Como ocorre a diminuição da biodisponibilidade nas vias de administração intramuscular e subcutânea?

A biodisponibilidade refere-se à quantidade de uma substância medicamentosa que é absorvida no organismo e se torna disponível para exercer efeitos farmacológicos. Nas vias de administração intramuscular e subcutânea, a biodisponibilidade pode ser reduzida devido a vários fatores, incluindo:

1. Absorção mais lenta: A absorção de medicamentos intramusculares e subcutâneos é mais lenta em comparação com outras vias, como a administração intravenosa. Isso pode resultar em uma diminuição da biodisponibilidade porque o medicamento pode ser metabolizado ou excretado antes que tenha a chance de ser totalmente absorvido.
2. Irritação do tecido: A injeção de medicamentos pode causar irritação do tecido no local da injeção, o que pode afetar a absorção e diminuir a biodisponibilidade.
3. Formação de depósitos: Alguns medicamentos podem formar depósitos nos tecidos do local da injeção, o que pode diminuir a quantidade de medicamento que está disponível para absorção.
4. Dificuldade de dissolução: Alguns medicamentos têm dificuldade de se dissolver em tecidos musculares e subcutâneos, o que pode reduzir a absorção e a biodisponibilidade.
5. Fluxo sanguíneo reduzido: A absorção de medicamentos pode ser reduzida em áreas com fluxo sanguíneo reduzido, como tecidos adiposos ou áreas com poucos vasos sanguíneos. Isso pode resultar em uma diminuição da biodisponibilidade.
6. Ligação a proteínas: Alguns medicamentos podem se ligar a proteínas plasmáticas e teciduais, o que pode reduzir a quantidade de medicamento livre e disponível para exercer efeitos farmacológicos.

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