envelopes Propostas de Preços.
2 – DAS DISPOSIÇÕES PRELIMINARES
2.1. O edital e seus anexos estão disponíveis na internet, no endereço eletrônico https://www.imprensaoficial.com.br/ENegocios/BuscaENegocios_14_1.aspx, onde poderão ser consultados e extraídos cópias, ou ainda, na Suprimentos/DGA, situada no endereço retro indicado, em dia de expediente da Unicamp, no horário compreendido entre 08h30 e 17h30.
2.2. Qualquer pedido de esclarecimento em relação a eventuais dúvidas na interpretação do presente edital e seus anexos, bem como de providências ou de impugnação do ato convocatório deverão ser apresentados, por escrito, à autoridade subscritora do edital, até 2 (dois) dias úteis que antecedam a data estabelecida para a sessão pública do pregão.
2.2.1. Eventual impugnação ou pedido de esclarecimento deverá ser dirigido à autoridade subscritora do edital e protocolado na Divisão de Suprimentos/HC, admitido o envio por meio de e-mail para o endereço eletrônico licitacao@hc.unicamp.br, ficando sua validade condicionada a apresentação do original no prazo de 48 horas ANTES DA SESSÃO.
2.2.2. A impugnação será decidida pela autoridade competente no prazo de 1 (um) dia útil, que disponibilizará as respostas no endereço eletrônico https://www.imprensaoficial.com.br/ENegocios/BuscaENegocios_14_1.aspx.
2.2.3. Caso acolhida a impugnação contra o ato convocatório, será designada nova data para a realização do certame.
2.2.4. A entrega da proposta sem a tempestiva impugnação aos termos do edital implicará na plena aceitação das condições estabelecidas no instrumento convocatório, por parte das interessadas. 
2.3. A Unicamp responderá por escrito todos os pedidos de esclarecimentos e os disponibilizará no endereço eletrônico https://www.imprensaoficial.com.br/ENegocios/BuscaENegocios_14_1.aspx, sendo de responsabilidade das licitantes acompanharem sua publicação.
2.4. Ocorrendo decretação de feriado ou qualquer fato superveniente que impeça a realização da sessão pública na data marcada, esta será transferida automaticamente para o primeiro dia útil de expediente normal na Unicamp subsequente à data fixada no preâmbulo. As demais datas constantes deste edital também serão automaticamente transferidas.
3. DO OBJETO
3.1. Locação de Sistema Analisador por Imunoensaio por Quimioluminescência ou Eletroquimioluminescência Totalmente Automatizado e Aquisição de Reagentes, de acordo com o discriminado no Anexo I.
3.2. Para verificar se o objeto ofertado atende a todas as especificações exigidas no Anexo I, é obrigatória a apresentação de amostras nos termos constantes no subitem 12.17 e seguintes.
4. DAS CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO
4.1. Poderão participar do certame as interessadas do ramo de atividade pertinente ao objeto desta licitação e que atenderem às exigências estabelecidas para habilitação.
4.2. Não será admitida a participação de licitantes:
a) estrangeiras que não funcionem no país;
b) reunidas em consórcio, qualquer que seja sua forma de constituição;
c) que estejam cumprindo as penalidades previstas no artigo 87, incisos III e IV, da Lei Federal nº 8.666/1993, no artigo 7º da Lei Federal nº 10.520/2002, no artigo 10 da Lei Federal nº 9.605/98, no artigo 38, inciso II da Lei Federal n.º 12.529/2011 (Defesa da Concorrência) e no artigo 12 da Lei Federal n.º 8.429/1992 (Improbidade Administrativa);
c.1) os efeitos das penalidades do artigo 87, inciso III da Lei Federal n.º 8.666/1993 e do artigo 7º da Lei Federal n.° 10.520/2002 restringem-se à esfera de governo do órgão sancionador (Súmula 51 TCE/SP).
d) que possuam vínculo de natureza técnica, comercial, econômica, financeira ou trabalhista com a autoridade competente, o pregoeiro, o subscritor do edital ou algum dos membros da respectiva equipe de apoio, conforme artigo 9º da Lei Federal nº 8.666/1993.
4.2.1. Ocorrendo qualquer uma das hipóteses descritas nas alíneas acima, a licitante será inabilitada.
5. DO CREDENCIAMENTO
5.1.A licitante, através do link recebido da videoconferência na hora indicada no preâmbulo, poderá se apresentar ao Pregoeiro para credenciamento, por intermédio de um representante legal que, devidamente munido de documento que o credencie a participar deste procedimento licitatório, venha a responder por sua representada, devendo, ainda, no ato da entrega dos envelopes, identificar-se exibindo a Cédula de Identidade ou outro documento oficial de identificação que contenha foto.
5.2. O credenciamento far-se-á por meio de instrumento público de procuração ou instrumento particular com firma reconhecida, conforme modelo constante do Anexo II, com poderes específicos para tomar qualquer decisão relativamente a todas as fases deste Pregão, sem exceção de nenhum, inclusive formular verbalmente novas propostas de preços, manifestar-se após a declaração do vencedor, imediata e motivadamente, a intenção de interpor recurso administrativo, assinar a ata da sessão, podendo, ainda, para tanto, praticar todos os demais atos necessários ao bom e fiel cumprimento deste mandato, não podendo substabelecer os poderes recebidos.
5.2.1. A procuração deverá ser acompanhada de documento original ou cópia autenticada de documento hábil comprovando a capacidade do (s) outorgante(s) para constituir procurador com os poderes exigidos.
5.2.2. Tratando-se de sócio ou dirigente, deverá apresentar cópia autenticada do respectivo estatuto ou contrato social, ou documento hábil, no qual estejam expressos seus poderes para exercer direitos e contrair obrigações em decorrência de tal investidura.
5.3. Será admitido apenas 01 (um) representante para cada licitante credenciada, sendo que cada um deles poderá representar apenas uma credenciada.
5.4. A ausência de credenciamento pelo não comparecimento do representante legal da licitante na sessão pública do pregão, ou pela apresentação de documentos de modo incorreto ou incompleto e sem possibilidade de saneamento no prazo fixado para o credenciamento, não importará na exclusão da interessada no certame, na forma do inciso VI do artigo 4º da Lei nº 10.520/2002.
5.4.1. No caso do subitem 5.4, a licitante ficará impedida de oferecer lances, de interpor recurso administrativo ou de praticar qualquer outro ato durante a sessão pública.
6. DA APRESENTAÇÃO DAS DECLARAÇÕES
6.1. A Declaração de Pleno Atendimento aos Requisitos de Habilitação, em atendimento ao inciso VII do artigo 4o da Lei federal nº 10.520/2002, de acordo com o modelo estabelecido no Anexo III deste edital e, se for o caso, a Declaração de Microempresa e Empresa de Pequeno Porte, nos moldes do Anexo IV, deverá(ão) ser apresentada(s) fora dos envelopes “A” e “B”.
7. DA APRESENTAÇÃO DOS ENVELOPES
7.1. A Proposta Comercial e a Documentação para Habilitação deverão ser inseridas em envelopes separados, devidamente fechados e indevassados, contendo externamente, a identificação completa da licitante (CNPJ, Razão Social, endereço, telefone), o número do pregão e a data de sua realização e a seguinte informação:
Envelope “A” – Proposta Comercial
Envelope “B” – Documentação para Habilitação.
8. DO RECEBIMENTO E DA ABERTURA DOS ENVELOPES
8.1. No dia e hora estabelecido no edital, e através do link da videoconferência para a realização da sessão pública do pregão e, após declarada encerrada a fase de credenciamento, o pregoeiro irá realizar a abertura dos envelopes “A” – Proposta Comercial de todas as licitantes, que os apresentaram no prazo do subitem 1.1.1., permanecendo intactos os envelopes “B” – Documentação para Habilitação, na forma da Resolução GR 32/2021, de 14/04/2021, presente no Anexo V.
8.2. Todos os envelopes, assim como os documentos que os compõem, serão rubricados pelo Pregoeiro e Equipe de Apoio no momento de sua apreciação. 
9. DO CONTEÚDO DO ENVELOPE PROPOSTA – ENVELOPE “A”
9.1. A proposta de preços deverá ser apresentada em papel timbrado da licitante, impressa com tinta indelével, sem emendas ou rasuras, sendo recomendado que todas as folhas da proposta sejam sequencialmente rubricadas, assinadas e identificadas pelo representante legal da licitante autorizado a contrair obrigações em seu nome.
9.1.1. A representação legal da licitante deverá ser comprovada através de procuração ou outro instrumento equivalente.
9.2. A proposta, que poderá ser formulada conforme modelo constante no Anexo VI, deverá conter:
a) identificação, CNPJ e endereço completo da licitante;
b) descrição do objeto de forma correta e clara, constando, no que couber, o fabricante, a marca e a procedência do produto e demais informações necessárias à sua perfeita identificação, em conformidade com as especificações contidas no Anexo I;
c) preço unitário e total de cada item que compõe o lote, bem como o total do lote, fixo e irreajustável, incluindo todos os encargos incidentes, diretos ou indiretos relacionados com o fornecimento integral do objeto da licitação, apresentados em moeda corrente nacional com apenas 04 (quatro) casas decimais, vedada a inclusão ou a vinculação a qualquer indexador;
c.1) no preço unitário e total de cada item relativo ao fornecimento de reagentes deverá ser considerada a isenção do ICMS prevista no artigo 55 do Anexo I do Regulamento do Imposto sobre Circulação de Mercadorias e sobre Prestação de Serviços, do Estado de São Paulo, aprovado pelo Decreto nº 45.490/2000, ou seja, sem a carga tributária do ICMS.
c.2) o valor equivalente à isenção do ICMS deverá ser indicado no respectivo documento fiscal por ocasião do pagamento, e não se aplica aos casos de imposto já retido antecipadamente por sujeição passiva por substituição (previstos no § 4º do artigo 55 do Anexo I do Regulamento do ICMS do Estado de São Paulo, aprovado pelo Decreto nº 45.490/2000), e aos casos de empresas cujo documento fiscal de venda seja emitido fora do Estado de São Paulo.
c.3) na proposta deverão constar expressamente a concessão do desconto e a alíquota do ICMS aplicada no valor ofertado. Tratando-se de ICMS com alíquota diferente da estabelecida para operações ou prestações internas (artigo 52, inciso I, do referido Regulamento do ICMS) ou com base de cálculo que não corresponda ao valor total do produto que são objeto da proposta, o embasamento legal que o justifica deverá também ser destacado.
d) planilha de preços total por lote e unitários constando valores da locação dos equipamentos e reagentes, informando o rendimento de cada reagente e o valor total de todos os reagentes por teste, de acordo com o modelo previsto no Anexo VI.
e) Indicação de todos os reagentes, controles (abrangendo faixas de valores normais e patológicos), tampões, diluentes, calibradores, padrões, soluções de limpeza e/ou demais insumos e acessórios, de acordo com a rotina do laboratório (24 horas).
f) É obrigatória a apresentação, juntamente com a proposta, do certificado de registro do produto (equipamento e reagente) no órgão competente do Ministério da Saúde, ou cópia da publicação no diário oficial da união onde consta o produto (equipamento e reagente) e o cabeçalho identificando a portaria que registrou o produto (equipamento e reagente). Não serão aceitos protocolos de revalidação do registro do produto (equipamento e reagente). Nos casos de certificado de registro do produto (equipamento e reagente) obtido por meio do site oficial da Anvisa na internet, sua validade e autenticidade será averiguada pela Unicamp;
g) as demais condições e especificações determinadas neste edital e seus anexos.
9.2.1. Para verificar se o equipamento atende às especificações técnicas exigências contidas no edital, as licitantes deverão fornecer, juntamente com a proposta, a documentação técnica do objeto ofertado, na qual constem suas características e informações referentes ao sistema de interfaceamento e aos reagentes rótulos e bulas em português, controles, tampões, diluentes, calibradores, padrões, soluções de limpeza e demais insumos acessórios, bem como a indicação do programa de treinamento necessário à operação dos equipamentos, com a periodicidadede manutenção preventiva.
9.2.1.1. Não serão aceitos endereços eletrônicos (link da página do fabricante) como substitutos à documentação solicitada.
9.2.1.2 Em caso de divergência entre a especificação técnica descrita na proposta e a descrita na documentação, prevalecerá a desta última.
9.2.1.3. O descumprimento da exigência estabelecida no subitem 9.2.1 acarretará a desclassificação da proponente.
9.3. O envio da proposta implicará no pleno e inequívoco entendimento de que a licitante reúne condições de apresentar os documentos abaixo indicados, caso seja a vencedora do certame:
a) Certificado de Registro do Produto (equipamentos, reagentes e insumos) emitido pela ANVISA ou cópia da publicação no Diário Oficial da União;
b) Licença de Funcionamento expedido pela ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
c) Declaração da licitante de que todos os equipamentos estão em linha de fabricação e não se trata de protótipos nem de sistema em fase de obsolescência.
9.3.1. A documentação deverá ser entregue na Divisão de Suprimentos/HC, no prazo de até 5 (cinco) dias úteis, prorrogável por igual período, após o encerramento da sessão pública, para conferência e sua juntada aos autos do processo de licitação antes da homologação do certame.
9.3.2. A documentação deverá ser apresentada no original ou por cópia autenticada. Cópia simples será desde que acompanhada do original para cotejo. As publicações no Diário Oficial deverão vir acompanhadas das páginas do ato em questão.
 9.3.2.1. Documentos autenticados eletronicamente em substituição à cópia autenticada ou simples serão aceitos desde que demonstrada a utilização de certificação ICP-Brasil.
9.3.3. Referida documentação deverá estar válida no momento de sua apresentação e de toda a execução do instrumento contratual.
	
 9.3.3.1. No caso de a validade expirar no decorrer desse período, deverá ser providenciada a sua revalidação em tempo hábil para não haver prejuízo na entrega dos produtos. Os documentos revalidados deverão ter as respectivas cópias encaminhadas à Divisão de Suprimentos/HC.
9.3.4. A não apresentação da documentação ou sua entrega em desacordo com o objeto licitado ensejará a aplicação de penalidades previstas neste edital.
9.4. Cada licitante poderá ofertar apenas uma proposta, não sendo aceitas propostas alternativas.
9.5. As propostas terão validade de 60 (sessenta) dias contados da data da entrega dos envelopes proposta e habilitação.
9.6. As licitantes arcarão com todos os custos relativos à elaboração de suas propostas, não recaindo sobre a Unicamp quaisquer ônus de caráter indenizatório, independentemente do resultado do procedimento licitatório.
9.7. Não se admitirão propostas rasuradas, emendadas ou com entrelinhas que obscureçam seu perfeito entendimento.
10. DO CONTEÚDO DO ENVELOPE B - DOCUMENTAÇÃO PARA HABILITAÇÃO
10.1. Para a habilitação no presente certame as licitantes deverão apresentar no Envelope “B” – Documentação para Habilitação, todos os documentos abaixo relacionados:
I - HABILITAÇÃO JURÍDICA, conforme o caso:
a) tratando-se de sociedade empresária ou simples, nos termos da lei e conforme o caso, o Ato Constitutivo, Estatuto ou Contrato Social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial ou no Cartório de Registro Civil de Pessoas Jurídicas, acompanhado, no caso de sociedade por ações ou civil, de documentos de eleição de seus administradores e prova de diretoria em exercício, respectivamente; 
a.1) Na hipótese de não estarem na forma consolidada, esses documentos deverão estar acompanhados de todas as suas alterações.
b) tratando-se de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País, Decreto de Autorização e, quando a atividade assim o exigir, o ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente;
c) Cédula de Identidade;
d) Registro Comercial, no caso de empresa individual. 
10.1.1. Os documentos acima indicados que tiverem sido apresentados no certame por ocasião do Credenciamento não precisam ser repetidos no envelope “B” – Documentação para Habilitação.
II – REGULARIDADE FISCAL E TRABALHISTA
a) prova de Inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas (CNPJ);
b) prova de inscrição no Cadastro de Contribuintes Estadual ou Municipal, se houver, relativo ao domicílio ou sede da licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto da licitação;
c) prova de regularidade perante a Fazenda Estadual ou Municipal, conforme o caso, observada a atividade da empresa e o objeto da licitação;
d) prova de regularidade perante a Fazenda Nacional, mediante à apresentação da Certidão Negativa de Débitos ou Positiva com Efeito Negativa relativa aos Créditos Tributários Federais e à Dívida Ativa da União, na forma da Portaria MF nº 358, de 5 de setembro de 2014.
e) prova de regularidade perante o Fundo de Garantia por Tempo de Serviço – FGTS;
f) prova de regularidade perante a Justiça do Trabalho mediante apresentação de Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas – CNDT ou Positiva com efeitos de Negativa. 
10.1.2. As Microempresas e as Empresas de Pequeno Porte deverão apresentar toda documentação exigida para efeito de comprovação da regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição.
10.1.2.1 Havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal e trabalhista, será assegurado o prazo de 5 (cinco) dias úteis, cujo termo inicial corresponderá ao momento em que a proponente for declarada a vencedora do certame, prorrogável por igual período, a critério da Administração Pública, para a regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa. 
10.1.2.1.1. A não-regularização da documentação, no prazo previsto na alínea anterior, implicará decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no artigo 81 da Lei Federal nº 8.666/1993, sendo facultado à Unicamp convocar as licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para a assinatura do contrato, ou revogar a licitação.
III – QUALIFICAÇÃO ECONÔMICO-FINANCEIRA
a) Certidão negativa de falência ou recuperação judicial expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica.
a.1) Caso a licitante esteja em recuperação judicial, a sua participação está condicionada à apresentação no Envelope “B” – Documentação para Habilitação, do Plano de Recuperação já homologado pelo juízo competente e em pleno vigor, sem prejuízo do atendimento a todos os requisitos de habilitação econômico-financeira estabelecidos neste edital (Súmula nº 50 do TCE/SP).
11. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS DA HABILITAÇÃO
11.1. Os documentos que comprovem a regularidade fiscal e trabalhista, assim como todos os que comportarem prazo de validade, deverão ser apresentados com validade até a data prevista para a realização da sessão pública. 
11.2. Os documentos sem a expressa data de validade deverão ter sido expedidos, no máximo, com 6 (seis) meses de antecedência à data estabelecida para a sessão pública.
11.3. Os documentos poderão ser entregues no original ou por cópia, autenticada ou simples, caso em que deverá ser apresentado o original para cotejo, ou, ainda, em documento eletrônico, quando permitido por lei, caso em que a veracidade do documento será averiguada na sessão pública do pregão.
11.3.1. Documentos autenticados eletronicamente em substituição a cópia autenticada ou simples, serão aceitos desde que demonstrada a utilização de certificação ICP-Brasil.
11.4. Serão aceitas cópias simples dos documentos disponibilizados pela Internet cuja autenticidade poderá ser verificada via consulta no endereço eletrônico correspondente.
11.5. Não serão aceitos protocolos de entrega ou solicitações de documento em substituição aos exigidos neste edital e seus Anexos.
11.6. A apresentação de documento com falha não sanável na sessão pública do pregão acarretará a inabilitação da licitante.
11.7. Os documentos elaborados e emitidos pela licitante, quando assinadospor procurador, deverão estar acompanhados do competente instrumento de procuração.
11.8. Se a licitante for a matriz, todos os documentos de habilitação deverão estar em seu nome e, se for a filial, todos os documentos deverão estar em nome da filial, exceto os que, pela própria natureza, comprovadamente forem emitidos somente em nome da matriz.
11.9 A documentação geral para habilitação indicada neste edital poderá ser substituída pelo Registro Cadastral – RC ou Registro Cadastral Simplificado – RCS do Cadastro Unificado de Fornecedores do Estado de São Paulo – CAUFESP, pertinente à categoria do objeto da licitação e devidamente atualizado em relação à validade dos documentos com prazo de vigência próprio, nas condições abaixo fixadas:
a) no caso do RC, a licitante deverá apresentar, se for o caso, no envelope “B” – Documentação para Habilitação, o documento indicado na letra “a.1” do item III – Qualificação Econômico-Financeira;
b) no caso do RCS, a licitante deverá apresentar dentro do envelope “B” – Documentação para Habilitação os documentos indicados nas letras “a” e, se for o caso, “a.1” do item III – Qualificação Econômico-Financeira.
11.9.1. A documentação original ou por cópia autenticada ou simples, juntamente com o original para cotejo, poderá ser solicitada pelo pregoeiro, a seu critério, devendo ser entregue no endereço constante no preâmbulo do edital.
11.9.2. Documentos autenticados eletronicamente em substituição à cópia autenticada ou simples serão aceitos desde que demonstrada a utilização de certificação IPC-Brasil.
11.10. É de exclusiva responsabilidade da licitante consultar previamente a situação dos documentos constantes de seu registro cadastral para, se for o caso, apresentá-los atualizados dentro do envelope B - Documentação para Habilitação.
11.11. A condição de licitante cadastrada no CAUFESP será verificada on line pelo Pregoeiro e/ou Equipe de Apoio na sessão pública do pregão, sendo a Ficha Cadastral do Fornecedor impressa e juntada aos autos do processo licitatório.
11.12. As interessadas em obter o RC ou RCS poderão acessar os endereços eletrônicos www.bec.sp.gov.br ou www.dga.unicamp.br/dga/servicos/cadastro-fornecedor, para colher informações. 
11.13. Se a documentação de habilitação não estiver completa e/ou correta ou contrariar qualquer dispositivo deste edital e seus Anexos e, na impossibilidade de saneamento nos termos dos subitens 13.1 e 13.1.1, o Pregoeiro considerará a licitante inabilitada.
12. DO JULGAMENTO DAS PROPOSTAS
12.1. Será procedida pela Equipe de Apoio a abertura dos envelopes “A” – Proposta Comercial, sendo conservados intactos e sob guarda os envelopes “B” – Documentação para Habilitação.
12.2. Caso se verifique que qualquer licitante, por intermédio de interposta pessoa, física ou jurídica, tenha apresentado mais de uma proposta, será feita a exclusão de todas as propostas, sujeitando-se a licitante às sanções cabíveis.
12.3. Será verificada a conformidade da proposta com o objeto licitado e as falhas formais relativas à proposta poderão ser sanadas na própria sessão. Será admitido, para correção das falhas formais, o encaminhamento de documentos/esclarecimentos por meio de e-mail ou por qualquer outro meio que produza os efeitos necessários aos esclarecimentos/correções.
12.4. A análise das propostas visará ao atendimento das condições estabelecidas neste edital e seus anexos, sendo desclassificada a proposta:
a) cujo objeto não atenda às especificações, prazos e condições fixados no edital e seus anexos;
b) que apresentar qualquer documento em desacordo com as exigências estabelecidas neste edital, ressalvado o disposto no item 12.3;
c) que contiver vícios insanáveis;
d) com preços manifestamente inexequíveis;
e) quando, mesmo após o saneamento previsto no item 12.3, constatar-se que estão ausentes informações fundamentais para a classificação da proposta;
f) com preços simbólicos, irrisórios ou de valor zero, incompatíveis com os preços dos insumos de mercado.
12.5. No tocante aos preços, as propostas também serão analisadas quanto à exatidão das operações aritméticas que conduziram ao valor total orçado, procedendo-se às correções no caso de eventuais erros, tomando-se como corretos os preços unitários. As correções efetuadas serão consideradas para apuração do valor da proposta. 
12.6. Será selecionada a proposta que, atendidas todas as condições e exigências do edital e de seus anexos, apresentar o menor preço total por lote, bem como todas as que apresentarem preços até 10% (dez por cento) superiores àquela, dispostas em ordem crescente, sendo os representantes legais das proponentes convidados a participarem da etapa de lances verbais.
12.7. Na hipótese de não acudirem, no mínimo 3 (três) propostas com preços nas condições definidas no item anterior, o Pregoeiro fará a seleção das propostas de menor preço até o máximo de 3 (três), colocadas em ordem crescente, quaisquer que sejam os preços ofertados, para que os representantes legais desses proponentes participem da etapa de lances verbais. 
12.8. O Pregoeiro convidará individualmente os autores das propostas selecionadas a formular lances de forma sequencial, a partir da proposta de maior preço global e os demais em ordem decrescente de valor, decidindo-se por meio de sorteio no caso de empate de preços.
12.8.1. Os lances deverão ser formulados em valores distintos e decrescentes, inferiores à proposta de menor preço total do lote, observada a redução mínima entre os lances de:
	LOTE
	VALOR – R$
	   01  
	7.948,31
12.9. A etapa de lances será encerrada quando todas as licitantes selecionadas desistirem de dar lances, ou o Pregoeiro decidir pelo seu término, por sua exclusiva prerrogativa, quando deverá ser anunciado o horário final para a apresentação de lances, que não poderá ser inferior a 30 (trinta) minutos contados do momento do anúncio público, assegurado o direito de ofertar lance a todas as licitantes selecionadas que tiverem, naquele momento, condições de dar novos lances, obedecida a ordem de seleção.
12.10. Nos termos da Lei Complementar nº 123/2006, se houver empate, será assegurada às Microempresas e Empresas de Pequeno Porte a preferência de contratação, desde que solicitado o exercício desse direito.
12.10.1. Entende-se por empate as situações em que as propostas apresentadas pelas Microempresas e Empresas de Pequeno Porte sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores à proposta mais bem classificada.
12.11. Ocorrendo o empate, proceder-se-á da seguinte maneira:
a) a Microempresa ou a Empresa de Pequeno Porte mais bem classificada poderá apresentar proposta de preço inferior ao da melhor classificada, sob pena de preclusão, situação em que será adjudicado em seu favor o objeto licitado;
a.1) nesse caso, o Pregoeiro convocará a Microempresa ou a Empresa de Pequeno Porte para, no prazo máximo de 5 (cinco) minutos, após o encerramento dos lances, apresentar nova proposta, sob pena de preclusão.
b) não ocorrendo a contratação na forma disposta na subalínea anterior, serão convocadas as remanescentes que porventura se enquadrarem na hipótese do subitem 12.10.1, na ordem classificatória, para o exercício do mesmo direito.
c) no caso de equivalência entre os valores apresentados pelas Microempresas e Empresas de Pequeno Porte que se encontrem no intervalo estabelecido no subitem 12.10.1, será realizado sorteio entre as mesmas para identificar aquela que primeiro poderá apresentar a melhor oferta;
d) caso a contratação não ocorra nos termos previsto no subitem 12.10, o objeto da licitação será adjudicado em favor da proposta originalmente vencedora do certame.
12.12. O critério de desempate estabelecido nos subitens anteriores somente se aplica quando a melhor oferta da fase de lances não tiver sido apresentada por Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte.
12.13. O Pregoeiro poderá negociar com o autor da oferta de menor valor com vistas à redução de preço.
12.14. Após a negociação, se houver, o Pregoeiro examinará a aceitabilidadeda proposta da primeira classificada quanto ao valor, decidindo motivadamente a respeito.
12.15. O Pregoeiro deverá, para efeito de julgamento, comparar a proposta de menor preço com os preços praticados atualmente no mercado.
12.16. O Pregoeiro poderá requerer da licitante o detalhamento da composição dos preços, bem como os esclarecimentos que julgar necessários. Nessa oportunidade, a licitante deverá demonstrar, na sessão pública, a exequibilidade desses preços através de suas composições e respectivas justificativas técnicas, comprovando que os preços dos produtos e/ou insumos são coerentes com os de mercado.
12.16.1. Havendo necessidade, para comprovação da exequibilidade dos preços, o Pregoeiro poderá estabelecer prazo de até 2 (dois) dias para apresentação do detalhamento da composição dos preços. 
12.17. Considerada aceitável a melhor oferta, o Pregoeiro solicitará a apresentação de amostra do objeto, a qual deverá ser entregue no prazo de 90 dias contados do primeiro dia útil subsequente à data da realização da sessão pública do pregão conforme segue abaixo:
	12.17.1. Equipamentos de Marca/Modelo não homologados:
 12.17.1.1. Prazos:
 12.17.1.1.1. Entrega do equipamento: 90 (noventa) dias
 12.17.1.2. Instalação: 10 (dias) 
 12.17.1.3. Validação: 30 (dias)
 12.17.1.4. Treinamento e interfaceamento: 20 (dias)
 12.17.1.5. Os testes para homologação da marca serão realizados de acordo com os formulários: FGQ026; FGQ0027; FGQ029; FGQ031 e FGQ032 constantes no Anexo VIII. Estes testes são necessários para a avaliação de desempenho dos equipamentos bem como dos parâmetros ofertados. O laboratório emitirá através de parecer técnico (FGQ056) constante no Anexo VIII o resultado da análise realizada.
 12.17.1.6. Caso o equipamento entregue para validação, bem como os parâmetros ofertados não corresponderem ao Edital, o licitante será automaticamente desclassificado, sem prejuízo das sanções administrativas, em virtude dos prejuízos causados à Administração, em conformidade com o disposto na Lei n.º 8.666/93 e na Portaria GR-248-98.
	LOTE 01
	ITENS
	QUANTIDADE PARA TESTES
	01
	01 equipamento de acordo com o discriminado no Anexo I
	02 a 18
	300 testes
	19 e 20
	100 testes
12.17.2. Equipamentos de Marcas/Modelo homologados: 
 12.17.2.1. Prazos:
 12.17.2.1.1. Para entrega do equipamento: 90 (noventa) dias
 12.17.2.2. Para instalação, treinamento, validação simplificada e interfaceamento: 30 (dias)
 12.17.2.3. O laboratório realizará uma validação simplificada (FGQ0071) constante no Anexo VIII para todos os parâmetros.
	LOTE 01
	ITENS
	QUANTIDADE PARA TESTES
	01
	01 equipamento de acordo com o discriminado no Anexo I
	02 a 18
	100 testes
	19 e 20
	50 testes
12.17.3. A amostra deverá ser entregue na Divisão de Patologia Clínica/HC, localizado(a) na Rua Vital Brasil, 251 Barão Geraldo, CEP: 13.083.888 – Campinas - SP, em dias úteis, de segunda a sexta-feira, no horário compreendido entre 8:30 e 17:00, e será recebida mediante Termo de Recebimento.
12.17.4. A amostra deverá estar identificada com a razão social da licitante vencedora da fase de lances, o número do edital da licitação e do processo da Unicamp, bem como o item ao qual se refere.
12.17.5. O rótulo da amostra deverá conter a identificação do produto, o número do lote e do seu registro no Ministério da Saúde.
12.18. O equipamento enviado para amostra ficará disponível pelo período de sua validação, durante o qual a licitante vencedora da fase de lances deverá disponibilizar assessores científicos para o treinamento dos funcionários da contratante.
12.18.1. Retreinamentos, reciclagens e treinamentos de novos funcionários deverão ser oferecidos pela contratada sem ônus adicional à contratante, sempre que solicitado. O treinamento para novos funcionários deverá ser fornecido sempre que solicitado pela Contratante. 
12.19. Os testes a serem aplicados nas amostras, conforme critérios fixados no Anexo VIII, têm por finalidade averiguar a sua conformidade com as especificações técnicas descritas no Anexo I.
12.19.1. A metodologia e os critérios de avaliação dos produtos compõem o Anexo VIII, sendo a avaliação realizada pela Divisão de Patologia Clínica/HC pautada nas Normas Brasileiras Regulamentadoras – NBR, da Associação Brasileira de Normas Técnicas – ABNT.
12.19.2. O laudo de análise das amostras indicará a aprovação ou reprovação do objeto analisado, fundamentada e motivadamente, devendo constar a assinatura de quem o elaborou e ser anexado aos autos do processo licitatório.
12.20. A não entrega da amostra no prazo fixado ou sua apresentação fora das especificações descritas neste edital acarretará a desclassificação da licitante vencedora da fase de lances, sem prejuízo da aplicação das penalidades dispostas no edital e na lei.
12.20.1. Ocorrendo a desclassificação, o pregoeiro convocará a segunda classificada para apresentar a amostra, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta que atenda às especificações do objeto descritas no edital.
12.21. A amostra do equipamento poderá ser retirada após a realização dos testes, e a amostra dos reagentes não será devolvida, pois servirá para a realização dos testes ou para a comparação do objeto no momento de sua entrega.
12.22. A comunicação do resultado da análise da amostra será feita por meio da sessão virtual à licitante vencedora da fase de lances.
12.23. Para a realização da entrega, recebimento e análise da amostra, a sessão pública do pregão será suspensa pelo Pregoeiro, por prazo não superior a 150 (cento e cinquenta) dias, com a divulgação da data e do horário para a retomada e o prosseguimento da sessão.
12.24. Aprovada a amostra, o Pregoeiro passará à etapa de habilitação.
13. DO JULGAMENTO DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO
13.1. O Pregoeiro autorizará a Equipe de Apoio à abertura do envelope “B” – Documentação para Habilitação, na forma da Resolução GR 32/2021, de 14/04/2021, presente no Anexo V, da licitante para confirmação de suas condições habilitatórias, de acordo com o exigido no edital, assegurado o direito de sanear falhas formais na própria sessão.
13.1.1. Para a correção das falhas formais nos documentos entregues para fins de habilitação, admitir-se-á o encaminhamento de documentos e esclarecimentos por meio de e-mail ou qualquer outro meio que produza os efeitos necessários aos esclarecimentos/correções.
13.2. Os documentos passíveis de obtenção por meio eletrônico poderão ser extraídos ou certificados pelo Pregoeiro e anexados aos autos do processo do pregão, ressalvada a impossibilidade devidamente justificada.
13.3. A Unicamp não se responsabilizará pela eventual indisponibilidade dos meios eletrônicos de informações no momento da verificação. Ocorrendo essa indisponibilidade e não sendo apresentados os documentos alcançados pela verificação, a licitante será inabilitada.
13.4. Para aferir o exato cumprimento das exigências e obrigações estabelecidas neste edital, o Pregoeiro poderá realizar as diligências que entender necessárias.
13.5. Atendidas as exigências estabelecidas no edital, a licitante selecionada como melhor oferta aceita será declarada vencedora.
13.6. A licitante que não atender às exigências de habilitação será inabilitada, ressalvado o disposto no subitem 13.1.1.
13.7. Se a oferta não for aceitável ou se a licitante não atender às exigências para a habilitação, o Pregoeiro examinará a oferta subsequente de menor preço, negociará com seu autor, decidirá sobre a sua aceitabilidade e, em caso positivo, verificará as condições de habilitação e assim sucessivamente, até a apuração de uma oferta aceitável cujo autor atenda os requisitos de habilitação, caso em que será declarado vencedor. 
13.8. Os envelopes contendo a documentação para habilitação e não abertos permanecerão fechados e disponíveis para retirada no prazo de 30 (trinta) dias contados da data da celebração da contratação, findo os quais serão inutilizados, sem qualquer aviso prévio.
14. DOS RECURSOS
14.1.No final da sessão pública do pregão qualquer licitante poderá, motivadamente (excluídas oposições genéricas), recorrer dos atos decisórios praticados na licitação, sob pena de decadência desse direito, sendo a síntese das razões recursais registrada em Ata e ficando as demais licitantes, desde logo, intimadas a apresentarem contrarrazões.
14.1.1. Interposto o recurso, a Recorrente poderá apresentar a complementação das suas razões recursais, acompanhada ou não de documentos, no prazo de 3 (três) dias contados da lavratura da Ata, que começará a correr no primeiro dia útil subsequente ao da realização da sessão pública.
14.1.2. As demais licitantes que desejarem apresentar contrarrazões deverão fazê-lo no prazo de até 3 (três) dias contados do término do prazo da Recorrente, assegurada vista imediata dos autos.
14.2. Interposto o recurso, o Pregoeiro poderá reconsiderar a sua decisão ou encaminhá-lo devidamente informado à autoridade competente. 
14.3. O recurso terá efeito suspensivo e o seu acolhimento importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento.
15. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO
15.1. A ausência de manifestação imediata e motivada de interposição de recurso importará, além da decadência do direito de recorrer, a adjudicação do objeto do certame pelo pregoeiro à licitante vencedora e o encaminhamento do processo à autoridade competente para homologação. 
 
15.2. Decididos os recursos e constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente adjudicará o objeto do certame à licitante vencedora e homologará o certame. 
16. DO INSTRUMENTO CONTRATUAL E DO ORÇAMENTO
16.1. Para fins do disposto no artigo 62 da Lei Federal nº 8.666/1993, os instrumentos contratuais serão lavrados nos termos das minutas que compõem os Anexos IX e X. 
16.1.1. A adjudicatária deverá assinar e devolver o instrumento no prazo de 5 (cinco) dias contados da data de sua convocação, prorrogável uma única vez por igual período a critério da Unicamp.
	
16.1.2. Caso a adjudicatária não assine o instrumento contratual ou não aceite ou retire o instrumento equivalente no prazo fixado, a contratante poderá convocar as licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para fazê-lo em igual prazo e nas mesmas condições ofertadas pela licitante vencedora da fase de lances, inclusive quanto aos preços atualizados de acordo com o edital, sem prejuízo das sanções administrativas cabíveis.
16.2. Como condição da assinatura do contrato e nos termos do art. 6º da Lei estadual nº 12.799/08, a Unicamp consultará o CADIN para verificação de eventual registro em nome da adjudicatária, caso em que a formalização do contrato ficará impedida.
16.3. Para o caso de empresa em recuperação judicial, deverá comprovar o cumprimento do Plano de Recuperação judicial aprovado, que foi apresentado por ocasião de sua habilitação no certame.
16.4. Como condição de contratação, se necessário, a contratante exigirá que a adjudicatária apresente planilhas de custos que suportem a proposta com os preços unitários atualizados de acordo com a respectiva oferta vencedora.
16.4.1. Os preços unitários constantes da planilha de preços atualizada deverão ser resultantes da aplicação do percentual de desconto entre a oferta final vencedora e a proposta apresentada.
16.5. Considerando o disposto nos artigos 195, § 3o da Constituição Federal e 2o da Lei Federal 9.012/1995, obrigar-se-á a licitante, caso declarada vencedora, mediante solicitação por parte da administração, a atualizar a Certidão Negativa de Débitos (CND – INSS) e o Certificado de Regularidade do FGTS (CRF), que devem estar em plena validade no ato da adjudicação e da assinatura ou do recebimento do instrumento contratual, caso as Certidões apresentadas na fase de habilitação tenham sua validade expirada durante a tramitação do processo licitatório.
16.6. Os recursos para atender as despesas da contratação estão programados na dotação orçamentária própria reservada na funcional programática 08.01.00 - CO 15, nos elementos econômicos 3330-31, 3330-32 e 333919 ou na dotação Extraorçamentária reservada na conta convênio: 828-SUS/SP/HC, elementos econômicos 3330-31, 3330-32 e 333919.
17. DA ENTREGA E DO RECEBIMENTO DO OBJETO
17.1. O(s) equipamento(s), acompanhado(s) da documentação fiscal, deverá(ão) estar em pleno funcionamento no prazo de 10 (dez) dias contados da data da assinatura do instrumento contratual, no local e horário indicado no Anexo I.
17.1.1. Os equipamentos deverão estar em linha de fabricação, não se tratando de protótipo nem de sistema em fase de obsolescência.
17.1.2. Os mobiliários e bancadas necessárias para instalação de equipamentos, computadores e acessórios, além daqueles já existentes e disponibilizados pela Contratante, bem como demais adequações da área que se fizerem necessárias, serão de responsabilidade da Contratada.
 17.1.2.1. As instalações elétricas necessárias às instalações dos equipamentos serão feitas pela Contratante.
 
 17.1.2.2. Para o sistema hidráulico, a CONTRATANTE disponibilizará ponto de água e esgoto, sendo da contratada a responsabilidade pela conexão dos equipamentos com o sistema.
17.2. O fornecimento dos reagentes e insumos a serem utilizados nos equipamentos para a realização dos exames será feito mediante entregas mensais, de acordo com a programação que será fornecida pela Contratante.
17.2.1. As quantidades das parcelas indicadas poderão ser alteradas em função de variações no consumo ou da paralisação das atividades da Contratante, sendo as alterações significativas (de acréscimo ou supressão) informadas à Contratada por escrito e com antecedência mínima de 5 (cinco) dias da solicitação.
17.2.2. Quando for constatada divergência entre o rendimento dos insumos, acessórios e do número de testes contratado será enviado relatório técnico para adequação.
17.2.3. É obrigatório constar no rótulo dos reagentes e insumos as informações referentes ao número do lote e prazo de validade de forma clara e precisa, além do número do registro no Ministério da Saúde.
 17.2.3.1 A validade dos reagentes e insumos deverá ser de, no mínimo, 6 (seis) meses a partir da data de entrega, excetuados os insumos e acessórios de curta vida útil em razão da limitada durabilidade do material.
 17.2.3.1.1. Durante a validade dos reagentes e insumos, se for constatada qualquer alteração na sua qualidade ou composição, a Contratada deverá efetuar sua troca no prazo de 24 (vinte e quatro) horas sem ônus à Contratante, devendo especificar as condições adequadas de armazenamento que devem ser observadas pela Contratante.
 17.2.3.2. Os rótulos dos reagentes químicos devem estar em conformidade com a NBR 14725/ABNT.
17.2.4. Na primeira entrega de reagentes de laboratório e produtos químicos, são obrigatórios a apresentação e o fornecimento da Ficha de Informação de Segurança do Produto Químico (FISPQ) completa, conforme determina a NBR 14725, devendo conter informações referentes à segurança, saúde e meio ambiente.
 17.2.4.1. Caso haja alguma alteração na fórmula do produto, a Contratada deverá apresentar e fornecer nova FISPQ.
 17.2.5. Perdas de reagentes e insumos por falta de treinamento, problemas técnicas e manutenções dos equipamentos deverão ser repostos pela Contratada, sem ônus ao Contratante.
17.3. As despesas de seguro, frete, tributos, prêmios de seguro e outras que incidam ou venham a incidir sobre o objeto desta licitação ou no seu transporte correrão por conta da Contratada.
 17.3.1. Os produtos deverão ser transportados e armazenados de acordo com as recomendações do fabricante.
	
17.4. Serão de responsabilidade e ônus da Contratada:
 a) a reposição de peças e acessórios dos equipamentos;
 b) o treinamento técnico e de operação dos equipamentos.
 c) o fornecimento, sem ônus à contratante, de controles, calibradores, papel para impressora, toner ou cartucho e outros insumos que sejam necessários para a realização dos exames.
17.5. O recebimento provisório do equipamentose dará na data da entrega do objeto contratado na forma do subitem 17.1.
17.5.1. O recebimento definitivo fica condicionado à entrega do objeto em conformidade com as especificações e disposições constantes no edital, proposta e instrumento contratual.
17.6. A Unicamp rejeitará, no todo ou em parte, o fornecimento executado em desacordo com o edital, proposta e instrumento contratual.
17.7. O objeto poderá ser submetido a testes, ensaios e demais provas exigidas por normas técnicas, cujos custos correrão por conta da Contratada.
17.7.1. Testes complementares do produto poderão ser realizados junto a órgãos, institutos ou empresas credenciadas para esse fim, de escolha e por solicitação da Unicamp, cujo ônus será da contratada, nos termos do artigo 75 da Lei Federal nº 8.666/1993.
17.8. Constitui obrigação da Contratada a correção das deficiências, falhas ou irregularidades constatadas no objeto no prazo de 24 (vinte e quatro) horas.
17.9. Os produtos serão devolvidos na hipótese de não corresponderem às especificações contidas no instrumento contratual ou apresentarem baixa qualidade, devidamente justificada, devendo ser substituídos no prazo de até 24 (vinte e quatro) horas.
17.10. As manutenções preventivas e corretivas do sistema, inclusive do sistema de fornecimento de água, quando instalado, e no break, deverão ser realizadas pela Contratada, sem qualquer ônus adicional para a Contratante, e as manutenções preventivas deverão ser conforme recomendação do fabricante, sendo no mínimo em periodicidade semestral.
17.10.1. A solicitação de assistência técnica poderá ser feita por telefone ou e-mail, se necessário, com a posterior formalização do pedido e seu envio à Contratada.
17.10.2. Para a realização da manutenção preventiva, a Contratada deverá agendar data e horário com os usuários dos equipamentos.
17.11. A Contratada deverá responder à solicitação de assistência técnica no prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas para equipamentos e programas, contadas de seu recebimento por telefone ou e-mail de segunda a sexta-feira das 8:30 às 17:30, exceto feriados.
17.11.1. Quando necessária a presença de um assessor técnico para assistência técnica corretiva de equipamentos e programas, a Contratada deverá atender à solicitação no prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas, de segunda a sexta-feira das 8:30 às 17:30, exceto feriados.
17.12. No caso de paralisação dos equipamentos em virtude de constantes defeitos técnicos e/ou não corrigidos nos prazos fixados, a Contratada deverá substituí-los no prazo de 72 (setenta e duas) horas contadas da primeira solicitação de assistência técnica após a qual a rotina do equipamento foi interrompida para reparo.
17.12.1. Nessa hipótese, o equipamento substituto deverá possuir a mesma capacidade e especificação do que for substituído, bem como atender as necessidades para as quais se destina, mantidas as demais condições estabelecidas na contratação.
17.12.2. Reparação, fornecimento e substituição das partes afetadas pelo uso normal do sistema e acessórios deverão ser feitos pela Contratada, sem ônus para a Contratante.
17.12.3. A Empresa Contratada deve acionar um plano de contingência, que não implique em ônus à Contratada quando os serviços de reparo do equipamento ultrapassarem o prazo máximo determinado em contrato e/ou quando houver desabastecimento de reagente. Caso o laboratório opte pela realização de exames em outro serviço, este deverá empregar metodologia equivalente e dispor de certificado de participação em programa de Controle de Qualidade Externo, a Contratada ficará responsável pela contratação dos serviços, transporte adequado das amostras e disponibilização dos laudos. 
 17.12.3.1. A empresa poderá apresentar como plano de contingência a instalação de um equipamento de backup, desde que tal equipamento apresente capacidade e especificações que atendam às necessidades do Serviço a que se destina no HC/UNICAMP e tenha fornecimento de reagente garantido para os casos em que o plano de contingência for utilizado por desabastecimento de reagente. 
17.13. A Contratada deverá fornecer juntamente com os equipamentos um sistema de transmissão de dados bidirecional (Interfaceamento), com capacidade de recepção e transmissão de dados de acordo com as especificações do Laboratório e do Sistema de Informática do Hospital de Clínicas. 
17.13.1. A instalação, configuração, treinamento, manutenção e atualização do Sistema de interfaceamento correrão por conta da Contratada durante a vigência do contrato.
17.13.2. A Contratada deverá fornecer os equipamentos de informática e software licenciado necessário para atender a rotina do equipamento, bem como um Sistema de Gerenciamento de Amostras e Produção.
17.13.3. O cronograma e prazo para implantação do sistema de interfaceamento deverá ser definido em reunião técnica entre a Contratada a Divisão de Informática e a Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da Unicamp, após a validação do equipamento.
17.13.4. Caso o Sistema de Informática do Hospital de Clínicas seja substituído, a empresa contratada deverá realizar as correções e adequações necessárias para garantir o interfaceamento, sem ônus para o Hospital.
 17.13.4.1. O cronograma de migração será estabelecido em reunião técnica entre a Contratada a Divisão de Informática e a Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da Unicamp.
17.14. Durante a vigência do contrato a Contratada será avaliada anualmente, pelo responsável técnico da área, em relação aos seguintes parâmetros: 
17.14.1. Treinamento: 
 INICIAL: Na instalação, se foi de acordo com a proposta (número de pessoas e conteúdo), se houve necessidade de retreinamento, controle de qualidade.
 PERIÓDICO/TÉCNICO-CIENTÍFICO: Se houve treinamento e/ou reciclagem para programação, manutenção, calibração, padronização e controle de qualidade, quando solicitado ou quando a empresa contratada achar necessário.
17.14.2. Atendimento Assistência técnica:
 PREVENTIVA: Cumprimento das datas e horários programados.
 CORRETIVA: Prazo de atendimento; resolubilidade e qualidade.
14.14.3. Atendimento Assessoria Científica:
 ATENDIMENTO: Capacidade de apresentar resposta mediante solicitação
 CONHECIMENTO: Resposta elucidativa,
 RESOLUBILIDADE: Capacidade de entregar soluções diante das demandas apresentadas
 QUALIDADE: Capacidade de atingir com excelência os itens anteriormente solicitados,
17.15. A Contratada deverá indicar o programa de treinamento necessário à operação do(s) equipamento(s).
18. DAS CONDIÇÕES DE PAGAMENTO
18.1. O pagamento será efetuado nos termos estabelecidos nos instrumentos contratuais cujas minutas correspondem aos Anexos IX e X do edital, e mediante a apresentação dos documentos fiscais competentes (nota fiscal, fatura e duplicata sem quitar ou declaração da não emissão com base em dispositivos legais), sendo vedada a colocação da duplicata em cobrança ou sua negociação junto às instituições financeiras (cláusula não à ordem) ou com outras empresas.
18.1.1. O pagamento será feito mediante depósito em conta corrente no Banco do Brasil S/A, sob a titularidade da Contratada.
18.2. Caso sejam constatadas irregularidades na documentação (no todo ou em parte), a contagem do prazo para pagamento iniciará a partir da data do seu saneamento.
18.3. Nenhum pagamento será efetuado à Contratada enquanto pendente de liquidação qualquer obrigação financeira que lhe for imposta, em virtude de penalidade ou inadimplência, sem que isso gere direito a reajustamento de preços.
18.4. É condição à efetivação do pagamento a inexistência de registro da Contratada no CADIN estadual, cuja averiguação será feita pela Contratante, conforme determina o art. 6º da Lei estadual nº 12.799/08.
19. DAS SANÇÕES
19.1. A licitante que, convocada no prazo de validade de sua proposta, não assinar a Ata de Registro de Preços, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar declaração falsa (inclusive no tocante a sua condição de microempresaou empresa de pequeno porte) exigida no certame, ensejar o retardamento da execução do contrato, não mantiver a proposta, lance ou oferta, apresentá-la sem seriedade, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, será punida com o impedimento de contratar com a Administração Pública do Estado de São Paulo pelo prazo de até 5 (cinco) anos, assim como terá cancelado o seu Registro Cadastral, sem prejuízo da aplicação de multa de até 50% (cinquenta por cento) sobre o valor total da proposta, considerando a quantidade máxima do objeto a ser registrado.
19.2. Excetuados motivos de força maior ou caso fortuito devidamente justificados e comprovados, em caso de não cumprimento das obrigações assumidas ou de infringência de preceitos legais, serão aplicadas à Contratada as seguintes penalidades:
a) advertência, sempre que constatadas irregularidades de pouca gravidade para as quais a Contratada tenha diretamente concorrido;
b) multa nos termos do subitem 19.2.1.;
c) impedimento de contratar com a Administração Pública do Estado de São Paulo pelo prazo de até 5 (cinco) anos.
19.2.1. A Contratada, além das sanções previstas no Capítulo IV, Seção II da Lei Federal nº 8.666/1993, estará sujeita às seguintes multas:
a) multa de mora diária em relação aos prazos fixados: 0,1% (zero vírgula um por cento) sobre o valor contratual, por atraso de até 30 (trinta) dias;
b) multa de mora diária: 0,2% (zero vírgula dois por cento) sobre o valor contratual, a partir do 31º (trigésimo primeiro) dia de atraso limitados esses atrasos a 60 (sessenta) dias, sem prejuízo da rescisão unilateral do contrato;
b.1) Os atrasos superiores a 60 (sessenta) dias serão considerados como inexecução total ou parcial do contrato, para fins de aplicação de multa de até 50% (cinquenta por cento) sobre o valor total ou parcial do contrato, sem prejuízo da rescisão unilateral do contrato a critério da Unicamp.
c) multa pelo descumprimento de cláusula constante no edital, na Ata de Registro de Preços ou no instrumento contratual: até 2,5% (dois vírgula cinco por cento) sobre o valor contratual da parte executada, em execução ou inexecutada, conforme o caso;
d) multa por desatendimento das determinações da autoridade designada para acompanhar e fiscalizar a execução do contrato: até 2,5% (dois vírgula cinco por cento) sobre o valor contratual da parte executada, em execução ou inexecutada, conforme o caso;
e) multa compensatória pela inexecução parcial do contrato: até 50% (cinquenta por cento) sobre o valor contratual da parte inexecutada;
f) multa compensatória pela inexecução total do contrato: até 50% (cinquenta por cento) sobre o valor contratual.
19.3. As importâncias relativas às multas serão descontadas do pagamento a que tiver direito a Contratada.
19.4. As licitantes estarão, ainda, sujeitas às sanções penais previstas na Seção III, do Capítulo IV, da Lei Federal nº 8.666/93 e alterações posteriores.
19.5. A aplicação das penalidades capituladas nos subitens acima é independente e a aplicação de uma não exclui a das demais e não impossibilitará a incidência de outras sanções administrativas contempladas na Lei federal nº 8.666/93 e na Portaria GR nº 248/98, publicada no DOE de 07/10/98 e disponível na Internet no endereço: http://www.pg.unicamp.br/mostra_norma.php?id_norma=798.
19.6. A falta de cumprimento das obrigações assumidas ou a incidência do comportamento descrito no art. 78, da Lei federal nº 8.666/93, ensejará a rescisão unilateral do instrumento contratual, independentemente de interpelação judicial, sendo aplicáveis ainda, as disposições contidas nos art. 79 e 80 da mesma legislação.
19.7. As penalidades previstas neste item têm caráter administrativo e sua aplicação não exime o fornecedor da reparação de eventuais perdas e danos que acarretar à Unicamp.
19.8. Na aplicação de penalidades e rescisão unilateral do instrumento contratual, bem como no cancelamento e suspensão do Registro de Preços, deverá ser observado o direito da ampla defesa e do contraditório.
20. DAS DISPOSIÇÕES FINAIS
 
20.1. As normas disciplinadoras desta licitação serão interpretadas em favor da ampliação da disputa, respeitada a igualdade de oportunidade entre as licitantes e desde que não comprometam o interesse público, a finalidade e a segurança da contratação.
20.2. Os casos omissos da presente licitação serão solucionados pelo Pregoeiro.
20.3. Para agilizar os procedimentos relativos ao empenhamento das despesas resultantes das futuras contratações, recomenda-se que a licitante informe, na proposta, a Agência do Banco do Brasil S/A em que mantém conta corrente, bem como o seu número, para que os pagamentos ocorram em conformidade com o disposto neste edital. 
20.4. Esta licitação poderá ser anulada ou revogada nos termos do artigo 49 da Lei federal nº 8.666/93.
20.5. As propostas sem a expressa indicação de prazos e/ou condições estabelecidas neste edital, serão consideradas ratificadas, nos termos do presente, pelas licitantes.
20.6. Com a apresentação da proposta a proponente assume, independentemente de declaração que:
a) tem ciência dos impedimentos à contratação com a Universidade Estadual de Campinas, previstos na Lei estadual nº12.799/08 - Cadin Estadual;
b) atende e cumpre a disposição contida no inciso XXXIII do artigo 7º da Constituição Federal de 1988;
c) não possui qualquer dos impedimentos previstos no artigo 3º, §4º da Lei Complementar nº 123/2006, caso seja Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte e deseje se beneficiar do tratamento diferenciado previsto na lei supracitada;
d) que não se enquadra em nenhuma das vedações para participação desta licitação previstas no subitem 4.2 do edital.
20.7. Para dirimir as questões oriundas do presente edital, não resolvidas na esfera administrativa, é competente o Foro da Comarca de Campinas/SP, por mais privilegiado que outro seja.
20.8. O resultado do presente certame será divulgado no DOE e no endereço eletrônico http://www.imprensaoficial.com.br/ENegocios/BuscaENegocios_14_1.aspx.
20.9. Todos os documentos de que trata o presente edital e seus anexos deverão ser apresentados no original ou por cópias devidamente autenticadas, exceto a proposta comercial que deverá, sem exceção, ser apresentada no original.
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
 HOSPITAL DE CLÍNICAS
 DIVISÃO DE SUPRIMENTOS
 SERVIÇO DE LICITAÇÕES
 EDITAL 
Campinas, 17 de setembro de 2021.
Rua Vital Brasil, 251 - Barão Geraldo - Campinas - SP
CEP 13.083-888 - Telefone (19) 3521-7761/7170
http://www.licitacoes.unicamp.br
Página de 
PP. Lote. Locação de equipamento e fornecimento de reagentes. Ampla participação
ANEXO I
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DO OBJETO - A
	I – SISTEMA ANALISADOR POR IMUNOENSAIO POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA TOTALMENTE AUTOMATIZADO, COM OS SEGUINTES REQUISITOS MÍNIMOS.
ANALISADOR DE MÚLTIPLOS CANAIS, AUTOMATIZADO, METODOLOGIA POR IMUNOENSAIO POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, ACESSO RANDÔMICO.
CAPACIDADE: No mínimo de 160 teste/hora, utilizando todos os testes do perfil solicitado, com sistema STAT (sistema para teste rápido).
AMOSTRAS: Alimentação de amostras em racks para tubos primários, cubetas e/ou microcubetas de amostras, identificação através de teclado alfa numérico e código de barras, programação por análise e/ou paciente. Procedimento para plasma e soro.
REAGENTE: Distribuição e identificação automática de reagentes e amostras.
PIPETAGEM: Sistema com agulhas e sensores para detecção de volume/níveis de amostras e reagentes. Capacidade de detecção de coágulo/fibrina.
PROGRAMAÇÃO: Programação das análises por pacientes e com emissão de listas de trabalho, através de código de barras integrado.
SENSIBILIDADE E REPRODUTIBILIDADE: Deverá abranger todas as faixas de valores, desde as amostras inferiores, normais e patológicas, emissão de alertas quando a dosagem ultrapassar o limite linearidade da curva de calibração; coeficientes de variação inter e intra-ensaiosdentro dos padrões e qualidade pré-estabelecidos.
RESULTADOS: Na tela e impressos; identificações dos valores normais; alertas para resultados alterados; mensagens de erros e emissão de resultados parciais. Rastreabilidade dos resultados com registro do lote de reagente utilizado em cada amostra. 
CONTROLE DE QUALIDADE: Possibilidade de armazenamento diário na memória, por no mínimo 30 dias de mais de um controle, armazenamentos de curvas de calibração; emissão de relatórios do controle de qualidade: média, desvio-padrão e coeficientes de variação, com expressão gráfica dos resultados.
ACESSÓRIOS: “No-Break” adequado ao consumo de energia do equipamento. Sistema de tratamento de água (quando aplicável). Todo material necessário para execução da análise, computador, leitor de código de barras, impressora, toner ou cartucho, papel A4, etc
FUNCIONAMENTO: Alimentação elétrica de 220 volts; capacidade de funcionamento em temperatura ambiente de aproximadamente 25ºC.
INTERFACEAMENTO: Placa bidirecional para interfaceamento com Sistema Central do Hospital, incluindo instalação, configuração e manutenção.
1. O sistema de tratamento de água utilizado pelo equipamento (quando aplicável) deverá ser instalado e mantido pela empresa vencedora da licitação, inclusive no que tange a troca de cartuchos, filtros, pré-filtros, peças de reposição, entre outros, bem como a manutenção corretiva e preventiva. 
2. A apresentação e estabilidade “on board” dos reagentes devem ser compatíveis com o número de testes solicitados no edital.
3. Os analisadores deverão possuir área refrigerada para o armazenamento de reagentes em uso, com capacidade de realizar testes pré-programados de, no mínimo, 20 parâmetros. A estabilidade do reagente dentro do equipamento deverá ser suficiente até o término de sua apresentação, isto é, se a estabilidade depois de aberto o frasco for incompatível com a demanda, este reagente deverá ser reposto sem ônus. 
4. O equipamento deverá permitir a reposição de insumos sem interrupção de seu funcionamento (rotina em andamento).
ANEXO I
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DO OBJETO - B
INTERFACEAMENTO
1. A Licitante deverá fornecer juntamente com os equipamentos locados um sistema de transmissão de dados bidirecional (Interfaceamento), com capacidade de recepção e transmissão de dados de acordo com as especificações do Laboratório e do Sistema de Informática do Hospital de Clínicas. 
2. A empresa CONTRATADA deverá fornecer os equipamentos de informática e software licenciados necessários para atender a rotina do equipamento.
3. Os computadores e impressoras necessários para a manutenção de todo o sistema lógico deverão ser fornecidos pela empresa contratada, incluindo os insumos necessários ao funcionamento dos mesmos tais como: controles, papel, toner, ribon de impressora, etiquetas e outros.
4. Caso o Sistema de Informática do Hospital de Clínicas seja substituído, a empresa contratada deverá realizar as correções e adequações necessárias para garantir o interfaceamento, sem ônus para o Hospital. O cronograma de migração será estabelecido em reunião técnica entre a contratada, Divisão de Informática e Patologia Clínica, em até 10 dias após a assinatura do contrato.
5. Requisitos:
5.1. Sistema de gerenciamento de amostras e produção, devendo gerenciar toda a fase de processamento da amostra, inclusive sua rastreabilidade; 
5.2. Liberação automática de Laudos
5.3. Cálculos matemáticos
5.4. Controle de qualidade;
5.5. Disponibilização de dados para geração de indicadores
5.6. Instalação, configuração, manutenção preventiva do Sistema e estações de trabalho;
5.7. Treinamento básico para até duas pessoas de cada seção atendida no uso do aplicativo, funcionalidades e relatórios gerenciais;
5.8. Manutenção corretiva do sistema de acordo com a rotina de trabalho do laboratório (24x7 para os setores que operam em rotina de emergência, ou segunda a sexta das 7h às 19h para os demais) 
6. Detalhamento dos serviços:
6.1. Apresentar um plano de trabalho detalhado com a solução de integração proposta, com cronograma das atividades de integração, cargas iniciais, parametrizações, customizações, treinamentos, implantação piloto (se for o caso) e operacionalização do sistema de Interfaceamento. Cada atividade do cronograma deverá ter uma descrição sucinta, previsão em horas, responsável e data de início e fim.
6.2. Serviços de implantação, instalação, configuração e homologação, com treinamento de no mínimo 02 pessoas de cada unidade das áreas atendidas.
6.3. A empresa CONTRATADA deverá prestar serviço de manutenção e suporte técnico. Será considerado serviço de manutenção e deverão ser implementadas em tempo hábil, quaisquer alterações no sistema devido às novas legislações (determinações legais) e atualizações de software.
6.4. A empresa CONTRATADA deverá manter sigilo dos dados e informações confidenciais a que tiverem acesso.
7. Requisitos de segurança e Compromisso de Confidencialidade:
7.1. A CONTRATADA durante a execução do Contrato terá acesso a informações contidas em processos e/ou documentos, ou armazenadas em meio físico, magnético ou eletrônico e/ou outros meios, as quais  devem ser mantidas em caráter sigiloso ou confidencial.
7.2. O compromisso de confidencialidade assumido pela CONTRATADA é extensivo aos seus representantes, prepostos, administradores, consultores, funcionários.
7.3. O compromisso de confidencialidade abrange  todas e quaisquer informações assistenciais dos pacientes,  resultados de exames, nomes, endereços e informações de serviços da Divisão de Patologia Clinica do HC/Unicamp como: tipos de equipamentos interfaceados, empresas contratadas para atender a demanda assistencial, número de exames realizados e relatórios gerados. 
7.4. Entende-se por informação confidencial toda informação contida em qualquer documento ou gravada em qualquer meio físico, magnético ou eletrônico,  cuja revelação ou divulgação afete a privacidade, o bem-estar e a segurança de indivíduos, de grupos e da instituição.
8. Especificação técnica:
8.1. Permitir a integração e troca de dados e informações via interface entre equipamentos distintos, em tempo real.
8.2. Possibilidade de configurar regras de entrada dos exames solicitados e também de saída de resultados, com conversões e filtros para cada equipamento;
8.3. Correlação de exames e resultados;
8.4. Gerenciamento da comunicação com os equipamentos de forma individual.
8.5. Dados estatísticos da comunicação com cada um dos equipamentos;
8.6. Acesso ao gerenciamento da comunicação com os equipamentos controlados por senha;
8.7. Permitir a visualização remota do estado da comunicação com os equipamentos.
8.8. Rastreabilidade dos dados enviados e recebidos por equipamento.
8.9. Possuir módulo de integração e gerenciamento de processo de forma transparente com o Sistema AGHUse.
8.10. Software de integração e Interfaceamento totalmente compatível com os sistemas AGHU. O Sistema deverá utilizar todos os dados disponíveis no protocolo de integração com o AGHUse, tanto na recepção das informações do AGHUse quanto no envio dos dados para o AGHUse. Assim como respeitar a lógica de comunicação prevista para esta integração, a qual deverá ser, obrigatoriamente, via banco de dados PostGreSQL, não sendo permitida a utilização de arquivos (troca de arquivos) na referida integração.
8.11. Gerenciamento de bases de dados múltiplas (base de teste e base de produção)
9. Funcionalidades do Sistema:
9.1. Sistema de gerenciamento de amostras:
9.1.1. Tela que permita a validação e liberação manual de resultados;
9.1.2. Tela para acompanhar a comunicação recebida dos equipamentos;
9.1.3. Tela para acompanhar a comunicação com o sistema de gestão do HC;
9.1.4. Tela para rastreabilidade dos exames
9.1.5. Tela para rastreabilidade de alterações na configuração dos cadastros (quem, quando e o que foi criado/alterado);
9.2. Cadastros de apoio: 
9.2.1. Equipamentos;
9.2.2. Driver;
9.2.3. Campo laudo codificados;
9.2.4. Bloqueio deparâmetros;
9.2.5. Código de Interfaceamento;
9.2.6. Conservantes/anticoagulantes;
9.2.7. Destinos;
9.2.8. Etiquetas;
9.2.9. Exames;
9.2.10. Flags;
9.2.11. Gráficos;
9.2.12. Grupos de drives;
9.2.13. Impressoras;
9.2.14. Interface/driver;
9.2.15. Laboratório externo;
9.2.16. Marcadores;
9.2.17. Materiais;
9.2.18. Origens;
9.2.19. Usuários
9.2.19.1. Usuários identificados por senha
9.2.19.2. Permissões de acesso e operação do sistema por usuário de forma a contemplar os setores aos quais pertence;
9.2.19.3. Permissões de usuário por setor:
9.2.19.3.1. Solicitar novos exames
9.2.19.3.2. Enviar carga manual para equipamentos
9.2.19.3.3. Digitar ou alterar resultados
9.2.19.3.4. Liberar resultados
9.2.19.3.5. Liberar resultados fora dos parâmetros de normalidade
9.2.19.3.6. Alterar status da amostra
9.2.19.3.7. Excluir solicitações de exame
9.2.19.3.8. Solicitar repetição de exame
9.2.19.3.9. Solicitar confirmação de liberação de exame
9.2.19.3.10. Solicitar confirmação de liberação de exame fora dos parâmetros de normalidade;
9.2.20. Racks;
9.2.21. Setores;
9.2.22. Unidades;
9.2.23. Unidades de medidas;
9.2.24. Variáveis de formulas;
9.2.25. Recipientes.
9.3. Assistentes:
9.3.1. Cadastro de exame: criar cadastros novos de exames baseado em outro existente, automaticamente;
9.3.2. Criação de flags;
9.3.3. Importação de exames.
10. Relatórios de exames:
10.1. Exames realizados:
10.1.1. Por situação: solicitado, liberados, validação, triados, carregados;
10.1.2. Ordenação;
10.1.3. Por exame e unidade executora;
10.1.4. Por marcadores;
10.1.5. Por período;
10.1.6. Outras opções:
10.1.6.1. Possibilitar agrupar itens;
10.1.6.2. Possibilitar exibição somente de itens com resultados;
10.1.6.3. Possibilitar especificar número de itens por página;
10.1.6.4. Possibilitar filtrar por condição (exemplo: intervalo de valor do resultado).
10.2. Filtros para listas de trabalho por:
10.2.1. Data e hora (data de solicitação, data de resultado ou data de liberação)
10.2.2. Equipamento
10.2.3. Grupo de equipamento
10.2.4. Exames urgentes (definidos no momento da solicitação do exame)
10.2.5. Setor
10.2.6. Parâmetros de normalidade da amostra (faixas de referência)
10.2.7. Situação de Delta Check
10.2.8. Marcadores configuráveis (tags)
10.2.9. Alarmes e flags dos equipamentos
10.2.10. Exame com teste de triagem positivo
10.3. Interfaceamento, permitir filtrar por:
10.3.1. Equipamento;
10.3.2. Período;
10.3.3. Exames;
10.3.4. Unidade executora;
11. Pesquisa pelas seguintes informações completas ou parciais: código da amostra, profissional que solicitou o exame, profissional que liberou o exame, local, sala, origem, número interno, solicitação, código do paciente, sexo, nome do paciente, prontuário.
12. Possibilidade de o próprio laboratório predefinir textos para observações e comentários sobre cada paciente.
13. Possuir campo indicativo para dados clínicos e uso de medicamentos;
14. Possuir campo indicativo de urgência.
15. Possibilidade de fazer todo o processo de cadastro e operação, opcionalmente, sem o mouse usando apenas o teclado.
16. Criação de listas de trabalho a partir da leitura de código de barras.
17. Capacidade de trabalhar com o número do prontuário da instituição.
18. Alterar o critério de ordenação de exibição das listas de trabalho.
19. Escolha das informações que são exibidas na lista de trabalho, por usuário
20. Verificação de forma ágil dos exames pendentes de acordo com os filtros já informados.
21. Identificação visual (cores ou ícones) do estado dos exames dentro do sistema.
22. Identificação visual de exames normais ou fora dos parâmetros de normalidade (faixas de referência).
23. Identificação visual de exames que violaram as regras de variação normal do paciente (delta check).
24. Criação de marcadores (tags) manuais ou automáticos baseados em informações do paciente, amostra ou exame.
25. Visualização de flags e alarmes vindos dos equipamentos.
26. Visualização dos dados brutos (sem tratamento de formatação) vindos dos equipamentos.
27. O sistema deve permitir a criação de relatórios no próprio sistema, sem a necessidade de alterar o aplicativo. Os relatórios deverão ser configuráveis de acordo com filtros.
28. Relatórios de dados brutos do Interfaceamento.
29. Solicitação de repetição de exames manual ou automaticamente, permitindo a alteração de diluição.
30. Adição de dados adicionais à amostra ou exame.
31. Alteração ou complemento de informações do paciente ou amostra antes do envio das mesmas ao equipamento.
32. Reenvio, em caso de falhas, das informações tanto para os equipamentos como para o sistema principal.
33. Configuração da data de execução do exame (exames não diários).
34. Visualização do histórico do paciente, de todos os exames realizados em determinado período.
35. Indicação de eventos de Delta Check no histórico do paciente, indicando pontos com variação anormal.
36. Rastreabilidade total das amostras desde a entrada no Interfaceamento até a liberação do exame, exibindo todas alterações sofridas dentro do sistema, inclusive de resultados, indicando o usuário que realizou a alteração e a data e hora.
37. Formatação de exibição de resultados como números inteiros, decimais, textos, quantidade de casas decimais, arredondamento, unidade de medida, separador de milhar e sinais.
38. Permitir o cadastro de frases pré-definidas, para que possam ser selecionadas através de uma lista ou através de mnemônicos.
39. Fórmulas para cálculo dos exames (adição, subtração, multiplicação, divisão, exponencial, raiz, logarítmico), utilizando quaisquer informações do paciente, da amostra ou dos equipamentos.
40. Variáveis para fórmulas, que podem ter seu valor facilmente alterado pelo usuário.
41. Expressões condicionais para aplicação de fórmulas ou resultados, baseadas nas informações de resultados, da amostra ou do paciente.
42. Configuração de liberação automática de exames baseada em: informações do paciente, faixas de referência e no histórico do paciente (delta check).
43. Correlação de resultados entre diferentes exames, até mesmo entre setores distintos.
44. Configurações avançadas de Delta Check: período a utilizar, número de pontos anteriores, variação especificada em valores absolutos ou percentuais.
45. Valores de referência baseado em dados demográficos completos.
46. Bloqueio de liberação de exames baseado em determinada condição ou solicitação da senha do usuário para liberação.
47. Configuração de material utilizado para o exame.
48. Definição de prazos de entrega de exames.
49. Definição de exames dependentes, que quando solicitados, necessitam também da solicitação de demais exames.
50. Tela de informação que permita o monitoramento do sistema, informando se houve erro de comunicação com o sistema principal.
51. Solicitação manual de exames dependentes.
52. Edição de múltiplas amostras com os mesmos resultados, evitando digitação repetida de valores iguais.
53. Visualização e impressão de laudo.
54. Possibilidade de importação de cadastro de exames através de arquivos de texto.
55. Possuir software de controle de qualidade integrado ao Interfaceamento com as seguintes características básicas:
55.1. Possuir capacidade de trabalhar com resultados de controle interfaceados ou manuais.
55.2. Validação automática dos resultados de controle baseados em regras de Westgard configuráveis e com aplicação intra e inter-nível.
55.3. Capacidade de bloqueio automático de analitos e/ou sistemas analíticos.
55.4. Trabalhar com gráficos Levey-Jennings e com a visualização dos resultados de diferentes níveis e lotes de forma conjunta ou separada.
55.5. Possuir diferentes formas de trabalho para indicadores estatísticos, tais como valores de bula, laboratório, com base em um determinado período, entre outros.
55.6. Gerenciar históricos e rastreabilidade completa de todas as ações e procedimentos.
55.7. Permitir relatórios com valores estatísticos e comparações de diversos parâmetros com seleção de período.
55.8. Controle de permissões e funcionalidades por usuário.
56. Disponibilizar,