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Genética

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008 (Univag-2019) As mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploides que apresentam características relativas à maior produtividade e melhor qualidade dos alimentos. Na espécie humana, a ocorrência de poliploides
A) é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.
B) é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).
C) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.
D) é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.
E) é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.


A) é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.
B) é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).
C) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.
D) é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.
E) é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.
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Estudando com Questões

há 2 anos

Respostas

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há 10 meses

Vamos analisar as alternativas uma a uma: A) "é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações." - Esta afirmação é falsa, pois existem várias doenças humanas que são resultado de mutações. B) "é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia)." - A anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação pontual, não por poliploidia. C) "é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner." - A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21, e a síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X. Ambas são exemplos de anomalias cromossômicas, mas não se referem a poliploidia. D) "é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis." - Embora a poliploidia em humanos seja rara e muitas vezes inviável, a afirmação de que é inexistente não é totalmente correta, pois existem casos raros. E) "é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia." - O albinismo e a hemofilia são doenças causadas por mutações, mas não estão relacionadas à poliploidia. A alternativa que melhor se encaixa na descrição de poliploidia em humanos é a C, pois as síndromes de trissomia são as que mais se aproximam do conceito de anomalias cromossômicas, embora não sejam poliploides no sentido estrito. Portanto, a resposta correta é: C) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra C) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.

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ação do genótipo.


B) conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.
C) conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
D) conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
E) conjunto de caracteres interiores de um indivíduo.

004 (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi


A) 4 Aa
B) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
C) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
D) 2 Aa : 2 aa
E) 3 AA : 1 Aa

005 (UNIFESP) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:


A) VV, vv, Vv.
B) VV, Vv, vv.
C) Vv, vv, VV.
D) vv, VV, Vv.
E) vv, Vv, VV.

003 (UNICAMP-2017- adaptado) – Considerando o esquema a seguir como uma representação simplificada da meiose, indique a alternativa correta.


A) A, B, D e F são diploides
B) F, G, H e I são células haploides
C) A, B e C são células haploides.
D) A, C, E e H são células idênticas quanto ao seu material genético.
E) A, B, D e F são haploides

004 Considere as seguintes afirmativas a seguir:

Número de divisões: 1- uma divisão celular; 2- duas divisões celulares.
Similaridade genética com a célula-mãe: I- similar; II- diferente.
Número de células originadas no processo: a) 2; b) 4.
São características da meiose:


A) II – 2 – b
B) II-1-a
C) II-1-b

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