⬪ Amostra fecal do paciente
⬪ Becker de vidro de 250 ml (2)
⬪ Bastão de vidro
⬪ Água destilada
⬪ Rolo de gaze
⬪ Coador
⬪ Solução saturada de sulfato de zinco
⬪ Alça de platina (bacteriológica) de 5 a 7 mm de diâmetro
⬪ Tubo de centrífuga
⬪ Lâmina de microscopia
⬪ Lugol (Solução de iodo/iodeto de potássio)
⬪ Lamínula
⬪ Centrífuga
⬪ Microscópio
1. Com o auxílio do bastão de vidro, você pegará uma porção (cerca de 5g) da amostra de fezes, colocando-a no becker.
2. Você colocará em seguida a água destilada (10ml) e homogeneizará a amostra, com movimentos circulares não muito rápidos.
3. Utilizando a gaze dobrada, o coador e um novo becker, você filtrará a amostra, retendo as porções sólidas.
4. Você colocará a amostra filtrada no tubo apropriado e colocará na centrífuga por 1 minuto em 2500 rpm.
5. Após este tempo, você irá retirar o tubo da centrífuga, descartar o sobrenadante turvo, homogeneizar o sedimento e repetir o processo (água destilada + centrifugação 45 a 60 segundos a 650 g) até que o sobrenadante fique límpido.
6. Quando límpido, você irá descartar o sobrenadante, homogeneizar o sedimento e adicionar a solução de sulfato de zinco (33%, densidade de 1,18 g/ml), colocando novamente o conjunto na centrífuga (45 a 60 segundos a 650 g).
7. Passado o tempo, ao retirar da centrífuga você identificará 3 fases no tubo, uma película superficial, uma solução intermediária e um sedimento ao fundo.
8. Com a alça de platina, você irá coletar apenas a película superficial, colocando-a na lâmina.
9. Feito isto, você colocará uma gota de lugol e a lamínula por cima, para analisar na microscopia com objetivas de 10x e/ou 40x.
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