Principios activos

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TRABAJO EN GRUPO AINES 
 
 
Alves Villas Boas, Vitórya 
Cipriano Buenos Aires, Paulo 
John da Silveira Meirelles, 
Eduardo de França Baptista 
da Costa, Ruan 
Ferreira Santos Riberio, Laura 
Martins Pimenta, Pablo 
Mol Libaneo, Mariana 
Pazini, Laura Caroline 
Ranaldi Isacksson Pantoja, Claudia 
Zuccolotto Colozzio Custodio Luiz, Amanda 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA 2 – INVESTIGAR 
Clasificación de los Fármacos - desarrolla 
1. Describe el nombre farmacológico o principio activo a desarrollar 
Etoricoxib. 
2. Propiedades farmacológicas 
Grupo farmacoterapéutico: Fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos no 
esteroideos, coxibs 
3. Farmacocinetica 
Absorción: Etoricoxib administrado por vía oral se absorbe bien. La 
biodisponibilidad absoluta es aproximadamente el 100%. 
Distribución: Etoricoxib se une aproximadamente en un 92% a las proteínas 
plasmáticas humanas en concentraciones. 
entre 0,05 y 5 µg / ml. En el hombre, el volumen de distribución en estado 
estacionario (Vdss) fue aproximadamente 120 litros. 
Metabolismo: Etoricoxib se metaboliza extensamente, con <1% de la dosis 
recuperada en la orina como de la droga original. La principal vía metabólica que 
da lugar al derivado 6'-hidrometil está catalizada por enzimas CYP. 
Eliminación: Tras la administración a sujetos sanos de una dosis única intravenosa 
de 25 mg de etoricoxib marcado radiactivamente, el 70% de la radiactividad se 
recuperó en la orina y el 20% en las heces. La mayoría como metabolitos. Se 
recuperó menos del 2% como fármaco inalterado. 
4. Mecanismo de acción 
Etoricoxib es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), se presenta de 
forma oral, en las dosis utilizadas en clínica. La ciclooxigenasa es responsable de 
la producción de prostaglandinas. 
 
5. Usos /Indicaciones 
Etoricoxib está indicado en adultos y adolescentes de 16 años de edad y mayores 
para el alivio sintomático de la artrosis, la artritis reumatoide (AR), la espondilitis 
anquilosante y el dolor y signos de inflamación asociados a la artritis gotosa 
 
 
aguda. Etoricoxib está indicado en adultos y adolescentes de 16 años de edad y 
mayores para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía 
dental. La decisión de prescribir un inhibidor selectivo de la COX-2 debe basarse 
en una valoración individual de los riesgos globales del paciente. 
 
6. Posología/Dosificación/horarios y tiempo de tratamiento 
Posología : Dado que los riesgos cardiovasculares de etoricoxib pueden 
incrementarse con la dosis y la duración del tratamiento, debe utilizarse la dosis 
diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Debe reevaluarse 
periódicamente la necesidad de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento del 
paciente, especialmente en pacientes con artrosis. 
Artrosis: La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día. En algunos pacientes 
60 mg una vez al día puede aumentar la eficacia. Artritis reumatoide: La dosis 
recomendada es de 60 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante: La dosis 
recomendada es de 60 mg una vez al día. Situaciones de dolor agudo: En las 
situaciones de dolor agudo, etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo 
sintomático agudo. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de 120 mg 
una vez al día. En ensayos clínicos de artritis gotosa aguda, se administró 
etoricoxib durante 8 días. Dolor postoperatorio tras cirugía dental: La dosis 
recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días. 
Forma de administración: Este medicamento se administra por vía oral y puede 
tomarse con o sin alimentos. La aparición del efecto del medicamento puede ser 
más rápida si etoricoxib se administra sin alimentos. Esto se debe tener en cuenta 
cuando se necesita un alivio sintomático rápido. 
 
7. Formas farmacéuticas y vías de administración 
Comprimido recubierto con película. 
Etoricoxib Aurovitas 30 mg comprimidos recubiertos con película. 
Etoricoxib Aurovitas 60 mg comprimidos recubiertos con película. 
Etoricoxib Aurovitas 90 mg comprimidos recubiertos con película. 
Etoricoxib Aurovitas 120 mg comprimidos recubiertos con película: 
Via de administración oral. 
 
 
 
8. Presentaciones que existen en el mercado 
Etoricoxib Aurovitas, Xumer, Etorix, Ericox, Arcoxia, Rodicox. 
 
9. ¿Nombres Comerciales – Fabricantes – procedencia- existe el original y 
cuál es? ( Se puede agregar mas casillas) 
Nombre 
Comercial o 
de Fantasia 
Fabricante o 
Representant
e local 
Procedencia u 
origen del 
medicamento 
Forma 
farmacéutica 
y 
concentracio
n 
Nombre del 
medicamento 
original o 
imnovador 
Arcoxia SCHERING-
PLOUGH 
INDUSTRIA 
FARMACEUT
ICA LTDA 
Brazil 60 MG 
COMPRIMID
O 
REVESTIDO 
etoricoxib 
Arcoxia SCHERING-
PLOUGH 
INDUSTRIA 
FARMACEUT
ICA LTDA 
Brazil 90 MG 
COMPRIMID
O 
REVESTIDO 
etoricoxib 
Cebracox BRAINFARM
A INDUSTRIA 
QUIMICA E 
FARMACEUT
ICA S.A 
Brazil 100 MG 
CAPSULA 
GELATINOSA 
DURA 
celecoxibe 
Celartrit LABORATORI
O TEUTO 
BRASILEIRO 
S/A 
Brazil 100 MG 
CAPSULA 
GELATINOSA 
DURA 
celecoxibe 
 
http://equivalentes.com.br/referencia/arcoxia/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/referencia/arcoxia/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/schering-plough-industria-farmaceutica-ltda/
http://equivalentes.com.br/similar-equivalente/cebracox
http://equivalentes.com.br/laboratorio/brainfarma-industria-quimica-e-farmaceutica-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/brainfarma-industria-quimica-e-farmaceutica-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/brainfarma-industria-quimica-e-farmaceutica-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/brainfarma-industria-quimica-e-farmaceutica-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/brainfarma-industria-quimica-e-farmaceutica-s-a/
http://equivalentes.com.br/principio-ativo/celecoxibe/
http://equivalentes.com.br/similar-equivalente/celartrit
http://equivalentes.com.br/laboratorio/laboratorio-teuto-brasileiro-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/laboratorio-teuto-brasileiro-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/laboratorio-teuto-brasileiro-s-a/
http://equivalentes.com.br/laboratorio/laboratorio-teuto-brasileiro-s-a/
http://equivalentes.com.br/principio-ativo/celecoxibe/
 
 
 
10. Contraindicaciones 
Etoricoxib está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad a cualquiera 
de sus componentes, en casos de insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-IV), 
cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad 
cerebrovascular establecida (incluidos pacientes que se han sometido 
recientemente a una cirugía de derivación coronaria). o angioplastia). 
11. Precauciones – efectos adversos 
Debe ser utilizado con precaución por pacientes que ya han tenido ataques 
agudos de asma, urticaria o rinitis desencadenados por el uso de salicilatos o 
inhibidores inespecíficos de la ciclooxigenasa. Dado que se desconoce la 
fisiopatología de estas reacciones, los médicos deben sopesar los posibles 
beneficios de prescribir etoricoxib frente a los posibles riesgos. 
12. Interacciones con otros fármacos a tener encuenta 
Etoricoxib conjuta de rifampicina: un inductor potente de las enzimas delCYP, produjo una disminución del 65% en las concentraciones plasmáticas 
de etoricoxib. Esta interaccion puede producir la recaida de los síntomas 
cuando etoricoxib se administrar conjuntamente con rifampicina 
 
13. Efectos secundarios 
 Trastornos del sistema inmune 
 Trastorno psiquiátrico 
 Trastornos oculares 
 Trastorno cardiaco 
 Trastorno vasculares 
 Trastornos gastrointestinal 
 Trastornos renales e urinarios 
14. Desarrolla un caso clínico por cada principio activo investigado, 
donde se utilizará el medicamento investigado y otros que deban ser 
utilizados para el tratamiento adecuado del paciente, utiliza un 
protocolo de tratamiento. 
 Paciente de 74 años sin alergias medicamentosas conocidas ni antecedentes 
de interés, que consulta en atención primaria por la aparición de 2 lesiones 
pruriginosas maculares eritematosas, bien definidas, con centro violáceo, de 
 
 
apenas horas de evolución. Una de ellas se ubica en la cara lateral del tercio 
superior de la pierna izquierda y la otra en la cara posterolateral del tercio inferior 
de la pierna derecha . Como dato de interés, refiere realizar tratamiento con 60 mg 
diarios de etoricoxib desde hace 4 días por gonalgia mecánica. Niega traumatismo 
previo o picadura de insecto en relación con las lesiones. La paciente es citada 5 
días después para revisión, y las lesiones han evolucionado a 2 placas 
edematosas con ampolla central de contenido serohemorrágico . Ante la sospecha 
diagnóstica de exantema fijo medicamentoso, se suspende el tratamiento con 
etoricoxib y se inicia tratamiento con 20 mg/día de bilastina y clobetasol tópico al 
0,05%/2 veces/día. Además, se realiza derivación a consultas externas de 
dermatología. La paciente experimenta mejoría clínica progresiva, quedando de 
forma residual, a nivel de las lesiones, un área hiperpigmentada. En dermatología 
se mantiene la sospecha diagnóstica y se deriva a la paciente al servicio de 
alergología donde se le realizan pruebas epicutáneas y de provocación oral con 
etoricoxib (teniendo esta última un resultado positivo). Así, se concluyó la 
contraindicación de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2, siendo 
recomendable evitar el empleo de fármacos relacionados químicamente con 
etoricoxib (biperideno y milrinona), salvo objetivación previa de tolerancia a los 
mismos. 
 
15. Describe la receta para acceder al medicamento (Diseñar la receta 
como será prescripta) 
 
Paciente: nombre del paciente 
Bilastina 20 mg …………………………………………… 1 vez ao día 
Clobetasol tópico 0,05%/……………………... 2 veces ao día 
FECHA: 21.10.2021 Nombre del Médico y CRM 
 
 
16. Diseña el plan de tratamiento para el paciente (realiza la indicación 
médica) 
Se inicia tratamiento con 20 mg/día de bilastina y clobetasol tópico al 0,05%/2 
veces/día. Además, se realiza derivación a consultas externas de dermatología. La 
paciente experimenta mejoría clínica progresiva, quedando de forma residual, a 
nivel de las lesiones, un área hiperpigmentada. 
 
 
 
 
 
 
Anexo el cuestionario para trabajar en grupo sobre los diferentes 
principios activos 
1- Investigamos en grupo los siguientes principios activos de 
los analgesicos, analgesicos y antiiflamatorios no esteroides: 
Grupo 1: Derivados del Acido Propionico ( Fenoprofeno, Flurbiprofeno, 
Ibuprofeno, Naproxeno, Ketoprofeno, Dexketoprofeno, Oxaproxina) 
Grupo 2: Derivados del Acido Acetico ( Diclofenac sodico y potasico, 
Etodolato, Ketorolaco, Indometacina, Sulindaco, Tolmetin) 
Grupo 3: Derivados del Acido Antranilico ( Acido Mefemanico y Acido 
Meclofemanico) Derivados de los Oxicanos (Piroxicam, Tenoxicam, 
Meloxicam) 
Grupo 4: Inhibidosres de la COX 2 Selectivos (Etoricoxib, Celocoxib, 
Rofecoxib, otros). 
Grupo 5: Derivados del Acido Salicilico ( Acido acetil Salicilico, Diflunisal, 
Salicilato, Clonixinato de Lisina), Derivados no acidos Paraamino fenol 
(paracetamol, propacetamol). 
Grupo 6: Derivados prirazolonicos (Diprirona, Fenazona, Nefopam), 
Alcalonas (Nabumetona), Sulfoanilidas (Nimesulida). 
Grupo 7: Analgesicos percutaneos (Capsaicina, Cloruro de Etilo, 
Etofenamato), Enzimas antiinflamatorias ( Alfa amilasa, Bromelina, 
Serrapeptasa)