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Estética

Colégio Objetivo
Sobre o conceito de meia-vida plasmática, assinale a alternativa CORRETA:


a) O intervalo entre uma metabolização e outra do fármaco ligado às proteínas plasmáticas.
b) O período de tempo em que nenhum fármaco é metabolizado.
c) O tempo que o organismo leva para eliminar todo o fármaco.
d) A parcela de tempo em que metade do fármaco livre na circulação é excretada.
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Estudando com Questões

há 2 anos

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há 2 anos

avaliação bases da farmacologia
21 pág.

avaliação bases da farmacologia

Uniasselvi

Respostas

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra D) A parcela de tempo em que metade do fármaco livre na circulação é excretada. A meia-vida plasmática é o tempo necessário para que a concentração do fármaco no plasma sanguíneo seja reduzida pela metade.

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Assinale a alternativa CORRETA para definir melasma:


A
Placa plana, amarela, ligeiramente arredondada e elevada, formada por pequenas bolsas constituídas por depósitos de colesterol, que ocorre na região palpebral.
B
Mácula com cerca de 1 a 2 cm, de coloração marrom, que ocorre nas faces, região frontal e têmporas de mulheres, em função do uso de anticoncepcionais e cosméticos fotossensibilizantes.
C
Nenhuma das alternativas está correta.
D
Dermatose caracterizada pelo aparecimento de manchas pigmentadas nas áreas expostas à luz solar; ressecamento patológico da pele, que produz aspereza e descamação, podendo evoluir para câncer cutâneo.

Quais fatores podem alterar a distribuição dos fármacos?


A
Administrar um fármaco após as refeições.
B
Competição por um local de ligação comum na albumina plasmática.
C
Ter uma meia vida plasmática bastante curta.
D
Nenhuma das alternativas.

Deste modo, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I – Epiderme.

II – Derme.

III – Hipoderme.


( ) É a camada mais superficial da pele e tem como principais funções servir como uma barreira de proteção; absorção de raios ultravioletas provenientes da radiação solar; evitar perda de água e promover a sensação de tato.
( ) É a camada intermediária grossa e elástica mais firme da pele, consiste em um tecido resistente e elástico, que proporciona resistência física ao corpo frente a agressões mecânicas, fornece nutrientes à epiderme e abriga os apêndices cutâneos, vasos sanguíneos e linfáticos, células conjuntivas e células sanguíneas.
( ) É formada por tecido conjuntivo frouxo, gorduras, tecidos conectores esponjosos e vasos sanguíneos.

Com relação à capacidade reversível e irreversível, analise as afirmativas a seguir:


I– Os antagonistas competitivos reversíveis competem com os agonistas pelo mesmo sítio ativo do receptor.
II– Nos antagonistas não competitivos, não há competição do agonista pelo receptor, o antagonista destrói o agonista por ação enzimática.
III– Nos antagonistas não competitivos, não há competição do agonista pelo receptor, o antagonista bloqueia a cascata bioquímica de eventos celulares induzida pelo agonista.
IV– Os antagonistas

antagonistas competitivos irreversíveis se ligam no sítio ativo do receptor de forma irreversível. Mesmo aumentando a dose do agonista, o efeito máximo não é atingido.


a) As afirmativas I, II e III estão corretas.
b) As afirmativas I, II estão corretas.
c) Somente a alternativa IV está correta.
d) As afirmativas I, III e IV estão corretas.

Sobre essa permeabilidade, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I – Permeabilidade cutânea.
II – Permeabilidade celular seletiva. III – Bioequivalência.
IV – Biodisponibilidade.

( ) Capacidade que a pele possui de absorver uma substância, permitindo que ela penetre até as estruturas mais profundas, podendo chegar à corrente sanguínea.

( ) Propriedade que o tecido tem de deixar passar para o seu interior certas substâncias em função da natureza fisiológica da pele e a físico-química das moléculas dessas substâncias.

( ) Definida pela propriedade que certas substâncias têm de apresentar os mesmos efeitos biológicos, quando comparadas com outras substâncias.

( ) É determinada pela velocidade ou extensão com que esse produto penetra o meio endógeno e exerce sua finalidade.


a) II – I – III – IV.
b) I – II – III – IV.
c) III – II – IV – I.
d) I – III – II – IV.

Sobre a margem de segurança dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA:


a) A margem de segurança não é importante para determinar a dose do fármaco.
b) A toxicidade de um fármaco não depende da margem de segurança.
c) Todas as alternativas estão corretas.
d) É um indicador farmacodinâmico que expressa a diferença entre a

Sobre isso, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para sentenças falsas:

Um fármaco pode se ligar ao receptor através de ligações covalentes, que são extremamente fortes.
Um fármaco pode ser ligar ao receptor através de forças de van der Waals, que são bastante fracas.
Um fármaco pode ser ligar ao receptor através de ligações metálicas, que são extremamente fortes.
Um fármaco pode ser ligar ao receptor através de ligações que envolvem os íons Na+ e K+.
A V – F – V – F.
B V – V – F – F.
C F – F – V– V.
D V – V – V – V.

Sobre os receptores, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Os receptores acoplados à proteína G são a classe mais abundante. São assim designados em virtude de sua ligação aos nucleotídeos de guanina, GTP e GDP.
Os receptores transmembrana traduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares numa ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.
Os receptores nucleares são fatores de transcrição ativados por ligantes, que modulam a expressão de diferentes genes envolvidos na diferenciação, apoptose, crescimento, metabolismo.
Os canais iônicos são basicamente portões presentes nas membranas celulares que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons.
A V – V – V – F.
B F – F – F– V.
C V – F – V – F.
D V – V – V – V.

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