Durante um estudo clínico, a forma farmacêutica é planejada na fase I, que é a fase inicial do estudo clínico. Nessa fase, são realizados testes em animais e em um pequeno grupo de voluntários humanos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do medicamento. A fase II é a fase de estudo de eficácia, a fase III é a fase de estudo de eficácia e segurança em uma população maior e a fase IV é a fase de pós-comercialização.
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Farmacoepidemiologia e Farmacovigilância
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