FARMACOCINÉTICA 2

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FARMACOCINÉTICA
ABSORCION DEL FÁRMACO
Paso del fármaco desde el punto de administración a la sangre.
Factores que intervienen en el tiempo de absorción:
- Via de administración
- La cantidad de fármaco
- Los excipientes
- El individuo
- La Sustancia
La via intravenosa no tiene absorción (es directa)
DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO
- La distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o 
vascularización regional de cada tejido u organo. 
 (rápido: corazón, higado y riñon) 
 (lento: músculos, tejido adiposo)
- La cantidad de fármaco que cada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en sangre.
- La magnitiud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles 
suficientes.
FACTORES LIMITANTES
- Liposubilidad (los hidrosolubles tienen una mayor absorcion)
- Enlace a proteínas
- Barreras fisiológicas : són barreras vasculares que dificultan el paso de distintas sustáncias.
- Barrera Hematoencefálica (BHE)
- Barrera Placentária
 
! BHE: la Barrera Hematoencefálica desempeña un papel regulador en el paso de 
sustancias y nutrientes entre la circulación sistémica (general) y el encéfalo.
Las celulas endoteliales de la BHE se hallan intimamente interconectadas, y carecen 
de fenestraciones. Permite en forma selectiva la entrada de sustancia nutritivas y 
vitales como glucosa, algunos iones, y oxígeno, bloqueando al mismo tiempo la 
entrada de otras sustancias tóxicas o nocivas para el tejido cerebral
Funciones de la BHE
- Protección contra infecciones y sustancias 
tóxicas (pero tampoco pasan anticuerpos!)
- El virus de la rabia si pasa!
- Muchos medicamentos no pasan = 
admin is t rac ión de sus tanc ias que 
aumentan la permeabilidad capilar de la 
zona para conseguir traspasar.
METABOLISMO DEL FÁRMACO
Proceso químico por medio del cual el organismo altera un fármaco.
Transforma el fármaco en un producto fácilemtene excretable por lo tanto es sustancias sin actividad 
farmacológica y con características físico/químicas que le permiten abandonar el organismo.
- el higado es le principal órgano donde se metabolizan los fármacos (pero también se metabolizan en riñon, 
plasma, y sistema digestivo)
- Los metabolitos pueden ser:
* Inactivos
* Tener actividad potenciada
* tener toxicidad
- en los jovenes, el metabolismo es reducido (por eso las dosis se dan en menor concentración)
CARACTERISTICAS DEL FÁRMACO IDEAL
Selectividad : 
- Capacidad de producir un sólo efecto terapéutico
- El AAS es un antiinflamatorio, pero también un analgésico suave, un antitérmico, un 
anticoagulante plaquetario (efectos colaterales)
Reversibilidad
- Cuando el fármaco ha sido eliminado, ya no debe tener efecto terapéutico.
- Los narcóticos tienen efectos remanentes (duran días) de ahí que produzcan habituación. el AAS 
inhibe la agregación plaquetaria durante 10 días. los fármacos antitumorales provocan ruptura del 
ADN (Irreversible)
Especificidad
- Sólo debe tener efecto si el organismo lo necesita
- ejemplo : los antitérmicos disminuyen la tº si hay hipertermia. Si la tº es fisiológica, no deben 
provocar hipotermia
RAM : REACCIONES ADVERSAS DEL MEDICAMENTO
Todos aquellos efectos perjudiciales o indeseados que aparecen con las dosis 
habitualmente utilizadas para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de un paciente
- Efectos Colaterales
- Efectos Secundarios
- Toxicidad
- Idiosincrasia
- Hipersensibilidad
Barrera Placentaria: 
- Separa la sangre materna de la sangre fetal , protegiendo a las crias.
- Muy importante en las primeras fases de la gestación
- Las sustancias teratogénicas pueden provocar malformaciones fetales.
Fármacos tóxicos para 
perros:
- AAS
- Ibuprofeno
- Paracetamol
- Diclofenaco