[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Respostas
Ed 
ano passado
Vamos analisar cada uma das sentenças: I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21). Verdadeiro, essa afirmação está correta. II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X. Verdadeiro, essa afirmação também está correta, pois a Síndrome de Turner é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos X (45, X). III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrómero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois a análise cromossômica permite identificar aneuploidias. Portanto, todas as sentenças I, II e III estão corretas. A alternativa correta é: D As sentenças I, II e III estão corretas.
Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩
Já tem uma conta?
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Ed
há 2 anos
A alternativa correta é a letra D: As sentenças I, II e III estão corretas. A síndrome de Down é uma aneuploidia do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21. A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X. E, ao realizar a prática do cariograma, é possível separar os cromossomos de acordo com seu tamanho e posicionamento do centríolo, permitindo a observação de aneuploidias.
Ainda com dúvidas?
Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!
Essa pergunta também está no material:
Mais perguntas desse material
2O sistema HLA é composto de genes com alto grau de polimorfismo com vários alelos codominantes e grande quantidade de combinações, sendo importantes na compatibilidade de transplantes. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir: I- O teste de compatibilidade entre indivíduos é feito por Sorologia HLA, e o doador deverá ter MHC o mais semelhante possível, mas os sistemas sanguíneos ABO e Rh não precisam ser compatíveis. II- Os transplantes podem ser autotransplantes, isotransplantes ou alotransplantes. III- Em termos de probabilidade, as chances de irmãos terem o mesmo haplótipo é de 25%. Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I e III estão corretas.
B) As sentenças I e II estão corretas.
C) As sentenças II e III estão corretas.
D) Somente a sentença III está correta.
3Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A) Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
B) Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
C) Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
D) Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
4A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir: I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas. II- Todos os genes estão em pares. III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos. Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I e II estão corretas.
B) As sentenças I e III estão corretas.
C) Somente a sentença II está correta.
D) Somente a sentença III está correta.
5As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
A) Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter , possuem o cariótipo 47, XXY.
B) O duplo-Y é uma nulissomia.
C) Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
D) O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
6O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto o s Rh-negativos não possuem, f
Fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
A A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
B Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
D Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
Mais conteúdos dessa disciplina
78CCD57A-C42B-43C1-A24C-3AF328A08543- Avaliação I - Individual - CORAÇÃO
- Material_Engenharia_09
- ATIVIDADE 1 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025
- Profa. Emilene inicia a disciplina de Fundamentos de Farmacologia e aborda o estudo da Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo (SNA), destacando os efeitos de fármacos adrenérgicos e colinérgicos nos
- 3F489924-D82B-4043-9656-49FA4ABEB62E
- ATIVIDADE 1 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025
- Exercício Tema 2 Citopatologia
- ATIVIDADE 1 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025
- Screenshot_20251017_150149_Chrome
- Avaliação I - Individual IMUNOLOGIA (2)
- AV2 Imunologia Clinica EU
- SM1 Citopatologia Clinica Os exames citopatológicos têm como objetivo principal analisar as células coletadas de diferentes regiões do corpo para d...
- ondução pode ser definida como o processo pelo qual a energia é transferida de uma região de alta temperatura para outra de temperatura mais baixa ...
- VOLTAR O estômago é a ampliação do trato gastrointestinal e se localiza na parte superior da cavidade abdominal, abaixo do diafragma. Quando não há...
- VOLTAR O amido, um polissacarídeo de reserva vegetal, é produzido através do excesso de glicose na fotossíntese. Podemos encontrá-lo em alimentos c...
- create create create 5 6 7 8 9 10 [Laboratório Virtual – Sistema Digestório] Analise o texto a seguir: Corresponde à porção inicial do intestino de...
- Por que o IMC pode não ser um indicador preciso para atletas? a. É afetado pelo nível de atividade física. b. Não leva em consideração a quantidade de
- Na análise gravimétrica, como se determina a concentração de um analito? a. Pela medição da massa do precipitado formado b. Pela variação da temperatu
- Assinale a questão correta: Questão 3Escolha uma opção: a. O metotrexato pode ser utilizado em pacientes durante a gestação. b. A depressão nas g...
- A equação química abaixo representa a conversão da cocaína em benzoilecgonina, um processo metabólico importante na toxicologia forense. Com base nas
- O ACONDICIONAMENTO E TRASPORTES DE AMOSTRAS COLHIDAS PARA ANALISE PODEM SER CLASIFICADA PARA O CONSUMO HUMANO
- De acordo com Wallon (1995), quais são as três funções básicas que compõem o desenvolvimento infantil e devem ser consideradas na prática educativa...
- Qual o princípio da técnica de Faust ?
- por que um objeto deve ser bem fino para que seja observado ao microscópio de luz ou óptico
- Guia Emagrecimento Detox 3D
- Diferença entre biomédico e laboratorista