SUERTE_TODO_g4 (1)

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GRUPO 1 
¿Qué es la enfermedad de Parkinson? 
a) Trastorno degenerativo de progresión lenta que afecta zonas específicas del encéfalo. 
b) Trastorno degenerativo de progresión rápida que afecta zonas específicas del encéfalo. 
c) Trastorno degenerativo de progresión rápida que afecta zonas específicas del bulbo raquídeo. 
Seleccione los signos y síntomas de la Enfermedad de Parkinson. 
a) Temblores 
b) Problemas relacionados con el movimiento o una disminución del sentido del olfato 
c) Suelen comenzar en una mano mientras se encuentra en reposo (temblor en reposo). 
d) Todas las anteriores 
Seleccione las características del ADN 
a) Doble hélice 
b) Contiene desoxirribosa 
c) Presenta 1 solo tipo de fosfato 
d) Todas las anteriores 
Mencione 1 función del ADN y ARN. 
· El ADN, almacena la información biológica de los seres vivos. 
· El ARN, permite la expresión de la información biológica. 
Las roturas de doble hebra, que son difíciles de reparar, pueden producir: 
a) mutaciones puntuales 
b) inserciones y deleciones de la secuencia del ADN 
c) translocaciones cromosómicas 
d) todas las anteriores 
Los ácidos nucleicos son los responsables de la: 
a) Transmisión hereditaria 
b) Formación de los nucleótidos 
c) Eliminación de la información genética 
d) Ninguna de las anteriores 
¿Qué es el genoma? 
a) Conjunto de células que forman parte de los genes. 
b) Forma en la que se presentan los genes. 
c) Conjunto de genes y disposición de los mismos en la célula. 
d) Todas las anteriores 
¿Dónde se encuentra el ADN? 
a) Cloroplastos 
b) Membrana plasmática 
c) Mitocondrias 
d) Núcleo celular 
La herencia del ADN nuclear es diploide, es decir, que hereda: 
a) Sólo ADN del padre 
b) Sólo ADN de la madre 
c) ADN del padre y madre 
d) ADN mitocondrial 
El ADN nuclear presenta ____ copias por célula. 
a) Una 
b) Cinco 
c) Dos 
d) Tres 
Complete: Los cromosomas son ________ en células eucariotas y ________ en células 
procariotas. 
a) circulares – lineales 
b) planos – circulares 
c) lineales – circulares 
d) lineales – curvos 
Conteste verdadero o falso 
Las células procariotas presentan un único cromosoma. 
a) verdadero b) falso 
Seleccione la respuesta que corresponde al siguiente concepto: 
Son segmentos no codificantes del ARNm. 
a) electrones 
b) exones 
c) intrones 
d) splicing 
¿Qué es el locus? 
a) Posición continua de un gen que determina un cromosoma. 
b) Posición fija de un cromosoma que determina la posición de un gen. 
c) Posición fija de un gen que determina la posición de un cromosoma. 
d) Posición continua de un cromosoma que determina un gen. 
Seleccione la respuesta que corresponde al siguiente concepto: 
Son aquellas en que se observan pares de cromosomas morfológicamente iguales entre sí. 
a) Células diploides 
b) Células haploides 
c) Gametos 
d) Ninguna de las anteriores 
¿Cuál es la enzima encargada de producir el ADN nuevo? 
a) ADN lipasa 
b) ADN polimerasa 
c) ADN mitocondrial 
d) ADN ligasa 
Seleccione verdadero o falso: 
La replicación hace otra copia idéntica de ADN. 
Verdadero Falso 
Seleccione verdadero o falso: 
La transcripción copia la información genética del ARN en ADN. 
Verdadero Falso 
R// La transcripción copia la información genética del ADN en ARN. 
La replicación del ADN se produce en: 
a) la preparación para la traducción de proteínas 
b) la preparación de la transcripción 
c) la preparación del ADN 
d) la preparación de la división celular 
Enzima que rompe puentes de hidrógeno para separar la cadena principal: 
a) helicasa 
b) polimerasa 
c) lipasa 
d) primasa 
Seleccione la respuesta correcta según el enunciado 
Molécula de RNA que resulta directamente del proceso de transcripción 
a) Transcrito primario 
b) Transcrito secundario 
c) Transcrito terciario 
d) Precursor del ADN 
Seleccione verdadero o falso: 
La maduración del ADN tiene lugar en el núcleo. 
Verdadero Falso 
¿Qué es el cap? 
a) Estructura que se añade al inicio del ARNt. 
b) Estructura que se añade al inicio del ARNm. 
c) Estructura que se añade al final del ARNt. 
d) Estructura que se añade al final del ARNm. 
Seleccione a qué corresponde el siguiente concepto: 
Proceso por el cual el ARN puede salir hacia el exterior 
a) Traducción 
b) Síntesis 
c) Maduración 
d) Ninguna de las anteriores 
Seleccione la respuesta correcta: 
Ocurre en la preparación para la traducción de proteínas. 
a) Maduración 
b) Reducción 
c) Replicación 
d) Transcripción 
¿Cuál de las siguientes etapas corresponde al proceso de la traducción? 
a) Iniciación 
b) Elongación 
c) Terminación 
d) Todas las anteriores 
Seleccione verdadero o falso 
En una cadena proteica, el primer aminoácido siempre es la metionina. 
Verdadero Falso 
En la elongación, los aminoácidos transportados se van uniendo mediante enlaces 
peptídicos, por medio de la enzima ___________. 
a) peptidil aminoasa 
b) peptidil transferasa 
c) metionina 
d) peptidil dipeptidasa 
Los ARNs de transferencia conectan los codones de ______ con los ______ para los que 
codifican. 
a) ARN - proteínas 
b) ADN- proteínas 
c) ARN- aminoácidos 
d) ADN- aminoácidos 
 Seleccione verdadero o falso: 
Cada ribosoma tiene dos subunidades, una grande y una pequeña, que se reúnen alrededor de 
un ARNm. 
Verdadero Falso 
 
GRUPO 2 
¿Qué descubrió Leeuwenhoek? 
a) Bacterias, glóbulos rojos y espermatozoides. 
b) ADN y ARN. 
c) Material genético. 
La respuesta es: Bacterias, glóbulos rojos y espermatozoides. 
¿Qué es la apoptosis? 
a) Muerte celular programada. 
b) Continuación de la genética. 
c) Proliferación del material genético. 
La respuesta es: Muerte celular programada. 
¿Qué es el metabolismo? 
a) Son todas las reacciones mentales de las células. 
b) Son todas las reacciones químicas y fisicoquímicas que llevan a cabo las células. 
c) Son las respuestas a estímulos del ambiente externo. 
La respuesta es: Son todas las reacciones químicas y fisicoquímicas que llevan a cabo las 
células. 
¿Quién fue Luis Pasteur? 
a) Padre de la Biología antigua. 
b) Padre de la evolución. 
c) Padre de la Biología moderna. 
La respuesta es: Padre de la Biología moderna. 
¿Qué es una mutación? 
a) Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos del ADN o ARN de un ser vivo 
que produce una variación en las características de éste. 
b) Es el orden sistemático de la cadena de nucleótidos en la descendencia genética. 
c) Es el desorden de la variabilidad genética de la genética de un ser vivo. 
La respuesta es: Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos del ADN o ARN de un 
ser vivo que produce una variación en las características de éste. 
¿Qué sucede si se produce una ruptura del enlace fosfato en un nucleótido? 
a) El nucleótido queda inerte. 
b) No hay ningún cambio significativo. 
c) La molécula mantiene su funcionalidad. 
d) Liberación de energía. 
La respuesta es: Liberación de energía. 
Opción múltiple: ¿Cuál de las siguientes características corresponden con la azúcar 
desoxirribosa? 
a) Monosacárido de cinco átomos de carbono. 
b) Derivado de la ribosa. 
c) Se enlaza con el uracilo. 
d) Es liposoluble. 
e) Participa como portador de la información genética. 
La respuesta es: Monosacárido de cinco átomos de carbono. Derivado de la ribosa. 
Participa como portador de la información genética. 
¿Cuál de los siguientes nucleósidos tiene la propiedad de ser un antibiótico natural? 
a) Inosina. 
b) Puromicina. 
c) S-adenosil-metionina. 
d) Seudoridina. 
La respuesta es: Puromicina. 
Indique qué diferencia a un nucleósido de un nucleótido. 
a) La unión covalente entre una base nitrogenada y una pentosa. 
b) El nucleósido es producto de un enlaceβ-N-glucosídico. 
c) Ausencia del grupo fosfato. 
d) Todas las anteriores. 
La respuesta es: Ausencia del grupo fosfato. 
Complete: Un __________ es una molécula _________ orgánica que integra las 
macromoléculas de ácidos _________ que resultan de la unión covalente entre una 
___________________ con una ___________ que puede ser ____________ o 
desoxirribosa. 
a) Nucleótidos - covalente - salicílicos - sal - molécula - ribosa. 
b) Nucleósido - monomérica - nucleicos - base nitrogenada - pentosa - ribosa. 
c) Nucleótido - monomérica - nucleicos - base nitrogenada - pentosa - ribosa. 
d) Nucleósido - monomérica - nucleicos - base - azúcar - ribosa. 
La respuesta es: Nucleósido - monomérica - nucleicos - base nitrogenada - pentosa - ribosa. 
¿Cuál de las siguientes opciones no es un tipo de ARN? 
a) Heterogéneo nuclear 
b) siARN 
c) Ribozimas 
d) ARNgn 
e) miARN 
La respuesta es:ARNgn 
De acuerdo con la estructura identifique las variantes de la doble molécula de ADN: A, 
B y Z 
 
a) 1 - A; 2 - B; 3 - Z 
b) 1 - B; 2 - A; 3 - Z 
c) 1 - A; 2 - Z; 3 - B 
d) 1 - Z; 2 - A; 3 - B 
La respuesta es: 1 - Z; 2 - A; 3 - B 
Seleccione a cuál de los siguientes niveles de empaquetamiento del ADN corresponde la 
siguiente descripción: “Los nucleosomas se compactan para formar un polinucleosoma 
de seis unidades”. 
a) Cromosoma condensado 
b) Nucleosoma 
c) Solenoide 
d) Asa cromática 
La respuesta es: Solenoide 
¿Qué molécula del ARN produce la degradación enzimática del ARNm cuando se une 
este en células eucariotas de mamíferos y plantas? 
a) Ribozima 
b) siARN 
c) miARN 
d) ARNsn 
La respuesta es: siARN 
Seleccione la característica de la estructura terciaria del ARN. 
a) En su parte no complementaria da origen a un asa de bases que no se unen. 
b) Apareamiento de secuencias complementarias en la misma cadena. 
c) Secuencia lineal de ribonucleótidos. 
d) Actúa como un importante dador y aceptor de H +, que no siempre se forma. 
La respuesta es: Actúa como un importante dador y aceptor de H +, que no siempre se 
forma. 
¿Cuál es la tercera etapa de la replicación de ADN en procariotas? 
a) Síntesis de dos nuevas hebras de ADN. 
b) Desenrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c. 
c) Corrección de errores. 
d) miARN. 
La respuesta es: Corrección de errores. 
¿Cómo es la replicación del ADN en procariotas? 
a) Actúa el ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos. 
b) Es similar a la de los procariontes. Existe una hebra conductora y una hebra retardada 
con fragmentos de Okazaki. 
c) ADN ligasas que unen los extremos corregidos. 
d) Endonucleasas que cortan el segmento erróneo. 
La respuesta es: Es similar a la de los procariontes. Existe una hebra conductora y una 
hebra retardada con fragmentos de Okazaki. 
¿Qué es el ADN polimerasa y cuál es su función? 
a) Cromosoma condensado. 
b) Responsables de la síntesis de ADN: añaden nucleótidos uno por uno a la cadena 
creciente de ADN. 
c) Solenoide. 
d) Asa cromática. 
La respuesta es: Responsables de la síntesis de ADN: añaden nucleótidos uno por uno a la 
cadena creciente de ADN. 
¿Dónde se forma el ADN polimerasa? 
a) En los ribosomas. 
b) En el aparato de Golgi. 
c) Fuera de la célula. 
d) La síntesis de la nueva hebra de ADN tiene lugar desde el extremo 5 'hasta el 3'. 
La respuesta es: La síntesis de la nueva hebra de ADN tiene lugar desde el extremo 5 'hasta 
el 3'. 
¿Qué significa transcriptasa? 
a) También llamada retrotranscriptasa es una enzima de tipo ADN-polimerasa. 
b) ADNpol-𝛼. 
c) Replicación de ADN en procariotas. 
d) Actúa como un importante dador y aceptor de H +, que no siempre se forma. 
La respuesta es: También llamada retrotranscriptasa es una enzima de tipo ADN-
polimerasa. 
La transcripción es el paso de: 
a) ADN a proteinas. 
b) ARNm a ADN. 
c) ADN a ARNm. 
La respuesta es: ADN a ARNm. 
¿Cuál es la importancia del proceso de maduración del ARN en la transcripción de la 
información genética? 
a) Primero el ADN tiene 3% de exones y 97% de intrones por lo tanto el ARN que se 
forma durante la transcripción tendrá también intrones y estos no son necesarios para 
formar una proteína. 
b) Una enzima llamada ADN polimerasa se desplaza a lo largo de cada hebra separada 
de la hélice de ADN, uniendo los nucleótidos complementarios. 
c) El ADN no se replicará si la célula carece de ciertos factores de crecimiento, 
manteniendo así la tasa de división celular bajo control. 
La respuesta es: Primero el ADN tiene 3% de exones y 97% de intrones por lo tanto el ARN 
que se forma durante la transcripción tendrá también intrones y estos no son necesarios para 
formar una proteína. 
 
El codón UGA se localiza en ____________ y funciona como señal de terminación de 
____________________. 
a) El gen / la transcripción. 
b) El ARNm / la traducción. 
c) El gen / la replicación. 
d) El ARNm / la transcripción. 
La respuesta es: El ARNm / la traducción. 
¿Dónde se forma el ARNm, ARNr y ARNt? 
a) El ARN-m en los ribosomas y los otros en el núcleo. 
b) En el citoplasma. 
c) En el núcleo. 
La respuesta es: En el núcleo. 
Las enzimas que facilitan el desenrollamiento del ADN para facilitar su síntesis son: 
a) ADN polimerasa I. 
b) Topoisomerasas. 
c) Helicasas. 
La respuesta es: ADN polimerasa I. 
¿Cuál es el proceso de traducción en biología? 
a) Es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico que codifica 
un producto génico, ya sea proteínas o ARN. 
b) Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para la vida. 
c) Es el proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la información genética 
que lleva el ARN mensajero. 
La respuesta es: Es el proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la 
información genética que lleva el ARN mensajero. 
¿Cómo inicia la traducción celular? 
a) La iniciación de la traducción del ADN se da en el ribosoma. 
b) Durante la síntesis de proteínas se incorporan aminoácidos de uno en uno a la cadena 
en el orden establecido por el RNA mensajero. 
c) Inicia en el aparato de Golgi. 
La respuesta es: La iniciación de la traducción del ADN se da en el ribosoma. 
La traducción, es el proceso por el cual la información ____________ en el ARNm 
dirige la adición de ____________________ durante la síntesis proteica. 
a) procesa / aminoácidos. 
b) codifica / aminoácidos. 
c) codifica / ARNm. 
d) procesa / ARNm. 
La respuesta es: codifica / aminoácidos. 
La elongación es: 
a) La etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. 
b) La etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada. 
c) La etapa donde el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer 
ARNt. 
d) La etapa donde los ARNs de transferencia o ARNt, son "puentes" moleculares que 
conectan los codones del ARN con los aminoácidos para los que codifican. 
La respuesta es: La etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. 
Complete: Los ARNs de transferencia o ARNt, son "______" moleculares que conectan 
los _________ del ARN con los _________ para los que codifican. 
a) Puentes, anticodones, aminoácidos. 
b) Nexos, anticodones, bases nitrogenadas. 
c) Puentes, codones, aminoácidos. 
d) Nexos, codones, nucleótidos. 
La respuesta es: Puentes, codones, aminoácidos. 
 
GRUPO 3 
En el Modelo de Watson y Crick ¿Cómo se mantienen unidas las dos cadenas de la 
doble hélice de ADN? 
Mediante puentes de hidrógeno 
Mediante enlaces simples 
Mediante enlaces iónicos 
Mediante enlaces dobles 
La respuesta es: Mediante puentes de hidrógeno. 
 
¿El extremo 5’ termina en un grupo hidroxilo? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
Complete: La doble cadena de ADN es una estructura… 
Hélice dextrogira de doble cadena antiparalela 
Hélice dextrogira de cadena doble paralela 
Hélice levógira de cadena doble antiparalela 
Hélice levógira de cadena simple 
La respuesta es: Hélicedextrogira de doble cadena antiparalela 
En la hélice de doble cadena: ¿El esqueleto de azúcar y fosfatos se encuentra al exterior, 
y las bases nitrogenadas al interior? 
Verdadero 
Falso 
 La respuesta es: Verdadero 
¿Qué función cumple el surco mayor y el surco menor en la estructura del ADN? 
Son un sitio de interacción ADN-Proteína que desencadenan procesos esenciales para 
la célula 
Son un sitio de interacción ADN-aminoácidos desencadenan procesos esenciales para 
la célula 
Le dan direccionalidad y torsión a la hélice 
Intervienen en la combinación de bases nitrogenadas según la ley de Chargaff 
La respuesta es: Son un sitio de interacción ADN-Proteína que desencadenan procesos 
esenciales para la célula 
¿Qué son los ácidos nucleicos? 
Son bipolimeros, de elevado peso molecular, formados por subunidades estructurales 
llamadas nucleótidos 
Son bipolimeros, de bajo peso molecular, formados por subunidades estructurales 
llamadas nucleótidos 
Son bipolimeros, de elevado peso molecular, formados por subunidades estructurales 
llamadas nucleosidos 
Son bipolimeros, de bajo peso molecular, formados por subunidades estructurales 
llamadas nucleosidos 
La respuesta es: Son bipolimeros, de elevado peso molecular, formados por subunidades 
estructurales llamadas nucleótidos 
¿En qué parte de la célula ocurre el cáncer? 
En el núcleo, a nivel de las bases nitrogenadas del ADN nuclear 
En la mitocondria, a nivel de las bases nitrogenadas del ADN mitocondrial 
En la membrana plasmática, afectando a los canales de paso dependientes de energía 
En el RER, afectando la síntesis de proteínas 
La respuesta es: En el núcleo, a nivel de las bases nitrogenadas del ADN nuclear 
¿Un codón UCC se corresponde con un anticodón AGA? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
 
¿Cuál de las opciones corresponde a la estructura cuaternaria del ADN? 
Solenoides 
Nucleosomas 
Cromatina 
Cromosomas 
La respuesta es: Solenoides 
¿Qué se ve afectado cuando muta el genoma mitocondrial? 
La formación de enzimas y proteínas que participan en el ciclo de Krebs y 
fosforilación oxidativa, afectando la obtención de energía en la célula 
La formación de enzimas y proteínas que participan en el ciclo de Krebs y 
fosforilación oxidativa, afectando el equilibrio hidroelectrolítico en la célula 
La formación de enzimas y proteínas que participan en la conformación del 
citoesqueleto de la célula, afectando su estructura 
La formación de enzimas y proteínas que participan en la glucólisis y beta oxidación, 
afectando la obtención de energía en la célula. 
La respuesta es: La formación de enzimas y proteínas que participan en el ciclo de Krebs y 
fosforilación oxidativa, afectando la obtención de energía en la célula 
En células eucariotas, el genoma nuclear consiste en 1 o más cromosomas de: 
ADN bicatenario lineal 
ADN bicatenario circular 
ADN monocatenario lineal 
ADN monocatenario circular 
 La respuesta es: ADN bicatenario lineal 
 
Las secuencias de ADN que codifican proteínas o ______ están interrumpidas por 
regiones que no codifican, llamadas ____________ 
Exones, intrones 
Intrones, exones 
Exones, codones 
Anticodones, intrones 
 La respuesta es: Exones, intrones 
¿El único orgánulo celular que contiene material genético es el núcleo? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
¿La mitad de nuestro genoma está representado por secuencias nucleotídicas 
repetidas? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Verdadero 
Señale lo incorrecto con respecto a las secuencias en tándem 
Secuencias de ADN que se repiten varias veces en forma de cadena en el cromosoma 
Son directamente adyacentes entre sí 
Se encuentran repartidas por todo el genoma 
Son errores mínimos ocurridos durante el emparejamiento de bases nitrogenadas 
La respuesta es: Son errores mínimos ocurridos durante el emparejamiento de bases 
nitrogenadas 
Rompe los puentes de hidrógeno que unen a las bases nitrogenadas de la doble hélice, 
separando las dos cadenas antiparalelas del ADN 
Helicasa 
Topoisomerasa 
ADN polimerasa I 
ADN polimerasa II 
La respuesta es: Helicasa 
La replicación del ADN tiene lugar en 3 fases: 
Iniciación, elongación y terminación. 
Iniciación, bipartición y terminación 
Iniciación, elongación, acortamiento 
Iniciación, elongación, duplicación 
La respuesta es: Iniciación, elongación y terminación. 
La replicación un proceso semiconservador, lo que implica: 
Cada cadena de la doble hélice de ADN, al separarse sirven como molde para la 
síntesis de una nueva cadena complementaria. 
Cada cadena de la doble hélice de ADN pierde parcialmente sus nucleótidos durante 
el proceso de síntesis, gracias a la acción enzimática 
Cada cadena de la doble hélice de ADN le otorga parte de sus bases nitrogenadas a un 
ARN para formar una doble hélice 
Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Cada cadena de la doble hélice de ADN, al separarse sirven como molde 
para la síntesis de una nueva cadena complementaria. 
Señale lo incorrecto: enzimas que participan en el proceso de replicación del ADN 
Helicasa 
ARN polimerasa 
ARN primasa 
ADN replicasa proteolítica 
La respuesta es: ADN replicasa proteolítica 
Determinada secuencia de nucleótidos a partir de la cual se desarrolla la horquilla de 
replicación, iniciando la síntesis de una cadena complementaria 
Origen de replicación 
Telómeros 
Centrómero 
Cinetocoro 
La respuesta es: Origen de replicación 
Una vez transcrita una molécula de ARN… ¿Esta puede pasar directamente del núcleo 
hacia el citoplasma? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
Señale lo incorrecto: Modificaciones postranscripcionales 
Tapón (Cap en 5) 
Poliadenilación 
Empalme o splicing 
Duplicación de bases 
La respuesta es: Duplicación de bases 
La regulación postranscripcional es un proceso que se da entre la transcripción genética 
y traducción del gen 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Verdadero 
El proceso de empalme se realiza gracias a: 
Un complejo de ARN y proteínas llamado spliceosoma 
Un complejo de ARN y proteínas llamado poli-A 
Enzimas citoplasmáticas hidrolíticas 
Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Un complejo de ARN y proteínas llamado spliceosoma 
La poliadenilación consiste en: 
Adición de nucleótidos de adenina (poli-A), lo que estabiliza al ARN contra la 
degradación 
Formación de un casquete o caperuza en el extremo 5’ del ARN 
Eliminación de intrones y unión de exones 
Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Adición de nucleótidos de adenina (poli-A), lo que estabiliza al ARN contra 
la degradación 
 
¿Dónde ocurre el proceso de traducción? 
En el aparato de Golgi 
En el núcleo 
En el citoplasma 
En el RER 
La respuesta es: En el citoplasma 
El código genético es: 
Serie de reglas que utilizan los ribosomas para traducir una secuencia de nucleótidos 
en el ARNm a proteínas 
Conjunto formado por el material genético del ADN de los cromosomas y de las 
mitocondrias 
Serie de reglas que utilizan los ARNt para traducir una secuencia de nucleótidos en el 
ARNm a proteínas 
Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Serie de reglas que utilizan los ribosomas para traducir una secuencia de 
nucleótidos en el ARNm a proteínas 
Se forman 64 combinaciones de codones en el código genético ¿Todos especifican 
aminoácidos? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
 
El ARNt se encarga de: 
Transportar los aminoácidos hacia los ribosomas para la síntesis proteica 
Recibir la información genética y ensamblar los aminoácidos, formando una cadena 
Es el precursor de los ARN 
Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Transportar los aminoácidos hacia los ribosomas para la síntesis proteica 
¿Un codón en específico puede codificar más de un aminoácido? 
Verdadero 
Falso 
La respuesta es: Falso 
GRUPO 4 
¿Qué nombre recibe el apareamiento específico de bases entre las cadenas de ADN? 
a) Reglas de Chargaff 
b)Unión de pirimidinas 
c) Unión de variantes de doble cadena 
Respuesta: Reglas de Chargaff 
¿Cuáles son las 4 pares de bases que forman el ADN? 
a) Adenina, citosina, guanina, timina 
b) Guanina, Uracilo, Citosina, Adenina 
c) Timina, Uracilo, Citosina, purina 
Respuesta: Adenina, citosina, guanina, timina 
¿Cuáles son las características de la doble cadena del ADN? 
a) Es antiparalela, complementaria y forma un giro helicoidal dextrógiro. 
b) Es paralela, complementaria y forma un giro levógiro. 
c) Es lineal, y tiene una doble cadena constituida por A,G,U,T 
Respuesta: Es antiparalela, complementaria y forma un giro helicoidal dextrógiro. 
¿Qué forma la unión de una base nitrogenada y una pentosa? 
a) Un nucleósido 
b) Un desoxirribonucleosido 
c) Un nucleótido 
Respuesta: un nucleósido 
Verdadero o Falso: El ADN mitocondrial posee el 98% de exones y el 2% de intrones 
A) Verdadero 
B) Falso 
Respuesta: Verdadero 
Las bases nitrogenadas del ARN son: 
a) adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) 
b) adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U) 
c) adenina (A), citosina (C), guanina (G) 
d) adenina (A), citosina (C), Timina (T) y uracilo (T) 
Respuesta: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U) 
Señale lo correcto: Cada nucleótido es un ensamblado de ___ componentes 
a) 4 
b) 6 
c) 2 
d) 3 
Respuesta: 3 
Cuando los nucleótidos se encuentran en un estado estable ¿cuántos grupos fosfatos 
posee? 
a) Posee 1 grupo fosfato 
b) posee 2 grupos fosfatos 
c) Posee 6 grupos fosfatos 
d) Posee 7 grupos fosfatos 
Respuesta: Posee 1 grupo fosfato 
¿Cuál es la función de las enzimas en la célula? 
a) Dar información 
b) Metabolizar 
c) Hidrolizar nucleótidos 
d) Recibir información 
Respuesta: Hidrolizar nucleótidos 
Verdadero o falso: El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la 
base nitrogenada y la pentosa 
a) Verdadero 
b) Falso 
Respuesta: Verdadero 
En una célula eucariota: ¿Cuáles las siguientes organelas contiene ADN? 
a. Mitocondrias 
b. Lisosomas 
c. Peroxisomas 
d. Aparato de Golgi 
Respuesta: Mitocondrias 
Indique si la siguiente afirmación es V o F. 
Todas las células eucariotas son diferentes porque, ya que se reproducen sexualmente, 
tienen variabilidad genética. 
a. Verdadera 
b. Falsa 
Respuesta: Verdadera 
Las secuencias no codificantes de proteínas se denominan; 
a. Intrones 
b. Extrones 
c. Exteriones 
d. Interones 
Respuesta: Intrones 
 Las secuencias codificantes de proteínas se llaman; 
a. Extrones 
b. Exones 
c. Extreriones 
Respuesta: Exones 
¿El genoma nuclear, es una doble cadena de ADN lineal, con los extremos abiertos? 
a. Falso 
b. Verdadero 
Respuesta: Verdadero 
¿Qué enzima une los nucleótidos complementarios? 
a) ADN polimerasa 
b) ARN polimerasa 
c) ARNm 
d) Amilasa 
Respuesta: ADN polimerasa 
Verdadero o falso: ¿La replicación del ADN ocurre en la preparación para la traducción 
de proteínas? 
a) Verdadero 
b) Falso 
Respuesta: Falso 
La transcripción sucede cuándo: 
a) Se realiza una copia idéntica del ADN 
b) Se realiza una copia de la información genética del ADN al ARN 
c) Se prepara para la división celular 
d) ninguna de las anteriores 
Respuesta: Se realiza una copia de la información genética del ADN al ARN 
¿Cuáles son las semejanzas entre la replicación y duplicación del ADN? 
a) La replicación como la transcripción del ADN implican ácidos nucleicos 
complementarios de unión al ADN 
b) La transcripción y duplicación son los métodos para regular la expresión génica 
c) Un error en cualquiera de ambos procesos puede causar un cambio en el gen 
d) A y C son correctas 
Respuesta: La transcripción y duplicación son los métodos para regular la expresión 
génica 
¿ En qué parte el ARNm se traduce en proteína? 
a) Núcleo 
b) Nucleolo 
c) Lisosomas 
d) citoplasma 
Respuesta: Citoplasma 
¿Cuál es el producto que resulta directamente del proceso de transcripción del ADN? 
A. Transcrito primario 
B. Transcrito maduro 
C. Transcrito secundario 
D. Transcrito terciario 
Respuesta: Transcrito primario 
¿Cuál es la enzima que cataliza la síntesis de ARNm codificante de proteína? 
A. ARN helicasa 
B. ARN polimerasa II 
C. ARN polimerara I 
D. ARN polimerasa III 
Respuesta: ARN polimerasa II 
¿Cuáles son las modificaciones postranscripcionales necesarias para producir ARNm 
maduro para transporte y traducción? 
A. Solo adición de una caperuza 5’. 
B. Solo splicing. 
C. Adición de una caperuza 5’, poliadenilación y splicing. 
D. Solo poliadenilación y splicing. 
Respuesta: Adición de una caperuza 5’, poliadenilación y splicing. 
¿Cómo se denominan las secuencias de ADN que controla la iniciación de la 
transcripción? 
A. Promotor 
B. Secuencia iniciadora 
C. Secuencia consenso 
D. Promotor primario 
Respuesta: Promotor 
¿En qué consiste el splicing? 
A. Eliminación de intrones y empalme de exones. 
B. Eliminación de exones y empalme de intrones. 
C. Solo empalme de axones. 
D. Solo eliminación de exones. 
Respuesta: Eliminación de intrones y empalme de exones. 
¿Cuál es el codón que inicia la traducción? 
A. UUU 
B. AUG 
C. UGA 
D. AGA 
Respuesta: AUG 
¿Para qué proteína decodifica el codón AUG? 
A. Fenilalanina 
B. Triptófano 
C. Alanina 
D. Metionina 
Respuesta: Metionina 
¿Cuáles son los elementos que intervienen en el proceso de traducción? 
A. El ARNm, ARNr, ARNt, factores proteicos y nucleótidos trifosfato. 
B. Los adaptadores de ADN, el ARN ribosómico, proteínas y los nucleótidos. 
C. Son el ARNr, el ARN, y las proteínas. 
Respuesta: El ARNm, ARNr, ARNt, factores proteicos y nucleótidos trifosfato. 
¿Cuáles son las tres fases del proceso de incorporación de los aminoácidos a la cadena 
polipeptídica? 
A. Iniciación, elongación y terminación de la cadena polipeptídica. 
B. Primera fase, Elongación y terminación de síntesis de la cadena. 
C. Iniciación de la cadena, segunda fase polipeptídica,y terminación proteica. 
Respuesta: Iniciación, elongación y terminación de la cadena polipeptídica. 
¿Cuál es el primer paso de la traducción? 
A. Se produce la activación de aminoácidos y forman los complejos de transferencia. 
B. Se produce una formación de aminoácidos y seguidamente se activan. 
C. Se produce un pequeño triplete, luego este se activa junto a los aminoácidos. 
Respuesta: Se produce la activación de aminoácidos y forman los complejos de 
transferencia. 
 
GRUPO 5 
Seleccione en qué célula el ADN se localiza principalmente en los cromosomas, en 
menor proporción en el interior de las mitocondrias y cloroplastos 
 
a) Células procariontes 
b) Células sin membrana nuclear 
c) Células eucariontes 
d) Celulas con nucleo desorganizado 
 
Respuesta: C. Células eucariontes 
 
Seleccione el enunciado incorrecto: 
 
a) En las células procariotas el ADN se encuentra en su único cromosoma de forma 
circular 
b) El ADN está formado por dos cadenas, cada una está formada por nucleótidos unidos 
entre sí por enlaces iónicos. 
c) El ADN forma parte de la constitución química de los genes 
d) Una base que forma parte de una cadena de nucleótidos, solo se une con otra base de 
la otra cadena. Siempre se unirán adenina con timina y citosina con guanina 
 
Respuesta: B. El ADN está formado por dos cadenas, cada una está formada por nucleótidos 
unidos entre sí por enlaces iónicos. 
 
El ácido ribonucleico, ARN, se produce a partir del ADN. Está constituido por una sola 
cadena de nucleótidos y tiene la forma de doble hélice como el ADN 
a) Verdadero 
b) Falso 
Respuesta: B. Falso 
Seleccione el tipo de ARN al que se refiere: Es una molécula pequeña en forma de trébol, 
que tiene como tarea principal, transportar los aminoácidos desde el citoplasma, hasta el 
sitio donde se forman las proteínas.a) ARNm 
b) ARNt 
c) ARNr 
Respuesta: ARNt 
 ¿Qué función tiene el ARNm? 
a) Su función es transportar nutrientes al ser vivo. 
b) Su función es transcribir la información genética. 
c) Su función es transferir el código genético del ADN del núcleo celular a un ribosoma. 
d) Su función es transformar el código genético del ADN del núcleo celular a un ribosoma. 
Respuesta: c. Su función es transferir el código genético del ADN del núcleo celular a un 
ribosoma. 
¿Qué base nitrogenada no se encuentra en el ARN? 
a) Timina. 
b) Uracilo. 
c) Guanina. 
d) Adenina 
Respuesta: a. Timina. 
¿La unión de una base nitrogenada a una pentosa da lugar a los compuestos llamados 
Nucleótidos? 
a. Falso 
b. Verdadero 
 
Respuesta: b. Verdadero 
Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico: H3PO4) 
mediante determinadas 
a. Quinasa 
b. Ribosa 
c. Citidina 
d. uridina 
 
Respuesta: a. Quinasa 
 
¿Cuál es el sufijo de los nucleótidos derivados de las purinas? 
 
a. -ósido 
b. -idina 
c. -osina 
d. -osa. 
 
Respuesta: c. -osina 
 
¿ARN transferentes (ARN-t) que intervienen en el proceso de traducción de proteínas se 
encuentran la Ribotimidina, Dihidrouridina, Seudouridina e Inosina? 
 
a. Verdadero 
b. Falso 
 
Respuesta: a. Verdadero 
Los nucleótidos se unen entre sí para formar largas cadenas de: 
 
a. polinucleótidos 
b. binucleotidos 
c. mononucleotidos 
d. trinucleotidos 
 
Respuesta: a. polinucleótidos 
 
Los nucleótidos están formados por una pentosa, una base nitrogenada y uno o varios 
grupos fosfato 
a. Verdadero 
b. Falso 
Respuesta: a. Verdadero 
¿Qué es una pentosa? 
a. Monosacárido de 5 átomos de Carbono 
b. Disacárido de 5 átomos de Carbono 
c. Monosacárido de 3 átomos de Carbono 
d. Disacárido de 8 átomos de Carbono 
Respuesta: a. Monosacárido de 5 átomos de Carbono 
¿Cuáles son las bases nitrogenadas purínicas? 
a. Adenina y Guanina 
b. Citosina y Adenina 
c. Guanina y Uracilo 
d. Timina y Guanina 
Respuesta: a. Adenina y Guanina 
¿Quiénes actúan como segundos mensajeros? 
a. Nucleótidos complejos 
b. Nucleótidos cíclicos 
c. Pentosa 
d. Nucleótidos sencillos 
Respuesta: b. Nucleótidos cíclicos 
La coenzima A actúa como transportador de grupos acetilo que incluye un nucleótido 
(ADP) en su molécula. 
a. Verdadero 
b. Falso 
Respuesta: b. Falso 
¿Qué es la replicación del ADN? 
a) Es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN 
b) Es el proceso de fusión de una molécula de ADN 
c) Es la etapa en que se une dos cromosomas 
d) Etapa donde se obtiene solo una copia 
Respuesta: a. Es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN 
¿En qué consiste la fase de inicio de la replicación del ADN? 
a) Tiene distintas bases en su secuencia 
b) Una porción de ADN que contiene una secuencia característica de bases 
c) Consiste en contener más de una secuencia característica de bases 
d) Es una secuencia de cadenas 
Respuesta: b. Una porción de ADN que contiene una secuencia característica de bases 
¿Qué función tiene la fase de elongación? 
a) Tiene como función la replicación 
b) Es la secuencia característica de bases 
c) La elongación consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena de ADN 
d) Proceso en que se duplica la molécula de ADN 
Respuesta: c. La elongación consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena 
de ADN 
¿Cómo definimos la tercera etapa de la replicación? 
a) Fase de inicio 
b) Fase de elongación 
c) Fase de división 
d) Fase de terminación 
Respuesta: d. Fase de terminación 
Entre sus importancias de la replicación del ADN en la vida tenemos: 
a) Permite a los organismos vivos crecer y propagarse, generando rápidamente copias 
virtualmente idénticas de su material genético 
b) Permite cambiar el material genético con un crecimiento lento para asegurar su 
supervivencia 
c) Permite a los organismos inertes crecer y propagarse 
d) Causa alteraciones genéticas que hace que los organismos vivos crezcan pero que no se 
reproduzcan 
Respuesta: a. Permite a los organismos vivos crecer y propagarse, generando rápidamente 
copias virtualmente idénticas de su material genético 
¿Qué es la transcripción de ADN? 
a. proceso de generación de una copia de ADN a partir de una secuencia de ARN de un gen 
b. proceso de generación de una copia de ARN a partir de una secuencia de ADN de un gen 
c. proceso de generación de una copia diferente de ARN a partir de una secuencia de ADN de 
un gen 
d. proceso de generación de una copia de ARN a partir otra copia de ARN de un gen 
Respuesta: b. proceso de generación de una copia de ARN a partir de una secuencia de ADN 
de un gen 
¿La transcripción es el primer paso de la expresión genética? 
a. Verdadero 
b. Falso 
Respuesta: a. Verdadero 
¿Cuál es la principal enzima que participa en la transcripción? 
a. Helicasa 
b. Ligasa 
c. ARN polimerasa 
d. Primasa 
Respuesta: c. ARN polimerasa 
¿Dónde ocurre la transcripción? 
a. Núcleo 
b. Citoplasma 
c. Aparato de Golgi 
d. Mitocondrias 
Respuesta: a. Núcleo 
¿Qué es la elongación? 
a. Es la adición de nucleótidos a la hebra de ADN. 
b. Es el término de la transcripción, y ocurre cuando el ARN polimerasa cruza una secuencia 
de terminación en el gen. 
c. Es el inicio de la transcripción. 
d. Es la adición de nucleótidos a la hebra de ARNm 
Respuesta: d. Es la adición de nucleótidos a la hebra de ARNm 
¿Qué es la traducción? 
a) Proceso en el cual no se ensamblan los aminoácidos para formar una proteína 
b) Es el proceso por el cual se ensamblan los aminoácidos para formar una proteína 
c) Es el proceso por el cual se ensamblan los aminoácidos para formar un ribosoma 
d) Es el inicio de la replicación 
Respuesta: b. Es el proceso por el cual se ensamblan los aminoácidos para formar una 
proteína 
La traducción ocurre en 3 etapas: 
a) Iniciación, elongación y terminación 
b) Elongación, terminación e iniciación 
c) Mitosis, meiosis y preparación 
d) Iniciación, estado medio y replicación 
Respuesta: a. Iniciación, elongación y terminación 
¿Cuáles son los factores que intervienen en el proceso de traducción? 
a) ARNm, ARNt, Ribosoma, enzimas. 
b) Enzimas, ARNm, Lisosomas, Ribosomas 
c) Ribosomas, Centriolo, ARNm, ARNt 
d) ADN, ARNt, ARNm 
Respuesta: a. ARNm, ARNt, Ribosoma, enzimas 
¿Qué son los ARNs de transferencia? 
a) Son puentes moleculares que conectan los codones del ADN con los aminoácidos para 
los que codifican 
b) Son puentes moleculares que conectan los codones del ARN con los Lisosomas para 
los que codifican 
c) Son puentes moleculares que conectan los codones del ARN con los aminoácidos para 
los que codifican 
d) Es la fase de terminación y replicación 
Respuesta: c. Son puentes moleculares que conectan los codones del ARN con los 
aminoácidos para los que codifican 
¿En qué consiste el proceso de terminación? 
a) Es la etapa donde la cadena polipeptídica incompleta es liberada 
b) Es la etapa donde la cadena polipeptídica casi completa es liberada 
c) Es la etapa donde la cadena de ARN completa es liberada 
d) Es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada 
Respuesta: d. Es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada 
 
GRUPO 6 
 
Es una molécula nanomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos 
nucleicos que resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una 
pentosa. 
 
A) Nucleósidos 
B) Nucleótido 
C) Ribonucleósido 
D) Proteína 
¿A quiénes se llamaron nucleósidos? 
E) Ácidos ribonucleico 
F) Ácidos pentosos 
G) Ácidos nucleicos 
H) Cromosomas 
Un nucleósido es una unidad que consiste en una base (A,G,C,T,U) unido a un azúcar 
cómo el cuál? 
I) Ribosa – Ribosa 
J) Ribosa-Desoxirribosa 
K) Nucleótido- Ribosomal 
L) Nitrógeno – Potasio 
Son compuestos planos heterocíclicos ,formados por átomos de carbono y nitrógeno. 
M) Bases pentosas 
N) Uniones lipídicas 
O) Combinaciones elásticas 
P) Bases nitrogenadas 
¿ Cuál es la terminación que se le añade al nombre de los nucleósidos? 
Q) Osila 
R) Opina 
S) Osina 
T) Ozuru 
1¿ Cómo se llama el cromosoma que se encuentra dentro de las organelas celulares 
llamadas mitocondrias? 
A) ADN mitocondrial 
B) ADN polisacárido 
C) ARN ribosómico 
D) ARN mitocondrial 
2.¿ Cuantos pares de bases tiene el ADN mitocondrial? 
A) 16.700 
B) 16.500 
C) 20.100 
D) 30.400 
3.¿Como se denomina cuando hay un defecto en algunas de las bases del ADN 
mitocondrial? 
 A) Mutación o enfermedad de bases 
 B) Enfermedad defectuosa 
 C) Mutación o enfermedad mitocondrial 
 D) Enfermedad lipídica 
4.¿De quién se hereda el ADN mitocondrial? 
 A) Padre 
 B) Madre 
 C) Ambos 
 D) Ninguno 
5.¿Que efecto tiene una enfermedad mitocondrial? 
 A) Capacidad de producir más energía 
 B) Incapacidad de producir suficiente energía 
 C) Incapacidad de producir suficiente sodio 
 D) Capacidad de producir más potasio 
1.¿Qué diferencia a las procariotas de las eucariotas en cuanto a su origen? 
 A) Tiene un único origen 
 B) Tiene dos orígenes 
 C) Tiene muchos orígenes 
 D) No tiene origen 
2.¿ Cuantos ADN polimerasas hay en las procariotas? 
 A) 2 
 B) 3 
 C) 4 
 D) 5 
3.¿Cuántos ADN polimerasas hay en las eucariotas? 
 A) 1 
 B) 3 
 C) 5 
 D) 6 
4.¿ En dónde es más rápida la replicación? 
 A) Procariota 
 B) Eucariota 
 C) Ambas 
 D) Ninguna 
5.¿ Cuál es el modelo que más se asemeja a la réplica del ADN? 
 A) Modelo replicativo 
 B) Modelo de conservación 
 C) Modelo de transcripción 
 D) Modelo semiconservativo 
1. Proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la información 
genética que lleva el ARN mensajero. 
A) Traducción 
B) Transcripción 
C) Ovulación 
D) Locomoción 
 
2. Es el proceso de generación de una copia de ARN a partir de una secuencia de 
ADN de un gen. 
A) Traducción 
B) Transcripción 
C) Replicación 
D) Intersección 
 
3. ¿En qué se relaciona la transcripción y la traducción? 
A) Son procesos que la célula usa para elaborar aminoácidos 
B) Son procesos que la célula elimina para elaborar glucosa 
C) Son procesos que la célula usa la elaborar proteínas 
D) Son procesos que la célula elimina para elaborar lípidos 
 
4. ¿En qué consiste el primer paso de la expresión genética? 
A) Copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula 
de ARN 
B) Copiar la secuencia de ARN de un gen para producir una molécula de 
ADN 
C) Copiar la secuencia de nucleótidos para producir una molécula de ADN 
D) Copiar la secuencia de aminoácidos para producir una molécula de ARN 
 
5. ¿Qué enzimas realizan la transcripción? 
A) ADN polimerasas 
B) ARN polimerasas 
C) Nucleótidos 
D) Ribosomas 
1. ¿Proceso por el cual el ADN de una célula se duplica antes de la división celular 
para que, después de esta , cada célula hija tenga la misma información genética. 
A) Duplicación 
B) Transcripción 
C) Replicación 
D) Traducción 
 
2. Primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la 
información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína 
utilizando diversos ARN como intermediarios. 
A) Replicación 
B) Traducción 
C) Duplicación 
D) Transcripción 
 
3. ¿Qué tienen en común la replicación y la transcripción? 
A) Ambos implican ácidos nucleicos complementarios de unión al ADN, 
produciendo una nueva hebra de ADN o ARN. 
B) Ambos implican ácidos nucleicos no complementarios de ADN 
,produciendo 3 hebras de ARN. 
C) Ambos implican ribosomas complementarias de unión al 
ADN,produciendo una nueva hebra de ADN y ARN. 
 
4. ¿Cómo es la transcripción? 
A) Individual 
B) Selectiva 
C) Colaborativa 
D) Complementaria 
 
5. ¿En la replicación que se copia? 
A) Ribosoma 
B) Proteína 
C) Cromosoma 
D) Lisosoma 
1) La metilación del ADN es un proceso epigenético que participa en la regulación 
de la expresión genética de dos maneras , ¿cuáles son? 
A) Impedir la unión de factores de transcripción y proporcionando la estructura 
“cerrada “ de la cromatina . 
B) favorecer la unión de factores de aislamiento en la estructura “abierta" de la cromatina. 
C) regular la unión de factores de transcripción y proporcionando la estructura “ cerrada" de 
las proteínas. 
2) Los genomas de las células preneoplásticas, cancerosas y envejecidas 
comparten tres cambios importantes en los niveles de metilación,¿ cuáles son? 
A) Hipometilación de la heterocromatina 
B) Hipermetilación de genes individuales 
C) Hipermetilación de las islas CPG 
D) Ninguna de las anteriores 
E) todas las anteriores 
3) La metilación del ADN es un marcador epigenético del silenciamiento de genes 
con aplicación en diversos campos de la investigación, entre los que se destaca …..? 
A) Genética y biomedicina . 
B) Robótica y biología 
C) Genética y filosofía 
4) ¿ En que consiste la acetilación? 
A) En una reacción que introduce un grupo proteico en un compuesto químico 
B) En una reacción que introduce un grupo acetilo en un compuesto químico 
C) En una reacción que saca un grupo acetilo en un compuesto químico 
5) ¿ Qué incrementa la acetilación? 
A) La solubilidad de la cromatina en medios más acuosos 
B) La solubilidad de la cromatina en medios líquidos 
C) La concentración de la cromatina en medios sólidos 
 
GRUPO 7 
 
Quien realizó en 1928 el experimento en el que descubrió el “principio transformante”, 
conocido actualmente como ADN. 
 
A. Charles Darwin 
B. Gregor Mendel 
C. Frederick Griffith 
D. Friedrich Miescher 
La respuesta es: Frederick Griffith 
 
Quien es considerado el padre de la genética debido a sus experimentos con plantas 
híbridas, al cual llamó al resultados de su investigación “Leyes de la herencia”. 
 
A. Charles Darwin 
B. Gregor Mendel 
C. Frederick Griffith 
D. Friedrich Miescher 
La respuesta es: Gregor Mendel 
 
En 1915 se publicó el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por 
Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges, en el que se 
establecen de forma definitiva las bases fundamentales de la herencia genotípica, se 
iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la 
genética clásica. 
 
A. verdadero 
B. Falso 
La respuesta es: verdadero 
 
Respecto a los descubrimientos previos al PGH, ¿Qué se descubrió en 1953? 
 
A. James Watson y Francis Crick describen la estructura del ADN como una doble 
hélice. Este descubrimiento permitió explicar el modo en que se hereda el material 
genético y como los genes gobiernan la función celular. 
B. Un grupo de investigadores descifra el código genético mediante una enzima que 
cataliza la síntesis de ARN. 
C. Descubren enzima ADN ligasa que permite soldar fragmentos de ADN. 
D. Stanley Cohen y Herbert Boyer construyen un ADN recombinado con fragmentos de 
moléculas y lo introducen en una bacteria que al reproducirse multiplica el ADN 
alterado 
La respuesta es: James Watson y Francis Crick describen la estructura del ADN como una 
doble hélice. Este descubrimiento permitió explicar el modo en que se hereda el material 
genético y como los genes gobiernan la función celular. 
 
Selecciona la respuesta incorrecta: Objetivo del PGH 
 
A. Identificar y mapear los 30.000 o 40.000 genes que se calculan que existen en el ADN 
delas células del cuerpo humano y construir un diagrama descriptivo de cada 
cromosoma humano. 
B. Determinar las secuencias de los 3 billones de bases físicas que componen el ARN 
humano. 
C. Almacenar la información resultante en una base de datos y desarrollar herramientas 
eficientes para iniciar investigaciones. 
D. Desarrollar paralelamente estudios en otros organismos seleccionados, principalmente 
microorganismos. 
La respuesta es: Determinar las secuencias de los 3 billones de bases físicas que componen el 
ARN humano. 
 
¿Cómo se llamó en un principio a los ácidos nucleicos? 
 
A. Nucleótidos 
B. Nucleósidos 
C. Nucleína 
D. Nuclosina 
La respuesta es: Nucleína 
 
¿Cuáles son las funciones principales del ácido nucleico? 
 
A. Albergarse en el núcleo y protegerse del material externo 
B. Metabolismo celular y protección del material intracelular 
C. Transmisión y almacenamiento de material hereditario y dirigir las actividades 
celulares 
D. Ninguna 
La respuesta es: Transmisión y almacenamiento de material hereditario y dirigir las 
actividades celulares 
 
Cuáles son las bases nitrogenadas cuyos anillos son aromáticos y están formados por un 
núcleo pirimidina + imidazol y sus máximos exponentes son la adenina y la guanina. 
 
A. Bases púricas 
B. Bases pirimídicas 
C. Bases neutras 
D. Bases nitrogenadas 
La respuesta es: Bases púricas 
 
De las siguientes bases nitrogenadas ¿cual no forma parte del ADN? 
 
A. Guanina 
B. Uracilo 
C. Adenina 
D. Timina 
La respuesta es: Uracilo 
 
La 2-Amino-6 hidroxipurina equivale a la base nitrogenada. 
 
A. Timina 
B. Adenina 
C. Citosina 
D. Guanina 
E. Uracilo 
La respuesta es: Guanina 
 
¿En qué célula los cromosomas que contienen el genoma están en contacto directo con el 
citoplasma? 
 
A. Procariota 
B. Eucariota 
C. Ninguna de las anteriores. 
La respuesta es: Procariota 
 
¿Qué función tiene la célula eucariota? 
 
A. Protectora 
B. Alimentarse y reproducirse. 
C. Depósito de alimentos y lugar de eliminación de desechos. 
D. Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Alimentarse y reproducirse 
 
¿En qué célula tiene un núcleo definido? 
 
A. Procariota 
B. Eucariota 
C. Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Eucariota 
 
¿ Que se denomina cromatina? 
 
A. ARN 
B. Cromosomas 
C. ADN 
D. Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: ADN 
 
¿Qué cromosoma falla en el síndrome de Edwards? 
 
A. Cromosoma 18 adicional (tercero) en todas las células. 
B. Cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales. 
C. Cromosoma 21 
la respuesta es: Cromosoma 18 adicional (tercero) en todas las células. 
 
Conteste Verdadero o Falso 
● El mecanismo de reparación del ADN por escisión de nucleótidos se encarga de 
reparar las dos hélices del ADN 
 
A. VERDADERO 
B. FALSO 
La respuesta es: FALSO 
 
¿Qué tipo de enlaces forma la ligasa en la unión de nucleótidos? 
 
A. Enlace fosfodiéster 
B. Enlace glucosídico 
C. Enlace fosfoester 
D. Enlaces peptídico. 
la respuesta: Enlace fosfodiéster 
 
¿Cuál de las siguientes opciones NO es un mecanismo de reparación de una hebra de 
ADN? 
 
A. Reparación por escisión de nucleótidos 
B. Reparación por escisión de bases 
C. Unión de extremos no homólogos 
D. Reparación de mal emparejamiento 
La respuesta es: Unión de extremos no homólogos 
 
¿En qué fase del ciclo celular ocurre la reparación por mal emparejamiento (MMR)? 
 
A. Fase S de la interfase 
B. En todo el ciclo celular 
C. Fase G1 de la interfase 
D. Fase G2 de la interfase 
La respuesta es: Fase S de la interfase 
 
¿Cuál de las siguientes enzimas participa en los mecanismos de reparación sintetizando 
nuevos segmentos de ADN? 
 
A. ADN polimerasa 
B. Ligasa 
C. Primasa 
D. Girasa 
La respuesta es: ADN polimerasa 
 
En la transcripción de las células Eucariotas participa: 
 
A. Un solo tipo de ARN polimerasa. 
B. Dos tipos de ARN polimerasa. 
C. Tres tipos de ARN polimerasa. 
D. Cuatro tipos de ARN polimerasa. 
La respuesta es: Tres tipos de ARN polimerasa 
 
Según su función. ¿Cuál es la clasificación de los factores de transcripción? 
 
A. Activadores y represores 
B. Inducibles y generales o basales 
C. Proteicos ribosomales y no ribosomales 
D. Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Inducibles y generales o basales 
 
¿Cómo se denomina la cadena de ADN que sirve como plantilla para la síntesis de un 
transcrito complementario de ARN? 
 
A. Hebra codificante 
B. Hebra molde 
C. Se utilizan ambas hebras: codificante y molde 
D. Ninguna de las anteriores 
La respuesta es: Hebra molde 
 
El transcrito de ARN tiene una secuencia casi idéntica a ¿Qué tipo de hebra de ADN? 
 
A. Hebra molde 
B. Hebra no molde o codificante 
C. Hebra timina 
D. Todas las anteriores 
La respuesta es: Hebra no molde o codificante 
 
Durante la elongación, la ARN polimerasa "camina" sobre una hebra del ADN, 
conocida ¿como?, en la dirección 3’ a 5’ 
 
A. Hebra molde 
B. Hebra codificante 
C. Hebra molde y codificante 
D. Ninguna de las anteriores. 
La respuesta es: Hebra molde 
 
Señale la opcion correcta en la traduccion de las EUCARIOTAS 
 
A. policistronico 
B. Es el primer proceso de expresion genica 
C. El codon de inicio puede ser la metionina o la valina 
D. El ARNm no se asocia a varios ribosomas 
La respuesta es: El ARNm no se asocia a varios ribosomas 
 
ESCRIBA la opción correcta en la Traduccion de las PROCARIOTAS: 
 
A. la sintesis la inicia el codon AUG 
B. Los ARNr son mayores y hay mas proteinas por subunidades ribosomicas 
C. El ARN m contiene muchos lugares de iniciacion 
D. La velocidad es de 2 a 4 amino-segundo 
La respuesta es: El ARN m contiene muchos lugares de iniciacion 
 
Subraye la única opción incorrecta: en la traducción 
 
A. La existencia de codones sinonimos, es un mecanismo, que provoca, la atenuar la 
existencia de mutaciones. 
B. Cuando varios codones codifican el mismo aminoacido se dice que son sinonimos 
C. Existe tres codones para la terminacion UGA; UGG, UAA 
D. Cada codon codifica un aminoacido especifico. 
La respuesta correcta es: Existe tres codones para la terminacion UGA; UGG, UAA 
 
La TRADUCCION es el proceso de síntesis de proteínas, a partir de los veinte 
aminoácidos esenciales Y no esenciales, de la información aportada por el ARNm, que 
es, una copia de un gen, esta conversión de información se conoce como decodificacion 
en la misma intervienen el ARNt y ARNr, este evento se considera extremadamente 
exacto y rápido. 
 
A. Verdadero 
B. Falso 
La respuesta es: 'Verdadero' 
 
SUBRAYE LA OPCION INCORRECTA: LA TRADUCCION 
 
A. Requiere, ATP, GTP, grupos reductores, iones de Magnesio y de Potasio 
B. Es un proceso requiere mas de 20.000 ribosomas, 100.000 moleculas de enzimas y 
factores proteicos. 
C. Es el primer proceso de expresion genica de menor complejidad que la transcripcion 
D. Requiere mas de 200.000 ARNt, los 20 aminoacidos esenciales y no esenciales y 
macromoleculas 
La respuesta correcta es: Es el primer proceso de expresion genica de menor complejidad que 
la transcripcion. 
 
GRUPO 8 
¿Qué permite la biología molecular? 
a) Permite el arte de hacer compleja la materia 
b) Es la rama de la ciencia que se interesa por la composición material de los seres vivientes. 
c) Avance en el conocimiento de los procesos biológicos normales y patológicos 
d) El estudio de los virus y otros agentes genómicos de menor complejidad 
La respuesta correcta es: Avance en el conocimiento de los procesos biológicos normales y 
patológicos. 
¿Cuáles son las proteínas específicas del núcleo celular? 
a) No existen proteínas específicas, son las mismas que las del citosol 
b) Histonas 
c) ADN, ARN, Proteínas ácidas. 
d) ADN 
La respuesta correcta es: Histonas. 
Seleccione la literal correcta 
La biología celular estudia una gran diversidad de organismos, desde bacterias hastacélulas de organismos pluricelulares como los humanos, los árboles, las aves o los 
insectos. 
a) Falso 
b) Verdadero 
La respuesta correcta es: Falso. 
¿Quien propuso la teoría del origen de las especies? 
a) Charles Darwin 
b) Johan Gregory Mendel 
c) Albrech Cossel 
d) Thomas Hunt Morgan 
La respuesta correcta es: Charles Darwin. 
¿Quién descubrió las leyes que rigen la complementariedad de los ácidos nucleicos? 
a) Thomas Hunt Morgan 
b) James Dewey 
c) Erwin Chargaff 
d) Alexander Robertus 
La respuesta correcta es: Erwin Chargaff. 
Alteran solo uno o unos pocos nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN. 
a) Mutaciones puntuales. 
b) Mutaciones sin sentido 
c) Mutaciones de sentido erróneo 
La respuesta correcta es: Mutaciones puntuales. 
Otra categoría de mutaciones implica alteraciones de grandes cantidades de ADN 
a) Mutación transcripcional 
b) Translocaciones 
c) Mutaciones por desplazamiento 
La respuesta correcta es: Translocaciones 
Los segmentos de ADN se liberan de un cromosoma y luego se vuelven a insertar en la 
orientación opuesta. 
a) Inversiones 
b) Duplicación/Deleción 
c) Aneuploidía 
La respuesta correcta es: Inversiones. 
¿Qué es una Aneuploidía? 
Es el cambio genético que implica la pérdida o ganancia de cromosomas completos. 
Debido a problemas en el proceso de división celular, es posible que los cromosomas 
replicados no se separen con precisión en las células hijas. 
¿Cuáles son las causas de la mutación? 
Las células cancerosas se crean a partir de células precursoras normales mediante una 
acumulación de daño genético, los mecanismos por los que se inducen los cambios son 
variados. En un sentido amplio, los agentes de cambio genético (mutación) caen 
principalmente en las categorías que se describen a continuación y se analizan en 
profundidad en la siguiente sección. 
¿Qué es un nucleósido? 
Es una molécula monomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que 
resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que puede ser ribosa 
o desoxirribosa. 
¿Con qué sufijo se forman los nucleósidos derivados de las purinas? 
Se forman con el sufijo –osina. 
¿Cuáles son los tipos de nucleótidos que existen? 
 Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa 
Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa 
 ¿Cómo se denominan a los nucleósidos del ARN? 
adenosina, guanosina, citidina y uridina. 
¿Qué son las bases nitrogenadas? 
Son compuestos planos heterocíclicos, formados por átomos de carbono y nitrógeno, que 
derivan de la purina o la pirimidina. 
 
https://es.wikipedia.org/wiki/Ribosa
 Los nucleótidos están compuestos por: 
a) Un azúcar, base nitrogenada y un grupo fosfato 
b) Un ácido nucleico 
c) Base nitrogenada y un azúcar 
d) Tres bases nitrogenadas y un ácido nucleico 
La respuesta correcta es: Un azúcar, base nitrogenada y un grupo fosfato. 
 La hipoxantina es: 
a) Un nucleótido 
b) Una base nitrogenada 
c) Un azúcar 
d) Un nucleósido 
La respuesta correcta es: Una base nitrogenada. 
 Cuantos ácidos nucleicos existen: 
a) Uno 
b) Tres 
c) Cinco 
d) Dos 
La respuesta correcta es: Dos. 
 La uridina es un: 
a) Ácido nucleico 
b) Nucleótido 
c) Nucleósido 
d) Base nitrogenada 
La respuesta correcta es: Nucleósido. 
 Los nucleótidos se vuelven ácidos debido a: 
a) El azúcar 
b) El grupo fosfato 
c) La base nitrogenada 
d) Un ácido nucleico 
La respuesta correcta es: El grupo fosfato. 
 ¿Cuáles son las bases nitrogenadas púricas? 
a) Timina y citosina. 
b) Adenina y Guanina. 
c) Guanina y Citosina. 
d) Uracilo y Adenina. 
La respuesta correcta es: Adenina y Guanina. 
 ¿Cuáles son las bases nitrogenadas pirimidínicas? 
a) Adenina, Guanina y Citosina. 
b) Timina, Adenina y Guanina. 
c) Timina, Citosina y Uracilo. 
d) Uracilo, Adenina y Guanina. 
 La respuesta correcta es: Timina, Citosina y Uracilo. 
En qué orgánulo celular se encuentra el ADN 
a) Núcleo. 
b) Ribosomas. 
c) Lisosomas. 
d) Aparato de Golgi. 
La respuesta correcta es: Núcleo. 
 ¿Cuál es la estructura del ADN? 
El ácido desoxirribonucleico, está formada por nucleótidos que poseen un fosfato, 
un azúcar de cinco carbonos que es la desoxirribosa, y 4 bases nitrogenadas. 
¿Cuál es la estructura del ARN? 
El ácido ribonucleico, está constituido por una cadena de nucleótidos que poseen un fosfato, 
un azúcar de cinco carbonos que es la ribosa y 4 bases nitrogenada. 
¿Cuál es el resultado de la replicación del ADN? 
a) Dos hélices de doble cadena de ADN, dos copias copia exactas. 
b) Tres hélices de triple cadena del ADN, tres copias copia exactas. 
c) Dos hélices de triple cadena de ADN, cuatro copias copia exactas. 
d) Una hélice de doble cadena de ADN, una copa copia exacta. 
La respuesta correcta es: Dos hélices de doble cadena de ADN, dos copias copia exactas. 
 Durante la transcripción, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una 
enzima llamada: 
a) ARN polimerasa 
b) ADN polimerasa 
c) ARN ligasa 
d) ARN ribosomal 
La respuesta correcta es: ARN polimerasa 
La duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo: 
a) Semiconservador 
b) Conservador 
c) Dispersivo. 
d) Todas las anteriores 
La respuesta correcta es: Semiconservador. 
El proceso de maduración del ARN implica: 
a) Corte y empalme 
b) Cadena de PoliA 
c) CAP o Caperuza 
d) Todas las anteriores 
La respuesta correcta es: Todas las anteriores. 
La transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del: 
a) ARN mensajero 
b) ARN de transferencia 
c) ADN ligasa 
d) ADN primasa 
La respuesta correcta es: ARN mensajero. 
¿Cuáles son las etapas de la traducción? 
a) Iniciación y terminación 
b) Iniciación y Elongación 
c) Elongación y Terminación 
d) Iniciación, elongación y terminación. 
La respuesta correcta es: Iniciación, elongación y terminación. 
Verdadero o falso 
La traducción es el proceso por el cual se ensamblan los aminoácidos para formar una 
proteína, de acuerdo con el código genético contenido en una molécula de ARN. 
 
Verdadero 
Falso 
La respuesta correcta es: Verdadero 
¿De qué se encarga la enzima peptidil transferasa? 
De romper el enlace que une al aminoácido con su ARNt 
¿En la transposición en qué sentido avanza el triplete? 
En sentido 5`- 3` 
 ¿Cuáles son los factores que intervienen en la traducción? 
a) Ribosomas 
b) Enzimas 
c) ARNm y ARNt 
d) Todas las anteriores 
La respuesta correcta es: Todas las anteriores. 
GRUPO 9 
 
¿Qué es el daltonismo? 
a) Es una ETS (enfermedad de transmisión sexual). 
b) Es una enfermedad hereditaria 
c) Es una enfermedad terminal 
La respuesta es: Es una enfermedad hereditaria 
 
Nombrar a tres de los más grandes exponentes de la biología antigua 
Aristóteles 
Claudio Galeno 
Erasistrato 
La respuesta es: Aristóteles, Claudio Galeno y Erasistrato 
¿Cuál fue el mayor hallazgo descubierto en la biología antigua? 
a) Microscopio 
b) Radio 
c) Telescopio 
La respuesta es: Microscopio 
 
¿En qué año fue creado el primer microscopio? 
a) 1556 
b) 1756 
c) 1665 
La respuesta es: 1665 
 
¿Quién es el considerado fundador de la biología moderna? 
a) Charles Darwin 
b) Galeno 
c) Carlos Linneo 
La respuesta es: Charles Darwin 
 
Poseen 4 bases nitrogenadas, de las cuales coinciden la adenina, guanina y citosina. 
a) ARN 
b) ADN 
c) Ambas 
La respuesta es: Ambas 
 
Se encuentra en el citoplasma celular: 
a) ADN 
b) ARN 
c) Ambas 
La respuesta es: Ambas 
 
¿Cada célula del ser humano posee en su núcleo 23 pares de cromosomas? 
a) Verdadero 
b) Falso 
 La respuesta es: Verdadero 
 
¿Qué cromosoma contiene aproximadamente el 1% de la información genética? 
a) 22 
b) 21 
c) 12La respuesta es: 21 
 
Es bicatenario, es decir, posee dos cadenas en su estructura: 
a) ADN 
b) ARN 
c) Ambas 
 La respuesta es: ADN 
 
 
¿Dónde se encuentra el material genético de una eucariota? 
a) Dentro de un organelo llamado citoplasma 
b) Dentro de un organelo llamado núcleo 
c) Ninguna de las opciones 
La respuesta es: Dentro de un organelo llamado núcleo 
 
¿La fatiga es un síntoma que aparece en la distrofia muscular de Duchenne? 
a) Verdadero 
b) Falso 
La respuesta es: Verdadero 
 
¿Cuál posee una membrana plasmática? 
a) Eucariota 
b) Procariota 
c) Ambas 
La respuesta es: Ambas 
 
¿Por qué es causada la distrofia muscular de Duchenne? 
a) Por un gen defectuoso 
b) Por un cromosoma defectuoso 
c) Ninguna de las opciones 
La respuesta es: Por un gen defectuoso 
 
¿La forma de respiración de las procariotas y eucariotas es aerobia? 
a) Verdadero 
b) Falso 
La respuesta es: Verdadero 
 
¿Cuál es la diferencia entre ARN Y ADN? 
La respuesta es: La diferencia está en sus bases nitrogenadas en donde el ARN posee uracilo, 
y el ADN timina. 
 
¿Cuál es la función del ADN? 
La respuesta es: Su función es la de almacenar información codificada, albergan información 
genética de los seres vivos e intervienen en procesos de caracteres hereditarios. 
 
¿Cuál es la función del ARN? 
La respuesta es: Su función es la de transformar y transportar proteínas. 
 
¿Cuál es el número de cadenas del ADN? 
a) 1 
b) 4 
c) 2 
La respuesta es: 2 
 
¿Cuál es la semejanza entre ADN y ARN? 
La respuesta es: Ambos están formados por una cadena de compuestos químicos llamados 
nucleótidos. 
 
¿Cuál es el objetivo de la traducción? 
La respuesta es: Conservar, duplicar la información genética. 
 
¿Cuál es el objetivo de la replicación? 
La respuesta es: Producir una copia de ARN en la secuencia de ADN de un gen. 
 
¿Qué se genera en el proceso de traducción y que se utiliza? 
La respuesta es: Genera ADN, el proceso de replicación permite que de una molécula de ADN 
única se obtengan dos o más réplicas y se usan dNTPs. 
 
¿Qué se genera en el proceso de replicación y que se necesita? 
La respuesta es: Genera ARN se usan NTPs. 
 
¿De qué se encargan y se involucran ambos procesos tanto traducción como replicación? 
La respuesta es: Ambos procesos están encargados de mantener la homeostasis celular del ser 
vivos y se encuentran involucrados en el proceso de la expresión genética. 
 
¿Qué es la traducción? 
La respuesta es: Es el proceso de síntesis de proteínas a partir de ARNm. 
 
¿Dónde ocurre la traducción? 
a) Citoplasma 
b) Ribosomas 
c) Nucleolos 
La respuesta es: Citoplasma 
 
¿Cuál es el producto final de la transcripción? 
La respuesta es: Producto final ARNm, ARNr, ARNt y ARN no codificante. 
 
¿Qué es la transcripción? 
La respuesta es: La transcripción es el proceso de síntesis de ARNm a partir de ADN. 
 
¿Cuándo es la terminación de la traducción? 
La respuesta es: La terminación de la traducción es cuando el ribosoma encuentra uno de los 
tres codones de parada, desarma el ribosoma y libera el polipéptido. 
 
 
 
 
 
 
BANCO DE PREGUNTAS DE BILOGIA MOLECULAR 
GRUPO #3 
Los autosomas son: 
Cromosomas sexuales 
Cromosomas no sexuales 
Cromosomas idénticos 
Ninguna de las anteriores 
 
Los cromosomas de las células humanas: 
Forman 23 pares en los gametos 
Están siempre formados por una cromátida 
Se hacen visibles en el momento de la división celular. 
Sólo existen durante la división celular. 
 
El genotipo se define como: 
El conjunto de genes que se manifiestan en un individuo 
El conjunto de genes que posee un individuo 
El conjunto de genes presentes en las células sexuales 
Los cromosomas en metafase organizados según tamaño y forma 
 
Los cromosomas en la especie humana son 22 parejas de autosomas y dos 
parejas de cromosomas sexuales: 
Verdadero 
Falso 
 
La base complementaria de la Citosina (C) es… 
Uracilo (U) 
Timina (T) 
Guanina (G) 
Adenina (A) 
 
¿Qué es el proceso de TRANSCRIPCIÓN? 
Es el proceso de construcción de proteínas 
Es el proceso de síntesis de ARN 
Es el proceso de duplicación del ADN 
Es el proceso de síntesis de una molécula de ARN transferente o de transferencia 
 
En los cariotipos los cromosomas se ordenan según tamaño y forma: 
Verdadero 
Falso 
 
La molécula que lleva información del ADN del núcleo de los ribosomas del 
citoplasma, se le llama 
ADN 
H20 
ARNm 
ARN 
 
Funciones de los tipos de ARN: Mensajero, transporta inf. genética desde el ADN 
hasta los ribosomas Transferencia, traduce el mensaje genético que lleva el 
mensajero al lenguaje de los aminoácidos de las proteínas. Ribosomal, tipo de 
ácido que junto con los ribosomas formará las proteínas. 
Verdadero 
Falso 
 
En el ARN transferencial convierte la palabra codón de los ácidos nucleicos en 
palabras de los aminoácidos de las proteínas. 
Verdadero 
Falso 
 
Con respecto al genoma mitocondrial: 
Se transmite solo por el padre 
Se transmite solo por la madre 
No se conocen enfermedades que resulten de la mutación en genes mitocondriales 
Ninguna de la anteriores 
 
Con respecto al cáncer: 
Es un grupo de más de 100 enfermedades etiológicamente muy diferentes. 
Se debe a una serie de mutaciones o cambios en la expresión de genes del desarrollo, 
de la división celular o de la inhibición de la división celular. 
Las mutaciones que producen una transformación maligna se deben únicamente a 
agentes cancerígenos del ambiente. 
Las aberraciones cromosómicas son inexistentes en el cáncer. 
 
La cromatina se encuentra en el citoplasma: 
Verdadero 
Falso 
 
El centro fibrilar del nucléolo es donde fundamentalmente se da la transcripción 
y procesamiento de los genes que producen el ARN ribosómico. 
Verdadero 
Falso 
 
¿Dónde se ubica el genoma mitocondrial? 
Núcleo 
Ribosoma 
Mitocondria 
Aparato de Golgi 
 
En la replicación el ADN se utiliza como molde: 
Verdadero 
Falso 
 
¿Cuáles son las fases de la replicación? 
Inicio, elongación y terminación 
Inicio, duplicación y transmisión 
Enrollamiento, elongación y transmisión 
Enrollamiento, elongación y terminación 
 
¿Cuántas moléculas de ADN se obtienen luego de la replicación? 
1 
3 
5 
2 
 
La transcripción sólo se produce cuando un gen está “encendido”. 
Verdadero 
Falso 
 
¿Qué regula la transcripción? 
Hormonas 
Material genético 
Proteínas 
Cromosomas Y 
 
Existen proteínas de reconocimiento de los lugares de origen de la replicación. 
Verdadero 
Falso 
 
El resultado de la transcripción del ADN es una cadena completa de ARNm. 
Verdadero 
Falso 
 
¿Cuáles son los pasos de la transcripción? 
Iniciación, Elongación, y Terminación 
Iniciación, Enredamiento y Terminación 
Síntesis, Enredamiento y Finalización 
Síntesis, Elongación y Terminación 
 
 
La transcripción sólo se produce cuando un gen está “apagado”. 
Verdadero 
Falso 
 
El resultado de la transcripción del ARN es una cadena completa de ARNm. 
Verdadero 
Falso 
 
¿Cuáles son los pasos de la transcripción? 
Iniciación, Elongación, y Terminación 
Iniciación, Enredamiento y Terminación 
Síntesis, Enredamiento y Finalización 
Síntesis, Elongación y Terminación 
 
¿Cuál es la función del codón? 
Crear el ADN a partir de una hebra de ARN. 
Codifica aminoácido en la cadena polipeptídica durante la síntesis de proteínas. 
Catalizador en las reacciones bioquímicas 
Ninguna de las anteriores 
 
La etimología de la palabra biología es: bio (vida) y logía (ciencia) 
Verdadero 
Falso 
 
¿Quién fue el primer biólogo de Europa? 
Aristóteles 
Gregor Mendel 
Sócrates 
Charles Darwin 
 
¿Cuándo inició la biología antigua? 
300 A.C 
500 A.C 
550 A.C 
400 A.C 
 
¿Cuándo inició la biología moderna? 
Mediados del siglo XII 
Mediadosdel siglo IX 
Mediados del siglo XV 
Mediados del siglo XVII 
 
¿Hasta qué siglo duró la biología moderna? 
Finales del siglo XIX 
Inicios del siglo XIX 
Siglo XX 
Siglo XVII 
 
¿Qué es la replicación del ADN? 
Es el proceso de Transcripción o formación una copia de ARN 
El proceso de síntesis de ARN 
El proceso por el cual el ADN se duplica 
El proceso de síntesis de proteínas 
 
La base complementaria de la Citosina (C) es... 
Uracilo (U) 
Adenina (A) 
Timina (T) 
Guanina (G) 
 
¿Cuáles son las bases nitrogenadas qué forman parte de la molécula de ADN? 
Citosina, Guanina, Timina y Uracilo 
Adenina, Citosina, Timina y Uracilo 
Adenina, Guanina, Timina y Uracilo 
Adenina, Guanina, Citosina y Timina 
 
¿Cuáles son los componentes de los nucleótidos? (Indicar el orden correcto) 
Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada 
Azúcar, ácido fosfórico, base nitrogenada 
Azúcar, base nitrogenada, ácido fosfórico 
Ácido fosfórico, base nitrogenada, azúcar 
¿Cómo están formados los ácidos nucleicos? 
Nucleótidos 
Aminoácidos 
Monosacáridos 
Ácidos grasos 
 
¿Qué estudia la genética? 
Herencia 
Naturaleza 
Animales 
Insectos. 
 
¿Qué son los nucleósidos? 
Aminoácidos 
Azúcar 
Bases nitrogenadas 
Monosacáridos 
 
¿Qué contienen las moléculas orgánicas? 
Carbono 
Hidrógeno 
Oxígeno 
Nitrógeno 
 
Un nucleótido es: 
La unión del monosacárido y la base nitrogenada 
El monómero que forma los ácidos nucleicos 
El monómero que forma las proteínas 
¿Cuántas hebras forman una doble hélice de ADN? 
Cada molécula de ADN está formada por dos hebras 
Cada molécula de ADN está formada por tres hebras 
Cada molécula de ADN está formada por cuatro hebras 
Cada molécula de ADN está formada por una hebra 
 
¿Qué es un "codón"? 
Secuencia de otros tres nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero 
Secuencia de otros dos nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero 
Secuencia de otros cuatro nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero 
Secuencia de otros dos nucleótidos que se encuentran en el ARN ribosomal 
 
¿Cómo se denomina el RNA que tiene función enzimática? 
Ribozima 
Polimerasa 
Transcriptasa inversa 
Adenina 
 
¿Qué codón es considerado el codón de inicio durante la traducción? 
AUC 
AUA 
AUG 
ACU 
¿Durante la traducción, primer ARNt se localiza en? 
En el sitio A del ribosoma 
En el sitio P del ribosoma 
En el sitio C del ribosoma 
Ninguna de las anteriores 
 
¿Cuál es el proceso que consiste en la formación de una molécula de ARN a 
partir de la información genética contenida en un segmento de ADN? 
Replicación 
Mutación 
Transcripción 
Traducción 
 
Complete: en las células eucariotas la transcripción tiene lugar en el ________ y 
la traducción en el ______________. 
Ribosoma, aparato de Golgi 
Núcleo, citoplasma 
Retículo endoplasmático, nucleolo 
Ninguna de las anteriores 
 
¿Cuál es el proceso que hace referencia al paso de la información transportada 
por el ARN-m hacia una determinada proteína? 
Traducción 
Replicación 
Mutación 
Transcripción 
 
El ARNm posee las instrucciones para construir un polipéptido, estas vienen en 
grupos de tres nucleótidos llamados _________. Existen ___ codones distintos 
para aminoácidos y ____ codones de "alto". 
Anticodones, 3, 61 
Arn de transferencia, 20, 18 
Codones, 61, 3 
Ninguna de las anteriores 
 
El codón _____, es la señal de "inicio" para comenzar la traducción, este 
especifica el aminoácido __________. 
AUG, metionina 
ATC, metionina 
AGC, fenilalanina 
AGU, glicina 
 
Durante la etapa de ___________, los ARNt traen los aminoácidos al ribosoma y 
estos se unen para formar una cadena polipeptídica. 
Iniciación 
Elongación 
Terminación 
Transcripción 
 
¿Qué es un cromosoma? 
Es un organoide que se encarga de la síntesis de proteínas. 
Es el ADN de un organismo en su presentación compacta. 
Es una herramienta para el estudio médico. 
Es un órgano que permite la comunicación celular entre neuronas. 
 
¿Cuántos cromosomas posee el ser humano? 
23 pares. 
46 pares. 
11 pares. 
15 pares. 
 
¿Cuál es el par de cromosomas que determina el sexo del ser humano? 
El par 1. 
El par 2. 
El par 16. 
El par 23. 
 
¿Qué es un telómero? 
La cola del cromosoma. 
El núcleo del cromosoma. 
Son los brazos de los cromosomas. 
Un fragmento de cromosoma perdido. 
 
¿Cómo se denominan los cromosomas no sexuales? 
Autosomas. 
Apoptosis. 
Necrosomas. 
Axón. 
 
 
¿La base complementaria de la Adenina (A) es? 
Citosina 
Guanina 
Timina 
Uracilo 
 
¿Cuál de las siguientes bases nitrogenadas no forma parte del ADN? 
Guanina 
Citosina 
Uracilo 
Adenina 
 
La base complementaria de la Citosina es: 
Timina 
Uracilo 
Guanina 
Adenina 
 
¿Qué es la replicación del ADN? 
El proceso de síntesis de proteínas. 
Es el proceso de Transcripción o formación de una copia de ARN. 
El proceso por el cual el ADN se duplica. 
El proceso de síntesis de ARN. 
 
Las siglas ARN pertenecen a: 
Ácido ribonucleico 
Ácido desoxirribonucleico 
Ácido desoxirribonucleasa 
Acido estomacal 
 
 
 
¿Qué es un nucleósido? 
Compuesto químico orgánico. 
Unidad conformada por una azúcar unida a una base nitrogenada. 
Organelo celular que se encuentra en el citoplasma. 
Cadena de ADN. 
 
¿Cómo está formado el nucleósido? 
Pentosa + base nitrogenada. 
Pentosa + azúcar + ácido fosfórico. 
Adenina + Guanina. 
Ribosa + Desoxirribosa. 
 
¿Cuáles son las bases nitrogenadas púricas? 
Citosina y Timina. 
Ribosa y Desoxirribosa. 
Uracilo y Citosina. 
Adenina y Guanina. 
 
Identifique los síntomas del Parkinson: 
Vómito, mareo y diarrea. 
Pérdida de la memoria, dolores de cabeza, senilidad. 
Temblor, rigidez, pérdida de olfato, problemas de sueño. 
Pérdida gradual de la visión, mareo, dolores de cabeza, dolor de oído. 
 
¿Qué tienen en común los nucleósidos con los nucleótidos? 
Se encuentran formando el ADN y el ARN. 
Ambos tienen bases nitrogenadas y un grupo fosfato. 
No constituyen material genético de los organismos. 
No están formados por bases nitrogenadas. 
 
 
 
¿Qué es una hebra de ADN? 
Son las proteínas encargadas de la replicación. 
Estructura formada por cadenas de nucleótidos con fosfatos y azúcares. 
Una cadena de cromosomas. 
Proceso de comunicación celular entre neuronas. 
 
¿Cuántas hebras posee un ADN? 
Dos hebras. 
Una hebra. 
Tres hebras. 
Ninguna es la correcta. 
 
¿Qué es un codón? 
Órgano encargado de la reproducción asexual. 
Estructura que ayuda a los centriolos ubicarse en el ecuador en la metafase. 
Las bases nitrogenadas mutantes. 
Secuencia de trinucleótidos de la molécula del ARN. 
 
¿El anticodón se encuentra en:? 
ARNm. 
ARNr. 
ARNt. 
ADN. 
 
Las enzimas que facilitan el desenrollamiento del ADN para facilitar su síntesis 
son: 
ADN polimerasa I. 
Topoisomerasas. 
Helicasas. 
Estafilococos. 
 
 
La traducción es la formación de: 
ADN. 
Proteínas. 
Gametos. 
ARN. 
 
La traducción tiene lugar en: 
Ribosomas. 
Núcleo. 
Citoplasma. 
Vacuolas. 
 
¿En qué fase del ciclo celular se produce la replicación del ADN? 
Fase M. 
Fase G0. 
Fase G1. 
Fase S. 
 
La transcripción implica la copia de: 
Trisomías. 
El núcleo del cromosoma. 
ADN en ARN. 
ADN en telómeros. 
 
¿Cómo se llama la enzima que se desplaza a lo largo de la longitud de la cadena 
de ADN y une los nucleótidos de ARN complementarios? 
ARN polimerasa. 
Apoptosis. 
Necrosomas. 
Axón. 
 
 
Código genético: 
Existen 94 tripletes diferentes. 
Todos los tripletes codifican un aminoácido. 
Un aminoácido puede estar codificado por más de un triplete. 
Los tripletes más usuales contienen bases modificadas. 
 
Propiedades del código genético: 
Algunos tripletes codifican más de un aminoácido. 
En el ARNm una base forma parte de tres tripletes consecutivos. 
Se lee de manera no solapada. 
El código genético es degenerado.