excitabilidad- nervio- sinapsis andrea (1)

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PROFESORA ANDREA CARVAJAL V.
TEJIDOS EXCITABLES
 Son todos aquellos tejidos cuyas células sean 
capaces de generar y transmitir potenciales 
de acción posterior a un estimulo.
Células Nerviosas Células Musculares
 Es el cambio rápido, breve, y transitorio del
potencial de reposo (VM) de una célula
posterior a un estimulo.
Potencial De Reposo (VM)
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+ 
+ 
+ 
A- K+Na+ Mg++Ca++ Cl-
K+ Na+ Mg++ Ca++ Cl-
- 90 mV
 Aparece como resultado de las propiedades
de permeabilidad de la membrana, la
presencia de moléculas con carga negativa no
difusibles en el IC (potencial de difusión) y la
acción de las bombas sodio potasio.
ECUACION DE NERST: PARA UN SOLO ION
ECUACION DE GOLDMAN: PARA VARIOS IONES
Potencial de reposo VM
Desporalización 
hiperpolarización
POTENCIAL DE ACCION
 Respuesta estereotipada 
◦ Amplitud
◦ Duración
 Solo se produce al superar un potencial 
umbral
 Esta conformado por varias fases:
◦ Ascenso o despolarización
◦ Overshoot
◦ Descenso o repolarización
◦ Pospotencial hiperpolarizante *
¿PORQUE SE DA EL POTENCIAL 
DE ACCION?
 Las células excitables poseen en su membrana, canales
iónicos voltaje dependientes. Que al activarse cambian
momentáneamente la permeabilidad de la membrana,
cambiando el VM y generando así el PA.
iNa+ iK+
+ -
I = V/R = g . v
INa+ = gNa+ . (Vm – VNa+ )
La corriente de sodio es directamente proporcional a la
conductancia del Na y a la diferencia que haya entre el
potencial de Na de equilibrio calculado por la ecuación
de Nerst y el potencial de membrana medido en la célula.
INa+ = gNa+ . (-90 – (+66) )= 156 mV
IK+ = gK+ . (-90 – (-98,8) )= 8,8 mV
ICl- = gCl_ . (-90 – (-90) )= 0 mV
IK+ +INa+ + ICL- = 0
IK+ =INa+ 
gK+ . (Vm – VK+ ) = gNa+ . (Vm – VNa+ )
(Vm – VNa+ )/ (Vm – VK+ )= gK+ / gNa+
gK+ / gNa+ =17,7
 Aumenta la conductancia al Na
 Disminuye la conductancia al Na
 Aumenta la conductancia al K
 Disminuye la conductancia al K
 El potencial de acción se da debido a cambios
en la conductancia de iones especialmente el
Na y el K.
Modelo de canal de Na+
Regulado por voltaje
(↑gNa+)
 Tetrodotoxina (TTX), Saxitoxina (STX): 
bloquean canales de Na
 Tetraetilamonio: TEA: bloquea canal de K
Bloqueo selectivo de canales
https://www.youtube.com/watch?v=iBh7L-TCAfE
https://www.youtube.com/watch?v=iBh7L-TCAfE
https://www.youtube.com/watch?v=iBh7L-TCAfE
Transductores biológicos
Potencial generador
 Estructura que reconoce estímulos (energía
química, mecánica, electromagnética) y lo
transforma en energía eléctrica que puede ser
transmitida en forma de potenciales de
acción por vía nerviosa.
 Ej: quimiorreceptores, fotorreceptores,
mecanorreceptores, termorreceptores,
barorreceptores, etc.
Transducción de Energía -- Impulso Nervioso
Neurona 
Cono de implantación
Ó zona gatillo
 Es el potencial inicial que se registra en las 
terminales nerviosas de los transductores y 
en el cono de implantación.
 Hay una relación entre la magnitud del 
estimulo y la amplitud de la despolarización.
 No sigue la ley de todo o nada
 Aparece una corriente generadora entre la 
Terminal y la fibra nerviosa o el nodo de 
Ranvier.
 Diámetro 
Mielina 
https://www.youtube.com/watch?v=o4YkqRUErPY
https://www.youtube.com/watch?v=o4YkqRUErPY
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 La información no se transmite por un axon
aislado sino a través de nervios que son un
conjunto de axones.
 Estos axones tienen diferentes Vm, umbral,
velocidad de conducción, resistencia,
capacitancia, periodo refractario, etc.
 Potencial de superficie
◦ Reclutamiento
R
ESTIMULO
 Potencial de superficie
◦ Periodo refractario de un nervio
 Contacto funcional:
◦ Neurona - Neurona
◦ Neurona – fibra Muscular
 En la sinapsis tenemos
◦ neurona presináptica (1ra)
◦ Neurona postsináptica (2da)
CLASIFICACIÓN 
Según lugar donde se 
establece el contacto
 SINAPSIS ELECTRICAS 
 SINAPSIS QUIMICAS
 SINAPSIS MIXTAS
 Son menos frecuentes: entre células musculares del corazón,
musculo liso y algunos grupos neuronales que trabajan de
forma sincronica.
 En estas, la membrana presináptica y postsináptica están muy
cercanas. La distancia en la hendidura sináptica es muy pequeña,
aproximadamente de unos 2 nm.
 La transmisión se denomina transmisión electrotónica, posee la
ventaja de que la transmisión es más rápida porque no existe
retraso sináptico.
 La corriente ionica se transfiere directamente y puede ser
bidireccional.
Sinapsis mixtas
 Las sinapsis mixtas son muy escasas, tienen
dentro del punto de contacto dos zonas, unas
químicas y otras eléctricas
Sinapsis Químicas
Presencia de Neurotransmisores
Respuesta eléctrica en 
la célula postsináptica
20 nm
Retraso sináptico
Sinapsis Químicas
Pasos para la Neurotransmisión
Para que la exocitosis
ocurra se necesita que
exista Ca++ en el medio
extracelular.
La descarga del neurotransmisor contenido
en las vesículas es cuántica y
proporcional a la frecuencia de los PA
que llegan a la sinapsis.
 El NT y las enzimas necesarias para su síntesis se
encuentran presentes en el área presináptica.
 La estimulación de la neurona ocasiona su liberación en
cantidades suficientes como para ejercer un efecto
fisiológico
 Existen mecanismos en la sinapsis para terminar
rápidamente con su acción por destrucción o recaptación
 Su aplicación directa en la Terminal post-sináptica
ocasiona una respuesta idéntica a la producida por
estimulación de la neurona
 PPSE: Potenciales Postsinápticos Excitatorios:
generan despolarización por ↑g Na + o ↓ g K +
que pueden conducir a un potencial de acción.
 PPSI: Potenciales Postsinápticos Inhibitorios:
generan hiperpolarización por ↑g K + y Cl- o ↓ g
Na+ y Ca ++ alejando el VM del potencial
umbral.
RESPUESTAS POSTSINAPTICAS
• RAPIDAS
• LENTAS
Sumacion espacial
Sumacion temporal
 Sumación Temporal
 Facilitación: Existe una despolarización de base generada
previamente o un enlentecimiento en la repolarización del
potencial generador.
 Ej: si una neurona necesita 50 descargas sinápticas para
generar un PA y 40 de estas descargan constantemente, en
esta neurona habra una facilitación ya que solo se necesitan
en un momento dado la descarga de 10 neuronas para lograr
el PA.
 Fatiga Sináptica: frente a estimulaciones
repetidas y mantenidas, puede llegar un
momento en que se agoten las vesículas de
NT en el botón presinaptico. Impidiendo así
que se genere una respuesta en la 2da
neurona.
 Inhibición presinaptica
 Inhibición postsinaptica:
EN LA MEDULA ESPINAL. LA CELULA DE RENSHAW ES UNA
INTERNEURONA QUE EJERCE UNA RETROALIMENTACION
NEGATIVA SOBRE LA NEURONA MOTORA.
LA TOXINA TETANICA BLOQUEA LA INHIBICION, FAVORECIENDO
LA DESCARGA.
ACh
GABA
Transmisores de 
Molecula pequeña
•Glutamato
•Glicina
•Acetilcolina
•Monoaminas
•ON
•GASES 
Transmisores de 
Molecula Grande
•Sustancia P
•Peptidos opiodes: Encefalina
•Vasopresina
•Somastostatina
• oxitocina
•Neuropeptido Y
 Presente en la membrana neuromuscular, ganglios 
autonómicos, uniones parasimpáticas. 
 Es el NT liberado por todas las neuronas que salen 
del SNC (pares craneales, neuronas motoras, 
neuronas preganglionares)
 NEURONAS COLINERGICAS
ACETILCOLINA
 El receptor de la acetilcolina es una proteína intrínseca de la
membrana postsináptica con un peso molecular de 255000 y se
comporta como un canal con dos configuraciones:
◦ abierto: en la que deja pasar cationes (Na+, K+, Ca++) y excluye
aniones (CI-)
◦ cerrado
 Dependiendo de la apertura de los canales y la 
conductancia, las sinapsis pueden ser inhibitorias o 
excitatorias.
◦ Sinapsis excitatorias: gNa= gK = despolarización
◦ Sinapsis inhibitorias: gK > gNa = hiperpolarización
MUSCARINICOS
M1,M2,M3,M4,M5
• Musculo liso y cardiaco, 
glandulas endocrinas y 
exocrinas, SNC 
• Son de tipo metabolotropos
• Agonista: Muscarina
• antagonista: Atropina
NICOTINICOS
Nm y Nn
• Músculo esquelético, 
neuronas autónomas, SNC
• Son tipo ionotropicos
• Agonista: Nicotina
• Antagonista: Curare y α-
bungarotoxina
 Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina: 
catecolaminas, siendo las principales:
◦ Noradrenalina (norepinefrina)
◦ Adrenalina (epinefrina)
◦ Dopamina
SINTESIS 
NORADRENALINA
MAO
COMT
Catabolismo
 Degradación enzimática. Ocurre por la intervención
de dos enzimas:
◦ la catecol-O-metil-transferasa (COMT) y
◦ la monoamioxidasa (MAO): forman productos no-activos que
pasan a la circulación.
 Difusión
 Recaptación
 RECEPTORES ALFA
◦ ALFA 1 (tejidos efectores simpáticos)
◦ ALFA 2 (aparato gastrointestinal y páncreas)
 RECEPTORES BETA
◦ BETA 1 (músculo cardiaco y riñón)
◦ BETA 2 (vasos sanguineos)
◦ BETA 3 (tejido adiposo)
 Serotonina: 5-HT
(5 hidroxitriptamina)
◦ Sintesis a partir del AA 
triptofano
◦ NT del SNC
 HISTAMINA
 Síntesis a partir de Histidina
 Glutamato
◦ Ppal NT excitatorio del SNC
 Aspartato 
 GABA (acido γ- aminobutirico)
◦ PPAL NT inhibitorio del encefalo
 Glicina 
◦ NT inhibitorio
•SUSTANCIA P (vias del dolor)
•PEPTIDOS OPIOIDES ( median analgesia)
•ENCEFALINAS 
•ENDORFINAS
PEPTIDOS
•Se encuentran en sinapsis del SNC y el corazón
•ADENOSINA
•ADENOSINMONOFOSFATO (AMPc)
•ADENOSINTRIFOSFATO (ATP)
PURINAS
•Oxido Nítrico (ON)
•Monoxido de carbono (CO)GASES
•EICOSANOIDES
•RECEPTORES CANABINOIDESLIPIDOS
OTROS NEUROTRANSMISORES