Para continuar o estudo do recém-nascido em quem foram detectados sinais sugestivos de anomalias congênitas maiores e menores no exame físico, é importante seguir algumas etapas: 1. Avaliação detalhada: O médico realizará uma avaliação mais aprofundada dos sinais e sintomas encontrados no exame físico, buscando identificar possíveis anomalias congênitas. 2. Exames complementares: Podem ser solicitados exames complementares, como exames de imagem (ultrassonografia, radiografia, ressonância magnética) ou exames laboratoriais, para auxiliar no diagnóstico e avaliação das anomalias. 3. Encaminhamento especializado: Dependendo das anomalias encontradas, o médico pode encaminhar o recém-nascido para um especialista, como um geneticista, pediatra especializado em neonatologia ou um especialista em determinada área, para uma avaliação mais específica e um plano de tratamento adequado. 4. Acompanhamento contínuo: O recém-nascido com anomalias congênitas maiores ou menores requer um acompanhamento médico contínuo, para monitorar o desenvolvimento e garantir um tratamento adequado, quando necessário. É importante ressaltar que cada caso é único e o plano de estudo e tratamento será individualizado, de acordo com as necessidades do recém-nascido. Portanto, é fundamental seguir as orientações médicas e buscar um acompanhamento especializado.
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