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As mutações cromossômicas são alterações que podem ocorrer tanto na estrutura dos cromossomos, sendo denominada mutação cromossômica estrutural, como no número dos cromossomos dos indivíduos, sendo então chamada de mutação cromossômica numérica. As mutações ou aberrações cromossômicas numéricas podem ser classificadas em:


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Exercícios Para o Conhecimento

há 2 anos

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há 7 meses

As mutações cromossômicas numéricas podem ser classificadas em duas categorias principais: 1. Aneuploidia: É a alteração no número de cromossomos, onde um ou mais cromossomos estão a mais ou a menos do que o número normal. Exemplos incluem a trissomia (um cromossomo a mais, como na síndrome de Down) e a monossomia (um cromossomo a menos). 2. Euploidia: Refere-se a um número completo de conjuntos de cromossomos. Pode ser classificada em: - Haploidia: Um único conjunto de cromossomos (n). - Poliploidia: Mais de dois conjuntos de cromossomos (como triploidia - 3n ou tetraploidia - 4n). Essas mutações podem ter efeitos significativos no desenvolvimento e na saúde dos organismos.

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há 2 anos

As mutações cromossômicas numéricas podem ser classificadas em três tipos principais: 1. Aneuploidias: ocorrem quando há uma alteração no número total de cromossomos em uma célula. Por exemplo, a síndrome de Down é causada por uma aneuploidia, onde há uma cópia extra do cromossomo 21. 2. Poliploidias: ocorrem quando há um acréscimo no número de conjuntos completos de cromossomos. Por exemplo, algumas plantas cultivadas, como o trigo, podem ser poliploides. 3. Mosaico cromossômico: ocorre quando diferentes linhagens celulares dentro de um indivíduo têm diferentes constituições cromossômicas. Isso pode ocorrer devido a erros durante a divisão celular durante o desenvolvimento embrionário. Essas são as principais classificações das mutações cromossômicas numéricas.

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O Sr. Antonio tem 65 anos e todos os anos vai ao seu clínico geral para fazer check-up médico. Em sua última consulta, seu médico constatou uma massa anormal na região abdominal do Sr. Antonio e acha que essa massa pode ser um tumor e pede mais exames.

Com base em suas informações a respeito de neoplasias, tumor e câncer podemos afirmar que


a. I, II e III são afirmacoes falsas.
b. Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
c. Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
d. Apenas a alternativa III é verdadeira.
e. Apenas II e III são afirmações verdadeiras.

Segundo Jeffrey M.Smith, pesquisador de um laboratório que faz análises de organismos geneticamente modificados, após a introdução da soja transgênica no Reino Unido, aumentaram em 50% os casos de alergias. "O gene que é colocado na soja cria uma proteína nova que até então não existia na alimentação humana, a qual poderia ser potencialmente alergênica", explica o pesquisador. Considerando-se as informações do texto, os grãos transgênicos que podem causar alergias aos indivíduos que irão consumi-los são aqueles que apresentam, em sua composição, proteínas


a. Poliploidia e haploidia.
b. Monossomia e aneuploidia.
c. Heteroploidia e monoploidia.
d. Nulissomia e polissomia.
e. Euploidias e aneuploidias.

Embora sejam produzidos e utilizados em situações distintas, os imunobiológicos I e II atuam de forma semelhante nos humanos e equinos, pois


a. I–2; II–1; III–3; IV–1; V–2; VI–3
b. I–2; II–1; III–1; IV–3; V–2; VI–3
c. I–1; II–3; III–2; IV–1; V–3; VI–2
d. I–1; II–2; III–1; IV–3; V–2; VI–2
e. I–1; II–2; III–3; IV–1; V–2; VI–3

Associe as características de mutações cromossômicas listadas na coluna da esquerda com as Síndromes genéticas relacionadas na coluna da direita. Em seguida, assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação.

I. Afeta somente indivíduos do sexo feminino.
II. É a mais acometida entre as pessoas.
III. É provocada pela trissomia do cromossomo 21.

IV. O indivíduo acometido possui malformações na face (lábio leporino).
V. É provocada pela monossomia do cromossomo sexual X.
VI. É causada pela trissomia do cromossomo 13.


a. I–2; II–1; III–3; IV–1; V–2; VI–3
b. I–2; II–1; III–1; IV–3; V–2; VI–3
c. I–1; II–3; III–2; IV–1; V–3; VI–2
d. I–1; II–2; III–1; IV–3; V–2; VI–2
e. I–1; II–2; III–3; IV–1; V–2; VI–3

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