Farmacologia - T 20212 B AOL2

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Módulo B - 60506 . 7 - Farmacologia - T.20212.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, 
e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do 
fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros 
locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do 
citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
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1. 
rifampicina. 
Resposta correta 
2. 
fluconazol. 
3. 
fluoxetina. 
4. 
omeprazol. 
5. 
verapamil. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para 
produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante 
procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam 
ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a 
ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não 
despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante 
desta classe em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos 
envolvidos na respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando 
comparada aos fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para 
a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também 
pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes 
principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com 
os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e 
associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
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1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
4. 
1, 3, 4, 2. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina 
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a 
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central 
[...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-
juncionais: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
betanecol. 
Resposta correta 
2. 
terbutalina. 
3. 
salbutamol. 
4. 
dobutamina. 
5. 
clonidina. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de 
receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-
sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G 
com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são 
canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-
ganglionares parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos 
músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular 
e nos gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
III e IV. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se 
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, 
dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora 
tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios 
transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-
terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas 
efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do 
miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplode agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
I e III. 
4. 
II e III. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e 
são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos 
outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua 
importância funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina 
como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e IV. 
9. Pergunta 9 
/1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes 
de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no 
processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise 
as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros 
fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao 
mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando 
se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, 
existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a 
esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes 
distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos 
e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos: 
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1. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em 
pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
2. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila. 
3. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da 
hipertensão. 
4. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são 
contraindicados em pacientes com glaucoma. 
5. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante 
laxativo.