Anemila Hemolitica

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HEMOLITICAS
ANEMIAS 
ANEMIA HEMOLÍTICA 
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
GENERALES
HEREDITARIAS
COMPLICACIONES DE LA HEMÓLISIS
CRÓNICA 
ADQUIRIDAS
Anemias causadas por una destrucción
acelerada de los hematíes circulantes
FEOCROMOCITO_12
SEGÚN LA LOCALIZACIÓN DE LA
HEMÓLISIS SE CLASIFICAN EN: 
Intravasculares (IV): generalmente de comienzo
agudo y pronóstico grave.
Extravasculares (EV): en el higado y bazo, más
frecuentes, crónicas y de pronóstico menos grave.
DATOS DEL LABORATORIO
Hiperbilirrubinemia Indirecta.
Aumento de Urobilinógeno
Aumento de LDH
Aumento de TGO
Disminución de la hemopexina 
Sindrome Anémico.
Ictericia. 
Visceromegalia 
Membranopatias: Esferocitosis Congénita )
Eliptocitosis Congénita 
Enzimopatias: Déficit de G6fD, Déficit de
piruvatoquinasa.
Hemoglobinopatias: Estructurales, 
 síndromes Talasémicos.
Deficit de acido folico.
Alteraciones del desarrollo óseo.
Litiasis biliar.
Infecciones de repetición.
Crisis hemolíticas
Trombosis. 
Transfuciones de sangre
incomaptible. 
Anemia hemoliticas autoinmune 
traumas o destrucción Física
Infecciones 
HPN (IV)