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Leia o texto a seguir: Depressão; depressão maior; esquizofrenia; transtorno bipolar; transtornos do humor; psicose senil, orgânica ou induzida por substâncias. Já ouviu falar nessas doenças? Provavelmente, sim. Algumas delas, como a depressão, acometem uma parcela crescente da população mundial. Os fármacos usados para controle dos sintomas associados a elas, antidepressivos e antipsicóticos, são muito utilizados na atualidade. Na farmacocinética, a distribuição de fármacos é o processo pelo qual um fármaco, após o processo de absorção ou de administração direta na corrente sanguínea, reversivelmente sai do leito vascular (circulação sanguínea) e se distribui para o interstício (líquido extracelular) e, então, chega às células dos tecidos. Agora, analise a figura abaixo que mostra os locais de ação dos antidepressivos, e considere que alguns fármacos têm efeitos diretos nos receptores serotoninérgicos, que contribuem para seus efeitos clínicos. 00000-1.pngFonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2016, p. 399. Considerando a situação em que um fármaco no qual a concentração tecidual é maior do que a concentração plasmática, avalie as afirmações abaixo acerca do perfil farmacocinético deste fármaco: I. Nestas condições, o perfil farmacocinético possui o volume de distribuição reduzido. II. Um fármaco com concentração tecidual maior do que a plasmática possui alta taxa de depuração renal. III. Os fármacos, cuja concentração tecidual é maior do que a plasmática, possuem elevado volume de distribuição. Está correto o que se afirma em: Grupo de escolhas da pergunta I e III, apenas. III, apenas. II e III, apenas. I, II e III. I, apenas.

💡 1 Resposta

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A afirmação correta é a alternativa "I, apenas". Quando um fármaco tem concentração tecidual maior do que a concentração plasmática, o volume de distribuição é aumentado, e não reduzido, como afirmado na opção I. Além disso, a opção II também está incorreta, pois um fármaco com concentração tecidual maior do que a plasmática pode ter uma taxa de depuração renal baixa ou alta, dependendo das características do próprio fármaco.

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