Pelo que foi descrito, o quadro clínico apresentado corresponde ao Síndrome de West. As convulsões tônicas axiais, mioclônicas e ausências atípicas, associadas a um EEG com espigas e ondas lentas, além do retraso mental considerável, são características dessa síndrome. O tratamento inclui o uso de valproato e benzodiazepínicos, e em alguns casos, a calosotomia pode ser considerada como uma opção paliativa.
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