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RESUMEN DEL PARISI (TEMA DE BIOFISICA)
NOTA: OJO. Esto apunte exclusivamente a los choices probables que se tomaron o se pueden 
tomar. Escapa a los temas y la importancia del libro en conceptos y actividades.
ME MORI LEYENDO EL DE NUCLEONICA, TRATE DE RESUMIR LO MAXIMO. Son los temas que me 
parecen “más importantes del libro”
Bioestadística:
 Tipos de variables. No numéricas / Numéricas
 Probabilidad: Relación entre el número de casos favorables y el número de casos posibles
 No existe un único valor normal si no un intervalo de valores
 Mayor tamaño de una muestra, mayor representación de la población
 Curva de Gauss (distribución normal) Se distribuye alrededor de un valor medio
 Media: Promedio. Mediana: Valor intermedio entre los dos valores centrales (1, 2, 9,10)
>la mediana es 5. Moda: EL mayor valor de X (1,2,3,4,9) Moda = 9.
 Desvió Estandar: como se distribuyen los valores individuales alrededor del valor medio (1 
de = 68%. 2 de = 95% ESTO SE DENOMINA INTERVALO NORMAL. 3 de = 99%
 Error estándar de la media (EEM). Intervalo de % (= que los DE) para saber que dos valores
X dependen de la misma población.
 Probabilidad menor del 5 % al comparar dos muestras (p <0.05) NO ES AL AZAR
 Prueba ciega: dos grupos elegidos al azar, sin avisar, a uno se le da el medicamento control
y al otro el placebo.
Hombre como sistema integrado:
 60 % peso es agua. Compartimento Intracelular vs compartimento extracelular
 Hombre en estado estacionario. Un sistema abierto de intercambio con el ambiente 
que usa gasto de energía para mantener sus variables. (LA BOMBA NA/K ATP 
MANTIENE ESTOS GRADIENTES!)
 Divisiones compartiméntales: 
o Intracelular (IC) 40 % peso corporal total (PCT). VOLUMEN TOTAL – VOLUMEN
EXTRACELULAR
o Extracelular (EC) 20% PCT. INSULINA / MANITOL
o Intravascular (IV) 5 %. YODO RADIACTIVO
o Intersticial (IN) 15 %. EXTRACELULAR - PLASMATICO
o Compartimiento corporal total. AGUA TRITIADA / AGUA DEUTERADA
 Molaridad. Numero de moles disueltos en 1 litro de solución
 Normalidad. Numero de equivalentes de soluto por litro de solución
 Osmolaridad: Indica el numero de osmoles de soluto por cada litro de solución. Osmol:
Un mol de partículas activas.
 La concentración de Proteínas en el IN es mas baja que la del IV y IC
 Na y CL mucho mas elevadas en el EC que en el IC
 K en el IC que en el EC
 Acido – base. Solución reguladora o buffer a los sistemas fisicoquímicos que tienden a 
evitar las variaciones bruscas de PH en una solución.
Mecanismos disipativos y sus fuerzas impulsoras.
 Para desplazamiento es necesario una fuerza impulsora
 Difusión: La presencia de un gradiente químico entre dos soluciones separadas por una 
membrana, cuando existe una diferencia de concentración de las mismas (tiende a igualar 
las dos concentraciones)
 Flujo neto de difusión: El pasaje de soluto desde el lugar de mayor concentración hacia el 
lugar de menor concentración.
 Cociente de difusión depende de la permeabilidad
 Potencial químico (tiende a ir donde hay menos). Potencial eléctrico (tiende a ir a su carga 
opuesta)
 Osmosis, solo permeable al agua. Pasaje de agua para diluir e igualar las soluciones
 Propiedades coligativas. Agua pura congela a 0ºc ebullición 100ºc presión de vapor 47 
mmhg a 37º C. Al agregar un soluto van a variar. Va a congelar a menos grados, va a hervir 
a más grados, descenso de la presión de vapor. Esto forma el descenso crioscopico 
(descenso del punto de congelación del solvente) que es -1,86ºc / mol
 Presión osmótica efectiva. Depende de membranas que son semipermeables, 
produciendo reflexión
 SOLUCIONES ISOTONICAS E ISOOSMOTICAS. (página 63)
o Solución ISOTONICA, cuando se sumerge una célula, esta no cambia de volumen. 
Esto indica que la presión osmótica efectiva es igual en todos los lados.
o Si se pone un soluto que tiene la misma osmolaridad adentro y afuera se llama 
que también es ISOOSMOTICA. (EJ. SC FISIOLOGICA 9 % NA CL)
o Una solución puede ser ISOOSMOTICA pero NO ISOTONICA si los coef de reflexión 
no es igual para un soluto determinado de la solución. EJ. SI METO UNA SOLUCION
ISOOSMOTICA DE UREA CON GLOBULOS ROJOS, COMO LA UREA PUEDE PASAR 
POR LA MEMBRANA DEL GR, NO VA A SER LAS MISMA AMBOS LADOS Y VA A 
ENTRAR AL GR Y A ROMPERLO.
 Equilibrio donnan: El equilibrio que se da por las proteínas que no pueden pasar a la 
membrana y poseen cargas, producen una carga desigual entre el extracelular y el 
intracelular
Barreras biológicas:
 Diferentes transportes de solutos (me da mucha paja esto, me parece que ya está 
bastante claro)
 Transportadores pasivos vs transportadores activos
 Simporte, cotransporte, antiporte, etc
 Epitelio CERRADO “TIGHT”. La unión es estrecha e impermeable, hay una resistencia 
eléctrica alta, lo que hace muy difícil que pasen iones pasivamente por las barreras
 EPITELIO ABIERTO “LEAKY” LA UNION ESTRECHA ES PERMEABLE, hay una alta 
conductancia de iones, hay baja resistencia eléctrica, tiene baja potencial eléctrica y no 
genera gradientes, Gran capacidad de mover agua y absorber iones. Ej. en los órganos 
responsables del transporte de grandes volumen de agua (TUB PROXIMAL, INTS DELGADO,
GLANDULAS)
Bases físicas de los fenómenos bioelectricos:
 CARGA ELEMENTAL: 1 COULOMB. 1.602 X 10 A LA 19 POTENCIA.
 Constante de FARADAY: la carga total de un mol monovalente. 96.472 Coulomb. MOL-1
 VOLT = JOULE / COULOMB (si el desplazamiento de una carga de 1 coulomb es 1 joule, 
decimos que la DIFERENCIA DE POTENCIAL ES 1 VOLT)
 Bicapa lipidica, funciona como un aislante para la diferencia de cargas
 Potencial de membrana: Depende de las diferencias de potencial químico y eléctrico
 ECUACION DE NERST. Calcular la diferencia de potencial que se obtendrá a ambos lados de
la membrana si existiera una diferencia de concentración de UN SOLO ION como si este se 
encontrara en equilibrio electroquímico. (QUIERE DECIR EL POTENCIAL EN QUE EL PASAJE 
DEL ION SEA EL MISMO DESDE UN LADO HACIA EL OTRO DANDO UN FLUJO NETO DE 
CERO. OJO FLUJO NETO CERO NO INDICA QUE NO PASAN CARGAS SI NO QUE NO HAY MAS
PASANDO DE UN LADO QUE DEL OTRO SI NO IGUALES!)
 ECUACION DE GOLDMAN. Para mas de un ion en una solución. IMPORTANCIA CON LA 
PERMEABILIDAD. EL MAS PERMEABLE EL QUE MAS CERCA DE SU POTENCIAL DE 
EQUILIBRIO VA A ESTAR.
 Las dos ecuaciones dependen. De la temperatura de la concentración de los iones a cada 
lado de la membrana y la de Goldman solo de la permeabilidad.
 Corriente eléctrica (ampere) = Cargas (coulomb) / tiempo (segundo)
 Resistencia (OHM) = Diferencia de potencial (VOLT) / Corriente eléctrica (AMPERE)
 LA RESISTENCIA ES LA INVERSA DE LA CONDUCTANCIA
 MAYOR CONDUCTANCIA = MAYOR CORRIENTE PASA POR ESE CANAL
 RESISTENCIAS EN SERIE: TODA LA CORRIENTE DE UNA PASA TAMBIEN POR LA OTRA
 RESISTENCIAS EN PARALELO: SE DISTRIBUYE LA CORRIENTE EN FUNCION DE CADA 
RESISTENCIA!
 CAPACITORES: Propiedad eléctrica de ciertas estructuras de almacenar cargas (ej. Bicapa 
lipidica)
 Esquema eléctrico de la membrana celular: resistencias (canales) y capacitores en paralelo
(bicapa lipidica)
NUCLEONICA BIOLOGICA:
 ISOTOPOS: Numero masico A (protones + neutrones) / Z = numero atómico
o Isotopos estables / Isotopos inestables o radiactivos (Se modifica con liberación de
materia o energía, fenómeno que se llama radiación)
 NUCLIDOS: Estables o inestables
 Desintegración radiactiva: Símil vida media
 Particular ALFA: Poca penetración, gran poder ionización (POCO UTILIZADAS)
 Partículas BETA: Moderadamente penetrantes y ionizantes
 Partículas GAMMA: Altamente penetrantes, escasamente ionizantes
 Dosis de Absorción: RAD. Unidad equivalente es el REM, cantidad de radiación que 
produce el mismo efecto que un RAD
 Dosis máximas permisibles: 5 REM/AÑO LIMITE FIJO. Se aconseja 0.5 REM/AÑO
 PLACA TORAX: 0.1 REM / COLECISTOGRAFIA BILIAR 6 REM / RADIOSCOPIA AL ACECHO 30 
REM
 RADIOINMUNOENSAYO (RIA): utilización de isotopos como marcadoresde sustancias
 Diagnostico por imágenes:
o RADIOLOGIA / TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA / GAMMAGRAFIA /ECOGRAFIA / 
RESONANCIA MAGNETICA
o RAYOS X: Tienen la propiedad de impresionar las placas radiográficas, no se 
reflejan e interaccionan con la materia
o Formación de una imagen radiológica: Se basa en la diferente atenuación que 
provocan los distintos tejidos al ser atravesados por los rayos X. El contraste 
depende de las diferencias de coeficientes lineales de los tejidos atravesados. 
Cuanto más espesor tiene, mas se dispersa la radiación.
o Estudios de rayos x con contraste: Para los vasos sanguíneos, previo una inyección 
con una sustancia yodada para poder explorarla.
o TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA: pasaje de un haz de rayos X proveniente de un 
tubo productor que gira alrededor del paciente. En la TC axial, los cortes son “en 
rodajas” en el eje vertical. La imagen se reconstruye como si el corte fuera mirado 
DESDE ARRIBA. ES EL ESTUDIO DE MAYOR RESOLUCION DE RAYOS X
o TOMOGRAFIA EMISION POSITRONES (TEP). Permite anticipar el diagnostico en la 
etapa del inicio bioquímico de la afección. Se utiliza un marcador con emisiones, y 
se busca elementos que tengan mucha afinidad por este marcador. (Se usa para 
buscar metástasis de tumores en el cuerpo, que metabolizan la glucosa)
o ULTRASONOGRAFIA / ECOGRAFIA: Cuando se emite un sonido este puede 
reflejarse en objetos distantes y retornar como eco. Si se conoce la velocidad se 
puede calcular la distancia y reflejar objetos. NO TIENE RADIACION NI EFECTO 
SOBRE LAS RADIACIONES COMO TENIAN LOS DEMAS!
ES EL METODO SEGURO, RAPIDO ECONOMICO INCRUENTO Y CON POCOS 
EFECTOS ADVERSOS CONOCIDOS.
o RESONANCIA MAGNETICA (RM): Un imán genera campos magnéticos y un emisor 
– receptor de ondas de radiofrecuencia. Permite gran discriminación de contraste 
entre las partes blandas y altamente sensibles a cambios histoquimicos (no usa 
radiaciones ionizantes, pero hay riesgos por las ondas de radiofrecuencia)
 
CHOICES QUE TOMARON EN EXAMENES ANTERIORES.
MAGNITUD DE BASE: LONGITUD / MASA / TIEMPO
UNIDAD DE FUERZA. NEWTON
FORMAS DE TINCION DE LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS
CUANTO VALE UN DESVIO ESTANDAR