Você deseja clonar um segmento de DNA recém-purificado de uma PCR, em um vetor específico – ambos representados na imagem a seguir. As sequências das extremidades do segmento purificado da PCR estão representadas pelas letras que constituem as bases dos nucleotídeos do DNA. Assim, é possível analisar qual enzima de restrição é a mais adequada para dar continuidade com o processo de clonagem. Admita que em seu laboratório você possui disponível apenas as enzimas de restrição listadas: BamHI, EcoRI, EcoRV, SmaI e XmaI.

A partir das informações e do seu conhecimento sobre o assunto, determine qual alternativa apresenta a enzima de restrição adequada para você dar segmento com seu experimento de clonagem, considerando que você deseja controlar a posição de inserção do fragmento, respeitando o sentido de leitura do gene e que você irá utilizar a mesma enzima de restrição para digerir o inserto e o vetor. Nas alternativas estão apontados os sítios de reconhecimento de cada enzima de restrição. a. BamHI.

b. EcoRI.

c. SmaI.

d. XmaI.

e. EcoRV.