O profissional de histologia é responsável por processar as amostras biológicas para a obtenção de cortes histológicos que possam ser analisados em microscópio. As etapas do processo incluem: 1. Fixação: a amostra é fixada em um fixador químico para preservar a estrutura celular e evitar a decomposição. 2. Desidratação: a amostra é desidratada em uma série de banhos de álcool para remover a água e prepará-la para a inclusão em parafina. 3. Clareamento: a amostra é clareada em xilol ou outro solvente para remover o álcool e prepará-la para a inclusão em parafina. 4. Inclusão: a amostra é incluída em parafina derretida para formar um bloco sólido que possa ser cortado em fatias finas. 5. Corte: o bloco de parafina é cortado em fatias finas usando um micrótomo, produzindo cortes histológicos. 6. Montagem: os cortes são montados em lâminas de vidro e corados para melhorar a visualização das estruturas celulares. 7. Observação: os cortes são observados em microscópio para análise e diagnóstico. Cada etapa tem um objetivo específico para garantir a qualidade e a precisão dos resultados da análise histológica.

Resposta A

O processo consiste em coleta, fixação, inclusão, corte, coloração, montagem da lâmina e microscopia  

 **Coleta: Consiste na retirada de uma amostra de tecido para análise. A amostra costuma ser removida durante uma biópsia, 

**Fixação: evita a digestão dos tecidos por enzimas das próprias células ou por bactérias. Evitando assim que o mesmo sofra alterações, este processo pode ser físico ou químico. No químico o mais usado é a imersão da amostra em paraformaldeído e físico é o congelamento rápido. 

**Inclusão Acontece após passar pela fixação. Onde os fragmentos de tecidos e órgão são infiltrados em substância que lhes deixem com uma consistência rígida, normalmente utiliza-se a parafina. 

Porém antes de serem colocados na parafina ele sofre alguns processos. 

**Desidratação: Consiste na remoção da água restante dos tecidos. Para esta etapa, utiliza-se soluções alcoólicas com uma concentração alta de álcool acima de 70%, para a retirada de água total da lâmina. 

Clareamento: Essa etapa visa a remoção total do álcool, preparando a o material para inclusão onde o álcool e substituído por xilol. Apartir de agora a amostra está pronta para ser imersa em parafina derretida que após retirada da estufa a parafina solidifica e os blocos contendo os tecidos tornam-se rígidos. 

**Microtomia :O bloco formado de parafina e tecido e colocado em um microtomo onde são cortados em seções finas, após seccionados os cortes são colocados para flutuar sobre superfície com água aquecida e com uma lâmina de vidro são aderidos e levados a estufa para secagem.  

**Coloração: Para efetuar a coloração antes é necessário que o tecido seja hidratado neste processo a lâmina e imersa em uma série alcoólica decrescente, xilol e por último nos corantes.  

Finalmente após a coloração é finalizada a montagem da lâmina, onde os cortes são protegidos entre a lâmina e a lamínula podem ser analisados por um especialista.