Fase I -Oxidação (molécula do fármaco perde elétrons) -Redução (molécula do fármaco pode ganhar elétrons -Hidrólise (associa molécula de H2O para q...

Fase I -Oxidação (molécula do fármaco perde elétrons) -Redução (molécula do fármaco pode ganhar elétrons -Hidrólise (associa molécula de H2O para que a molécula do fármaco vire polar. (quando o fármaco passa pela fase I e se torna polar ele já é excretado) (alguns fármacos que passam pela fase I e gera outro arranjo químico metabólico; novo arranjo químico do fármaco que geram metabólicos ativos gera efeito mais duradouro) Fase I quando torna polar Oxidação Conjugação Desaminação ele jai i OH Exemplo -7 II : noo per RO HO OH COOH COOH COOH pelo I. OH o COOH Unir uma muito polar a do farmaco. Aspirina Envolve transformações químicas (oxidação, redução e hidrólise) nas quais as moléculas dos fármacos sofrem alterações químicas covalentes. (alguns fármacos que são mais lipossolúvel não conseguem ser excretados só pela fase I, e então ele passa pela fase II) Fase II -Conjugação -Síntese (unir uma molécula muito polar com a molecula do fármaco, para que o fármaco vire hidrossolúvel) Fase Droga Conjugado Oxidação Conjugação Hidroxilação Desiquilação Desaminação Hidrólise OH HO Exempio COOH COOH o OH COOK salicilico Envolve várias transformações químicas, nas quais ocorrem biossíntese de moléculas polares endógenas, que são conjugadas com grupos, como, o glicuronil , sulfato, metil, acetil, glicil e glutationa. 16