Um paciente do sexo masculino, com 30 anos de idade, foi encaminhado ao hematologista devido a episódios recorrentes de sangramento excessivo após ferimentos mínimos e procedimentos odontológicos. O paciente relatou histórico familiar de sangramentos semelhantes em sua mãe e irmã. No exame físico, foram observadas pequenas equimoses espontâneas em seus braços e pernas. Além disso, o paciente mencionou sangramento nasal frequente e gengivorragia. Os resultados dos exames laboratoriais mostraram um aumento no tempo de sangramento e no tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), enquanto o tempo de protrombina (TP) estava dentro da faixa normal. O estudo do fator de von Willebrand revelou uma redução nos níveis desse fator. Com base nas informações clínicas e laboratoriais, o hematologista diagnosticou o paciente com doença de von Willebrand.
Com base nas informações clínicas e laboratoriais apresentadas, o hematologista diagnosticou o paciente com doença de von Willebrand. Essa doença é caracterizada por sangramentos excessivos devido a um defeito no fator de von Willebrand, que desempenha um papel importante na coagulação do sangue. Os sintomas relatados pelo paciente, como sangramento excessivo após ferimentos mínimos, sangramento nasal frequente e gengivorragia, são consistentes com essa condição. Além disso, os resultados dos exames laboratoriais mostraram um aumento no tempo de sangramento e no tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), bem como uma redução nos níveis do fator de von Willebrand. É importante que o paciente receba acompanhamento médico adequado para o manejo e tratamento dessa doença.
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Trabalho de Conclusão de Curso - TCC
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