Existem diversos exemplos de fármacos que podem ser administrados por diferentes vias. Alguns exemplos são: 1. Paracetamol: Pode ser administrado por via oral (comprimidos), via intravenosa (injeção) e via retal (supositório). 2. Insulina: Pode ser administrada por via subcutânea (injeção), via inalatória (spray nasal) e via intravenosa (infusão). 3. Nitroglicerina: Pode ser administrada por via sublingual (comprimido sublingual), via transdérmica (adesivo) e via intravenosa (injeção). Diversos fatores podem afetar a absorção e biodisponibilidade dos fármacos, tais como: 1. Solubilidade: A solubilidade do fármaco pode influenciar sua absorção. Fármacos hidrossolúveis são geralmente absorvidos mais rapidamente do que fármacos lipossolúveis. 2. pH do meio: O pH do meio onde o fármaco é administrado pode afetar sua absorção. Alguns fármacos são mais bem absorvidos em ambientes ácidos, enquanto outros são mais bem absorvidos em ambientes alcalinos. 3. Metabolismo de primeira passagem: Alguns fármacos são metabolizados pelo fígado antes de atingirem a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade. Isso pode ser contornado utilizando vias de administração que evitem o metabolismo de primeira passagem, como a via intravenosa. A indústria farmacêutica utiliza diferentes estratégias para contornar esses fatores e melhorar a absorção e biodisponibilidade dos fármacos. Por exemplo, fármacos que são absorvidos lentamente podem ser formulados em comprimidos de liberação controlada, que liberam o fármaco de forma gradual ao longo do tempo, mantendo níveis terapêuticos no organismo. Além disso, a utilização de tecnologias como nanopartículas e sistemas de liberação transdérmica também são empregadas para melhorar a absorção e biodisponibilidade dos fármacos.
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