As hipersensibilidades são doenças imunológicas, desencadeadas quando o sistema imunológico tem uma resposta inadequada ou exagerada, podendo ser decorrente de antígenos exógenos ou endógenos. Nas afirmativas a seguir, quais estão corretas? I - As hipersensibilidades imediatas ou tipo I são mediadas por IgE. O antígeno conhecido como alérgeno é exógeno. II - As hipersensibilidades tipo II são mediadas por anticorpos (IgG, IgM e/ou IgA), os quais são direcionados contra antígenos na superfície de células ou tecidos. III - As hipersensibilidades tipo III são mediadas por complexos imunes circulantes. IV - As hipersensibilidades tipo IV são mediadas por células T.
I - As hipersensibilidades imediatas ou tipo I são mediadas por IgE. O antígeno conhecido como alérgeno é exógeno. II - As hipersensibilidades tipo II são mediadas por anticorpos (IgG, IgM e/ou IgA), os quais são direcionados contra antígenos na superfície de células ou tecidos. III - As hipersensibilidades tipo III são mediadas por complexos imunes circulantes. IV - As hipersensibilidades tipo IV são mediadas por células T. a) Apenas I e II estão corretas. b) Apenas I, II e III estão corretas. c) Apenas II, III e IV estão corretas. d) Apenas I, III e IV estão corretas. e) Todas as afirmativas estão corretas.
As clamí deas sa o bacte rias intracelulares obrigato rias de ce lulas eucario ticas, responsa veis por uma ampla variedade de infecço es em humanos e em algumas espe cies de animais. Em humanos, as infecço es por Chlamydia trachomatis geralmente esta o localizadas na superfí cie de epite lios ou de mucosas, e sa o frequentemente assintoma ticas, podendo persistir por longos perí odos se na o tratadas. Em termos de resposta imune em humanos, observa-se a produça o de anticorpos neutralizantes de efica cia moderada, especí ficos para as principais proteí nas do envelope externo, enquanto o interferon (IFN) e clamidiosta tico e, paradoxalmente, pode exercer tanto uma funça o facilitadora da persiste ncia da infecça o quanto de proteça o imune. Respostas de hipersensibilidade tardia para clamí dea, causadas pela infecça o persistente ou reinfecça o, sa o importantes no desenvolvimento de sequelas graves, caracterí sticas do tipo tracoma cicatric
I. As infecções por Chlamydia trachomatis são frequentemente assintomáticas e podem persistir por longos períodos se não tratadas. II. A produção de anticorpos neutralizantes específicos para as principais proteínas do envelope externo é observada na resposta imune humana contra Chlamydia trachomatis. III. O interferon (IFN) é clamidiostático e pode exercer tanto uma função facilitadora da persistência da infecção quanto de proteção imune. IV. As respostas de hipersensibilidade tardia para clamídia, causadas pela infecção persistente ou reinfecção, são importantes no desenvolvimento de sequelas graves, características do tipo tracoma cicatricial. a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas. b) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas. c) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. d) Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. e) Todas as afirmativas estão corretas.
No trecho do artigo aparece uma reaça o de hipersensibilidade, essa reaça o e mediada por:
a. Fago citos. b. Anticorpos das classes IgG e IgM. c. Anticorpos da classe IgE. d. Resposta imune celular. e. Formaça o de complexos imunes.
Como o mecanismo de reciclagem das moléculas de MHC I pelo HIV evita a eliminação do vírus?
a. Com a reciclagem da molécula MHC classe I, as células não irão apresentar antígenos proteicos para os linfócitos TCD4+, impedindo a eliminação do vírus. b. Ao reciclar as moléculas MHC classe I, o vírus impede que ocorra a produção de anticorpos, evitando a neutralização viral no extracelular. c. A fagocitose será prejudicada com a reciclagem das moléculas de MHC classe I. d. A reciclagem do MHC de classe I não irá interferir no processo de eliminação do HIV, pois como o mesmo se esconde dentro dos linfócitos TCD4+, o reconhecimento da infecção não será prejudicado. e. A reciclagem do MHC de classe I irá permitir que o HIV, no intracelular, não seja detectado pelos linfócitos TCD8+. Assim, a célula infectada não será eliminada, permitindo que o vírus replique.