6- PREGUNTAS DE CONTROL METABOLISMO DE AA

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CATEDRA DE BIOQUIMICA 
2° AÑO DE MEDICINA 
UNIDAD X 
METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS 
ALUMNO: VITORIA RIBEIRO TAVARES SECCIÓN: B 
 
PREGUNTAS DE CONTROL 
COMPLETA EL CUADRO RESPONDIENDO A LAS PREGUNTAS 
 
1. La primera fase del catabolismo de los 
aminoácidos ¿en qué consiste? 
Es la desanimación. Consiste en la remoción del grupo α -
amino con el objeto de excretar el exceso de nitrógeno y 
degradar el esqueleto de carbono restante. 
 
2. El NH3 generado, ¿qué destinos puede 
tener? 
 
En los mamíferos terrestres la urea es lo principal producto 
del exceso de nitrógeno y puede excretarse por la síntesis de 
urea o síntesis de glutamina. 
 
3. Qué sucede con el “esqueleto de carbono” 
de los aminoácidos? 
Los esqueletos de carbono sufren degradación y se 
transforman en siete metabolitos distintos 
 
4. ¿Cuál es la ruta más importante para la 
eliminación de nitrógeno en el organismo? 
La síntesis de la urea 
 
5. ¿Qué es ‘recambio de proteínas’? Las proteínas del cuerpo se degradan hasta sus aminoácidos 
constituyentes y también se utilizan estos aminoácidos junto 
con los obtenidos de la dieta, para formar nuevas proteínas 
 
 
6. El aceptor del grupo amino es casi siempre el 
alfa-cetoglutarato, ¿cuáles son las 
aminotransferasas más importantes en las 
reacciones de transaminación? 
GOT y GPT 
7. La ALT cataliza la transferencia del grupo 
amino de la alanina al alfa-cetoglutarato, 
¿Cuáles son los productos de esta reacción? 
 Piruvato y Glutamato 
8. La AST cataliza la transferencia del grupo 
amino desde el Glutamato al oxalacetato, 
¿Cuáles son los productos de esta reacción? 
 Aspartato y α-Cetoglutarato 
9. Todas las aminotransferasas requieren una 
coenzima derivada de la vitamina B6, ¿cuál 
coenzima es? 
PLP 
 
10. La ALT y la AST están elevadas en casi todas 
las enfermedades Hepáticas y algunas no 
hepáticas ¿Cómo cuáles? 
as lesiones musculares o cardiacas, cirrosis, infecciones. 
11. ¿Dónde se produce la urea? 
¿Hay requerimiento de energía? 
 
Producido casi exclusivamente en el hígado el ciclo de la urea 
comienza en el interior de las mitocondrias de los hepatocitos. 
Hay requerimiento de energía. 
 
12. Qué Aminoácidos modificados participan en 
el ciclo de la urea 
 L-ornitina, L-citrulina, L-arginina, L-Asp L-aspartato 
 
13. ¿Por qué la hiperamoniemia es una 
urgencia médica? ¿Qué síntomas puede 
provocar? 
La hiperamonemia es una alteración del metabolismo 
resultado de la deficiencia de la función hepática o defectos 
genéticos del ciclo de la urea, ocasionando concentraciones 
elevadas de amonio en la sangre 
que conduce a graves secuelas de tipo neurológico y/o la 
muerte que afecta principalmente a los niños y recién nacidos. 
Puede provocar síntomas como vómito, diarrea, letargia, 
problemas de alimentación, y taquipnea.