Atividade Prática Supervisionada GENETICA

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Atividade Prática Supervisionada 
Genética Professora: Nathalia Motta 
Nome : Josefa Rafaella Cordeiro A S Matricula: Alu2019101202 
 
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de 
um paciente que e s tá realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? 
 e) PCR ==> Extração de DNA ==> Eletroforese 
 
 2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões 
de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente . Que reagentes são 
necessário s para a montagem de uma reação de PCR? 
a) água, buffer , MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
b) Amplificar em fragmento específico de DNA 
 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95°C por 
30 segundos no primeiro passo da PCR? 
c) As fitas de DNA se separam 
 
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde milhões de 
cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são gerados. 
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s) . 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55 -65ºC , 30s). 
III. Desnat uração do DNA genômico (94ºC, 5min) . 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72 ºC , 2 -5 mi n). 
 A sequência correta da reação a presentada está na opção: 
 a) I - II - III - IV