a) As alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número total de cromossomos em uma célula. Elas podem ser classificadas em dois tipos: euploidia e aneuploidia. A euploidia ocorre quando há um número completo de conjuntos cromossômicos, como é o caso das células haploides (n) e diploides (2n). Já a aneuploidia ocorre quando há um número anormal de cromossomos em uma célula, como é o caso da síndrome de Down, que é causada por uma trissomia do cromossomo 21. b) As alterações cromossômicas estruturais são aquelas que afetam a estrutura dos cromossomos, mas não o número total deles. Elas podem ser classificadas em quatro tipos: deleção, duplicação, inversão e translocação. A deleção ocorre quando uma parte do cromossomo é perdida, a duplicação ocorre quando uma parte do cromossomo é duplicada, a inversão ocorre quando uma parte do cromossomo é invertida e a translocação ocorre quando uma parte do cromossomo é transferida para outro cromossomo. Essas alterações podem causar doenças genéticas, como a síndrome de Williams, que é causada por uma deleção no cromossomo 7.
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