O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, analise as sentenças a seguir:
I- A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo.
II- O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
III- O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
IV- Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila coloca-se uma seta curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.
A alternativa correta é a II - O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano. Na reação apresentada, o íon hidroxila (OH-) atua como nucleófilo, atacando o carbono do bromoetano, que é um eletrófilo. Dessa forma, ocorre a substituição do bromo pelo hidroxila, formando o metanol. As outras sentenças estão incorretas, pois a reação não é de rearranjo (sentença I), o carbono ligado ao bromo não atua como nucleófilo (sentença III) e a seta curva deve sair do carbono do bromoetano e apontar para o oxigênio do hidroxila (sentença IV).
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar