AV1 Plataforma moleculares para ativ biologicas

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09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
Aluno(a): VANIA MARIA FERREIRA 202009418538
Acertos: 10,0 de 10,0 09/10/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
O operon Lac tem como função principal:
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e glicose.
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da galactose e lactose
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da glicose.
Respondido em 09/10/2021 15:13:12
Explicação:
 Questão1
a
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javascript:voltar();
09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em
proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são
importantes para as funções de sobrevivência da célula.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do
cromossomo.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é
denominado de nucleoide.
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma
célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
Respondido em 09/10/2021 15:14:02
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se
condensa no interior e é denominado de nucleoide.
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do
núcleo para poder ser traduzido.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
 Questão2
a
 Questão3
a
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O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um
complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
Respondido em 09/10/2021 15:16:13
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
Acerto: 1,0 / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao
invés do uso de detergentes.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase
orgânica e a aquosa.
Respondido em 09/10/2021 15:17:31
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a
separação entra a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla,
 Questão4
a
 Questão5
a
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que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados,
com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador
de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Respondido em 09/10/2021 15:18:37
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a
extração do DNA.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura
ambiente por até 2 dias.
Tubos de vidro devem ser evitados.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante
prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
Respondido em 09/10/2021 15:26:16
Explicação:
 Questão6
a
09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se
tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia
da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a
consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e
estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências
simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de
escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de
polímero sintetizadas.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a
identificação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que
as fitas são separadas.
Respondido em 09/10/2021 15:20:16
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short
tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 Questão7
a
09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes.
A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma
possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs
são:
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Heterozigotos
Homozigotos
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Respondido em 09/10/2021 15:22:42
Explicação:
A respostacorreta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de
DNA.
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou
que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA,
assinale a alternativa correta.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos
os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada
um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro
tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de
substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da
segunda geração.
 Questão8
a
 Questão9
a
09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo
pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por
completo.
Respondido em 09/10/2021 15:23:55
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente
modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a
inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia
muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo
uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo
está;
Respondido em 09/10/2021 15:24:26
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
 Questão10
a
09/10/2021 15:55 Estácio: Alunos
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